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Biologie > Examen 3 > Flashcards

Examen 3 Flashcards

(85 cards)

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1
Q

Le cycle cellulaire complet comporte deux étapes qui s’alternent lequelles?

A

L’interphase puis méiose ou mitose

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Q

Fonction de la mitose?

A

Transmettre un matériel génétique identique aux deux cellules filles.

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3
Q

Qu’est-ce qu’une cellule somatique?

A

Une cellule somatique est toute cellule du corps d’un organisme multicellulaire qui n’est pas une cellule reproductrice (ex. tissu,organe)

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4
Q

Combien de chromosome dans les cellules somatiques?

A

46 chromosmes (23 chaques parents) alors 23 pairs (cellules diploïdes 2n)

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5
Q

Qu’est-ce que la cellule utilise pour classer et aligner les chromosomes?

A

Des microtubules (longs tubes de protéines)

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6
Q

Quelles sont les deux sortes de microtubules

A

Polaires: donne la structure au système
Kinétochoriens: attachés au kinétochores, séparer les chromosomes

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7
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

Phase préparatoire: croissance de la cellule et la réplication de l’ADN. Centrosome se duplique

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8
Q

À quoi servent les centrosomes?

A

-Les deux centrosomes migrent aux pôles opposés de la cellule.
- organisent les fibres du fuseau mitotique, qui servent à séparer les chromosomes

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9
Q

À quoi servent les cellules somatiques?

A

réparation des tissus, la croissance et reproduction asexuée

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10
Q

Mitose
Qu’est-ce qui se produit durant: PROPHASE

A

La chromatine se condense = chromosomes visibles (deux chromatides soeurs)
Formation du fuseau de division

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11
Q

Prophase(mitose) formation du fuseau de division

A

Dans le cytoplasme, un ensemble de microtubules
*cellules animales: centrosomes assemblent et organisent les microtubules/ se déplacent vers les pôles

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12
Q

Mitose
Qu’est-ce qui se produit durant: MÉTAPHASE

A

Centrosomes sont maintenus aux deux extrémités.
Chromosmes alignés au milieu (deux chromatides soeurs), plaque équatoriale.

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13
Q

Mitose
Qu’est-ce qui se produit durant: ANAPHASE

A

Séparations des chromatides soeurs (microtubules)
Les chromosomes (une chromatides soeurs) migrent vers les pôles de la cellule.

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14
Q

Mitose
Qu’est-ce qui se produit durant: TÉLOPHASE
(division du matériel génétique)

A

Les noyaux apparaissent
donc enveloppe nucléaire tout comme nucléoles
Chromosomes= chromatine (moins compacté)

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15
Q

Mitose
Qu’est-ce qui se produit durant: Cytocinèse (division du cytoplasme)

A

cellule mère se divise en deux cellules filles.
Le cytoplasme, les organites, et les structures cellulaires sont répartis entre les deux nouvelles cellules.

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16
Q

Résultat de la mitose

A

Deux cellules filles identiques entre elles et à la cellule mère.

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17
Q

Comment se passe la cytocinèse dans la mitose?

A

Chez les cellules animales : invagination, contraction et segmentation

Chez les cellules végétales : une plaque cellulaire se forme (nouvelle paroi) séparant les deux cellules.

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18
Q

Note additionnelle pour réplication:

A

Même après cette réplication, la cellule reste diploïde (2n), car le nombre de chromosomes ne change pas, mais chaque chromosome est temporairement doublé en 2 chromatides.

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19
Q

Qu’est-ce qu’un point de contrôle?
À quoi sert-il?

A

Moments critiques du cycle cellulaire durant lequel on dicte l’arrêt ou la poursuite du cycle. (signal de poursuite)
Déceler les anomalies

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20
Q

Qu’est-ce que l’Apotose

A

C’est la mort cellulaire programmée des cellules. Une protéines s’occupe de réparer ou sinon apotose alors détruire cellule. (se résorbe= sub chimique= dégardation par globule blanc)

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21
Q

Qu’est-ce que l’inhibition de contact?

A

un mécanisme naturel qui empêche les cellules de se diviser lorsqu’elles sont entourées par d’autres cellules (signal stop)

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22
Q

À quoi sert l’inhibition de contact?

A

contrôler la croissance des tissus et de préserver l’organisation dans les organes.
Empêche une croissance cellulaire excessive (ex. tumeur)

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23
Q

Quelles cellules ne se divisent plus une fois matures?

A

Les globules rouges, les neurones et les cellules musculaires.

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24
Q

Qu’est-ce qu’une cellule germinale?

