EXAMEN 2 biologie cellulaire Flashcards

(139 cards)

1
Q

quelle sont les composants de la Membrane plasmique

A

Composants :
Lipides membranaires
Protéines membranaires : intégrées, périphériques
Glucides membranaires
Glycoprotéines, glycolipides, cholestérol

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2
Q

nommez types de cellules et leur fonctions

A

Neurone : prolongements → communication

Globule rouge : concave → transport

Adipocyte : noyau sur le côté → emmagasine nutriments

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3
Q

Expliquez les mécanismes passifs

A

Diffusion simple : a travers les phospholipides(oxygène , acides gras)
Sans protéine

Diffusion facilitée : protéines transporteuses, protéines canaux (Glucose, acides aminés)Nécessite des protéines spécifiques

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4
Q

Quelle sont les caractéristiques de la membrane plasmique

A

Barrière physique

Perméabilité sélective

Gradients électrochimiques

Communication

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5
Q

Fonctions des protéines membranaires(6)

A

Protéine de transport

Enzyme

Récepteur de surface

Site d’ancrage

Marqueur d’identité

Protéine de jonction cellulaire

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6
Q

Structure de la cellule

A

Membrane plasmique semi-perméable
(Contrôle les échanges (eau, molécules hydrophobes, CO₂))

Cytoplasme

Organites membranaires (ex. réticulum endoplasmique) et non membranaires

Métabolisme (mithochondrie)

Matériel génétique (dans le noyau pour les eucaryotes)

Fonctions : contact, protection, communication

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7
Q

Qu’elle est la différence entre le transport membranaire passif et actif?

A

Transport passif : sans énergie (ATP), suit le gradient de concentration.

Transport actif : nécessite de l’énergie (ATP), contre le gradient de concentration.

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8
Q

citez les deux Mécanismes passifs

A

Diffusion simple : à travers les phospholipides (Oxygène, acides gras), sans protéine, pour l’osmose : suit le gradient de concentration

Diffusion facilitée : protéines transporteuses ou canaux (Glucose, acides aminés),Nécessite des protéines spécifiques

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9
Q

décrivez les Mécanismes actifs

A

Transport actif primaire : contre le gradient, utilise ATP (ex. pompe Na+/K+).

Transport actif secondaire : couplé à un gradient (ex. symport/antiport).,Exocytose : sortie de matériel (vésicule → extérieur).,Endocytose : entrée de matériel (extérieur → vésicule).

Phagocytose : pseudopodes (solides).

Pinocytose : invagination (liquides).

Endocytose médiée par récepteur : spécifique (ex. LDL).

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10
Q

quelle sont les caractéristiuqes du Cytoplasme?

A

Site du métabolisme cellulaire.

Contient :

Cytosol (liquide).

Organites : Mitochondries, Cytosquelette, Ribosomes, Centrosome.

Système endomembranaire : RE, Golgi, Lysosomes, Peroxysomes.

Structures motrices : Flagelles/Cils.

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11
Q

quelle sont les caractéristiuqes:Mitochondries

A

Fonction : Production d’énergie (ATP) par respiration.

Structure :

Membrane externe (lisse).

Membrane interne (crêtes).

Matrice (ADN mitochondrial, enzymes).

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12
Q

quelle sont les caractéristiuqes: Réticulum endoplasmique (RE)

A

RE Rugueux (RER) : Synthèse des protéines (ribosomes attachés).

RE Lisse (REL) :

Synthèse des lipides.

Détoxication.

Stockage du Ca²⁺.

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13
Q

quelle sont les caractéristiuqes:Ribosomes

A

Structure : 2 sous-unités (ARNr + protéines).

Fonction : Synthèse des protéines :

Libres → protéines cytoplasmiques.

Fixés au RER → protéines membranaires/sécrétées.

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14
Q

quelle sont les caractéristiuqes: Lysosomes

A

Fonctions :

Digestion des déchets cellulaires.

Autophagie (recyclage des organites).

Destruction des pathogènes (phagocytose).

Peroxysomes :

Détoxication (dégradation H₂O₂).

β-oxydation des acides gras.

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15
Q

quelle sont les caractéristiuqes:Cytosquelette

A

Types :

Microfilaments (actine)

Filaments intermédiaires

Microtubules (tubuline)

Fonctions :

Maintien de la structure cellulaire.

