Examen de inmunología Flashcards
(111 cards)
1
Q
¿Dónde se producen las células troncales hematopoyéticas?
A
En la médula ósea
2
Q
Defina los siguientes términos
A
GALT: tejido linfático asociado al intestino
BALT: tejido linfático asociado a los bronquios
MALT: tejido linfático asociado a mucosas
SALT: tejido linfático asociado a la piel
NALT: tejido linfático asociado a la nariz
3
Q
Sitio de maduración de los linfocitos CD4+:
A
Timo.
4
Q
Marcador de linaje presente en todos los linfocitos T
A
CD3
5
Q
¿A qué se refiere el término “doble positivo” cuando hablamos de linfocitos T?
A
células supervivientes, que expresan tanto la cadena α como β, es decir un TCR completo, CD3 y tanto CD4 como CD8
6
Q
Menciona los órganos linfoides primarios
A
Médula Ósea y Timo
7
Q
Menciona los órganos linfoides secundarios
A
Sistema linfático, ganglios linfáticos, bazo, nódulos linfáticos y regionales (MALT, GALT, BALT, etc).
8
Q
Menciona las células de la línea mieloide:
A
Plaquetas, eritrocitos, células dendríticas, neutrófilos, monocitos, macrofagos, eosinófilos, basofilos, mastocitos
9
Q
En la respuesta inmune contra parásitos, ¿qué célula tiene mayor importancia?
A
Eosinófilos
10
Q
¿Cual es la célula presentadora de antígeno profesional?
A
Célula dendrítica.
11
Q
Tipo de granulocitos no fagocíticos liberadores de histamina.
A
Mastocitos (residentes en tejido), basófilos (circulantes).
12
Q
Menciona 3 ejemplos de macrófagos especializados de acuerdo al tejido de localización.
A
Hígado: células de Kupffer SNC: microglia Piel: células de Langerhans Pulmón: Célula de polvo (macrófago alveolar) Hueso: Osteoclastos
13
Q
¿Qué es la opsonización?
A
unión covalente de C3b y C4b a las bacterias y a los complejos inmunes lo que facilita la destrucción por parte de fagocitos
14
Q
¿Cual es la diferencia entre nódulo y ganglio linfático?
A
Los nódulos son concentraciones de linfocitos dentro de células reticulares; mientras que los ganglios linfáticos son órganos encapsulados que filtran el flujo linfático
15
Q
¿Cuál es el vaso linfático de mayor tamaño?
A
El conducto torácico, que drena en vena cava superior.
16
Q
Qué proteínas contienen los gránulos de los neutrófilos?
A
Gránulos Primarios. Fosfatasa ácida Lisozima Mieloperoxidasa Hidrolasas ácidas Defensinas Catelicidina Proteínas catiónicas Arilsulfatasa B- Galactosidasa B- Glucoronidasa Gránulos Secundarios Fosfatasa alcalina Proteasas neutras colagenasa lactoferrina gelatinasa
17
Q
¿Qué porcentaje constituyen los monocitos de los leucocitos?
A
Alrededor del 5-10%, promedio de 6.5%.
18
Q
Se han identificado dos categorías de monocitos, ¿cuáles son?
A
● Los monocitos inflamatorios entran a los tejidos con rapidez en respuesta a la infección.
● Los monocitos patrulla, un grupo de menor tamaño de células de los vasos sanguíneos, que proporcionan un reservorio para monocitos residentes en tejido en ausencia de infección, y tal vez repriman respuestas inmunitarias más que iniciarlas.
19
Q
¿Quién descubrió la célula dendrítica?
A
Ralph Steinman a mediados del decenio de 1970-1979, lo hizo acreedor al Premio Nobel en 2011.
20
Q
¿Dónde se inicia la respuesta inmunitaria?
A
Se inicia en los órganos linfoide secundarios: comprenden el bazo, los ganglios linfáticos y sitios especializados en el intestino y otros tejidos mucosos.
21
Q
¿Cuál es la primera línea de defensa de la respuesta inmune innata?
