examen 2 Flashcards
(500 cards)
1
Q
Nommez une ressemblance entre les enzymes et les transporteurs membranaires
A
La fixation du soluté/substrat engendre une modification de la structure du transporteur/enzyme
2
Q
Nommez une différence entre les transporteurs membranaires et les enzymes
A
Avec les transporteurs, il n’y a pas de modification de la structure du soluté vs modification du substrat avec les enzymes
3
Q
Quels sont les 3 principaux types de transporteurs actifs (selon leur utilisation de leur source d’énergie)
A
Transporteurs couplés
Pompes à ATP
Pompes actionnées par la lumière ou potentiel redox
4
Q
Quels sont les 3 modes de transport actif
A
Uniport
Symport
Antiport
5
Q
Quels sont les 3 transporteurs que les entérocytes doivent posséder pour absorber le glucose et l’amener dans la circulation sanguine?
A
1- symport Glucose/Na pour faire entrer le glucose (faible concentration dans le sang vs grande concentration dans la cellule donc besoin d’énergie du gradient de Na)
2-Transporteur médié du glucose (grande concentration dans la cellule vs dans le sang)
3- Pompe antiport Na/K (faire sortir le Na de la cellule)
6
Q
Quelles sont les 3 types de pompes dépendantes de l’ATP?
A
Type P (ions) Type V (protons) ATP binding cassette
7
Q
Quels filaments font partie du réseau de lamina nucléaires?
A
Filaments intermédiaires
8
Q
De quoi est composé le nucléole?
A
Agrégat de macromolécules (protéines ribosomiques, ARN ribosomaux, enzymes nécessaires à l’assemblage des ribosomes)
9
Q
Outre à la fabrication de l’ADN/ ARN, à quoi peuvent servir les nucléotides?
A
Transporteurs (exemple UDP-glucose)
Précurseurs de certains coenzymes (FAD)
Seconds messagers (AMP cyclique)
10
Q
Quelle est la première étape de la synthèse des nucléotides à purine?
A
Synthèse du PRPP
11
Q
À partir de quelles molécules le PRPP est-il formé?
A
ATP et ribose-5-phosphate
12
Q
Quelles sont les régulations allostériques de la synthèse de PRPP?
A
Activé: groupement phosphate
Inhibé: nucléotides à purines (produit final)
13
Q
Quel est le produit des 11 réactions successives à partir du PRPP?
A
IMP
14
Q
Combien d’ATP sont utilisés lors de ces 11 réactions?
A
5
15
Q
En quoi est transformé l’IMP?
A
AMP et GMP
16
Q
Quelle est l’étape qui suit la formation d’AMP et de GMP?
A
Ajout de groupements phosphates pour avoir ADP et GDP
17
Q
Quelle est l’enzyme qui catalyse la transformation des ribonucléotides diphosphate en désoxyribonucléotides?
A
Ribonucléotide réductase
18
Q
Quel groupement de l’enzyme agit comme donneur d’hydrogène?
A
Thioredoxine
19
Q
Quelles enzymes dégradent les ADN et ARN alimentaires en courtes chaines de nucléotides, puis en mono nucléotides?
A
Enzymes pancréatiques
20
Q
Quelles enzymes retirent les groupements phosphates?
A
Nucléotidases (enzymes des entérocytes)
21
Q
En quoi sont convertis les purines à la suite de leur dégradation?
A
Acide urique
22
Q
Qu’est-ce qui se passe ensuite avec l’acide urique?
A
Libération dans la circulation sanguine puis excrété par les reins dans l’urine
23
Q
Qu’est-ce que la goutte?
A
Hyper-uricémie
24
Q
Qu’est-ce qui peut être la cause de la goutte?
A
Surproduction d’acide urique
Défaut d’excrétion
25
Par quoi est-ce que l'excrétion d'acide urique peut être diminuée?
concentraiton sanguine élevée en lactate, éthanol, corps cétoniques
Intoxication au plomg
Obésité+diabète+hypertension
Froid
26
Pour quelle raison les anti-inflammatoires peuvent-ils être utilisés dans le traitement de la goutte?
Diminuent l'inflammation et donc la douleur lors de la crise
27
Quel est le traitement à long terme pour la goutte?
Allopurinol, empêche la formation d'acide urique dans les entérocytes
28
Quelle est la première étape de la synthèse des pyrimidines?
Synthèse de l'anneau
29
À partir de quelle molécule est formé l'anneau des pyrimidines?
Carbamyl-phopshate
30
Quelle molécule est ensuite attachée à l'anneau des pyrimidines?
Ribose-5-phosphate
31
En quoi est ensuite transformé l'anneau attaché au ribose-5-phosphate?
OMP
32
En quoi est converti l'OMP et par quelle enzyme?
UMP
| décarboxylase
33
Que se passe-t-il ensuite avec l'UMP?
Posphorylé en UDP puis UTP
34
Quel est le précurseur du TMP?
UMP
35
Quelle enzyme catalyse la transformation du UMP en TMP?
thymidylate synthase
36
Quel est le précurseur du CTP?
UTP
37
Quelle enzyme catalysent la transformation de l'UTP en CTP
CTP synthétase
38
Quelles molécules sont utilisées pour transformer l'UTP en CTP?
Glutamine (fourni un N)
| ATP
39
V/F comme les purines, l'anneau des pyrimidines est ouvert et dégradé complètement
Faux
| Il ne l'est pas pour les purines
40
La dégradation des pyrimidines produit quelles molécules?
Ammoniaque
CO2
molécules hautement solubles comme la béta-alamine
41
Quels sont les 3 types d'ARN polymérase?
1
2
3
42
Quel est le facteur de transcription qui se lie à la TATA box?
TFIID
43
Qu'est-ce que permet la liaison du TFIID sur la boite TATA?
Recrutement du TFIIB qui permet de positionner l'ARN polymérase 2
44
Qu'est-ce qui se passeà la suite de la liaison du TFIIB?
Le reste des facteurs de transcription et l'ARN polymérase 2 se fixent au promoteur
45
V/F À la suite de l'ouverture de l'ADN les facteurs généraux de transcriptions restent liés à l'ARN polymérase?
Faux
| LA plupart sont relachés
46
V/F il existe également des facteurs de transcriptions spécifiques?
Vrai
47
V/F À la suite de sa transcription, l'ARN messager peut sortir du noyau de la cellule
Faux
| Il doit d'abord subir des modifications
48
Quelles transformations doit subir l'ARN messager?
polyadénylation de la queue 3 prime
Coiffe de méthyl-guanine en 5 prime
épissage
49
Quelle extrémité de l'ARN messager est reconnu par le récepteur d'export nucléaire
3 prime
50
Quelle extrémité sort en premier du noyau?
5 prime grâce au cbc cap-binding compex
51
Qu'est-ce qui permet de libérer les différentes protéines de sortie de l'ARNm?
Les facteurs d'initiation à la traduction
52
Comment appelle-t-on la base qui peut être tolérée par certains ARNt?
Base flottante
53
Quels sont les 2 adaptateurs qui permettent la lecture du code génétique?
Amino acyl-ARNt synthéthase (permet de se lier spécifiquement à l'aa à l'anticodon)
Appariement de l'anti-codon
54
Qu'et-ce que la traduction consomme comme énergie?
GTP
55
Qu'est-ce qui peut être ciblé par des antibiotiques dans la traduction?
Les sous-unités du ribosomes
56
Quelles peuvent être les cibles des anticancéreux dans la réplication/transcription/traduction?
Topoisomérase
| synthèse des nucléotides à purine
57
Qu'est-ce que le tropisme?
La source d'énergie d'un organisme
58
Quel est le tropisme de l'être humain?
Chimiohétérotrophe
chimiotrophe: énergie de l'oxydation
Hétérotrophe: carbone provenant de matière organique
Aérobie: oxygène comme accepteur d'électrons
59
Qu'est-ce qui est utile à l'oxydation des sucres simples, acides gras, glycérol, acides aminés?