Division cellulaire (ex. fuseau mitotique).

Mouvement (ex. contraction, transport intracellulaire).

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16
Q

quelle sont les caractéristiuqes:Centrosome

A

Structure : 2 centrioles perpendiculaires.

Fonctions :

Organisation des microtubules.

Rôle clé dans la division cellulaire (formation du fuseau).
Centrosome : Appelé “centre organisateur des microtubules”.

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17
Q

quelle sont les caractéristiuqes:Flagelles et Cils

A

Fonction : Mouvement (flagelles : propulsion ; cils : battement coordonné).
Flagelles/Cils : Composés de microtubules (structure “9+2”).

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18
Q

quelle sont les parties du noyau?

A

Membrane nucléaire : Double membrane avec pores nucléaires (échanges).

Nucléoplasme : Gel contenant nucléoles et chromatine.

Nucléole(s) : 1 à 4, synthèse d’ARN ribosomique.

Chromatine : ADN + histones (condensé en chromosomes pendant la mitose).

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19
Q

quelle sont les caractéristiuqes:ADN et Chromosome

A

Nucléosome : Unité de base (ADN enroulé autour d’histones).

Chromosome : 2 chromatides sœurs reliées par un centromère (après réplication en phase S).

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20
Q

Différences ADN/ARN

A

Caractéristique :ADN ARN
Structure :Double brin Simple brin
Sucre :Désoxyribose Ribose
Bases: A, T, C, G A, U, C, G

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21
Q

Décrivez les étapes du Cycle Cellulaire

A

Interphase :

G1 : Croissance.

S : Réplication de l’ADN.

G2 : Préparation à la division.

Mitose (M) :

Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase.

Cytocinèse : Division du cytoplasme.

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22
Q

décrivez l’Interphase

A

G1 : Croissance cellulaire et métabolisme.

S : Réplication de l’ADN (synthèse).

G2 : Préparation à la division (vérification des erreurs, duplication des organites).

G0 : Phase de quiescence (cellules ne se divisant pas, ex. neurones).

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23
Q

État de l’ADN au cours du cycle cellulaire

A

Chromatine , chromosomes, chromatides
G1 46 0 0
S 92 0 0
G2 92 0 0
Prophase 0 46 92
Métaphase 0 46 **92
Anaphase 0 92 0
Télophase 92 0 0

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24
Q

décrivez la Mitose

A

But : Réparation, croissance, reproduction asexuée.
Étapes :

1.Prophase :

Chromosomes condensés (visibles).

Disparition de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles.

Formation du fuseau mitotique.

2.Métaphase : Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale.

3.Anaphase : Séparation des chromatides sœurs (→ chromosomes simples).

4.Télophase :

Réformation de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles.

Disparition du fuseau mitotique.

