Examen 2 Flashcards

(18 cards)

1
Q

Quelles sont les principales voies d’excrétion d’un médicament?

A

L’urine, la bile, la transpiration, le lait maternel, la salive, l’air expiré

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2
Q

Quels sont les facteurs modifiant l’élimination urinaire?

A

L’état de la fonction rénale et le pH urinaire

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3
Q

Qu’est-ce que la courbe de concentration plasmatique?

A

C’est la concentration de médicaments dans la circulation sanguine.

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4
Q

Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament?

A

Temps nécessaire pour que la quantité de médicament dans la circulation sanguine diminue de moitié.

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5
Q

Qu’est-ce que la fenêtre thérapeutique?

A

Intervalles des concentrations plasmatiques à l’intérieur de laquelle un p.a. est actif et sécuritaire

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6
Q

Qui sont les plus sensibles à l’action des médicaments?

A

Les bébés et les personnes âgées

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7
Q

Quelles sont les 2 périodes où le foetus est plus vulnérable aux effets des médicaments?

A
  1. 1er trimestre: formation des organes vitaux
  2. Fin du 3e trimestre: risques que le médicament soit moins métabolisé et excrété car séparation d’avec le placenta lors de l’accouchement
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8
Q

Pourquoi l’absorption (post-administration po) peut être incomplète ou modifiée chez un enfant?

A
  • pH gastrique modifié

- motilité gastrique variable

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9
Q

Pourquoi l’absorption est retardée chez les personnes âgées?

A
  • diminution de la motilité gastrique

- congestion passive vaisseaux sanguins abdominaux

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10
Q

Existe-t-il un médicament qui ne cause aucun effet secondaire?

A

Non, car il n’y a aucun médicament spécifique à 100%.

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11
Q

En quoi l’augmentation de la masse adipeuse chez la personne âgée modifie la réponse pharmacologique?

A

Les médicaments liposolubles vont aller dans les tissus adipeux donc la concentration dans le sang est basse.

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12
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

Étude des effets du médicament sur l’organisme.

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13
Q

Nomme et explique 3 caractéristiques de la liaison principe actif-récepteur.

A
  1. À grande affinité: force de liaison entre molécule & récepteur
  2. Réversible: processus dynamique
  3. Spécifique: plus un médicament est sélectif, moins il y a d’effets secondaires
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14
Q

Quelles sont les 3 principales interactions ligand-récepteur?

A

Agoniste, agoniste partiel et antagoniste

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15
Q

Qu’est-ce que l’agoniste?

A

Stimule récepteur

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16
Q

Qu’est-ce que l’agoniste partiel?

A

En compétition avec l’agoniste (donc diminution action globale)

17
Q

Qu’est-ce que l’antagoniste?

A

Bloque le récepteur

18
Q

Quelle est la condition essentielle pour que l’antagoniste fasse son effet?

A

Présence de molécule endogène