Oxygène
eau
micronutriments (vitamines, minéraux)
60
Quels sont les liens entre des 3 groupements phosphate de l'ATP?
1 phosphoester
| 2 phosphoanhydrides
61
Quelle molécule sert de réservoir énergétique dans les muscles et le cerveau?
Phosphocréatine
62
Quel est le composé thioester le plus abondant?
Acétyl-coA
63
Nommez des enzymes d'oxydoréduction
```
oxydase
désydrogénase aérobies
peroxydase
oxygénase
déshydrogénase anaérobie
```
64
Quelles sont les fonctions des glucides?
Composants structuraux des cellules
Réserves énergétiques
Transporteur d'énergie
65
Comment sont synthétisés les monosaccharides?
Avec de l'eau et du co2 par la photosynthèse
66
Quels sont les 4 principaux monosaccharides à 6 carbones?
Glucose
Mannose
Fructose
Galactose
67
Comment peut-on appeler le glucose avec les classifications du nombre de carbone/groupement?
Aldohexose
68
Combien de carbones asymétriques contient le glucose?
4
| donc 16 isomères
69
Qu'est-ce qu'un épimère?
Deux oses qui ne diffèrent que par la configuration d'un carbone asymétrique
70
Quel hexose possède un groupement cétone?
Fructose
71
Quels sont les 2 groupements qui réagissent ensemble lors de la formation d'un cycle glucidique?
C=O et OH
72
Comment appelle-t-on cette liaison pour l'aldéhyde? et pour la cétone?
Hémiacétal
| hémicétal
73
V/F la formation d'un cycle forme un nouveau carbone asymétrique?
Vrai
74
Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 6 arêtes?
Pyranose
75
Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 5 arêtes?
Furanose
76
V/F la formation du cycle glucidique est irréversible?
Faux, les deux positions sont en équilibre dans l'organisme (genre d'hybride)
77
Comment appelle-t-on le type d'isomère où une liaison peut être vers le haut ou vers le bas (béta ou alpha)?
Anomère
78
Que produit l'oxydation du groupement aldéhyde?
Acide aldonique
79
Que produit l'oxydation du carbone 6?
Acide uronique
80
Que produit la réduction du groupement aldéhyde ou cétone?
Alditol
81
Qu'est-ce qu'un sucre aminé?
Échange d'un groupement OH pour un groupement NH2
82
De quels monosaccharides est formé le lactose?
Galactose+glucose
83
De quels monosaccharides est formé le sucrose (saccharose)?
Glucose+fructose
84
De quels monosaccharides est formé le maltose?
Glucose+glucose
85
Qu'est-ce qu'un lien N-glycosidique?
lien entre un carbone asymétrique et un groupement amine. Très stable
86
Quelles peuvent être les structures d'un polysaccharides?
Linéaire
Ramifié
Mixte
87
Quel est le lien glycosidique du lactose?
béta 1,4
88
Quel est le lien glycosidique du saccharose?
alpha 1,2
89
De quoi est composé l'amidon?
Amylose
| Amylopectine
90
Quel sont les liens glycosidiques de l'amylose?
alpha 1,4
91
Qu'est-ce que l'amylopectine?
Polymère de glucose ramifié
92
Qu'est-ce que le glycogène?
Polymère de glucose similaire à l'amylopectine, mais encore plus ramifié
93
Quel est le lien glucosidique de la cellulose?
béta 1,4
94
Quels sont les liens glycosidiques hydrolysés dans la bouche?
alpha 1,4
95
Quelles cellules synthétisent l'amylase pancréatique?
cellules exocrines du pancréas
96
Quels sont les produits des alpha amylases?
Maltose
Maltotriose
Dextrine
97
Qu'est-ce qui stabilise la structure des alpha amylases?
Ca 2+
98
Quel ion stimule les alpha amylase?
Cl-
99
Quelle enzyme dégrade les maltoses et maltotrioses en glucose?
Maltase
100
Quelle enzyme transforme les dextrines en maltoses?
Isomaltase
101
Quelle enzyme dégrade les dextrines directement en glucose?
alpha-glucoamylase
102
Quel est l'autre nom des isomaltases?
alpha dextrinases
103
Qu'est-ce que l'isomaltase hydrolyse?
Les liaisons alpha 1,6
| produit donc des chaines linéaires
104
Quel lien l'alpha-glucoamylase hydrolyse?
alpha 1,4 une à une en commençant par l'extrémité
105
Quel organe transforme le fructose et le galactose en glucose?
Le foie
106
Quelle est la première réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Phosphorylation du glucose
hexokinase/glucokinase
Glucose-6-phosphate
107
Quelle est la deuxième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du glucose-6-phosphate
glucose-6-phosphate isomérase
Fructose-6-phosphate
108
Dans la deuxième réaction, en quoi consiste l'isomérisation?
Transformation de l'aldéhyde en cétone
109
Quelle est la troisième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Phosphorylation du fructose-6-phosphate
phosphofructokinase-1
fructose-1,6-biphosphate
110
Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?
Activée par AMP
| Inhibée pas ATP
111
Quelle est la 4 eme réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Clivage du fructose-1,6-biphosphate
Aldolase
Dihydroxyacétone phosphate et glycéraldéhyde-3-phosphate
112
Quelle est la 5 eme réaction de la glycolyse? Quelle est l'enzyme qui la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du dihydroxyacétone phosphate
Triose phosphate isomérase
glycéraldéhyde-3-phosphate
113
Quel est le bilan des 5 premières réactions?
2 glycéraldéhyde-3-phosphate formés
| 2 ATP consommés
114
Quelle est la sixième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du glycéraldéhyde-3-phosphate
glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase
1,3-biphosphoglycérate et NADH
115
Quelle est la septième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Synthèse de 3-phosphoglycérate
Phosphosphoglycérate kinase
3-phosphoglycérate et ATP
116
Quelle est la huitième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du 3-phosphoglycérate
phosphoglycérate mutase
2-phosphoglycérate
117
Quelle est la neuvième réaction de la glycolyse?
Déshydratation du 2-phosphoglycérate
énolase
phosphoénolpyruvate
118
Quelle est la dernière réaction de la glycolyse?Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Formation de pyruvate
Pyruvate kinase
Pyruvate et ATP
119
Quelles sont les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?
1,3,10
120
Quel est le bilan de la deuxième phase de la glycolyse pour 1 GAP?
1 pyruvate
2 ATP
1 NADH
121
Quel est le bilan net de la glycolyse?
2 ATP
2 pyruvate
2 NADH
122
Quelle peut être la conséquence d'une déficience en pyruvate kinase?
Anémie hémolytique chronique
123
Quelle est la voie secondaire pour les globules rouges de la glycolyse?
Formation du 2,3-biphosphoglycérate qui module l'affinité de l'oxygène avec l'hémoglobine
124
Quelles sont les 3 utilisations du pyruvate?
```
Cycle de krebs
fermentation homolactique (anaérobie) produit du lactate
Fermentation alcoolique (anaérobie) produit de l'éthanol et du CO2
```
125
Quelle enzyme catalyse la fermentation homolactique?
Lactate désydrogénase
126
V/F le cycle de krebs est une voie amphibolique?
Vrai
127
Quelle est l'enzyme qui permet le transport du pyruvate du cytoplasme vers la mitochondrie?
Translocase
128
Quelle étape ne faisant pas partie du cycle de krebs est nécessaire à son début? Quelle enzyme la catalyse?
Formation d'acéthyl-coA à partir de pyruvate
| Complexe pyruvate déshydrogénase
129
Quelle est la première étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Condensation de l'acétyl-coA et de l'oxaloacétate
citrate cynthase
citrate
130
Quelle est la régulation allostérique de la première réaction du cycle de krebs?