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25
décrivez la Réplication de l’ADN (semi-conservatrice)
Dénaturation : Hélicase sépare les brins (fourche de réplication). Amorçage : Primase synthétise une amorce ARN. Élongation : Brin directeur : Synthèse continue (5’→3’ par ADN polymérase III). Brin retardé : Fragments d’Okazaki (ligase relie les fragments). Correction : ADN polymérase I remplace l’ARN par de l’ADN.
26
décrivez la Réparation de l’ADN
Correction : ADN polymérase vérifie et corrige les erreurs (excision-réparation). Réparation des lésions : Endonucléase coupe le brin endommagé. ADN polymérase comble le trou. Ligase scelle le brin.
27
qu'elle est la Structure antiparallèle de l'ADN
Brin directeur : Synthèse continue 5'→3' (ADN polymérase III) Brin retardé : Synthèse discontinue 5'→3' via fragments d'Okazaki (ligase les assemble)
28
décrivez la synthèse des protéines (5'→3')
Transcription : ADN → ARNm (noyau) Maturation du pré-ARNm : Coiffe 5' et queue poly-A 3' Épissage (introns/exons) Traduction : ARNm → protéine (ribosomes) Modifications post-traductionnelles : Folding, glycosylation, etc.
29
quelle sont les Éléments de la synthèse protéique
Gène : Segment d'ADN codant. Brin matrice : 3'→5' (transcrit en ARN). Promoteur : Boîte TATA + facteurs de transcription + ARN polymérase. ARNm : Matrice pour la traduction. ARNt : Apporte acides aminés (anticodon).
30
Brin transcrit vs. non-transcrit
Brin , Sens,Rôle Transcrit , 3'→5', Matrice pour ARNm Non-transcrit, 5'→3', Non copié
31
décrivez la maturation du pré-ARNm
Coiffe 5' (7-méthylguanosine) et queue poly-A 3' (protection). Épissage : Retrait des introns, liaison des exons. Export nucléaire : Vers le cytoplasme. Traduction : Lecture par les ribosomes
32
Quel est le rôle principal du noyau dans une cellule eucaryote ?
Il contient l'ADN et contrôle les activités cellulaires en régulant l'expression des gènes.
33
Quelle est la fonction principale de la mitochondrie ?
Produire de l'énergie sous forme d'ATP par la respiration cellulaire.
34
Quelle est la différence entre le RER et le REL ?
Le RER est couvert de ribosomes et synthétise les protéines, tandis que le REL est lisse et synthétise les lipides.
35
Quel est le rôle de l'appareil de Golgi ?
Il modifie, trie et expédie les protéines et les lipides produits par le RE.
36
À quoi servent les lysosomes ?
Ils digèrent les déchets cellulaires et les substances étrangères grâce à des enzymes.
37
De quoi est composée la membrane plasmique ?
D'une bicouche de phospholipides avec des protéines, du cholestérol et des glucides.
38
Quelle est la différence entre diffusion simple et diffusion facilitée ?
La diffusion simple traverse directement la membrane, la facilitée passe par une protéine.
39
Qu'est-ce que l'osmose ?
C'est le mouvement de l'eau à travers une membrane semi-perméable selon son gradient de concentration.
40
Qu'est-ce que le transport actif ?
Un transport qui nécessite de l'énergie (ATP) pour déplacer des substances contre leur gradient.
41
Quels sont les types d'endocytose ?
Phagocytose (solides), pinocytose (liquides), endocytose par récepteur.
42
Quelles sont les phases de l'interphase ?
G1 (croissance), S (réplication de l'ADN), G2 (préparation à la mitose).
43
Que se passe-t-il pendant la prophase ?
Condensation des chromosomes, disparition du nucléole et formation du fuseau mitotique.
44
À quel moment les chromosomes s'alignent-ils au centre de la cellule ?
Pendant la métaphase.
45
Quand les chromatides sœurs se séparent-elles ?
Pendant l'anaphase.
46
Qu'est-ce que la cytocinèse ?
La division du cytoplasme pour former deux cellules filles identiques.
47
Qu'est-ce que la réplication semi-conservative ?
Chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.
48
Quel est le rôle de l'ADN polymérase ?
Ajouter des nucléotides complémentaires et corriger les erreurs.
49
Quel est le rôle de la primase ?
Synthétiser une amorce d'ARN pour initier la synthèse de l'ADN.
50
Qu'est-ce qu'un fragment d'Okazaki ?
Un fragment d'ADN synthétisé sur le brin discontinu.
51
Pourquoi la réplication se fait-elle dans le sens 5' → 3' ?
Parce que l'ADN polymérase ne peut ajouter des nucléotides qu'à l'extrémité 3'.
52
Quelle est la première étape de la synthèse des protéines ?
La transcription, qui produit un ARNm à partir de l'ADN dans le noyau.
