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Examen 2 Inmuno Flashcards

(50 cards)

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1
Q

¿Cuáles son los dos tipos principales de células del sistema inmune adaptativo?

A

Células B y Células T.

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Q

¿Qué permite a las células B y T reaccionar hacia una gran variedad de antígenos?

A

Poseen gran variedad de receptores que pueden reconocer un número ilimitado de patógenos.

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3
Q

¿Cómo se genera el amplio repertorio de receptores en las células B y T?

A

Los genes del BCR y TCR se crean recombinando segmentos de genes VDJ.

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4
Q

¿Qué premio Nobel ganó Susumu Tonegawa y por qué?

A

Ganó el Premio Nobel en 1976 por determinar que los genes para regiones variables de Igs se heredan en diferentes segmentos.

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5
Q

¿Qué es el repertorio de anticuerpos?

A

El número total de especificidades de anticuerpos en un individuo.

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6
Q

¿Qué proceso ocurre en células B y T para rearreglar los genes de Ig?

A

Recombinación somática.

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7
Q

¿Qué segmentos de DNA componen la región V de la cadena L de Ig?

A

Codificada por dos segmentos separados de DNA: segmento VL (variable) y segmento JL (joining).

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8
Q

¿Cuántos segmentos componen la región V de la cadena H de Ig?

A

Codificada por tres segmentos separados de DNA: segmento VH, segmento JH y segmento D (diversidad).

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9
Q

¿Qué es el polimorfismo genético en el contexto de los genes de Ig?

A

Causa que el número de segmentos V adyacentes no sea el mismo para todas las personas.

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10
Q

¿En qué cromosomas se encuentran las cadenas de Igs?

A

λ en el cromosoma 22, κ en el cromosoma 2, y H en el cromosoma 14.

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11
Q

¿Qué guían los rearreglos de DNA en la recombinación VDJ?

A

Secuencias de DNA no codificantes adyacentes a los segmentos.

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12
Q

¿Qué es la regla 12/23 en la recombinación VDJ?

A

La unión de segmentos de genes casi siempre involucra un RSS de 12-bp y uno de 23-bp.

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13
Q

¿Qué proteínas son esenciales para la recombinación VDJ?

A

RAG, Ku70/Ku80, DNA-PK, Artemis, TdT, y DNA ligasa IV/XRCC4.

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14
Q

¿Qué son los nucleótidos P en la recombinación VDJ?

A

Secuencias palindrómicas que se forman entre los segmentos de genes de la región variable durante la recombinación.

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15
Q

¿Qué son los nucleótidos N en la recombinación VDJ?

A

Nucleótidos que inserta TdT entre los segmentos de la región variable de la cadena pesada.

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16
Q

¿Cuáles son los cuatro procesos que generan la diversidad del repertorio de Ig?

A
  1. Diversidad combinatoria. 2. Diversidad de la unión. 3. Diversidad combinatoria múltiple. 4. Hipermutaciones somáticas.
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17
Q

¿Qué ocurre a un ratón con una mutación en RAG?

A

Se puede ver afectada su capacidad para producir células B y T funcionales.

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18
Q

¿Cuáles son los segmentos genéticos de los RCTs y cómo se organizan?

A

Las cadenas α y β de los RCTs consisten en una región variable (V) y una región constante (C), organizadas similar a las Ig.

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19
Q

¿Qué son las regiones hipervariables (HV) en los RCTs?

A

Segmentos donde está concentrada la variabilidad, también conocidas como regiones determinantes de complementaridad (CDRs).

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20
Q

¿Cuáles son los cinco tipos principales de inmunoglobulinas?

A

IgM, IgD, IgG, IgE, e IgA.

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21
Q

¿Qué función tiene la región constante (Fc) de los anticuerpos?

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A

Confiere especialización funcional al anticuerpo, incluyendo el reconocimiento por receptores de Fc y la activación del complemento.

22
Q

¿Qué es la coexpresión de IgM e IgD en células B maduras?

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A

Es el resultado del procesamiento alternativo de mRNA a partir del mismo pre-RNA.

23
Q

¿Qué ocurre cuando las células B son activadas por antígenos?

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A

Se diferencian a células plasmáticas y producen anticuerpos IgM.

24
Q

¿Cómo se forman los polímeros de IgM e IgA?

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A

Los IgA forman dímeros y los IgM forman pentámeros cuando son secretados.