Acitvée: haute concentration d'oxaloacétate
| Inhibée: citrate
131
Quelle est la deuxième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du citrate
aconitase
isocitrate
132
Quel est l'intermédiaire de la deuxième réaction?
cis-aconitate
133
Quelle est l'isomérisation faite à l'isocitrate dans la deuxième réaction?
Transfert du groupement alcool du C3 à 2
134
Quelle est la troisième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation et décarboxylation de l'isocitrate
isocitrate déshydrogénase
alpha-cétoglutarate et NADH
135
Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?
Activée: ADP Ca2+
| Inhibée: ATP NADH
136
Quelle est la quatrième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate
Complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase
Succinyl-coA et NADH
137
Quelle est la régulation allostérique de la quatrième réaction?
Activée: Ca2+
| Inhibée: NADH Succinyl coA
138
Quelle est la cinquième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Clivage du succinyl-coA
Succinyl-coA synthétase
Succinate et GTP
139
Quel lien est clivé lors de la cinquième réaction?
Lien thioester
140
Quelle est la sixième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du succinate
succinate déshydrogénase
fumarate et FADH2
141
Quelle est la septième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Hydratation du fumarate
fumarase
L-malate
142
Quelle est la dernière étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du malate
malate déshydrogénase
oxaloacétate et NADH
143
Quel est le bilan du cycle de krebs?
3 NADH
1 FADH2
1 GTP
total de 12 ATP/pyruvate
144
Comment fonctionne la régulation du complexe pyruvate déshydrogénase?
Kinase inactive l'enzyme
Phosphatase active l'enzyme
Inhibition quand il y a beaucoup d'acétyl coA et de NADH
145
Comment appelle-ton les voies qui utilisent les intermédiaires du cycle de krebs?
Cataplérotiques
146
Comment appelle-t-on les voies qui fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?
Anaplérotiques
147
Quels intermédiaires du cycle de krebs ces voies utilisent-elles?
Synthèse de glucose
synthèse d'acides gras
synthèse d'acides aminés
glucose: oxaloacétate
acides gras: acétyl-coA
aa: alpha-cétoglutarate ou oxaloacétate
148
Quels intermédiaires de ces voies fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?
oxydation des acides gras
dégradation des acides aminés
transamination de certains acides aminés
oxydation des AG: succinyl-coA
dégradtation des aa: succinyl coA
Transamination de certains aa: alpha cétoglutarate et oxaloacétate
149
Quels sont les précurseurs de la néoglucogénèse?
Lactate
pyruvate
glycérol
150
Quels tissus ont besoin d'un apport constant en glucose pour fonctionner?
cerveau
érythrocytes
yeux
muscles en exercice
151
Où se déroule la néoglucogénèse?
Foie
152
Comment le glycérol est-il produit?
Hydrolyse des acides gras dans les tissus adipeux
153
V/F les acides aminés représentent une source majeure de glucose lors d'un jeûne.
vrai
154
Combien de réactions remplacent les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?
4
155
Quelle est la première étape unique à la néoglucogénèse? Quelles sont les enzymes qui la catalysent? Quelles sont leur fonction? Quel est le produit final?
Carboxylation du pyruvate
Pyruvate carboxylase et phosphoenolpyruvate carboxykinase
1-carboxylation
2-transformation en phosphoenolpyruvate (qui est le produit final)
156
Que devient le pyruvate lorsqu'il est carboxylé?
oxaloacétate
157
En quoi est transformé l'oxaloacétate et pour quelle raison?
Malate pour traverser la membrane de la mitochondrie
158
En quoi est ensuite transformé le malate?
Oxaloacétate
159
Quelle est la deuxième réaction unique à la néoglucogénèse et quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?
Déphosphorylation du fructose-1,6-biphosphate
la 3 eme réaction
fructose-1,6-biphosphatase
160
V/F la 2 eme réaction unique à la néoglucogénèse est un point de régulation important?
Vrai
161
Quelle est la régulation allostérique de la première étape unique à la NGG?
Activée par acétyl coA
162
Quelle est la régulation allostérique de la deuxième étape unique à la NGG?
inhibée par AMP (niveau énergétique trop bas pour faire de la NGG) et par fructose-2,6-biphosphate
163
Quelle est la troisième réaction unique à la NGG? Quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?
Déphosphorylation du glucose-6-phosphate
la première
glucose-6-phosphatase (contourne l'hexokinase)
164
Qu'est-ce que la cellule doit utiliser pour produire une molécule de glucose?
1 pyruvate
4 ATP
2 GTP
2 NADH
165
Où est emmagasiné le glycogène?
Granules cytoplasmique
166
Quelle est la fonction du glycogène?
Maintenir la glycémie stable en période de jeûne
167
Où se produit la synthèse de glycogène?
Cytosol
168
Quelle forme d'énergie utilise la glyconéogénèse?
ATP et UTP
169
Quelle est la première réaction de la synthèse du glycogène?
Phosphorylation du glucose
170
Quelle enzyme catalyse la première réaction de la synthèse du glycogène dans le foie? dans les muscles/autres cellules?
Foie: glucokinase
| muscles et autres cellules: hexokinase
171
Quelle est la différence entre la vitesse de réaction des glucokinases/hexonikases?
Hexokinases vraiment plus rapide, agissent dès qu'elles sentent des modification dans la concentration de glucose vs glucokinase qui sont plus lente pour une activité régulatrice
172
De quoi dépend la valeur de glycémie maximale?
Quantité de glucides absorbés
| Type de glucide absorbés
173
Pourquoi la glucokinase phosphoryle-t-elle le glucose seulement après les repas?
Elle a une faible affinité pour le glucose donc elle est seulement active lorsqu'il y a une glycémie élevée
174
Quelle est la deuxième réaction de la glyconéogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est l'intermédiaire? Quel est le produit final?
Isomérisation du groupement phosphate
phosphoglucomutase
glucose-1,6-biphosphate
glucose-1-phosphate
175
Quelle est la troisième réaction de la néoglycogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Synthèse d'UDP-glucose
UDP-glucose pyrophosphorylase
UDP-glucose
176
Quelle est la quatrième étape de la synthèse de glycogène? Quelle enzyme la catalyse?
Allongement de la chaîne de glucose
| glycogène synthase
177
En absence d'amorce de glycogène, quelle enzyme agit comme accepteur d'UDP-glucose?
glycogénine
178
Quelle est la dernière étape de la synthèse de glycogène? À quoi sert-elle? Quelle est l'enzyme qui la catalyse? Quelles sont les 2 étapes de réaction?
Formation des embranchements
Augmenter la solubilité
Amylo-(1,4)-(1,6)-transglucosidase
1- bris d'une liaison alpha 1,4 pour 2-attacher le glucose par une liaison alpha-1,6
179
Quelle est l'enzyme qui catalyse le raccourcissement des chaines de glycogène? Quel est le produit de cette dégradation?
Glycogène phosphorylase (étape limitante de la dégradation)
| Glucose-1-phosphate
180
La glycogène phosphorylase clive les liaisons alpha-1,4 du glycogène jusqu'à ce qu'il reste ... glucoses dans la chaine (nombre)
4
181
Quel est le nom de l'enzyme qui défait les embranchements de glycogène? Quelles sont ses deux activités? Quels sont les produits finaux?
enzyme débranchante
clive les 3 liaisons alpha-1,4 de l'embranchement puis clive la liaison alpha 1-6
chaînes de glucose linéaire+glucose libre
182
Quelle est le nom de l'enzyme qui transforme le glucose-1-phosphate en glucose-6-phosphate?
phosphoglucomutase
183
Que se passe-t-il avec le glucose-6-phosphate dans le foie? dans les muscles?
Foie: devient du glucose grâce à l'enzyme glucose-6-phosphatase
Muscles: pas de dégradation en glucose libre, le muscle l'utilise directement dans la glycolyse
184
De quelles façons la glycogène synthase et la glycogène phosphorylase peuvent-elles être activées?
Hormones (pour tout le corps)
| allostérique (pour les besoins d'un tissu particulier)
185
Quelle est la régulation allostérique de la glycogène synthase?
