Examen final Flashcards
(137 cards)
1
Q
Qu’est-ce qui compose le futur placenta au stade blastocyste?
A
Une poche de cellule qui entoure le bouton embryonnaire.
2
Q
À quel stade du développement embryonnaire parle-t-on du potentiel maximal pour faire des thérapies ?
A
cellules pluripotentes.
3
Q
Qu’est-ce que le bouton embryonnaire? (2 descriptions)
A
1) Masse cellulaire interne.
2) Cellules pluripotentes.
4
Q
Combien de tissus différents les cellules pluripotentes peuvent-elles créer?
A
200 fuckin tissus man.
5
Q
À quel stade est-ce que l’embryon s’implante dans l’utérus?
A
Le blastocyste s’implante.
6
Q
Combien de cellules totipotentes retrouve-t-on dans un un embryon? ( pis à combien de jours )
A
cellules totipotentes.
8 cellules
3 dias.
7
Q
Combien de cellules pluripotentes retrouve-t-on dans un un embryon? ( pis à combien de jours )
A
50 cellules.
5 jours.
8
Q
Quelles cellules retrouve-t-on chez l’adulte?
A
Cellules multipotentes, unipotentes,unipotentes, spécialisées.
9
Q
Quel est le deuxième nom des cellules pluripotentes (pas le blastocyste haha)
A
Cellules souches embryonnaires
10
Q
Qu’est-ce que les cellules multipotentes peuvent faire? ( 2 réponses)
A
Elles peuvent faire plusieurs tissus, mais pas tous.
Pis elles sont engagées dans un programme tissulaire spécifique.
11
Q
Quelles sont les deux caractéristiques fondamentales des cellules souches?
A
1) capables de se reproduire.
2) Capable de se transformer en cellules différenciées. (spécialisées.)
12
Q
Qu’est-ce qu’une cellule souche ?
A
c’est une cellule indifférenciée.
13
Q
Combien de follicules sont pré-ovulés?
A
100
14
Q
Lors de la fécondation, qu’est-ce que la pénétration d’un spermatozoïde déclenche?
A
la reprise de la méiose de l’ovocyte qui devient un ovule
15
Q
Quand est-ce que la fécondation a lieu?
A
Quand le noyau de l’ovule et celui du spermatozoïde fusionnent pour former un zygote.
16
Q
Qu’est-ce que le placenta?
A
Le placenta est un organe unique qui connecte physiquement et biologiquement l’embryon en développement à la paroi utérine.
17
Q
Qu’est-ce que l’endomètre ?
A
L’endomètre correspond à la muqueuse interne de l’utérus
18
Q
Quand dans le développement embryonnaire est-ce que l’embryon devient un blastocyste?
A
Dans la poursuite de la segmentation, le temps qu’il atteigne l’utérus.
19
Q
Qu’est-ce qui nourrit le blastocyste pendant sa migration vers l’utérus ?
A
la couche fonctionne de l’endomètre.
20
Q
Quand est-ce que la division cellulaire commence pour l’embryon?
A
Dans la trompe utérine, lorsque l’embryon est entraîné vers l’utérus.
21
Q
Quelles sont les techniques de reproduction animale? (5)
A
1) Insémination artificielle.
2) Superovulation et transfert d’embryons
3) Division embryonnaire.
4) Fécondation in-vitro
5) Clonage
22
Q
Dans presque toutes les techniques de reproduction animale, quelle étape est obligatoire?
A
culture cellulaire
23
Q
Quelles sont les 8 étapes de la division embryonnaire ? BITCH.
A
1) ovocyte.
2) fécondation in-vivo
3) embryon ( ben sté, t’as juste une cellule totipotente icitte)
4) prélèvement
5) division
6) 4 embryons
7) 4 femmes porteuses.
8) descendants
24
Q
Jusqu’à combien d’ovocyte une femme peut-elle produire si elle est boostée aux hormones?
A
20
25
Pourquoi la FIV chez les animaux?