25
¿Qué es la poli-adenilación?
Es la adición de una cadena de poli-A a la molécula de ARN mensajero.
26
¿Qué codifican los exones M1/M2?
Codifican para la región transmembranal y citoplásmica.
27
¿Qué secuencia codifica para el terminal carboxilo de IgM secretada?
La secuencia SC.
28
¿Qué tipos de polímeros pueden formar IgM e IgA?
IgA forma dímeros y IgM forma pentámeros cuando son secretados.
29
¿Qué es la diversificación secundaria del repertorio de anticuerpos?
Es la modificación de genes de Igs rearreglados que ocurre por tres mecanismos que alteran la secuencia de las Igs secretadas.
30
¿Cuáles son los tres mecanismos de diversificación secundaria?
1. Hipermutación somática 2. Cambio de clase 3. Conversión genética.
31
¿Qué es la hipermutación somática?
Es la introducción de mutaciones en las regiones VH y VL que altera la afinidad del anticuerpo.
32
¿Dónde opera la hipermutación somática?
En células B activadas durante la transcripción del anticuerpo.
33
¿Cuáles son las consecuencias de la hipermutación somática?
Puede formar anticuerpos no funcionales o mutaciones favorables que aumentan la afinidad del anticuerpo por el antígeno.
34
¿Qué permite el cambio de clase en la respuesta inmune?
Permite que el mismo exón ensamblado de VH se asocie con genes CH distintos.
35
¿Cuáles son los primeros receptores antigénicos expresados en células B?
IgM e IgD.
36
¿Cuál es el primer anticuerpo producido en una respuesta inmune?
Siempre es IgM.
37
¿Qué anticuerpos pueden expresarse posteriormente en la respuesta inmune?
IgG, IgA o IgE, a través del cambio de clase.
38
¿Qué es el cambio de clase?
Es un tipo de recombinación no homóloga guiada por regiones de DNA conocidas como regiones de cambio.
39
¿Qué cambios ocurren en los genes de Ig y del RCT durante el desarrollo de células B y T?
Cambios en los genes de Ig y del RCT que ocurren durante el desarrollo y diferenciación de células B y T.
40
En la respuesta inmune adaptativa el antígeno es reconocido por?
células B y T que poseen variabilidad en receptor.
41
Células B , que reconocen ?
Ag soluble; también presentan Ag.
42
Células T , que reconocen?
Ag presentado en MHC. - Microbios intracelulares – MHC I - Patógenos/productos extracelulares fagocitados – MHC II
43
Linfocitos T, que poseen?
TCR + CD8 que interacciona con ligando peptídico presentado en MHC I.
44
Linfocitos Th, que poseen?
TCR + CD4 que interacciona con ligando peptídico presentado en MHC II.
45
Procesamiento antigenico
es el conjunto de procesos por los cuales las células del sistema inmunológico capturan, degradan y presentan fragmentos de antígenos en forma de péptidos para que sean reconocidos por los linfocitos T. Este mecanismo es fundamental para iniciar y regular la respuesta inmune adaptativa.
46
Presentación antigenica
la presentación de los péptidos en MHC
47
¿Cómo los péptidos son generados a partir de proteínas patogénicas presentes en: Citosol
1) Citosol (vía endógena, MHC clase I) • Ejemplo: Proteínas virales dentro de una célula infectada. • Proceso: 1. Las proteínas patogénicas en el citosol se degradan en fragmentos pequeños mediante el proteasoma. 2. Los péptidos generados (de 8-10 aminoácidos) son transportados al retículo endoplásmico (RE) por el complejo TAP (Transportador Asociado al Procesamiento de Antígenos). 3. En el RE, los péptidos se cargan en moléculas de MHC clase I. 4. El complejo MHC I-péptido viaja a la membrana celular y es reconocido por los linfocitos T citotóxicos (CD8⁺), que pueden destruir la célula infectada.
48
¿Cómo los péptidos son generados a partir de proteínas patogénicas presentes en: Compartimienros vesiculares
Compartimientos vesiculares (vía exógena, MHC clase II) • Ejemplo: Bacterias, toxinas o virus capturados por células presentadoras de antígenos (APCs). • Proceso: 1. Las proteínas patogénicas se fagocitan o endocitan dentro de vesículas en macrófagos, células dendríticas o células B. 2. En los endosomas y lisosomas, estas proteínas se degradan en péptidos de 13-25 aminoácidos mediante enzimas proteolíticas. 3. Las moléculas de MHC clase II llegan a estos compartimentos y se cargan con los péptidos procesados. 4. El complejo MHC II-péptido se transporta a la membrana y es reconocido por los linfocitos T colaboradores (CD4⁺), que activan la respuesta inmune adaptativa.
49
Cómo son cargados los péptidos en las MHC I?
Carga de péptidos en MHC I (Vía Endógena) • Origen del antígeno: Proteínas intracelulares (virus, células tumorales). • Proceso de carga: 1. Las proteínas patogénicas en el citosol son degradadas en péptidos pequeños (8-10 aa) por el proteasoma. 2. Estos péptidos son transportados al retículo endoplásmico (RE) por el complejo TAP (Transportador Asociado al Procesamiento de Antígenos). 3. Dentro del RE, las moléculas de MHC I están esperando para unirse a los péptidos. 4. La chaperona tapasin ayuda a estabilizar la unión entre MHC I y el péptido. 5. Una vez cargado el péptido, el complejo MHC I-péptido es transportado en vesículas hasta la membrana celular, donde es presentado a los linfocitos T CD8⁺ (citotóxicos).
50
Cómo son cargados los péptidos en las MHC II?
Carga de péptidos en MHC II (Vía Exógena) • Origen del antígeno: Proteínas extracelulares (bacterias, toxinas, virus capturados). • Proceso de carga: 1. Los antígenos extracelulares son fagocitados o endocitados en células presentadoras de antígenos (APCs) como macrófagos, células dendríticas o células B. 2. Estas proteínas se degradan en péptidos más largos (13-25 aa) dentro de endosomas o lisosomas mediante enzimas proteolíticas. 3. Mientras tanto, en el retículo endoplásmico, las moléculas de MHC II se ensamblan con una cadena invariante (Ii), que bloquea su sitio de unión para evitar que se carguen con péptidos endógenos. 4. El complejo MHC II + cadena invariante es transportado a los endosomas, donde la cadena invariante es degradada, dejando un pequeño fragmento llamado CLIP. 5. La proteína HLA-DM elimina CLIP y permite la unión del péptido antigénico procesado en MHC II. 6. El complejo MHC II-péptido es transportado a la membrana celular y presentado a los linfocitos T CD4⁺ (colaboradores), que activan la respuesta inmune.

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