53
Où a lieu la traduction ?
Dans le cytoplasme, sur les ribosomes.
54
Quel est le rôle de l’ARNt ?
Il transporte les acides aminés et les associe à leur codon complémentaire sur l’ARNm.
55
Qu'est-ce qu'un codon ?
Une séquence de trois nucléotides de l’ARNm qui code pour un acide aminé.
56
Quelles sont les conséquences possibles d'une mutation ?
Silencieuse (pas de changement), faux-sens (acide aminé différent), non-sens (codon STOP prématuré).
57
Quel est le rôle principal du noyau dans une cellule eucaryote ?
Il contient l'ADN et contrôle les activités cellulaires en régulant l'expression des gènes.
58
Quelle est la fonction principale de la mitochondrie ?
Produire de l'énergie sous forme d'ATP par la respiration cellulaire.
59
Quelle est la différence entre le RER et le REL ?
Le RER est couvert de ribosomes et synthétise les protéines, tandis que le REL est lisse et synthétise les lipides.
60
Quel est le rôle de l'appareil de Golgi ?
Il modifie, trie et expédie les protéines et les lipides produits par le RE.
61
À quoi servent les lysosomes ?
Ils digèrent les déchets cellulaires et les substances étrangères grâce à des enzymes.
62
De quoi est composée la membrane plasmique ?
D'une bicouche de phospholipides avec des protéines, du cholestérol et des glucides.
63
Quelle est la différence entre diffusion simple et diffusion facilitée ?
La diffusion simple traverse directement la membrane, la facilitée passe par une protéine.
64
Qu'est-ce que l'osmose ?
C'est le mouvement de l'eau à travers une membrane semi-perméable selon son gradient de concentration.
65
Qu'est-ce que le transport actif ?
Un transport qui nécessite de l'énergie (ATP) pour déplacer des substances contre leur gradient.
66
Quels sont les types d'endocytose ?
Phagocytose (solides), pinocytose (liquides), endocytose par récepteur.
67
Quelles sont les phases de l'interphase ?
G1 (croissance), S (réplication de l'ADN), G2 (préparation à la mitose).
68
Que se passe-t-il pendant la prophase ?
Condensation des chromosomes, disparition du nucléole et formation du fuseau mitotique.
69
À quel moment les chromosomes s'alignent-ils au centre de la cellule ?
Pendant la métaphase.
70
Quand les chromatides sœurs se séparent-elles ?
Pendant l'anaphase.
71
Qu'est-ce que la cytocinèse ?
La division du cytoplasme pour former deux cellules filles identiques.
72
Qu'est-ce que la réplication semi-conservative ?
Chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.
73
Quel est le rôle de l'ADN polymérase III ?
Ajouter des nucléotides complémentaires et corriger les erreurs.
74
Quel est le rôle de la primase ?
Synthétiser une amorce d'ARN pour initier la synthèse de l'ADN.
75
Qu'est-ce qu'un fragment d'Okazaki ?
Un fragment d'ADN synthétisé sur le brin discontinu.
76
Pourquoi la réplication se fait-elle dans le sens 5' → 3' ?
Parce que l'ADN polymérase ne peut ajouter des nucléotides qu'à l'extrémité 3'.
77
Quelle est la première étape de la synthèse des protéines ?
La transcription, qui produit un ARNm à partir de l'ADN dans le noyau.
78
Où a lieu la traduction ?
Dans le cytoplasme, sur les ribosomes.
79
Quel est le rôle de l’ARNt ?
Il transporte les acides aminés et les associe à leur codon complémentaire sur l’ARNm.
80
Qu'est-ce qu'un codon ?
Une séquence de trois nucléotides de l’ARNm qui code pour un acide aminé.
81
Quelles sont les conséquences possibles d'une mutation ?
Silencieuse (pas de changement), faux-sens (acide aminé différent), non-sens (codon STOP prématuré).
82
Pourquoi les cellules musculaires ont-elles plus de mitochondries ?
Parce qu'elles ont besoin de beaucoup d'énergie pour la contraction musculaire.
83
Quelle est la fonction des peroxysomes ?
Détoxifier la cellule en décomposant les peroxydes (H2O2) en eau et oxygène.
84
Quel est le rôle des ribosomes libres ?
Ils synthétisent des protéines destinées à rester dans le cytoplasme.
85
Comment le cholestérol affecte-t-il la membrane plasmique ?
Il stabilise la membrane en maintenant sa fluidité à différentes températures.
86
Qu’est-ce qu’un canal ionique ?
Une protéine membranaire permettant le passage sélectif d’ions selon leur gradient.
87
Quelle est la différence entre exocytose et sécrétion ?
L'exocytose est un mécanisme ; la sécrétion est le résultat de ce mécanisme.
88
Pourquoi le contrôle du cycle cellulaire est-il essentiel ?