1) Dans les cas d'infertilité.
| 2) Pour augmenter le nombre d'embryons pour la recherche.
26
Quand est-ce que le syndrome du gros veau est-il actif?
à la naissance.
| Les adultes sont en bonne santé.
27
Est-ce que le syndrome du gros veau est aussi applicable aux être humains?
yes siiirrrr
28
Quelles sont les 6 étapes de la fécondation in-vitro chez les animaux.
```
ovocyte immature
maturation
ajout de la semence dans un flacon
fécondation in vitro
embryon
implantation dans une femelle porteuse à 7 jours
(culture cellulaire obligatoire)
```
29
Qu'est-ce qu'un animal transgénique?
Un animal ayant reçu un transgène.
30
Quel est le niveau de succès de la transgène animale?
1%
31
Quelle est la contrainte associée à la production de molécule recombinante des les bioréacteurs?
La molécule doit être récupérable, elle doit donc être produite dans les liquides biologiques.
32
Quel est l'avantage de la soie de protéine ?
5 x plus résistante que l'acier.
33
Quels sont les avantages liés à la production de soie d'araignée dans le lait? (2)
Diminution des manipulations.
| Récolte facile.
34
Qu'est-ce qu'on récolte dans le lait Biosteel ??
La prot de soie
35
Quels sont les inconvénients liés à la production de soie d'araignée dans le lait? (2)
1) Protéases détruites par les protéines induites de l'araignée.
2) Retour possible dans le sang de la molécule du lait.
36
Quelle molécule est-ce que la truie transgénique peut produire?
facteur VIII
37
Quelle molécule le porc transgénique peut-il produire?
FSH
38
Quels sont les 5 avantages liés à la production de FSH dans la semence d'un porc transgénique?
Quantité de protéines produites élevées
Volume intéressant (250mL à 500mL PAR ÉJACULATION :O)
Récolte possible chaque jour
+ étanche que le pis (pas de retour possible non non non non non )
Absence de protéase dans la semence ( pcq y'a un spermatozoïde qu'il ne faut pas tuer!!!! )
39
Quels sont les animaux transgéniques qui peuvent produire des molécules recombinantes? (4)
Chèvre productrice de soir d'araignée
Lapine productrice de EPO
Truie productrice de facteur VIII dans le lait.
Porc producteur de FSH dans sa semence.
40
Quels sont les trois animaux capables de produire des aliments?
1) Porc moins polluant.
2) Saumon à croissance accélérée.
3) Porc plus gros
41
Quelle enzyme permet au porc moins polluant d'absorber le phosphate?
enzyme phytase
42
Quels gènes sont impliqués pour faire un saumon à croissance accélérée ?
gène GH
| gène B
43
Qu'est-ce que le gène B ?
gène de protéine antigel
| exprimé souvent
44
Où est-ce qu'on introduit le transgène du saumon à croissance accélérée ?
dans les œufs, bitch.
45
Quelles sont les trois raisons pour lesquelles la croissance de saumon à croissance accélérée a un risque écologique faible?
1) Élevage en bassins sur la terre ferme ( Pisciculture)
2) Poissons stériles
3) Poissons femelles.
46
Quels sont les effets inattendus du porc plus gros (2) ?
ulcères, pattes croches
47
Quels sont les cinq animaux modèles de maladie humaine?
1) Souris ayant la maladie d'Alzheimer
2) Porc ayant la maladie d'Alzheimer
3) Souris maniaco-dépressive
4) Souris sans instinct maternel
5) Souris ayant la fibrose kystique, le SIDA le diabète, le cancer
48
Qui est cette mystérieuse «oncomouse»
Première souris transgénique
49
La recherche sur les maladie humaines avec les modèles animaux de maladies humaines porte sur :
1) les médicaments
2) les traitements
3) la prévention
50
Dans quel but la plupart des animaux transgéniques ont-ils été faits? (95%)
modèles de maladie humaine(recherche médicale)
51
Qu'est-ce qu'on a remarqué chez les souris avec l'Alzheimer?
dépôt de protéines au niveau de l'encéphale
52
Qu'est-ce qu'on a remarqué chez les porcs avec l'Alzheimer?