Activée par glucose-6-phosphate et ATP
186
Quelle est la régulation allostérique de la glycogène phsophorylase?
Inactivée par glucose-6-phosphate, ATP (foie, muscles) + glucose (foie)
Activée par AMP+ calcium (muscles)
187
Quelle est la régulation hormonale du glucagon?
Glucagon: sécrété par le pancréas, active la dégradation du glucose qui sort ensuite dans le sang
188
Quelle est la régulation hormonale de l'épinéphrine?
Épinéphrine: sécrété par glandes surrénales, dans les myocytes: récepteur béta-adrénergique ensuite dégradation de glycogène et glycolyse. Dans les hépatocytes: récepteurs béta et alpha-adrénergiques, dégradation du glycogène et libération du glucose dans le sang
189
Quelle est la régulation hormonale de l'insuline?
synthèse de glycogène
190
Quel transporteur permet au glucose d'entrée dans les hépatocytes? et dans les autres cellules?
Glut 2
| Glut 4
191
Quelles molécules nécessaires pour le corps sont produites dans la voie des pentoses phosphates?
NADPH (voies de biosynthèse des acides gras et des hormones stéroidiennes)
ribose-5-phosphate (synthèse des nucléotides)
192
Où se produit la voie des pentoses phosphates?
Dans le cytosol, majoritairement dans les tissus impliqués dans le métabolisme des lipides (tissu adipeux, foie, glandes mammaires, corticosurrénales)
193
Combien y a-t-il de réactions dans la voie des pentoses phosphate? Combien y a-t-il de phases et quelles sont-elles?
8 réactions
| 2 grandes phases: réactions oxydatives irréversibles et réactions non-oxydatives réversibles
194
Combien de réactions comprend la phase 1?
3
195
Quelle molécule est oxydée au cours de la première phase? Cette oxydation permet la formation de quelles molécules?
Glucose-6-phosphate
| 2 NADPH et 2 ribuloses-5-phosphate
196
Quelle enzyme permet l'oxydation du glucose-6-phosphate? Quelle est sa régulation allostérique?
glucose-6-phosphate déshydrogénase
Activée par l'insuline
Inhibée par NADPH
197
Quel est le rôle du NADP+ lors de la première phase de la voie des pentoses phosphate?
cofacteur enzymatique de la glucose-6-phosphate déshydrogénase
198
À quel chromosome est liée la maladie héréditaire qui engendre une déficience en NADPH?
X
199
Que peut-il arriver aux globules rouges d'un porteur sain d'une déficience en NADPH?
Lyse des globules rouges
| agglomérats protéiques dans la paroi ce qui peut empêcher un peu les globules rouges de travailler
200
La phase deux de la voie des pentoses phosphate catalyse l'inter-conversion de quel type de sucre?
3 à 7 carbones
201
La phase 2 de la voie des pentoses-phosphate permet la formation de quelles molécules?
ribose-5-phosphate ou autres intermédiaires de la glycolyse (fructose-6-phosphate ou glycéraldéhyde-3-phosphate)
202
V/F les peroxysomes se trouvent dans toutes les cellules?
Vrai
203
D'où proviennent les protéines internent des peroxysomes?
cytosol
204
Quels sont les peptides signaux spécifiques aux peroxysomes?
Ser-Lys-Leu
205
Quelles sont les protéines d'importation des peroxysomes?
peroxines
206
Comment se nomme les protéines cristallines des peroxysomes?
catalase
207
La catalase utilise le peroxyde d'hydrogène pour ...
oxydation des composés toxiques
| dégradation des molécules d'acides gras (beta oxydation, donne de l'acétyl-coA, formation de cholestérol)
208
V/F les peroxysomes sont peu importants pour le foie
Faux fonction hépatique majeure
209
Où sont produits les phospholipides?
peroxysomes
210
Pourquoi les maladies liées aux persoxysomes sont souvent neurologiques?
La production de phospholipides de Myéline se passe dans les peroxysomes, une dégradation de la gaine de Myéline engendre des troubles neurologiques.
211
Comment nomme-t-on la tête des plasmogènes?
éthanolamine
212
Quelle est la partie commune des phospholipides?
Glycérophosphate (entre la tête et les queues)
213
Comment se produit la formation d'un peroxysome?
Une vésicule précurseure se forme à partir du RE, importation et translocation de lipides et de protéines du cytosol à l'intéreiure, croissance et ensuite fission
214
Comment appelle-t-on la partie interne de la mitochondrie?
Matrice
215
Que se passe-t-il dans la membrane interne de la mitochondrie?
Chaîne respiratoire
216
Quelles sont les fonctions de la mitochondrie?
Production d'énergie
Réactions d'oxydation cellulaire
Production de protéines, (transcription, propre code génétique)
217
V/F la majorité des protéines de la mitochondrie proviennent de son propre code génétique?
Faux
218
V/F les codons utilisés dans la mitochondrie sont les mêmes que dans le noyau?
Faux
219
V/F les mitochondries dans les différents organismes ont des codes génétiques différents?
vrai
220
Est-il possible pour un humain de posséder l'apport génétique de 3 personnes différentes?
oui, si on veut prévenir une maladie génétique provenant de la mère et que l'on remplace son adn par celui de quelqu'un d'autre, il y aurau: ADN père, ADN autre personne, ADN mitochondrie de la mère
221
Quels coenzymes réduits servent de donneurs d'électrons dans la chaîne d'électrons?
NADH et FADH2
222
V/F La membrane externe est plus imperméable que la membrane interne?
Faux
223
Que contient la matrice mitochondriale?
```
Protéines
NAD
FAD
ADP
P
ADNmt
ARNmt
ribosomes mitochondriaux
```
224
Quels complexes vont créer un gradient de protons nécessaire au fonctionnement du complexe 5?
1,3,4
225
Quelle est l'enzyme dans le complexe 1? Quel est le coenzyme?
NADH déshydrogénase
| FMN
226
Quel est mon complexe préféré?
4
227
Quel est mon complexe moins préféré?
2
228
Qui défend toujours le complexe 2?
Élyse Sonier
229
Quelle est l'enzyme du complexe 2?
Succinate désydrogénase
230
Quel est le donneur d'électrons du complexe 2?
FADH2
231
Avec quel complexe le complexe 2 agit-il en parallèle?
1
232
À quel complexe les complexes 1 et 2 transfèrent-ils leurs électrons?
Q
233
V/F le complexe Q est immobile
Faux, il est mobile dans la membrane
234
Où le complexe Q transporte-t-il les électrons?
Complexe 3
235
Combien d'électrons le complexe Q peut-il accepter ou donner?
1 ou 2
236
Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 3?
Cytochrome C réductase
237
Qu'arrive-t-il aux électrons transporter par le complexe Q qui arrivent au complexe 3?
D'abord transférés à un groupement fer-souffre, puis au cytochrome C
238
Où est situé le cytochrome C?
Périphérie de la membrane interne
239
Quelle est la fonction du cytochrome C?
Navette d'électrons (1 à 1) entre complexe 3 et 4
240
Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 4?
Cytochrome C oxydase
241
Où sont transférés les électrons arrivant au complexe 4?
Oxygène dans le cytosol
242
Pour chaque paire d'électrons transférés au complexe 4, quelle molécule est produite?
Eau
243
Quels types de gradients sont créés grâce au pompage de protons des complexes 1,3 et 4?
électrique et pH (électrochimique)
244
Le gradient de protons sert d'intermédiaire commun à l'... et la ...
l'oxydation
| la phosphorylation
245
Comment se nomme l'enzyme du complexe 5?
ATP synthase
246
Quelles sont les deux sous-unités du complexe 5?
F0: partie non polaire enchassée dans la membrane et F1: partie globulaire en contact avec la matrice mitochondriale
247
Par quelle sous-unité les protons peuvent-ils entrer?
