EXAMEN Flashcards
(38 cards)
el test de McDonald-Kreitman
a) compara polimorfismo dentro de un grupo y sustituciones entre grupos distintos
b) se desarrollo para comprar primates
c) permite averiguar la ubicacion de los genes ortologos en los cromosomas
d. compara variabilidad sinonima y no sinonima
e. compara secuencias de aa y de nucleotidos
f. permite distinguir si las secuencias evolucionan por seleccion positiva o negativa
a. d. y f.
en el cocker spaniel, el color completo e dominante sobre el moteado. Si se cruzan dos perros heterocigotico, la probabilida de que la descendencia este constituida por:
a. 2 cachorros heterocigoticos es (3/4)^2
b. tres cachorros completo y dos moteados
c. cuatro cachorros, los dos primeros completo y los otros 2 moteados
d. tres cachorros moetados
e. cuatro cachorros moteados es (1/4)^4
f. tres cachorros de color completo es (3/4)^3
e. y f.
el efecto genetico materno:
a. los genes que muestran se transmiten solo en los ovulos
b. el fenotipo depende del genotipo de la madre, y no del genotipo propio
c. hace que el fenotipo de la descendencia sea igual al de la madre
d. es exclusivo de organismos que se reproducen por partenogenesis
b
la epistasias
a. afectan a genes implicados en el mismo caracter
b. son un tipo de alelismo multiple
c. solo afectan a genes que estan es el mismo cromosoma
d. el alelo epistatico es el dominante
e. pasan desapercibidos si solo se cruzan individuos homozigoticos
f. solo afectan a genes relacionados con la sintesis de pigmentos
a. c. y e.
la heredabilidad
a. puede calcularse comparando datos de gemelos y el de la poblacion general
b. si las consecuencias ambientales son identicas para todos los individuos, su valor es 1
c. varia entre -1 y +1
d. permite calcular la probabilidad de que un individuo tenga un fenotipo conociendo el de sus progenitores
a y b
un ser humano con un par de cromosomas XY parece una mujer. Señala cuales pueden ser las causas posibles del fenotipo de esta persona
a. no fabrica testosterona
b. tiene un gen SRY no funcional
c. presenta sindrome de insensibilidad a androgenos
d. presenta sindrome de Turner
b y c
los individuos ginandromorfos
a. se producen por la perdida de cromosomas sexuales
b. se producen por un problema de anafase de meiosis
c. son hermafroditas
d. tienen un ojo de cada color
a
si un gen con dos alelos, siendo uno dominante y otro recesivo se duplica en una poblacion
a. se producira epistasia doble dominante
b. se producira la muerte de los individuos
c. se producira alelismo multiple
d. corto plazo producira dominancia parcial
e. producira epistasia simple recesiva
f. a largo plazo pueden producir genes paralogos
g. a largo plazo pueden producir genes ortologos
c y f
indica que afirmaciones son correctas sobre los paisajes adaptativos y la robustez mutacional
a. las poblaciones ubicadas en los maximos globales tendran mayor tasa de mutacion
b. las poblaciones ubicadas en los maximos globales tendran mayor proporcion de mutaciones deletereas
c. los virus tienen mayor tasa de mutacion que los organismos celulares
d. los virus tienen mayor robustez mutacional que los organismo celulares
b y c
la informacion epigenetica
a. depende de histonas, cromatina y ADN
b. no depende directamente de la secuencia de ADN
c. es extranuclear
d. siempre se resetea en los gametos
a y b
¿que caracteristicas esperas observar en un pedigri de un rasgo recesivo ligado al cromosoma X?
a. el genotipo puede saltar generaciones
b. siempre que una hija muestra el fenotipo, el padre tb lo hara
c. el rasgo se observa con mayor frecuencia en hembras
d. el fenotipo suele trasmitirse de padre a hijos varones
e. la madre de un hijo vaeron afectado, esta afectada o es heterocigotica (portadora)
a, d y e
efecto de la interaccion entre 2 o mas genes sobre el fenotipo o la aptitud, por el que su efecto conjunto difiere de la suma de los loci tomados por separado
epistasia
señala las proposiciones correctas
a. los alelos letales suelen ser recesivos
b. pueden encontrarse casos de alelismo multiple junto a relaciones de dominancia, dominancia parcial, codominancia, o una combinacion de distintas relaciones dominancia
c. los caracteres influidos por el sexo muestran dominancia en machos y recesividad en hembras
d. la pleiotropia se produce por poliploidia
e. la dominancia completa dificulta la identificacion directa de los heterocigotos a partir de su fenotipo
a y b
¿en humanos que grupos sanguineos pueden atribuirse sin ambiguedad a un unico genotipo?
a. A
b. AB
c. B
d. 0
b y d
la no disyuncion de un par de cromosomas homologos durante la meiosis pude provocar
a. trisomia
b. triploidia
c. tetraploidia
d. tetrasomia
a
las proporciones fenotipicas 9:3:3:1 son caracteristicas de
a. cruce dihibrido
b. cruce trihibrido
c. dos genes ligados
d. cruce monohibrido
a
diagrama que representa las relaciones geneticas y la historia clinica de una familia, por medio de simbolos y terminologia estandar
pedigri o analisis de pedigries
la importancia genomica
a. es un tipo de herencia extranuclear
b. funciona principalmente mediante metilacion del ADN
c. surge asociada a la expansion de transposones en los genomas de mamiferos
d. afecta exclusivamente a hembras
b y c
un efecto fenotipico de un gen mas de un caracter
pleiotropia
cuando se hace un cruzamiento prueba para un gen
a. que probabilidad hay de que un desdenciente tenga fenotipo recesivo?
b. … fenotipo dominante?
c. … homocigoto?
a. 25%
b. 75%
c. 25%
una de las varias formas del mismo gen, presumiblemente difiriendo por la mutacion de la secuencia de ADN
alelo
en insectos sociales, los machos no tienen:
a. padre
b. hijos
c. hermanos
d. hermanas
e. hijas
a y b
el corpusculo de barr
a. se detecta en interfase pero no en meiosis
b. es un cromosoma Y heterocromatinizado
c. permite explicar el mosaicismo en hembras de mamiferos
d. es exclusivo del sexo heterogametico
e. permite explicar el mosaicismo en hembras de aves
a y c
si en humanos una pareja tiene 4 hijos y cada uno tiene un grupo sanguineo, ¿cuales son los grupos sanguineos de los progenitores?
a. no es posible, alguno de los hijos tiene que ser de otro padre
b. A y B
c. AB y 0
d. 0 y 0
b
