Examen 1 - Malformation et infections du pavillon Flashcards
(51 cards)
Absence de tissu
Aplasie
Oreille petite et malformée
Microtie
Toutes les différentes parties du pavillon sont présentes, mais en plus petites
Microtie type 1
Formation longitudinale verticale avec plusieurs étranglements inclusivement dans le cartilage
Microtie type 2
Le tissu rudimentaire ne ressemble à aucune portion du pavillon
Microtie type 3
Malformation minime, hélix mal formé et rabattu vers l’avant
Microtie simple
Absence totale du pavillon, Souvent associée à malformation sévère de l’oreille moyenne
Anotie
- Fissures ou entailles anormales des tissus du pavillon
- Anomalies de fermeture de la 1ère fente branchiale externe
- Défaut de confluence (fusion) des bourgeons du 1er et 2e arc
- 2 sortes : verticale et horizontale
Fissure ou colobome de l’oreille
- Peut s’associer aux fissures du pavillon
- Héréditaire avec caractère dominant
- À pénétrance variable (avec plus ou moins de précocité)
- Unique ou multiple
- Situé en avant du tragus ou de la racine de l’hélix
Pavillon accessoire ou appendice
- Adhérence de la portion supérieure du pavillon avec le crâne
- Cette partie serait enfouie sous la peau au lieu d’être externe
- Plus fréquente chez les orientaux
- Traitement : libération de la partie invaginée
Cryptotie ou invagination congénitale du pavillon. (Pocket Ear)
- Malformation de la partie supérieure et moyenne
- Tiers inférieur est normal
- Partie déformée est repliée en antéro-inférieure
- La conque fait un angle sup. ou égale à 90degré avec le crâne
- La peau et le cartilage sont insuffisants
Cup ear ou chute en store
- Fréquent au Japon, rare chez les caucasiens
- Hypoplasie de la racine supérieur de l’anthélix avec un pli cartilagineux anormal unissant l’anthélix à la région postérosupérieure de l’hélix qui apparaît pointue
L’oreille de faune (Stahl ear)
- Associe une absence de lobule avec pavillon bas implanté
-Avec discontinuité entre anthélix et antitragus et en rotation
postérieure
-L’hélix peut être malformé, avec parfois oreille en cornet
La malformation auriculaire typique du syndrome de CHARGE
- Trajet borgne
- Situé sur pavillon
- Dérive d’une malformation congénitale des bourgeons auriculaires
- Malformation minime et anodine
- Le plus souvent isolé
Fistule auriculaire
Désigne un conduit ou une cavité ne possédant qu’un orifice et se terminant
donc en cul de sac
Trajet borgne
- Persistance d’un sillon entre 2 bourgeons embryonnaires
-Reliquat de la 1ère fente branchiale entre le tragus et la racine de
l’hélix
-Plus de 90% de toutes les fistules
-Siège : à la racine de l’hélix, de 7 à 10 mm au-dessus du tragus
Fistule pré-auriculaire
Idem à fistule auriculaire classique mais autre emplacement
Fistule auriculaire atypique
- Orifice se trouve dans le plancher du CAE à la jonction du cartilage et de l’os
- Orifice dont la dépression est en entonnoir
- Trajet : vers le bas et l’avant d’où le contact avec la parotide et le nerf facial.
- Orifice cervical : le plus souvent rétro-mandibulaire ou rétro- parotidien
Les fistules
- Malformation congénitale
- Manifestation auriculaire et latéro-cervicale
- 2 à 5 % des fistules congénitales au cou
- Origine incertaine : on pense que c’est un défaut de coalescence de la partie dorsale de la 1ère fente ou encore une duplication anormale du CAE membraneux
- Orifice supérieur : au niveau de l’incisure inter-tragienne au niveau du plancher du CAE
Kyste et fistule auriculo-cervicaux
- Cavité fermée, plus ou moins grande, contenant une substance liquide ou solide
- Constitué de tissu conjonctif fibreux ou de fibres musculaires ; l’intérieur de la cavité est recouverte d’un épithélium
- peut avoir une origine spontanée ou être lié à un agent exogène (parasite)
Kystes
- Forme cervicale : adénite rétro-angle mandibulaire ou rétro- parotidienne, évolue vers fistulisation à la peau
-Forme auriculaire :
• otorrhée abondante
• épaisse
• blanchâtre
• otalgie calmée par écoulement
• tympan mal visualisé
Kystes
- Hypertrophie du pavillon ou d’une de ses parties avec ou sans anomalie de plicature
- Peut être congénitale
- Peut être acquise
- Traitement : réduction chirurgicale
Macrotie
- Saillie triangulaire sur le bord de l’hélix à la jonction des parties horizontale et verticale
- Traitement : chirurgie
Tubercule de Darwin (Anomalie du bord de l’hélix)
- Développement exagéré du système pileux au niveau du pavillon et/ou du CAE
- Peut être primitif
- Peut être acquis
Hypertrichose (Cushing Syndrome)