A
Barreras físicas (piel, epitelios), químicas (pH ácido vaginal y digestivo), y mucosas como el recubrimiento de los sistemas digestivo, respiratorio y genitourinario.
22
Q
Menciona 3 ejemplos de mecanismos innatos que protegen la piel y/o el epitelio.
A
● Las células epiteliales, así como algunos leucocitos, producen péptidos que tienen propiedades antimicrobianas como lo son las defensinas y las catelicidinas.
● Las uniones herméticas entre células, que bloquean el paso de microbios entre las células.
● El moco, que lo producen las células epiteliales respiratorias, digestivas y urogenitales, este moco dificulta físicamente la invasión microbiana.
23
Q
¿Qué son los péptidos antimicrobianos en la respuesta inmune innata?
A
Son moléculas secretadas por células epiteliales y leucocitos (macrófagos y neutrófilos) que actúan contra hongos, bacterias, protozoos y virus con envoltura causando su lisis directa.
24
Q
Menciona 3 proteínas o péptidos antimicrobianos que estén presentes en superficies epiteliales del ser humano
A
Las defensinas (a, b, teta), las catelicidinas, bacteriocinas y antibióticos, granulicinas.
25
¿Cómo se lleva a cabo la fagocitosis de una bacteria?
1. Fagocitos (macrófagos, neutrófilos) emiten seudópodos, que atrapan a bacterias.
2. La bacteria es ingerida en un fagosoma.
3. El fagosoma se fusiona con el lisosoma = fagolisosoma.
4. Las enzimas lisosomales (hidrolasas ácidas) matan bacterias.
5. Los productos de la digestión son liberados por exocitosis.
26
¿Cuáles son los principales tipos celulares de la inmunidad innata?
Macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, eosinófilos, linfocitos NK
27
¿Cuál es el tiempo de reacción de la inmunidad innata?
Se activa inmediatamente, de minutos/horas.
28
Cuando los patógenos superan las barreras externas de la inmunidad innata —piel y mucosas—, la infección o lesión tisular resultante puede inducir una compleja cascada de fenómenos ¿Cómo es conocido este proceso?
Reacción inflamatoria.
29
Es la defensa más antigua de los vertebrados contra los microorganismos; en todas las plantas y animales (organismos pluricelulares), no tiene respuesta de memoria y es perfecta en la discriminación entre lo propio y lo extraño.
Inmunidad innata.
30
Menciona 3 citocinas de la inmunidad innata
IL-1, IL-6 y TNF-α
31
Cuáles son las respuestas inmunitarias innatas ante los PAMPs
Los PAMPs (Patrones moleculares asociados a patógenos) o DAMPs son reconocidos por los PRRs (receptores de reconocimiento de patrones), se desencadena una respuesta inflamatoria innata, se segregan citocinas/quimiocinas, se liberan péptidos antimicrobianos y células fagocíticas son reclutadas para fagocitarlas o liberar enzimas.
32
¿Cuando la respuesta inmune innata activa a la adaptativa?
Cuando la respuesta inmune innata no es suficiente para combatir a los microorganismos, se puede activar a la inmunidad adaptativa mediante la presentación antigénica mediada por las APC, que activa a las células T en algún órgano linfoide secundario.
33
Familias de PRR: Receptores de reconocimiento de patrones.
Se pueden clasificar en cinco familias definidas por dominios de homología:
● TLR: Receptores tipo Toll
● CLR: Receptores lectina tipo C
● NLR: Receptores tipo NOD
● RLR: Receptores tipo RIG
● CDS: Sensores de DNA citosólico.
● Otros PRR son los receptores Scavenger
Estas familias pueden agruparse en dos grupos: Receptores unidos a membrana (TLR y CLR) y receptores no unidos a membrana (NLR, RLR y CDS).
34
LInfocito de la inmunidad innata
Linfocito NK
35
Características de la inmunidad innata
● Es la primera línea de defensa contra patógenos.
