Examen 3 Flashcards

(47 cards)

1
Q

Connaître et comprendre les étapes de la Méioses (sperma)

A

La méiose permet d’obtenir des cellules filles possédant 23 chromosomes simples. Elles sont différentes les unes les autres. produire chez les hommes (testicule) et femme (ovaires).

Méiose 1 comprend 4 phase:
-La prophase: chromo répliquée raccourcisse et épaissie, chromo homo se rejoignent deux par deux pour formée une paire (synapsis), tétrade formée par chromo soeur et enjambement chroma non soeur (échange segment ADN)

-Métaphase: appariement chromo homo

-Anaphase: Séparation chromo homo

-Tétophase:

Méiose 2: chromatide soeur se séparent et chacune se dirige vers l’un des pôles opposée de la cellule. Résulte 4 gamète haploïdes génétiquement différente.

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2
Q

C’est quoi un gène

A

Ils transmettent une information codées contenu dans des unités héréditaires (segment d’ADN)

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3
Q

C’est quoi chromosomes

A

Lorsque ADN est enroulée autour de protéine. compte 46 chromosomes soit 23 paires de chromosomes.

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4
Q

Quel paire détermine le sexe

A

La 23eme paires.

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5
Q

C’est quoi une gamète

A

ovaires et spermatozoides

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6
Q

C’est quoi carotype

A

représentation des paires de chromosomes d’une cellule selon leur forme et leur taille. Chaque cellule comporte 46 chromo soit 23 paires de chromo

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7
Q

C’est quoi chromosomes homologues

A

Chromosomes d’une même paires. Ils ont même longueur et porte des gènes qui déterminent les mêmes caractères héréditaires.

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8
Q

C’est quoi chromosome simple

A

structure en forme de battonet composée de chromatine enroulée

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9
Q

C’est quoi chromatides soeurs

A

l’une des deux parties du chromosome double

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10
Q

Chromosome double

A

chromosome constituée de 2 chromatine soeurs, fabriquées dans l’interphase.

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11
Q

Cellule somatique

A

toute cellule de l’organisme qui n’est pas reproductrice

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12
Q

cellule sexuelle

A

cellule contenant la moitié du bagage génétique (spermato ou ovocyte)

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13
Q

La variation génétique

A

Pourquoi enfant sont différent les uns les autres mais même parents?

  • ségrégation indépendante des chromo lors de la méiose . Le hasard détermine de quel côté la cellule en méiose ira chaque chromo issu de la paire d’homologue.

-L’enjambement: chromo s’échangent des portions de chromatide. le hasard détermine quelle portion de chromosome sera échanger durant enjambement

-Rencontre au hasard des ovules et spermatozoides.

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14
Q

Lien être la méiose et la génétique

A

permet la division cellulaire de la cellule mère pour en faire des cellules filles qui sont génétiquement différente les unes est les autres.

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15
Q

C’est quoi spermatogenèse

A

dans les testivcules formations premiers spermato s’amorce puberté et poursuit tt la vie. Se définit par la maturation des spermatides en spermatozoides.

Commence par spermatogonie et se termine par 4 cellules filles fonctionnels

Spermatocyte de premier ordre: lieu enjambement et réplication de l’ADN

spermatocyte de deuxième ordre: chaque chromosome possède deux chromatides (23 chromosomes) diploïdes

spermatides: chaque chromo possède une chromatide sont tous différent grâce enjambement et ségrégation indépendante

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16
Q

Ovogénèse

A

débute dans ovaires au stade foetal dans trompe utérine.
Dernière méiose : ménopause et débute par un ovogonie
il y a 23 chromosome dans chaque cellule fille et finit par 1 cellule fille fonctionnelle

La méiose 2 ne se termine que si la fécondation à lieu.

Ovogonie : mitose au début de la vie foetal la mitose produit les ovocytes de premier odres

ovocyte de premier ordre: Au cours du dév foatel, la méiose 1 commence. Après puberté certains ovocytes de premier ordre achèvent , chaque mois méiose en suspend. Il forme un ovocyte de 2 ordre et un globule polaire qui se divise ou reste entier.

L’ovocyte de 2 ordre entreprend méiose 2

l’ovocyte 2 ordre et globule polaire sont expulsée lors de l’ovulation

Après fécondation l méiose 2 reprend. L’ovocyte 2 ordre se divise en ovule et un globule polaire

Les noyaux du spermato et de l’ovule s’unissent pour faire zygocyte diploïdes.

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17
Q

C’est quoi un personne homozygote

A

porte deux allèle identiques pour un caractère héréditaires (a-a ou A-A)

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18
Q

C’est quoi un personne hétérozygotes

A

porte deux allèle différents pour un caractère donnée (A-a)

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19
Q

C’est quoi l’effet de l’enjambement

A

crée plus de possibilité à partir de 2 même parents pendant la méiose.