F0
248
Qu'arrive-t-il à la sous-unité F0 lorsque les protons entrent à l'intérieur?
Rotation
249
La synthèse de l'ATP se fait dans quelle sous-unité?
F1
250
Quelles sont les 3 conformations que peuvent prendre les sous-unités béta?
O, L et T
251
À chaque rotation de F1, combien d'ATP sont produits?
3
252
Pourquoi les protons sont-ils obligés de passer par l'ATP synthase?
La membrane interne est imperméable aux protons
253
Quelle est la fonction des agents découplants?
Abolir le gradient de protons en rendant la membrane perméable aux protons
Induisent la production de chaleur par l'activation du métabolisme oxydatifs
254
Quel type de tissu peut contourner l'ATP synthase à l'aider des protéines découplantes?
Tissu adipeux brun
255
Comment appelle-t-on les protéine spécialisées dans le transport transmembranaire de l'ATP?
Translocases (peuvent lier ATP et ADP)
256
Sur quoi repose le principe de transport des translocases?
différence de potentiel membranaire (matrice négative, espace intermembranaire positif)
257
Quelle navette les électrons du NADH réduit dans le cytosol peuvent-ils utiliser?
Navette glycérol phosphate
| 2 étapes
258
Quelle molécule agit comme accepteur des électrons du NADH dans la membrane mitochondriale?
FAD+
259
Combien d'ATP sont produits lors du transfert des électrons du NADH du cytosol?
2
260
Où sont situées les navette Malate-Aspartate?
Foie coeur reins
261
Que permet la transformation d'oxaloacétate en malate dans le cytosol?
Réoxydation du NADH en NAD+
262
Que se passe-t-il dans la mitochondrie lorsque le malate est retransformé en oxaloacétate?
Réduction du NAD+ en NADH
263
Combien d'ATP sont produits grâce au transport d'intermédiaires réduits (NADH)?
3
264
Quelles concentrations augmentent l'activité du cytochrome c oxydase (complexe 4)?
Grande concentration NADH, ADP et P
265
Par quelles autres voies métaboliques les voies de synthèse d'ATP sont-elles régulées et pourquoi?
glycolyse
cycle de krebs
phosphorylation oxydative
parce que ce sont eux qui régulent les niveaux énergétiques et les concentrations en NADH
266
Quelles sont les 3 étapes du cycle cellulaire?
1-Croissance cellulaire et réplication
2- Mitose
3- Division cellulaire
267
Quelle est la phase S?
Phase de réplication de l'ADN
268
Quelle est la phase M?
Phase de mitose/division cellulaire
269
V/F la phase G1 se situe avant la phase S?
Vrai
270
Quel rapport les chercheurs sur les médicaments regardent-ils pour savoir si le médicament agit sur la réplication ou la mitose?
les cellules qui sont dans G1S/G2M
271
V/F La phase M est plus longues que les autres phases?
Faux plus rapide
272
Quel est le premier point de contrôle du cycle cellulaire?
Point d'initiation
273
À quel moment survient le premier point de contrôle?
À la fin de G1, permet de vérifier si toutes les conditions sont optimales pour la réplicaiton
274
À quel moment se produit le deuxième point de contrôle?
À la fin de G2
275
Que vérifie le deuxième point de contrôle?
L'environnement et la qualité de l'ADN
276
À quel moment se déroule le troisième point de contrôle?
Lors de la mitose entre la métaphase et l'anaphase
277
Comment appelle-t-on les protéines qui ont un rôle dans le cycle cellulaire?
Cyclines et kinases dépendantes des cyclines
278
Quel est le rôle des cyclines G1/S?
Activer les kinases dépendantes des cyclines dans G1 tardive et franchissement du point de départ
279
À quoi servent les cyclines S?
Stimuler la duplication des chromosomes+ entrée en mitose
280
À quoi servent les cyclines M?
Stimulent l'entrée en mitose au point G2/M
281
V/F l'activité des complexes cyclines/ kinases dépendantes des cyclines est influencé par des mécanismes inhibiteurs qui apportent des informations sur l'environnement interne et externe de la cellule?
Vrai
282
Que se passe-t-il lors de la prophase?
Condensation des chromosomes répliqués
Assemblage du fuseau mitotique
Les 2 centrosomes sont déjà séparés
283
Quelles sont les protéines qui interviennent dans la condensation de l'ADN?
condensine
| complexe de 5 sous-unité
284
Quelle est la forme des complexe de condensine?
Anneaux autour desquels l'ADN peut s'enrouler
285
Que se passe-t-il lors de la prométaphase?
rupture de la membrane nucléaire
| Fixation des chromosomes aux microtubules via les kinetochores
286
Qu'est-ce que les kinetochores?
complexe de protéines qui attache les chromatides soeurs au niveau du centromère au fuseau mitotique
287
Par quels complexes la structure du chromosome est elle stabilisée?
cohésine
288
Que se passe-t-il lors de la métaphase?
Chromosomes s'alignent à mi chemin entre les pôles
| Les microtubules attachés aux kinetochores s'attachent aux pôles du fuseau
289
Qu'est-ce que les microtubules interpolaires?
Réseau central qui relient les deux centrosomes avec chevauchement au milieu
290
Qu'est-ce que les microtubules du kinetochore?
Attache les kinetochores aux centrosomes
291
Qu'est-ce que les microtubules astraux?
Positionnent le fuseau mitotique sur le cytosquelette de part et d'autre de la cellule
292
Quelle est la seule structure stable de l'attachement du fuseau mitotique au chromosome?
Chaque chromatide est lié par un microtubule du kinetochore au centrosome qui lui fait face
293
Quelles protéines assurent le centrage du fuseau?
Kinésine 14 et 5
294
Quelles protéines de transport assurent le positionnement du chromosome sur le fuseau?
Kinésine 4 et 10
295
À quoi servent les dynéines?
Fixer le fuseau au cytosquelette
296
Que se passe-t-il lors de l'anaphase?
Séparation des chromatides soeurs
Raccourcissement des microtubules du kinetochore
(ségrégation des chromosomes)Début de la cytokinèse
297
Quel est le mouvement initial de ségrégation des microtubules?
Contraction et raccourcissement des microtubules du kinetochore
298
Quel est le deuxième mouvement de la ségrégation des chromosomes?
Éloignement des pôles du fuseau
299
Que se passe-t-il lors de la cytokinèse?
Division du cytoplasme par l'anneau constricteur
| Séparation des membranes pour créer deux cellules
300
Que se passe-t-il lors de la télophase?
Décondensation des chromosomes séparés
assemblage de la nouvelle membrane nucléaire
contraction de l'anneau contractile
301
Quelle est la composition de l'anneau contractile?
Actine et myosine
302
À quel moment l'anneau contractile s'assemble-t-il?
Rapidement après la ségrégation des chromosomes
303
Qu'est-ce que le corps central?
Structure formée à l'extrémité du clivage en fin de cytokinèse entre les deux cellules filles. Peut persister un certain temps
304
V/F la réplication et les microtubules peuvent être des cibles des traitements pour le cancer?
Vrai
305
Quelle phase se répète deux fois lors de la méiose?
Anaphase
306
Qu'est-ce qui est séparé lors de l'anaphase 1? et l'anaphase 2?
chromosomes homologues
| chromatides soeurs
307
Comment appelle-t-on la structure où les 4 chromatides soeurs (2 chromosomes homologues ensemble) se retrouvent ensemble?
chromosome bivalent
308
Qu'est-ce qui relie à ce moment les deux chromosomes homologues?
Complexe protéique synaptonémal
309
Que peut engendrer une si faible distance entre les deux chromosomes homologues?
Crossing over
310
Pourquoi la recombinaison homologue est-elle utile?
Permet d'augmenter la probabilité d'avoir un matériel génétique différent
311
Quelles sont les classes de lipides?
```
Acides gras
Triglycérides
glycérophospholipides
sphingolipides
stéroides
```
312
V/F les acides gras ont généralement un nombre pair de carbone
Faux
313
Quels sont les acides gras insaturés importants?
