Examen 1 - Hématologie Flashcards

(34 cards)

1
Q

Composition du sang

A

Plasma (55%) : eau, protéines plasmatiques, autres.

Éléments figurés : globules rouges et blancs, plaquettes.

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2
Q

Fonctions du sang (par élément)

A

Plasma : transport, coagulation, immunité humorale, action des cytokines.
Globules rouges : transport de l’oxygène.
Globules blancs : immunité.
Plaquettes : coagulation.

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3
Q

Lieu de production de la moelle osseuse

A

Os plats (bassin, sternum, vertèbres).

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4
Q

Fonction de la moelle osseuse

A

Production des éléments figurés (plaquettes, globules rouges et globules blancs).

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5
Q

Caractéristiques importantes des cellules souches

A

Autoréplication

Différenciation

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6
Q

Produits de l’hématopoïèse en ordre croissant

A

Neutrophiles < plaquettes < globules rouges

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7
Q

Ordre de grandeur de la production de cellules sanguines par jour

A

472 x 10^9

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8
Q

Étape de l’hématopoïèse

A

Cellule souche –> BFU –> CFU –> érythroblaste (nucléé) –> érythrocyte (anucléé)

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9
Q

Durée de vie des érythrocytes

A

120 jours

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10
Q

Qu’est-ce que la déformabilité érythrocytaire ?

A

Globules rouges sont très flexibles.
Ne sont pas remplis au complet + forme biconcave + réseau de protéines dans la membrane = peuvent s’écraser pour passer dans des capillaires plus petits qu’eux.

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11
Q

Composition de l’hémoglobine

A

2 chaînes alphas + 2 chaînes bêtas + 4 hèmes (fer)

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12
Q

Facteurs qui influencent l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène

A
  1. pH : libération de l’oxygène en milieu acide.
  2. Pression partielle en oxygène.
  3. DPG : enzyme dans le globule rouge qui module l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène.
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13
Q

Étapes de la granulopoïèse

A

Cellule souche –> CFU –> myéloblastes –> promyélocyte –> myélocyte –> métamyélocyte –> neutrophile (polynucléé).

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14
Q

Durée de vie du neutrophile

A

12 heures

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15
Q

Fonctions des neutrophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Phagocytose
  3. Bactéricidie
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16
Q

Fonctions des éosinophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Libération de leucotriènes
  3. Réactions allergiques
  4. Destruction des parasites
17
Q

Fonctions des basophiles

A
  1. Diapédèse
  2. Libération d’histamine
  3. Réactions allergiques
18
Q

Fonctions des monocytes

A
  1. Diapédèse
  2. Phagocytose
    Macrophages, cellules dendritiques, cellules présentatrices d’antigène
19
Q

Étapes de la thrombopoïèse

A

CFU –> mégacaryoblaste –> mégacaryocyte –> plaquette

20
Q

Durée de vie des plaquettes

21
Q

Étapes de la lymphopoïèse

A

Cellule souche lymphoïde –> lymphoblaste médullaire –> NK, lymphocytes B et T

22
Q

Facteurs de croissance

A

Érythropoïétine
Thrombopoïétine
G-CSF (= comme Neupogen)

23
Q

Que se produit-il si une anomalie est détectée à la FSC ?

A

Révision au microscope :

  1. Formule leucocytaire différentielle manuelle
  2. Morphologie des globules rouges
  3. Morphologie et nombre de plaquettes
24
Q

Types d’anomalies de la FSC

A
  1. Réactionnelles (le plus souvent) : infection, MÉDICAMENT, maladie, perte sanguine, cancer non hématologique, trouble hémorragique acquis.
  2. Primaires : maladie héréditaire, cancer hématologique, trouble hémorragique héréditaire.
25
Termes donnés lorsqu'une lignée de cellules sanguines diminue
Baisse globules rouges : anémie Baisse globules blancs : leucopénie Baisse des plaquettes : thrombopénie Baisse des3 lignées : pancytopénie
26
Termes donnés lorsqu'une lignée de cellules sanguines augmente
Hausse globules rouges : polyglobulie Hausse globules blancs : leucocytose Augmentation des plaquettes : thrombocytémie
27
Causes d'augmentation des globules blancs
Lymphocytose ou monocytose : infection virale. Éosinophilie : atopie, asthme, infection parasitaire. Basophilie : syndrome myéloprolifératif
28
Éléments du diagnostic de maladie sanguine
``` Histoire et examen clinique : 1. Cytologie : origine myéloïde ou lymphoïde. 2. Histopathologie médullaire. 3. Histochimie : coloration. 4. Étude des marqueurs de surface. 5. Étude des chromosomes. 6. Étude des anomalie moléculaires. Outil s : ponction-biopsie de moelle. ```
29
Types de maladie de la cellule souche
Via divers mécanismes : 1. Arrêt de la différenciation : leucémie aiguë. 2. Prolifération excessive d'éléments matures : syndrome myélo/lymphoprolifératif. 3. Dysfonction : myélodysplasie.
30
Mécanisme et manifestations de la leucémie aiguë
Infiltration médullaire --> insuffisance des lignées normales -- > 1. Anémie : dyspnée, tachycardie, asthénie. 2. Leucopénie : infection. 3. Thrombocytopénie : purpura.
31
Définition de la leucémie
Cancer d'une lignée leucocytaire envahissant la moelle et le sang (la plupart du temps), myéloïde ou lymphoïde.
32
Patients touchés vs type de leucémie
Aiguë : enfants. | Chronique : adultes.
33
Causes d'adénopathies bénignes
1. Infection locale ou systémique. 2. Maladie granulomateuse. 3. Maladie autoimmune.
34
Causes d'adénopathies malignes
1. Hodgkin. 2. Lymphome non Hodgkinien 3. Leucémie lymphoïde aiguë ou chronique 4. Métastase d'un cancer autre.