● Es el mecanismo de defensa más antiguo
● No es antígeno específico.
● Específico para PAMPs.
● No tiene memoria inmunológica
● No se incrementa por exposiciones secundarias
● Actúa en minutos-horas.
● Consta de barreras físicas (epitelios, piel, mucosas, glándulas secretoras moco) y químicas (sustancias con actividad antimicrobiana, pH ácido).
● Componentes celulares: monocitos, macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, linfocitos NK, mastocitos, eosinófilos.
● Componentes solubles como péptidos microbicidas y proteínas.
● Provoca la inflamación.
36
¿Cuáles son los dos tipos principales de reacciones del sistema inmunitario innato?
Activación de células efectoras de la inmunidad innata y la opsonización mediante complemento.
37
¿Cuáles TLR son endosomales?
TLR3, TLR7, TLR8 y TLR9.
38
Componentes del inflamasoma.
Incluye un NLR (Receptores tipo NOD), un adaptador y una caspasa 1 inactiva
39
¿Cuáles son las vías de activación del complemento?
La vía clásica (adaptativa), la vía de lectinas (innata) y la vía alternativa (innata).
40
Funciones del complemento en la defensa del hospedero
Proteínas séricas que cooperan con los sistemas inmunitarios innato y adaptativo para eliminar agentes patógenos de la sangre y los tejidos, mediante la opsonización, lo que las hace susceptibles a fagocitosis mediada por receptor por macrófagos, que expresan receptores de membrana para proteínas del complemento.
● Anafilotoxinas como C3a y C5a, desencadenan respuestas inflamatorias.
● Otras funciones: eliminan inmunocomplejos del suero y células apoptóticas.
● Formación del complejo de ataque a membrana (MAC) formado por C5-C9, que crea un poro en la membrana microbiana para inducir su lisis osmótica (mete agua a bacteria 🡪 explota).
41
La capacidad de los PRR de distinguir entre lo propio y lo extraño es a prueba de errores ¿Por qué?
Porque reconocen PAMPs y DAMPs principalmente. Los PAMP se encuentran en los microorganismos y no en las células de los hospederos; y los DAMP son liberados por células que sufren necrosis, pero no por células que hacen apoptosis.
42
¿Cuáles son las 5 características básicas de una reacción inflamatoria localizada?
Rubor, tumor, calor, dolor y pérdida de la función
43
.¿De qué se encarga la reacción inflamatoria aguda?
respuesta que permite el reclutamiento de células inflamatorias mediante la permeabilidad de vasos sanguíneos, incluye quimiotaxis, diapédesis y llegada de neutrófilos y macrófagos para la retirada del agente patógeno.
44
Menciona algunos efectos intracelulares que producen los péptidos antimicrobianos
Defensinas y catelicidinas permeabilizar membrana microbiana, forman poros ocasionando lisis celular por choque osmótico y se asocian a grupos fosfato del ADN; las defensinas dañan únicamente membrana microbiana por la gran cantidad de fosfolípidos con carga negativa que tienen.
Alfa y beta defensinas pueden opsonizar, interactuar con complemento, tienen actividad citotóxica, ayudan a liberación de histamina, reparación de membrana, y en quimiotaxis.
45
¿A qué tipo de linfocitos activan las células dendríticas maduras y por qué?
Activan linfocitos T en los órganos linfoides secundarios mediante la presentación antigénica por la unión MHC-TCR-péptido antigénico
Pueden activar tanto a linfocitos T CD4+ como linfocitos T CD8+ vía MHC clase II y MHC clase I, respectivamente
46
Explique en qué consiste la inmunidad adaptativa.
Es una respuesta inmune especializada estimulada tras la exposición a un antígeno en particular. Cualidades de especificidad y memoria.
● Humoral, respuesta inmune constituida por anticuerpos en sangre y mucosas secretados por los linfocitos B cuya función es reconocer los antígenos microbianos, marcan a los antígenos para que sean eliminados por otras células.