Oméga 3 et 6
314
Quels sont les groupements des acides gras?
Acide carboxylique
| squelette d'hydrocarbure
315
V/F les triglycérides sont les constituants principaux des huiles et des graisses animales?
vrai
316
Quelle est la structure des triglycérides?
Triester d'acide gras sur une molécules de glycérol
317
Quelle est la classe de lipide la plus abondante du corps?
Triglycérides
318
Que permet le niveau d'oxydation moins élevés des lipides comparativement à celui des glucides ou des acides aminés?
Plus d'énergie résiduelle à exploiter
319
V/F les lipides permettent d'emmagasiner 3 fois plus d'énergie que le glycogène
Faux 6 fois plus
320
Qu'est-ce que les adipocytes?
Type cellulaire spécialisé dans la synthèse et l'entreposage des triglycérides
321
Qu'est-ce qui occupe une grande partie du cytoplasme des adipocytes?
Grosse vacuole lipidique
322
Pourquoi est-il également utile d'avoir des adipocytes chez les animaux à sang chaud?
Servent d'isolant
323
Quelle classe de lipide compose la membrane lipidique?
glycérophospholipides
324
Quelle autre classe de lipides est un constituant majeur des membranes cellulaires?
Sphingolipides
325
En quoi sont dérivés la plupart des sphingolipides?
sphingosine et céramides
326
Quel dérivé d'un lipide est l'un des principaux constituants de la gaine de myéline?
sphingomyéline
327
Quel est le stéroide le plus abondant chez les animaux?
cholestérol
328
Quel groupement confère un caractère légèrement amphiphile au cholestérol?
OH sur le carbone 3
329
Le cholestérol est le précurseur de quel type d'hormones?
stéroidienne
330
Comment sont classés les hormones stéroidiennes?
Selon leur action physiologique
331
Quel type d'hormones s'occupe du métabolisme des glucides, lipides, aa, réponse inflammatoire et stress?
glucocorticoides
332
Quel type d'hormones s'occupe de l'excrétion des sels et de l'eau par les reins?
Aldostérone
333
Quelles sont les hormones stéroidiennes qui affectent le développement et la fonction sexuelle?
Androgène
| Oestrogène
334
La vitamine D est un dérivé des ...
Stérol
335
La vitamine D2 est formée par l'action des ... sur l'ergostérol
UV
336
La vitamine D3 est formée par l'action des UV sur le ...
7-déhydrocholestérol
337
Quels sont les 2 processus qui provoquent l'émulsions des lipides dans le TGI?
Péristaltisme
| Sels biliaires
338
Que permettent ces processus d'émulsions?
Réduire la taille des gouttelettes lipidiques
339
Quelle enzyme dégradent les triacylglycérols?
Lipase pancréatique
340
Quelle est la fonction de la lipase pancréatique?
Dégradation des TAG aux positions 1 et 3 sur le glycérol
341
Quel est le produit de dégradation des lipases pancréatiques?
Monoacylglycérols et acides gras libres
342
Quelle enzyme augmente l'action des lipases pancréatiques?
colipase
| Favorise adsorption de la lipase aux lipides et stabilise l'enzyme dans sa forme active
343
Quelles enzymes dégradent les phospholipides? Quels sont les produits finaux?
Phospholipases A1 et A2
| Acides gras et lysophospholipide
344
Quelle enzyme dégrade le cholestérol estérifié?
Cholestérol estérase
| libère des acides gras
345
Quelle voie contrôle la dégradation enzymatique du pancréas?
hormonale
346
Quelle hormone contrôle la sécrétion de la bile et des enzymes digestives du pancréas?
cholécystokinine
347
Quelle structure permet l'absorption des lipides?
micelle
348
Quels principaux produits de dégradation des lipides se retrouvent dans les micelles?
Acides gras
cholestérol
monoacylglycérol
vitamines liposolubes (ADEK)
349
Qu'est-ce qui permet la reconnaissance des têtes des AG?
Une couche d'eau à la surface des cellules épithéliales
350
Où sont amenés les lipides dans la cellule?
RE
351
Qu'arrivera-t-il avec les lipides absorbés?
Reformation des acides TAG avec les AG et les monoacylglycérols, des phospholipides et des esters de cholestérol
352
Que se passe-t-il avec les acides gras à courtes chaines?
Vont directement au foie via la circulation sanguine (pas reconverti en TAG)
353
Comment appelle-t-on les agrégats de lipides se formant dans la cellule?
Chylomicrons
354
De quoi est composée la paroi qui entoure les chylomicrons?
phospholipides, cholestérol non estérifié, apolipoprotéine B-48
355
Qu'est-ce qu'une apolipoprotéine?
macromolécule complexe formée de lipides et de protéines
356
Quelles sont les familles d'apolipoprotéine?
Chylomicrons
VLDL (very low density lipoprotein)
LDL
HDL
357
V/F les apolipoprotéines augmentent la solubilité des gouttelettes lipidiques?
vrai
358
V/F les chylomicrons sont très volumineux et très denses?
Faux, très volumineux et peu dense
359
Où sont d'abord relachés les chylomicrons?
système lymphatique
360
Quelle enzyme dégradent les chylomicrons? Où est-elle située?
Lipoprotéine lipase
| capillaires sanguins, muscles squelettiques, muscle cardiaque et tissu adipeux
361
Quels sont les produits de dégradation des chylomicrons?
acides gras et glycérols
362
Où et à quel moment les VLDL sont-ils produits
en période de jeûne ils sont produits dans le foie
363
De quoi sont majoritairement composés les VLDL?
TAG
364
Quel est le rôle des VLDL?
Transporter les lipides du foie vers les tissus périphériques
365
Quelle enzyme dégrade les VLDL?
lipoprotéine lipase
366
Comment sont formés les LDL?
Les LDL sont produits à la suite de l'hydrolyse des VLDL par les lipoprotéines lipases
367
V/F les LDL sont très denses?
Vrai
368
Quel est le rôle des LDL?
Acheminer le cholestérol vers les tissus périphériques
369
Combien y a-t-il d'apolipoprotéine B-100 (molécule que reconnaissent les récepteurs des LDL) à la surface des LDL?
1
370
Que stimule la liaison de l'apo-B100 au récepteur LDL?
endocytose des LDL
371
Que forme la dégradation des LDL?
Cholestérol, AA, AG et phospholipides
372
Où sont synthétisés les HDL?
dans le sang
373
Quelle lipoprotéine contient les HDL?
A1
374
V/F les HDL servent de réservoir d'apolipoprotéines?
Vrai
375
Que font les HDL avec les cholestérols qu'ils absorbent?
Ils les estérifient avec l'enzyme LCAT
376
Quel est le trajet des HDL? Pour quelle raison?
Se promènent dans le sang et repartent ensuite vers le foie, permet de nourrir toutes les cellules du corps en lipides et ensuite le foie s'il en reste
377
Quel est le bon cholestérol? Le mauvais?
Bon: HDL
Mauvais: LDL
Les HDL sont formés à partir des LDL. S'il y a une grande concentration de LDL, c'est qu'il y a une mauvaise transformation en HDL
378
Quelles habitudes de vie on peut changer pour prévenir une hypercholestérolémie?
Consommer moins de lipides, faire plus d'exercices
379
V/F une hypercholestérolémie est nécessairement causée par une trop grande ingestion de lipides au cours de sa vie
Faux, peut être causée par des facteurs environnementaux et génétiques
380
Quel est le rôle des chylomicrons?
Transporter les lipides de la diète vers le foie et les tissus
381
Que produit le foie lors du jeûne?
VLDL
382
Sous quelle forme les AG sont-ils emmagasinés?
TAG
383
Quelles enzymes sont responsables de la transformation des TAG en AG?