A

Cellules à l’origine des gamètes (spermatozoïdes et ovules)

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25
Quel est le rôle de la méiose?
Réduire le nombre de chromosomes (haploïde) cellules reproductrices. Diversité génétique et transmission des gènes des parents.
26
Qu'est-ce que contient un zygote?
23 pairs de chromosomes homologues.
27
À quoi sert la méiose 1?
Séparation des chromosomes homolgues
28
À quoi sert la méiose 2?
Séparation des chromatides soeurs
29
La méiose 2 et la mitose sont très similaire. Qu'elle est la principale différence?
Le résultat: la méiose II part de cellules haploïdes, donc les cellules filles obtenues sont aussi haploïdes, tandis que la mitose conserve la diploïdie.
30
Méiose 1 Qu'est-ce qui se produit durant: Prophase 1
Réplication et appariement des chromosomes homolgues (2 chromosomes avec chacun 2 chromatides soeurs) Il y a enjambement Mouvement centrosomes, formation fuseau de division
31
Qu'est-ce que l'enjambement? (durant la prophase)
Des portions de chromatides (segments d'ADN) s’échangent entre les chromosomes homologues. (variabilité génétique.) Résultat: chromosomes recombinants
32
Méiose 1 Qu'est-ce qui se produit durant: Métaphase 1
alignement de chromosomes répliquées par paires homologues à la plaque équatoriale.
33
Méiose 1 Qu'est-ce qui se produit durant: Anaphase 1
Séparation des paires de chromosomes homologues. Chromatides soeurs migrent vers les pôles.
34
Méiose 1 Qu'est-ce qui se produit durant: Télophase 1
***Similaire à la télophase mitose: chromosomes homologues sont séparés et la cellule se divise en deux cellules haploïdes, chacune contenant un chromosome de chaque paire (composé de 2 chromatides).
35
Résultat de la méiose 2
4 cellules filles haploïdes différentes entre elles et de la cellule mère.
36
Qu'est-ce que la non-disjonction?
Séparation inadéquate des chromosomes homolgues ou chromatide soeurs qui engendre un nombre anormal de chromosomes (ex. trisomie 21 ou monosomie X)
37
Quelles sont les soucres de variation génétique et trois phénomènes dont la variation génétique résulte:
Mutations et : 1-Assortiment indépendant des chromosomes 2- Enjambement 3- Fécondation aléatoire
38
Assortiment indépendant des chromosomes:
Métaphase 1 orientation des paire est aléatoire et faite indépendamment.
39
Qu'est-ce que la réplication (modèle semi-conservateur)
Une molécule d'ADN est reproduite en deux copies lors de l'interphase.
40
Quels sont les sites particuliers où commencent la réplication?
Origine de réplication. Courts segments adn avec une séquence de nucléotides (deux brins se séparent plus facilement)
41
Comment se produit l'étape du point de départ?
Site particulier reconnu par protéines de réplication qui s'attachent et forment un oeil de réplication (plusieurs)
42
Qu'est-ce qui déroule la double hélice?
Les hélicases (enzymes) elle romp les liaisons hydrogènes entre bases azotées. (fourche de réplication)
43
Qu'est-ce qui se produit lors de l'initiation?
L'amorce (ARN) permet de débuter la synthèse (synthétisé par la primase)
44
OÙ se produit l'initiation du nouveau brin?
À l'extrémité 3'.
45
Résumé de la synthèse d'un nouveau brin?
Lorsque amorce là l'ADN polymérase III ajoute nucléotide complémentaires à l'exrémité 3' donc élongation de 5' vers 3'
46
Comment se nomment les brins de l'élongation du brin principal
Le brin matrice auquel l'ADN pylmérase III s'attachent est synthétise le brin directeur.
47
Qu'est-ce qui diffère pour l'élongation du second brin en croissance?
L'ADN polymérase III doit suivre la matrice en s'éloignant de la fourche. C'est un brin discontinu. Courts segments synthétisés et reliés par enzyme ADN ligase (D'Okazaki) et plusieurs amorces nécessaires.
48
Qu'est-ce qui se produit après la formation d'un fragment d'OKASAKI
ADN polymérase I remplace les nucléotide ARN (amorce) pour leur équivalent en ADN. Puis ADN ligase lie les fagments.
49
Quel est le résultat de la réplication de l'ADN
deux molécules filles (deux brins ADN) formé d'un ancien brin et d'un nouveau brin
50
Quel est l'ordre d'arriver des enzymes sur le site de la réplication
Hélicase, Primase, ADN polymérase III, ADN polymérase I et ADN ligase
51
Quelles sont les vérifications quant aux erreurs lors de la synthèse du brin
1- ADN polymérases font la relecture des nucléotides et refait la synthèse si erreur. 2- d'autres enzymes peuvent s'en occuper si erreur
52
Quelles sont les vérifications quant aux erreurs après les vérif du nouveau brin
Un enzyme de découpage (endonucléase) peut enlevé un segment de brin endommagé. ADN polymérase et ADN ligase effectue le remplacement.
53
Quand est-ce que les erreurs peuvent apparaître autre que lors de la réplication?
Par la suite a cause de divers type de lésions causées par agent physiques et chimiques nocifs
54