● Celular, a cargo de los linfocitos T, que fomentan la destrucción de los microorganismos residentes en los fagocitos o la eliminación de las células infectadas, mediante la diferenciación y activación de células efectoras.
47
Defina las Fases de Reconocimiento de los Linfocitos B
Primero, activación, por medio del reconocimiento específico de antígeno por anticuerpos que están como receptores de superficie (BCR). El antígeno se une a IgM o a la IgD de membrana y otros estímulos como los linfocitos Th2 estimulan la proliferación de la cél B (se divide varias veces) y despues se diferencian en células plasmáticas (donde hay secreción de anticuerpos, cambio de isotipo y maduración de la afinidad) y células de memoria, que pueden vivir hasta más de 30 años.
48
Defina las fases de Reconocimiento de los Linfocitos T
Reconocimiento del antígeno por los linfocitos T induce la secreción de citocinas como la IL-2, particularmente en los CD4+, la expansión clonal como resultado de la proliferación celular y la diferenciación de los linfocitos T en células efectoras o de memoria. En la fase efectora de la respuesta, los linfocitos T efectores CD4+ responden al antígeno produciendo citocinas que ejercer varias acciones, como el reclutamiento y la activación de los leucocitos y la activación de los linfocitos B, en tanto que los CTL CD8+ responden matando otras células y secretando citocinas inflamatorias.
49
Defina a las células efectoras específicas de la IMC. (Inmunidad mediada por células)
Dependiendo del microambiente de citocinas, las células TCD4+ nativas se diferenciarán en TH1 o TH2.
- Para diferenciarse en TH1 requieren de IL-12 principalmente y activarán a los macrófagos al secretar IFN-y (interferón gamma), IL-2 e IL-10 y TNF; acción específica contra patógenos intracelulares.
- Para diferenciarse en TH2 requieren de IL-4 principalmente y activarán a las células B para secretar anticuerpos; mediante la secreción de IL-4, 5, 10 y 13; acción específica contra patógenos extracelulares, helmintos e interviene en alergias.
50
Factores condicionantes de la diferenciación en subpoblaciones de los Linfocitos T.
● APC (célula presentadora de antígeno)
● Microambiente de citocinas
● Péptido antigénico
51
Funciones efectoras de los Linfocitos T citotóxicos
Una vez que reconocen antígeno mediante el MHC clase I, destruyen a células blanco mediante la liberación de perforinas y granzimas, el complejo Fas/FasL o TNF/TNFR. Granzimas activan vía de caspasas, lo que activa apoptosis, y la consiguiente fragmentación del ADN y formación de cuerpos apoptóticos.
52
¿Cuáles son las principales funciones de los anticuerpos?
De forma general, se unen al antígeno para la eliminación de este y la protección del hospedero; se encuentran en la superficie de cél B (actuando como receptor de antígenos) o libres en sangre, listos para unirse al antígeno.
● IgM: está como receptor del antígeno en la membrana de cél B vírgenes y es el primero en el sitio de infección, activo complemento.
● IgG: es el más abundante, actúa en respuesta inmune secundaria; puede atravesar la placenta. Función en opsonización → fagocitosis.
● IgA: más abundante en mucosas, aglutinación y neutralización de antígenos.
● IgE: en superficie de basófilos y mastocitos; respuesta contra parásitos y alérgenos.
● IgD: principalmente en membrana de cél B, reconoce antígeno y activa cél B.
53
¿Cuál es la función del complejo de membrana TCR-CD3?
Esta asociación es necesaria para que se pueda expresar el TcR en la membrana y para transducir la señal al interior celular, cuando el TcR se une a un Ag.
54
Define cuales son las células T encargadas de la regulación (Reguladoras) y cuál es su principal función:
Regulan o suprimen a otras células del sistema inmunitario. Controlan las respuestas inmunitarias de partículas extrañas o propias (los antígenos) y ayudan a prevenir enfermedades autoinmunes.