1-Hormone-sensitive lipase (hydrolyse carbone 1 et 3)
| 2-lipase spécifique au monoacylglycérol
384
Où le glycérol est-il envoyé après la formation des AG à partir des TAG?
foie
385
Qu'est-ce que le foie peut faire avec le glycérol?
Reformer des TAG
Métabolite de la glycolyse (GAP)
métabolite néoglucogénèse (GAP)
386
Que se passe-t-il avec les AG après leur libération des TAG?
béta-oxydation
387
Où se déroule la béta-oxydation?
mitochondrie
| surtout muscles squelettiques et cardiaques
388
Quels acides gras doivent être activés pour entrer dans la mitochondrie?
Ceux à longues chaînes
389
Quel groupement doit être ajouté au AG à longues chaînes pour entrer dans la mitochondrie? Quelle enzyme catalyse cette réaction?
Acyl-coA
| Acyl-coA synthétase
390
V/F l'activation des acides gras nécessite de l'ATP?
Vrai
391
Comment se nomme la navette permettant de faire entrer les AG dans la mitochondrie?
Carnitine palmitoltransferase 1 et 2 (1 pour la membrane externe 2 pour la membrane interne)
392
Lors du passage dans la membrane externe de la mitochondrie, quelle molécule s'associe à la carnitine?
Acyl
393
Est-ce que le groupement CoA reste sur l'acide gras lors de la traversée de la membrane externe?
Non
394
V/F À la sortie de la membrane interne, l'acide gras retrouve son Acyl-coA
Vrai
395
Quels carbones sont associés à la béta-oxydation?
2 et 3
396
Quelle est la première étape de la béta-oxydation?
Formation d'une double liaison entre les carbones 2 et 3
397
Quelle molécule de la chaîne respiratoire est produite lors de la formation de la liaison double?
FADH2
398
Quelle est la deuxième étape de la b-oxydation?
Hydratation de la double liaison
399
Quelle est la troisième étape de la b-oxydation? Quelle molécule de la chaîne respiratoire y est formée? Quel groupement est formée sur la molécule?
Déshydrogénation
NADH
Cétone
400
Quelle est la quatrième étape de la b-oxydation?
Clivage entre le C2 et C3
401
De combien de carbones la chaîne d'Acides gras est-elle raccourcie?
2
402
Si un carbone possède 16 carbones, combien de FADH2 seront produits? De NADH? D'acétyl-coA?
7
7
8 (1 par 2C et à la fin il reste 2 fois 2C donc un acétyl-coA de plus que d'étapes)
403
Combien d'ATP sont produits par 1 acétyl-coA?
12
404
Quel est le produit final d'un acide gras au nombre de carbone impair?
propionyl-coA
405
En quoi le propionyl-coA est-il transformé?
Succinyl-coA
406
À quoi sert le succinyl-coA?
Va dans le cycle de krebs
| anaplérotique
407
l'acyl-coA déshydrogénase peut seulement travailler avec des liaisons doubles ...
trans
408
Quelles enzymes vont modifier les doubles liaisons cis en trans?
isomérases
409
Les isomérases sont dépendantes de quel coenzyme? Qu'amène-t-il?
NADPH
| Ajoute un H pour supprimer une double liaison
410
Les corps cétoniques sont des carburants ... pour les cellules
alternatifs
411
Les mitochondries convertissent quelle molécule en corps cétoniques?
Acétyl-coA
412
Quels sont les 3 types de corps cétoniques?
Acétoacétate
3-hydroxybutyrate
Acétone
413
Les corps cétoniques sont solubles dans ...
l'eau
414
Quels tissu extra-hépatique utilisent les corps cétoniques?
Muscles squelettiques et cardiaques
reins
cerveau
415
À quel moment se produit la synthèse de corps cétoniques?
jeûne prolongé
416
Que se passe-t-il lorsque l'on veut générer des corps cétoniques?
Les tissus adipeux dégradent les TAG, les AG rejoignent le foie pour y être oxydés, l'oxaloacétate sera utilisé dans la néoglucogénèse (pas cycle de krebs),la dégradation des acides gras engendre une accumulation des acétyl-coA, comme pas de respiration cellulaire de mitochondrie dans le foie, on produit des corps cétoniques
417
Quelle est la première réaction de la formation de l'acétoacétate?
Condensation de 2 acétyl-coA par la thiolase
| forme de l'acétoacétyl-coA
418
Quelle est la deuxième réaction de la formation de l'acétoacétate?
Condensation d'une troisième molécule d'acétyl-coA par HMG-coa synthase
forme HMG-coA
419
Quelle est la troisième réaction de la formation de l'acétoacétate?
Dégradation de l'HMG-coA en acétoacétate et acétyl-coA par HMG-coA lyase
420
Comment est formé le 3-hydroxybutyrate?
Réduction de l'acétoacétate par b-hydroxybutyrate déhydrogénase et NADH
421
Quel ratio régule l'équilibre entre l'acétoacétate et le 3-hydroxybutyrate?
NAD+/NADH
422
Que se passe-t-il avec le 3-hydroxybutyrate lors de l'utilisation des corps cétoniques?
Oxydation en acétoacétate par l'hydroxybutyrate déshydrogénase
423
Que se passe-t-il avec l'acétoacétate lors de l'utilisation des corps cétoniques?
Ajout d'un coA qui vient d'un succinyl coA, transformation par la thiolase en 2 acétyl-coA, entrée dans le cycle de krebs
424
Pourquoi les patients atteints de diabète de type 1 forment-ils plus de corps cétoniques?
Insuffisance en insuline donc pas d'entrée de glucose dans les cellules insulino-dépendantes. L'organisme veut créer des corps cétoniques.
425
Que peut provoquer une trop grande production de corps cétonique?
Acidocétose
426
Comment peut-on remarquer une acidocétose?
Haleine d'acétone (acétone excrété dans par les poumons)
427
Quels sont les autres noms des oméga-3 et 6? Combien de carbones ont-ils?
acide linoléique et acide linolénique
| 18 carbones
428
Quelles molécules prises en excès dans la diète peuvent être emmagasinées sous forme d'acides gras?
glucides et protéines
429
Où se produit majoritairement la synthèse des AG?
Foie
| Glandes mammaires
430
Quelles molécules sont essentielles à la synthèse des acides gras?
Acétyl-coA
NADPH
ATP
431
Comment l'acétyl-coA de la mitochondrie peut-il passer dans le cytosol?
Il est condensé avec l'oxaloacétate en citrate. Il redevient ensuite de l'acétyl-coA grâce à la citrate lyase
432
Quelle est la première étape de la synthèse des AG? Quel est le produit final?l'enzyme?
Carboxylation de l'acétyl-coA
malonyl-coA
Acétyl-coA carboxylase
433
Quelle est la régulation allostérique de la première étape de la synthèse des AG?
activée par concentration élevée en citrate
| inhibée: augmentation de la concentration des AG à longues chaînes
434
V/F la première étape de la synthèse des AG est limitante?
Vrai
435
Quelle est la régulation hormonale de l'acétyl-coA carboxylase?
```
Inactive lorsque phosphorylée
Active lorsque déphosphorylée
Activée par l'insuline
inactivée par le glucagon
Ce sont les hormones qui favorise la phosphorylation/déphosphorylation
```
436
Quelle est l'enzyme qui catalyse les autres réactions de la synthèse des acides gras? Combien d'activités différentes a-t-elle?
Acides gras synthase
| 7
437
Que permet de transporter le domaine Acyl CArrier Protein de l'acides gras synthase?
le groupement acyl de l'acétyl-coA
438
Quel type d'acide gras sera majoritairement synthétisé par la fatty acid synthase?
palmitate (acide gras à 16 carbones)
439
Quel est l'agent réducteur de la synthèse des AG?
NADPH
440
Quels sont les deux façons de produire du NADPH?
voie des pentoses phosphate
| conversion de l'oxaloacétate en pyruvate dans le cytosol
441
Où se passe l'élongation supplémentaire des AG?