Pour éviter la division incontrôlée qui peut mener au cancer.
89
Quel rôle jouent les cyclines et les CDK ?
Elles régulent les différentes étapes du cycle cellulaire en activant ou inhibant certaines fonctions.
90
Qu’est-ce que le point de contrôle G1 ?
Un point de régulation où la cellule décide si elle va se diviser ou entrer en phase G0.
91
Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle très précise ?
Grâce à l'activité de relecture de l'ADN polymérase qui corrige les erreurs.
92
Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?
Une structure en forme de Y où l’ADN est ouvert pour la réplication.
93
Qu’est-ce qu’une origine de réplication ?
Une séquence spécifique de l’ADN où la réplication commence.
94
Quel est le rôle du ribosome dans la traduction ?
Il lie l'ARNm et permet l'assemblage des acides aminés apportés par l'ARNt.
95
Quelle est la différence entre un gène et un codon ?
Un gène est une séquence entière codant pour une protéine ; un codon est un triplet de bases.
96
Qu’est-ce qu’une séquence signal ?
Une portion de la protéine qui dirige sa destination dans la cellule (ex : vers le RER, mitochondrie, etc.)
97
Comment une mutation peut-elle être héritée ?
Si elle a lieu dans une cellule germinale (spermatozoïde ou ovule), elle peut être transmise à la descendance.
98
Qu’est-ce qu’un mutagène ?
Un agent (chimique, physique ou biologique) qui augmente la fréquence des mutations.
99
Pourquoi toutes les mutations ne provoquent-elles pas de maladie ?
Certaines mutations sont silencieuses, ou n'affectent pas des gènes essentiels.
100
qu'est ce que le glycolcalyx?
Le glycocalyx, est un élément présent chez tous les types cellulaires eucaryotes, mais aussi certaines bactéries, proposant une protection à la membrane externe de la cellule et peut aussi être défini comme un revêtement d'aspect fibreux, plus ou moins épais au-delà de la surface lipidique, constitué par des glucides
101
Qu'est ce que l'osmose?
L’osmose est un processus de transport passif de l’eau à travers une membrane semi-perméable (comme la membrane plasmique d’une cellule).
102
que ce passe t'il dans une solution Hypotonique
Moins de solutés dehors que dedans=L’eau entre → la cellule gonfle (risque d’éclater chez une cellule animale)
103
que ce passe t'il dans une solution Hypertonique
Plus de solutés dehors que dedans=eau sort → la cellule rétrécit (plasmolyse chez les végétaux)
104
que ce passe t'il dans une solution Isotonique
Même concentration des deux côtés=Pas de mouvement net d’eau → équilibre
105
Protéines intramembranaires (ou intégrées / transmembranaires)
✅ Fonctions : Transport : canaux, pompes (ex : pompe à sodium-potassium) Réception : récepteurs d’hormones ou de signaux Adhésion cellulaire : elles relient des cellules entre elles ou à la matrice extracellulaire
106
Protéines périphériques
Elles ne pénètrent pas dans la membrane. Elles sont attachées à la surface de la membrane, soit du côté interne (cytoplasmique), soit du côté externe. Elles sont souvent reliées à des protéines intramembranaires ou à des têtes lipidiques. ✅ Fonctions : Signalisation intracellulaire Ancrage du cytosquelette Régulation enzymatique Interaction avec d'autres cellules
107
décrivez la transcription de la synthèse des protéines
Objectif : Copier l'information de l’ADN en un ARN messager (ARNm). 🧩 Étapes : 1.Déroulement de l’ADN : Une enzyme (ARN polymérase) se fixe sur un gène (portion d’ADN). L’ADN s’ouvre sur une courte section (comme une fermeture éclair). 2.Synthèse de l’ARNm : L’ARN polymérase lit le brin matrice de l’ADN. Elle assemble un brin d’ARNm complémentaire (A-U, C-G). 3.Fin de la transcription : Quand le gène est entièrement transcrit, l’ARNm est libéré. L’ARNm quitte le noyau par un pore nucléaire vers le cytoplasme.
108
décrivez la traduction de la synthèse des protéines
🔹 Objectif : Utiliser l’ARNm pour assembler des acides aminés en une protéine. 🧩 Étapes : 1.Fixation sur le ribosome : L’ARNm s’attache à un ribosome (structure qui fabrique les protéines). 2.Lecture du code : Le ribosome lit l’ARNm 3 nucléotides à la fois → ce sont les codons. Chaque codon correspond à un acide aminé. 3.Arrivée de l’ARN de transfert (ARNt) : Chaque ARNt porte un acide aminé spécifique. L’ARNt se fixe au codon correspondant via son anticodon. 4.Formation de la chaîne protéique : Le ribosome relie les acides aminés entre eux (liaison peptidique). Une chaîne d’acides aminés (polypeptide) se forme. 5.Fin de la traduction : Quand le ribosome lit un codon stop, il libère la protéine. La protéine est ensuite modifiée, repliée et envoyée à sa destination.