Los linfocitos Т CD4+ reguladores expresan en sus superficie y de manera constitutiva las moléculas:
- CD25, que es la cadena alfa del receptor para IL-2, una citocina crítica para la activación y proliferación de los linfocitos T.
- Antígeno-4 asociado al linfocito T citotóxico (CTLA-4, cytotoxic T Lymphocyte Antigen 4).
- CD152, cuyo papel se relaciona con mecanismos de supresión.
55
Cuáles son los tipos de TCR y cual es su función:
Hay dos tipos de Rc. Ello hace que los linfocitos T se subdividan en dos poblaciones excluyentes:
a) TCR-1 (gamma y delta): aparece en el 5% de los LT. En timocitos fetales y en mucosas (linfocitos intraepiteliales), que son CD3+CD4-CD8- en el timo, pero se hacen CD8+ al estimularse en los tejidos. Aunque algunas células T γδ reconocen antígenos peptídicos presentados por mhc convencionales, otras células T γδ se unen a porciones de lípido y glicolípido presentadas por moléculas del mhc no canónicas.
b) TCR-2 (alfa y beta): esta presente en el 95% de los LT. Es el más estudiado y esta en los LT CD4+ y CD8+. Se unen a ligandos constituidos de un péptido antigénico presentado en un surco molecular sobre la superficie de una molécula del mhc tipo I o tipo II.
56
Cuales son los correceptores de las células T:
Correceptores CD4 y CD8, glucoproteínas de superficie en células T. Pertenecen a la superfamilia de las Ig. Se unen a regiones no polimórficas del MHC.
-CD4 + T cooperadores (helper) productores de citocinas, MHC clase ll.
-CD8 + T citotóxicas (CTL), MHC clase I.
Ambas moléculas aumentan la adhesión y la sensibilidad de las células T al antígeno.
65% son CD4+, 35% son CD8 +.
57
Cómo está formado el BCR:
por una inmunoglobulina (Ig) de superficie y el heterodímero Iga-Igb.
58
¿Cuáles son las dos señales de activación de Cel. T?
PRIMERA SEÑAL: Presentación antigénica por las APC en órganos linfoides secundarios; unión MHC-TCR-péptido antigénico junto con la presencia de moléculas coestimuladoras y de adhesión.
SEGUNDA SEÑAL: Moléculas coestimuladoras CD28 en membrana de cel. T se unen con B7-1 y B7-2 del APC, activan una serie de cascadas de señalización y el objetivo es la secreción de IL-2 para la activación de Linfocitos T.
La señal coestimuladora es requerida, además de la presentación del antígeno, para lograr la activación completa de células T.
59
¿Cuál es la función de CTL4?
Su función es regular la respuesta inmunológica inhibiendo la activación de los linfocitos T después de combatir a un antígeno. Si se expresa antes que el CD28, la cèl T se vuelve anérgica ante un Ag específico.
No se expresa constitutivamente.
60
Cuáles son las características principales de la respuesta adaptativa?
● Especificidad: contra un epítope antigénico específico.
● Diversidad: amplia gama de estrategias para eliminar el epítopo antigénico.
● Memoria: La exposición primaria favorece que ante una exposición secundaria la respuesta sea más rápida.
● Falta de reactividad frente a lo propio: capacidad para reconocer muchos antígenos extraños (ajenos), responder a ellos y eliminarlos sin reaccionar contra las sustancias antigénicas del mismo individuo (propias).
● Especialización: cada tipo celular tiene su función.
● Autolimitación: la respuesta inmune se detiene cuando se logra vencer el estímulo inicial.
61
¿Contra qué nos defienden los diferentes tipos de Th?
● Th1: Virus y patógenos intracelulares,
● Th2: Patógenos extracelulares, parásitos, helmintos, alergias.
● Th17: bacterias extracelulares y hongos.
62
¿Por qué se denominó MHC?
Fue descubierto por su implicación en el rechazo o aceptación de trasplantes o injertos de tejidos u órganos; de ahí deriva su nombre de Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
63
¿Cuántas son las clases de moléculas del MHC?