RE
442
Quelle molécule agit comme donneuse de carbones? et d'électrons?
malonyl-coA
| NADPH
443
Quel organe a la capacité de générer de très longues chaînes d'AG (plus de 22)? Pourquoi?
Cerveau
| gaine de myéline
444
Où a lieu la désaturation des AG?
RE lisse
445
Comment la désaturation des AG se produit-elle?
Ajout de double liaison (déshydrogénation) par l'enzyme acides gras désaturase (carbone désaturase 9,6,5 et 4 chez l'humain)
446
Quelle molécule de la chaîne respiratoire est nécessaire dans la désaturation des AG?
NADH
447
Pourquoi les oméga 3 et 6 sont ils nécessaires dans la diète?
Nous ne pouvons pas les produire, car nous ne possédons par la carbone désaturase nécessaire (la 10)
448
Quelle est l'activation des AG lors de la synthèse des TAG?
Liaison d'un coenzyme A par enzyme de la famille fatty acyl-coA synthétase
449
Quelles molécules sont impliqués dans la synthèse des TAG?
1 molécule de glycérol
| 3 acyl-coA
450
Combien d'étapes sont nécessaires à la synthèse des TAG?
4
451
Quelle est la première étape de la synthèse des TAG?
Transfert d'un groupement acyl sur le C1 d'un glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase
452
Quelle est la deuxième réaction de la synthèse des TAG?
Transfert d'un deuxième groupement acyl, mais cette fois-ci sur le carbone 2 du glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase
453
Quelle est la troisième réaction de la synthèse des TAG?
Déphosphorylation du glycérol par une phosphatase, formation d'un diacylglycérol
454
Quelle est la dernière étape de la synthèse des TAG?
Transfert d'un troisième groupement acyl, sur le C3 par une acyltransférase
455
Une grande concentration de malonyl-coA inhibe ...
l'oxydation des AG
456
l'insuline (active/inhibe) la synthèse d'acides gras
active
457
L'hormone sensitive lipase est régulée selon le...
niveau d'énergie dans la cellule
458
Quelle est la structure d'un phospholipide?
Tête polaire attachée par un pont phosphodiester à une molécule de diacylglycérol ou de sphingosine
459
Quelles sont les 2 grandes familles de phospholipides?
Ceux avec un squelette de glycérol
| Ceux avec un squelette de sphingosine
460
Quelle est la structure d'un glycérophospholipide?
1 acide phosphatidique (1 diacylglycérol + 1 groupement phosphate en C3) + fonction alcool
461
Quel est le précurseur des glycérophospholipides?
Acide phosphatidique
462
Quels peuvent être les rôles des glycérophospholipides dans les membranes?
Ancrer des protéines
| agir comme transmetteur de signaux cellulaires
463
Quels liquides du corps contiennent des glycérophospholipides?
Bile
| surfactant pulmonaire
464
Où est attaché la chaîne d'acides gras sur les sphingolipides?
groupement aminé
| produit une céramide
465
Quel est le groupement polaire des sphingolipides?
phosphorylcholine
466
Quel est le seul sphingolipide qu'on retrouve en quantité significative dans le corps?
sphingomyéline
467
Combien de voies de synthèse existe pour les glycérophospholipides?
2
468
Quelles molécules sont donneuses de groupement phosphate dans la synthèse des glycérophospholipides?
CTP ou CDP
469
Quelles sont les 2 voies de synthèse des glycérophospholipides?
1- Ajout de CTP (rajoute un groupement CDP sur la molécule), puis ajout d'un alcool (enlève un CMP)
2-Déphosphorylation de l'acide phosphatidique, ajout de CDP-Alcool (enlève un CMP)
470
Quels groupements alcool sont impliqués dans la synthèse des phosphoglycérolipides? Comment peut-on les obtenir?
Choline ou éthanolamine
| diète ou dégradation des glycérophospholipides (la choline doit obligatoirement être apportée par l'alimentation)
471
Que peut-on administrer à une femme enceinte pour favoriser la production de phosphatidylcholine (impliqué dans la sécrétion de surfactant pulmonaire)?
glucocorticoides
472
Quelle enzyme permet au phosphatidylcholine de s'orienter vers l'extérieur de la cellule? (changer de côté)
Flippase
473
Quel est le précurseur des prostaglandines?
Acide gras polyinsaturé à 20 atomes de carbone (acide arachidonique)
474
V/F les prostaglandines ont un effet systémique
Faux, local à leur site de production
475
V/F les prostaglandines sont produits en très grandes quantités par la majorité des tissus
Faux, en très petites quantités
476
Quelles sont les fonctions des prostaglandines?
Douleur
Fièvre
Inflammation
477
Quels médicaments peuvent inhiber la synthèse des prostaglandines? Quelle enzyme inhibent-ils?
Aspirine, ibuprofène
| COX-1 COX-2
478
Quels sont les effets secondaires reliés à l'inhibition des COX-1?
perte de l'Acton pro-thrombolitique (difficulté de coagulation)
Favorisent les ulcères
Hypertension artérielle et rétention hydro-sodée (insuffisance rénale aigue)
479
Quel serait l'effet secondaire des nouveaux AINS qui visent COX-2
perte de l'effet anti-thombotiques (formation de caillot) car cox-2 est responsable de la synthèse des prostaglandines anti-thrombotiques
480
Le cholestérol est le précurseur de quelles molécules?
acides biliaires, stéroides, vitamine D
481
Quel organe joue un rôle majeur dans l'homéostasie du cholestérol?
Foie
482
Pourquoi y a-t-il une accumulation graduelle de cholestérol dans le corps humain? Qu'est-ce que cela engendre?
l'homéostasie n'est pas précise
| Augmentation de l'incidence de maladies cardi et cérébro vasculaires
483
V/F l'ester de cholestérol est très lipophile?
Vrai
484
Quelle est la différence entre le cholestérol et l'ester de cholestérol?
groupement OH sur le C3 vs acides gras sur le C3
485
Qu'est-ce qui caractérise la structure du cholestérol?
4 cycles d'hydrocarbures fusionnés
486
Quels organes sont les plus gros producteurs de cholestérol?
Foie
intestin
glande surrénale
tissus reproductifs
487
Quelle molécule fournit les atomes de carbone de la synthèse du cholestérol?
Acétyl-coA
488
Quelle molécule de la chaîne de respiration est réoxydée lors de la synthèse du cholestérol?
NADPH
489
Où les enzymes cytosoliques de la synthèse du cholestérol doivent-elles être situées?
Membrane du REL
490
Comment l'HMG-CoA est-elle synthétisée?
1-Condensation de 2 molécules d'acétyl-coA
| 2-Ajout d'une troisième molécule d'acétyl-coA par HMG-coA synthase
491
À quoi sert l'HMG-coA
Cytosol: synthèse cholestérol
mitochondrie: synthèse des corps cétoniques
492
Quel est l'un des précurseurs de l'HMG-coA?
mévolanate
493
Quel facteur de transcription augmente la synthèse de cholestérol?
SREBP
494
Que se passe-t-il lorsque la concentration de cholestérol est élevée?
Dégradation de l'HMG-coA réductase
495
l'Activité de l'HMG-coA réductase est régulée par des cycles de ...
phosphorylation (inactive)/déphosphorylation (active)
496
Est-ce que l'insuline augmente ou diminue l'expression génique de HMG-coA réductase?
Augmente
497
Quels médicaments sont des inhibiteurs compétitifs de la HMG-coA réductase?
Les statines
498
Quel est l'effet des statines?
Diminuent la synthèse de cholestérol, augmente l'expression de l'expression du récepteur LDL, donc augmente le retrait des LDL et IDL du sang, et donc baisse la cholestérolémie
499
Quel est le problème lors d'une hypercholestérolémie familiale?
Pas de récepteurs LDL donc pas d'endocytose du cholestérol
500
Quel est le problème d'une tangier disease?
pas d'excrétion de cholestérol hors de la cellule donc accumulation dans celle-ci