109
Pourquoi réparer l’ADN ?
L’ADN peut être endommagé par : Les UV, les produits chimiques, les radicaux libres Des erreurs lors de la réplication Si l’ADN n’est pas réparé → cela peut causer des mutations, voire des maladies (comme le cancer)
110
quelles sont les étapes de la réparations de l'adn **pendant la réplication**
1.L’ADN polymérase insère un nucléotide. 2.Si elle fait une erreur, elle la détecte immédiatement. 3.Elle retire le mauvais nucléotide (activité exonucléase). 4.Elle remplace par le bon.
111
quelles sont les étapes de la Réparation par excision de base?
1.Une enzyme glycosylase coupe la base endommagée. 2.Une endonuclease coupe le squelette sucre-phosphate. 3.Une ADN polymérase insère la bonne base. 4.Une ligase referme le brin.
112
quelles sont les étapes de la Réparation par excision de nucléotides
1.Un complexe enzymatique détecte la déformation de l’ADN. 2.Une portion de plusieurs nucléotides est excisée. 3.L’ADN polymérase recopie la portion manquante. 4.La ligase recolle tout.
113
Expliquez étapes par étapes la mitose.
0. Phase préparatoire : l’interphase (juste avant la mitose) (Pas une étape de la mitose, mais indispensable) L’ADN est dupliqué pendant la phase S de l’interphase. Chaque chromosome est maintenant constitué de 2 chromatides sœurs reliées par un centromère. La cellule se prépare à entrer en mitose. 🧬** Les 4 grandes phases de la mitose :** 🔹 1. Prophase ✅ Ce qu’il se passe : La chromatine (forme relâchée de l’ADN) se condense → les chromosomes deviennent visibles. Les centrosomes (avec les centrioles) migrent vers les pôles opposés. Formation du fuseau mitotique (microtubules). L’enveloppe nucléaire commence à disparaître. 🔹 2. Métaphase ✅ Ce qu’il se passe : Les chromosomes s’alignent au centre de la cellule, sur la plaque équatoriale. Les microtubules du fuseau s’attachent aux centromères via les kinétochores. 📌 Contrôle de qualité ici : la cellule vérifie que tout est bien attaché avant de continuer. 🔹 3. Anaphase ✅ Ce qu’il se passe : Les chromatides sœurs sont séparées. Elles sont tirées vers les pôles opposés par les microtubules. Chaque pôle reçoit une copie complète des chromosomes. 🔹 4. Télophase ✅ Ce qu’il se passe : Les chromosomes se décondensent → redeviennent de la chromatine. Deux noyaux se reforment (enveloppe nucléaire se reconstitue). Le fuseau mitotique disparaît. ✂️ Cytocinèse (séparation du cytoplasme) Dernière étape, indépendante mais liée à la mitose. Le cytoplasme se divise → 2 cellules filles identiques sont formées. Chaque cellule a le même nombre de chromosomes que la cellule mère.
114
Nommez les trois types de transport et leurs caractéristiques.
🚪 1. Transport passif 🌬️ Sans dépense d’énergie (ATP) 📍Les molécules se déplacent du milieu le plus concentré vers le moins concentré (dans le sens du gradient de concentration) 🔹 a. Diffusion simple Petites molécules (O₂, CO₂) traversent directement la membrane. Pas de protéines nécessaires. 🔹 b. Diffusion facilitée Substances plus grosses ou chargées (ex : glucose, ions). Nécessite des protéines de transport (canaux ou perméases). 🔹 c. Osmose Transport de l’eau à travers une membrane semi-perméable. L’eau va du milieu le moins concentré en solutés vers le plus concentré. ⚡ 2. Transport actif 🔋 Nécessite de l’énergie (ATP) 📍Les substances vont contre leur gradient de concentration (du moins concentré vers le plus concentré) 🔹 a. Transport actif primaire Pompe utilisant directement l’ATP. Exemple : pompe sodium-potassium (Na⁺/K⁺) 🔹 b. Transport actif secondaire (ou co-transport) Utilise le gradient créé par un transport actif primaire. Exemple : transport du glucose avec le sodium. 📦 3. Transport vésiculaire (macromolécules) 🌐 Pour les grosses molécules (protéines, bactéries, etc.) Nécessite aussi de l’énergie 🔹 a. Endocytose (entrée dans la cellule) Phagocytose : “manger” des grosses particules (ex : bactéries) Pinocytose : ingestion de liquide Endocytose par récepteur : molécule spécifique reconnue par un récepteur 🔹 b. Exocytose (sortie de la cellule) La cellule rejette des substances (ex : hormones, enzymes) Une vésicule fusionne avec la membrane et libère le contenu.