● Genes de clase I (MHC-I): son glicoproteínas de membrana que aparecen en la mayoría de células somáticas, que sirven para presentar péptidos antigénicos endógenos a los linfocitos T citotóxicos e iniciar Resp Inmune Adaptativa.
● Genes de clase II (MHC-II): son glicoproteínas de membrana de expresado en células presentadoras de antígeno, como macrófagos, células dendríticas, linfocitos B, así como cél T activadas y cél epiteliales tímicas. Presentan péptidos antigénicos de patógenos exógenos a linfocitos T cooperadores.
● Genes de clase III (MHC-III): genes involucrados en respuesta inmunológica.
64
¿Dónde se encuentra el locus del MHC?
Se sitúa en el cromosoma 6, y se conoce como región HLA, y tiene cerca de 200 genes.
65
¿Qué codifican los genes de MHC clase I?
Glucoproteínas de membrana que aparecen en casi todas las células nucleadas, que sirven para presentar antígenos peptídicos endógenos a los linfocitos T citotóxicos (CTL).
66
¿Qué codifican los genes de MHC clase II?
Glicoproteínas de membrana que están presentes en células presentadoras de antígeno (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B), cél T y células epiteliales tímicas, y que sirven para presentar péptidos antigénicos de patógenos exógenos a linfocitos T colaboradores.
67
¿Cuál es la estructura de una molécula MHC clase I?
Dos cadenas polipeptídicas: α (con sus dominios α1, α2 y α3) y la β2-microglobulina
68
¿Cómo se denomina el MHC en humanos?
Antígeno leucocitario humano (HLA)
69
¿Qué significa que los genes que residen dentro de la región del MHC son altamente polimórficos?
Se refiere a que existe una amplia variedad de alelos de esa región, lo que se refleja en una gran cantidad de variaciones posibles de las moléculas del MHC.
70
¿En qué células se expresa el MHC clase I?
Se expresa en todas las células nucleadas.
71
¿En qué células se expresa MHC clase II?
Se expresa en las células presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B), así como cél T activadas y cél epiteliales tímicas
72
¿Por qué vía son presentados los antígenos generados dentro de la célula y qué MHC es utilizado?
Por la vía endógena (ubiquitina-proteasoma-RE-Golgi). Es utilizado el MHC I.
73
¿Por qué vía son presentados los antígenos captados extracelularmente y qué MHC utilizan?
Por la vía exógena (endosoma-lisosoma). Es utilizado en el MHC II.
74
La presentación de antígenos no peptídicos se da ¿a través de qué molécula?
A través de los miembros de la familia CD1.
75
¿Cómo actúan las moléculas del MHC?
Presentan péptidos antigénicos previamente procesados en el interior celular que son reconocidos por los receptores de su respectivo tipo de linfocito T (TCR), mientras que su región no polimórfica representa un sitio de unión para los co-receptores de cada tipo de linfocito T (CD4/CD8), constituyendo así la primera señalización para una posible respuesta inmunitaria por parte del linfocito T, ya que aún es necesaria una segunda señal por moléculas coestimuladoras para que la activación linfocítica sea posible.
76
Las moléculas del MHC I, ¿qué tipo de antígeno se especializan en presentar?
Antígenos endógenos, proteínas anómalas de la célula o que fueron dañadas por alguna bacteria/ virus intracelular.
Presentar antígenos peptídicos de células propias alteradas a los linfocitos T citotóxicos (TC).
77
¿Qué tipo de antígeno se especializan en presentar las moléculas del MHC II?
Antígenos exógenos.
| Sirven para presentar antígenos peptídicos a linfocitos T coadyuvantes (colaboradores; TH).
78
¿Cuál es la molécula que le brinda estabilidad a la estructura del MHC I?
La b2-microglobulina, proteína soluble que se asocia a la cadena pesada de forma temprana y que junto al péptido antigénico confiere estabilidad al complejo de clase I.
79
La IL-6 ¿es pro-inflamatoria, anti-inflamatoria o ambas?