Comment appelle-t-on un changement permanent de la séquence et qu'est-ce que cela peut engendrer?
Les mutations: peut modifier le phénotype si dans cellules reproductrices c'est héréditaire.
55
Quel est le rôle de l'endonucléase?
Elle retire les nucléotides fautifs durant la réparation
56
Anomolies chromosomiques: Qu'est-ce que la délection
C'est une perte de segment d'un chromosome
57
Anomolies chromosomiques: Qu'est-ce que la duplication
La duplication est la répétition d'un segment.
58
Anomolies chromosomiques: Qu'est-ce que l'inversion?
C'est le retournement d'un segment dans un même chromosome.
59
Anomolies chromosomiques: Qu'est-ce qu'une translocation
un seegment de chromosome est déplacé vers un autre chromosome, non homologue. Deux chromosomes échangent des segments.
60
Anomolies chromosomiques: Qu'est-ce qu'une translocation non-réciproque
un fragment d’un chromosome est déplacé vers un autre chromosome non homologue, sans échange en retour.
61
Qu'est-ce qu'une Aneuploïdie? (non-disjonction/anaphase)
Un nombre incorrect de chromosome exemple. monosomie ou trisomie.Souvent non viable
62
Quelle est l'histoire de mendel?
Se questionnait sur la transmissibilité entre parents et descendants de certains caractères. Méthode de croisement de pois pour assurer une certaine constance et prévisibilité dans ses résultats.
63
Quel est un défi en hybridation de plante?
L'autofécondation (hermaphrodites)
64
Que veut dire hermaphrodite:
L'étamine (organe rep mâle) et carpelle (organe reproducteur femelle) se retrouve sur la même fleur.
65
Mendel faisait ses croisements avec quoi?
Des individus de lignées pures (tout les ancêtres expriment le même caractère pour un trait)
66
Qu'est-ce qu'un croisement monohybride?
Un croisement monohybride examine un seul caractère (ou gène) à la fois, pour comprendre comment il se transmet d’une génération à l’autre. (deux lignées pure)
67
Quelle est la première loi de Mendel?
Uniformité: À la suite d’un croisement monohybride, tous les individus de la F1 exprimeront le caractère dominant.
68
Quelle est la deuxième loi de Mendel:
Ségrégation: Tous les individus ont 2 allèles pour un trait donné. ex. Un individu a le génotype Aa (deux allèles différents pour un gène) : Il produira deux types de gamètes : A et a Chaque gamète n’aura qu’un seul des deux allèles
69
Où trouve-t-on ces deux allèles et que la ségrégation s'effectue-t-elle?
Dans les gamètes et lors de leur formation
70
Exemple/ explication sur les caractères récessifs et dominants:
page 36
71
Qu'est-ce qu'on utilise pour déterminer les résultats des croisements
La grille de Punnett
72
Comment effectuer un croisement de contrôle?
Il suffit d'accoupler l'individu à génotyper avec un individu homozygote récessif.
73
Pourquoi un croisement de contrôle fonctionne-t-il?
Le parent homozygote récessif ne peut que transmettre l'allèle récessif alors c'est l'allèle de l'individus avec carctère dominant qui déterminera le phénotype
74
Quelle est la troisième loi de Mendel? Les traits ont des comportements héréditaires indépendants ou les caractères sont transmis en groupe?
Assortiment indépendant: expérience dihybridisme (deux traits à la fois) Les caractères s'héritent de manière indépendante les uns des autres.
75
Qu'est-ce qu'une maladie dominante?
L'allèle dominant d'un gène cause le dysfonctionnement (très peu nombreuses)
76
Qu'est-ce qu'une maladie récessive?
Causé par les allèles récessif (seul homozygote atteint). Deux parents en santé peut = enfant malade.
77
Qu'est-ce que la codominance?
Deux allèles d'un gène n'empêche pas l'expression de l'autre.
78
Qu'est que l'allélisme multiple?
Plus de deux allèles différents ( un individus n'a en que deux)
79
Le système sanguin ABO est un bon exemple de quoi?
Un exemple d'allèle multiples codominant.
80
Qu'est-ce que la dominance incomplète?
" trois phénotypes en ordre de grandeur" les hétérozygotes expriment un phénotype intermédiaire comparé aux deux extrêmes (homozygote)
81
Qu'est-ce que la pléitropie?
Un gène agit sur plusieurs traits à la fois. Un seul gène plusieurs effets. L'effet du fonctionnement d'une protéine s'observe à plusieurs endroits.
82
Qu'est-ce que l'épistasie?
L'expression phénotypique d'un gène est modulé par un autre. Le substrat d'une enzyme est le produit d'une autre.
83
Qu'est-ce que le polygénisme?
plusieurs gènes différents agissent ensemble pour déterminer un même caractère. Ce sont des gènes très polymorphique (plusieurs formes)
84
Hérédité lié au sexe
gènes situés sur les chromosomes sexuels (X ou Y). ex. Un gène X sans correspondance sur Y. Les femmes hététo ou homozygote et les hommes sont monozygotes.
85
Quels sont les types de chromosomes que contient le caryotype
autosomes: non sexuels et chromosomes sexuels

Biologie (4 decks)

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