20
Q

Génotype

A

constitution génétique d’un individu pour un ou plusieurs traits (combinaison d’allèle)

21
Q

phénotype

A

manifestation physique ou physiologique d’un ou de plusieurs caractères déterminés par le génotype (yeux couleur/ observable)

22
Q

allèle

A

variantes possible d’un gène

23
Q

allèle récessif

A

doit être présent en double pour s’exprimer est masqué par allèle récessif

24
Q

Porteur

A

allèle récessif et un allèle dominant

25
C'est quoi effet de l'enjambement
crée plus de possibilité à partir de 2 parents pendant la méiose
26
La polygénie (l'hérédité complexe)
Un caractère héréditaires peut être déterminer plus q'une pair de gènes (allèles) C'est la POLYGÉNIE ex: couleur peau, yeux, taille, couleur cheveux, intelligence Phénotype peut être influencer par environment ex: influence nutrition croissance et malnutrition dans le développement de l'intelligence chez le nourrisson.
27
L'hérédité liée au sexe
majorité des maladies héréditaires sont causée par la présence de gène anormaux codant pour protéine anormales qui remplisse pas fonction. Lorsque référence hérédité sexe (Chromo X et Y) Mère: xx père: Xy
28
Trisomie
cause présence de trois chromo sur 21 anomalie plus fréquente lorsque mère dépasse 35 ans Résulte de la non-disjonction lors de la méiose (mère)
29
Amniocentèse
prélèvement liquide amniotique 14 semaine de grossesse et analyse des cellules foetales présents dans liquides afin établir carotype de l'individu à naitre. risque avortement spontanée 0,5%
30
Biopsie de villosité choriales
plus tot que amniocentèse: après 8 semaine grossesse. on analyse villosité chorales (partie foetale placenta) et résultat obtenue le lendemain. Risque 1 à 2% d'avortement.
31
Vésicule séminales
elles sécrètent liquide alcalin riche en fructose, protéine et prostaglandines
32
testicule
produisent spermatozoides
33
urètre
permet le passage de l'urine ou du sperme selon le cas
34
épididyme
permet la maturation des spermatozoides
35
Prostate
Son liquide laiteux contribue à la nutrition et à la mobilité des spermatozoides. Ce liquide peut représenter le tier du volume du sperme
36
Conduit évacuateur
long conduit ou l'on retrouve spermato matures qui peuvent être entreposé pendant quelques temps voire quelques mois. Durant éjaculation ce conduit propulse spermatozoides jusqu'à l'urètre
37
Glande bulbo-urétrale
sécrètent épais mucus translucide qui protège les spermatozoides du milieu acide que représente urètre de l'homme en plus lubrifier paroi
38
Sperme contient quoi
Spermatozoides: (produit tubules séminifères): environ 50 à 150 millions/ml Sécrétions vésicules séminales: Liquide alcalin (neutralise acidité vaginale et favorise motilité spermatozoides) + fructose (nutriment spermatozoides et ATP) + prostaglandines (dim viscosité glaire cervicale et provoque antipéristal dans voies génitales Fém) Forme 60% du sperme Sécrétion prostate: forme 25% volume du sperme
39
Tête acrosome
contient des enzymes hydrologiques qui permet spermatozoides de pénétrer ovule
40
Physiopathologie de l'érection
1. Stimulus 2. Neurone sensitfs 3. Centre de régulation 4. Neurone moteur parasympathique 5. Réponse: érection donc vasodilatation artères pénis - corps carverneux et spongieux se remplissent de sang compression des veines aug pression érection 6. neurone moteur sympathique 7. Éjaculation : contraction muscles lisses dans la paroi des voies génitales et des glandes annexe.
41
La régulation hormonale de la spermatogenèse
Libération FSH par GnRH et freinée par inhibine Libération de LH par GnRH et inhiber par testostérone Avec la testostérone FSH stimule spermatogenèse LH stimule sécrétions de testostérone FSH = cellule spermatogéniques qui sécrète inhibine ce qui diminue FSH LH = cellules sécrète testostérone inhibe GnRH et LH DHT (testostérone)
42
Rôle de la testostérone
Active la spermatogenèse avec FSH Stimule maturation organes génitaux masculin à la puberté et entretient Déclenche dév caractères sexuelles secondaires à l'homme à la puberté. Responsable de la libido. Fav réactions anaboliques - protéogénèse l'homme plus tendance à faire des réserve
43
ovaires
renferme nombreux follicules ovariques
44
vagin
sert d"organe copulateur
45
utérus
il est destinée à recevoir, abrité et nourrir l'embryon puis fœtus en croissance
46
clitoris
constitue l'organe excitation sexuelle chez la femme
47