Ambas
80
¿Cuál es el tiempo de vida de las citocinas?
Tienen un tiempo de vida corto, aproximadamente de 20 min, actúan y se eliminan, por degradación, por corte proteolítico o al unirse a su receptor.
81
¿A qué se debe que el tiempo de vida de las citocinas sea corto?
debe ser corto y autolimitado para no generar una inflamación crónica y un daño perpetrado en el hospedero con una activación prolongada del sistema inmune.
82
¿Puede una citocina reconocer receptores de otras citocinas?
Mientras pertenezcan a la misma familia de receptores sí, los cuales se agrupan comúnmente en cinco divisiones: familia de receptores de citoquinas de la superfamilia de las inmunoglobulinas, familia de clase I de receptores de citoquinas, familia de clase II de receptores de citoquinas y familia de receptores de quimiocinas.
83
¿Cuáles son las funciones generales de IL-2?
● Incrementa la actividad de NK induciendo células LAK.
● Estimula la proliferación de células B activadas.
● Promueve la actividad citolítica en monocitos.
● Interactúa como la tercera señal en la respuesta inmune de las células T.
● Tiene funciones inmuno estimuladoras proliferativas, anti-apoptóticas y citotóxicas.
● Funciones inmunosupresoras apoptóticas por elevación de Fas y FasL y disminución de FLIP.
84
Menciona las características de las citocinas
● Pleiotropía (una citocina tiene múltiples efectos sobre diferentes células).
● Redundancia (varias citoquinas pueden ejercer el mismo efecto en una misma).
● Sinergismo (dos o más citocinas producen un efecto mayor al que se produciría si actuaran de manera separada). Por ejemplo: la acción conjunta de IL-4 e IL-5 induce en células B el cambio de clase para que produzcan IgE.
● Antagonismo (inhibición o bloqueo de los efectos de otra citocina). Por ejemplo: el IFN-gamma bloquea el cambio de clase promovido por IL-4.
85
A grandes rasgos, ¿Cómo se clasifican las quimiocinas?
```
Las quimiocinas se clasifican con base en el arreglo de residuos de cisteínas en la región N- terminal
● CC (beta)
● CXC (alfa)
● C (gamma)
● CX3C (delta)
```
86
Menciona por lo menos dos funciones de la IL-6
● Estimula la síntesis de proteínas de fase aguda por hepatocitos
● contribuye a la inflamación
● induce la proliferación de células B productoras de Ac
87
Menciona los tipos de receptores para TNF
TNFR1 y TNFR2
1. TNFR1: El receptor 1 del factor de necrosis tumoral es un receptor de membrana ubicuo que se une al factor alfa de necrosis tumoral.
2. TNFR2: El receptor 2 del factor de necrosis tumoral es un fuerte inductor de actividades proinflamatorias. Pero también provoca fuertes actividades antiinflamatorias y tiene efectos protectores sobre los oligodendrocitos, cardiomiocitos y queratinocitos.
88
¿Qué es la plasticidad celular?
Capacidad que poseen células madre de un tejido para producir tipos celulares diferenciados de otro órgano o tejido.
89
Miembros virales de la familia de IL-10 con más similitud a la identidad humana
● EBV IL-10 del Epstein barr virus con homología a la IL-10 del 83%
● HVO IL-10 del Herpes virus papio con homología a la IL-10 del 78%
● EHV-2 IL-10 del Equino Herpes Virus 2 con homología a la IL-10 del 76%
● Orf IL-10 del Ovine Orf parapoxvirus con homología a la IL-10 del 73%
90
Citocinas antiinflamatorias por excelencia
```
● IL-4
● IL-10
● TGF-beta
● IL-13
● IL-15
```
91
Las citocinas que pueden generar un mismo efecto, para garantizar una respuesta, ¿como?
Cualidad de redundancia, varias citocinas tienen el mismo efecto en un tipo celular debido a que al estimular a su receptor, se activan cascadas de señalización iguales que tienen un mismo fin.