115
PRÉ TEST Quelle est la différence entre les processus passifs et les processus actifs
Les processus passifs ne requièrent pas d’énergie tandis que les processus actifs nécessitent de l’énergie
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PRÉTEST Le terme qui désigne une solution dans laquelle les cellules perdent de l’eau au profit de leur milieu est
hypertonique
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PRÉTEST L’osmose fait toujours intervenir
a. une membrane à perméabilité sélective b. une différence de concentration de solvant
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PRÉTEST Un pharmacien donne un soluté contenant du NaCl à 20% à injecter dans une intraveineuse à un patient. Décrivez ce qui va se passer sachant que les globules rouges du sang ont une concentration de NaCl de 0.9%
Les globules rouges vont perdre de l’eau au profit du plasma sanguin et vont devenir crénelés
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PRÉTEST Quel type de transport membranaire permet le passage de grosses molécules, tel le glucose, à travers la membrane plasmique sans consommation d’énergie?
diffusion facilitée
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Si un brin d’ADN a la séquence des bases azotées 5’-ATTGCA-3’, l’autre brin complémentaire sera …
3’-TAACGT-5’
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PRÉTEST Quel type de jonctions cellulaires permet aux cellules des vaisseaux sanguins d’agir comme une barrière imperméable et empêche les molécules, comme le glucose, de s’infiltrer entre les cellules
Jonctions serrées
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PRÉTEST La phase de la mitose pendant laquelle les centrioles arrivent aux pôles et les chromosomes forment la plaque équatoriale est
la métaphase
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PRÉTEST Pour assurer un partage égal du matériel génétique, la réplication de l’ADN a lieu au cours de
La phase S de l’interphase.
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Quel est la fonction de la primase?
Synthétise l’amorce d’ARN
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Quel est la fonction de l'ADN polymérase III
Ajoute des nucléotides d’ADN à l’extrémité 3’ Élongation des brins filles
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Quel est la fonction de la ligase
Liaison entre deux fragments d’Okazaki ou deux brins filles
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fonction ADN polymérase I
Remplace les nucléotides d’ARN de l’amorce par des nucléotides d’ADN
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Fonction Hélicase
Déroule et sépare les deux brins d’ADN
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fonction Protéines fixatrices d’ADN monocaténaires
Stabilise les brins d’ADN monocaténaires. Elles les empêchent de s’enrouler
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Quel organite produit l’ATP ?
Mitochondrie
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Quel organite donne de la rigidité à la cellule ?
Filaments du cytosquelette
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Quel organite fait la synthèse des protéines ?
Ribosomes
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Quel organite est la continuité de la membrane nucléaire ?
Réticulum endoplasmique rugueux (RER)
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Quel organite est composé de 4 à 8 sacs membraneux ?
Complexe golgien
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Quel organite est le centre de régulation de la cellule ?
Noyau
136
Quel est l’organite "suicidaire" ?
Lysosome
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La synthèse d'un nouveau brin d'ADN commence habituellement par
a) une amorce d'ARN.
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Durant la synthèse de l'ADN, l'élongation du brin directeur
d) dépend de l'action de l'ADN polymérase
139
Pourquoi y a-t-il une différence entre la synthèse d'un brin directeur et celle d'un brin discontinu dans les molécules d'ADN
c) Les ADN polymérases ne peuvent ajouter de nouveaux nucléotides qu'à l'extrémité 3' d'un brin en cours de synthèse.