92
Citocina que se encarga de diferenciar Th0 a Th2:
IL-4.
93
¿Quiénes descubrieron la IL-2?
Fue descubierta en 1977 por Robert Gallo
94
¿Cuáles son los tres métodos de secreción de citocinas?
● Paracrina
● Autocrina
● Endocrina
95
Menciona dos moléculas solubles de la respuesta inmune
Anticuerpos (los que no están unidos a membrana) y algunas proteínas del complemento activadas (la mayoría del tipo “a”).
96
¿Cómo suelen actuar los péptidos antimicrobianos para defendernos de ataques bacterianos?
Reconocen microbios y promueven las respuestas innatas
1) Cuando se unen a microbios, actúan como opsoninas y potencian la capacidad de los macrófagos, neutrófilos y cél. dendríticas para fagocitar microbios.
2) Tras unirse a los microbios, los mediadores de la inmunidad innata promueven respuestas inflamatorias
97
.-¿Cómo se les llama a las proteínas cuyas concentraciones aumentan o disminuyen durante la reacción de fase aguda?
Citocinas
98
¿Qué órgano es uno de los principales sitios de síntesis de estas proteínas?
Son productores de citocinas: células endoteliales, vasculares, fibroblastos. Sintetizadas por macrófagos, linfocitos T helper, linfocitos NK, neutrófilos y células dendríticas activadas
99
Menciona tres receptores el sistema inmune innato
1) TLR [receptores del tipo toll], 2) NLR [receptores del tipo NOD], 3) RLR [receptores del tipo RIG], 4) CLR [receptores similares a la lectina del tipo C], 5) Receptores para N-formilo met-leu-phe.
100
¿Cuál es el blanco de los receptores tipo Toll?
PAMPs (Patrones moleculares asociados a patógenos)
101
¿Cuántos TLR se han descubierto?
11 en humanos
102
¿Receptores tipo Toll localizados en membrana celular?
```
● TLR 1
● TLR 2
● TLR 4
● TLR 5
● TLR 6
● TLR 10
● TLR 11
```
103
¿Receptores tipo Toll endosómicos?
```
● TLR 3
● TLR 7
● TLR 8
● TLR 9
● TLR (13, 23-25)
```
104
¿Receptor tipo toll que reconoce componentes de bacterias y parásitos?
```
● TLR 1
● TLR 2
● TLR 4
● TLR 5
● TLR 6
● TLR 9
```
105
Menciona los efectos intracelulares de los péptidos antimicrobianos:
Defensinas y catelicidinas forman poros ocasionando lisis celular por choque osmótico y se asocian a grupos fosfato del ADN
Inhiben el metabolismo bacteriano al internalizarse en el citoplasma
106
¿Receptores tipo toll que se encuentran como dímeros?
TLR1/TLR2 (lipoproteínas de micobacterias), TLR2/TLR6 (zimosan de hongos, peptidoglucano de bacterias grampositivas, lipoproteínas de bacterias gramnegativas, modulina de estafilococo epidermidis), TLR4/TLR5 (flagelina de bacterias gramnegativas), TLR7/TLR8 (imidazoquinolinas, RNA de cadena única)
107
¿Tipo de defensina que se encuentra en los gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos?
a-defensinas (HNPI-HNP4)
108
¿Citocinas proinflamatorias principales encargadas de inducir la reacción de fase aguda?
Interleucina-1 (IL-1), Factor de necrosis tumoral-a (TNF-a), Interleucina-6 (IL-6).
109
¿Receptor tipo toll que reconocen RNA monocatenario?
TLR7
110
¿Receptores tipo toll que reconocen componentes de bacterias Gram positivas y hongos?
● TLR2
| ● TLR6
111
Menciona los dominios del receptor tipo toll.
Presentan un dominio de unión a los ligandos constituido por repeticiones ricas en leucina (Leu), que interactúa directamente con los componentes microbianos, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático muy conservado, responsable del inicio de la señalización intracelular.