L'animal est intelligent : on peut lui apprendre ++++ de shits mais lorsque la maladie s'installe, on observe une diminution marquée de ces capacités.
53
Que fait-on pour stimuler l'état maniaco-dépressif chez les souris modèles de maladies humaines
On empêche la synthèse des récepteurs des hormones de stress. Les souris ont donc toujours un taux élevé des hormones de stress.
54
Quelles sont les 4 grandes utilisations des animaux en biotechnologie?
1) Reproduction animale (compléments + techniques)
2) Transgenèse animale
3) clonage
55
Comment se comporte la souris maniaco-dépressive ? ( 2 caractéristiques)
+ repliée sur elle-même
| - curieuse
56
Qu'est-ce que la xénogreffe?
Greffe d'organes animaux aux humains
57
Quel est l'avantage des xénogreffes?
augmentation du nombre d'organes
58
Quel est l'inconvénient des xénogreffes?
activation de rétrovirus
59
Quel est le pourcentage des rétrovirus dans le génome?
10%
60
Quelles sont les 4 autres applications de la transgénèse animale?
Glofish
Animaux indicateurs de pollution
Chat hypoallergène
Augmenter la résistance aux maladies
61
Quel est le fonctionnement des animaux indicateurs de pollution?
Le fluo est activé lorsque le polluant est présent.
62
Quels sont les quatre aspects à considérer dans la transgénèse animale ?
1) Transgénèse vs. sélection artificielle
2) Effets imprévisibles possibles.
3) Risque de dissémination des transgènes dans l'environnement
4) Bien-être animal
63
Quel est le niveau de risque de dissémination des transgène dans l'environnement?
Risque faible.
64
Exemple de sélection artificielle.
Super Cow (bœuf +++ muscle)
65
Exemple de transgénèse
Beefalo (hybride bison et bœuf)
66
Comparaison transgénèse vs. Sélection naturelle
Transgenèse: - naturel, + contrôle, + rapide
| Sélection naturelle : + long, + naturel
67
Après combien de temps Est-ce qu'une xenogreffe peut provoquer un rejet?
30 mins
68
Dans quels contextes est-ce que le choc électrique est-il utiliser?
1) Pour provoquer la fusion de l'ovocyte et du noyau de la cellule lors du clonage.
2) fermeture électrique après que le spermatozoïde ai pénétré dans l'ovocyte.
69
Jusqu'à quel endroit Est-ce que le spermatozoïde se rend dans l'ovocyte?
Pénètre la zone pellucide.
| Juste le noyau qui centre dans le cellule de l'ovocyte
70
Quel est le lien entre l'ovocyte et la spécialisation des deux noyaux des gamètes ?
Certains éléments présents dans l'ovocyte effacent la spécialisation des deux noyaux et reprogramment le nouveaux génome pour activer le développement embryonnaire.
71
Quel est le désavantage du clonage ?
succès faible
| Besoin de +++ ovocyte
72
Quel est l'élément qui se répète peu importe la technique de clonage ?
el choque électrèque
73
Quand parle-t-on de clonage reproductif?
Si le but est de produire de nouveaux individus.
74
quels sont les quatre facteurs qui influencent le résultat du clonage? ( qui font en sorte que les clones ne sont pas identiques à l'organisme cloné)
1) environnement différent
2) influence de l'ADN mitochondrial féminin
3) inactivation d'un X dans la division cellulaire
4) modification épigénétiques
75
Quels sont les buts du clonage animal?
1) Pour faire un groupe d'animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.
2) Pour améliorer le succès de la transgénèse.
76
Quel est l'avantage lié au clonage pour faire un groupe d'animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.
recherche médicale (diminution des facteurs d'erreurs dus aux différences entre individus)
77
Quel est le désavantage lié au clonage pour faire un groupe d'animaux dans lequel la variabilité génétique est très faible.
vulnérabilité aux maladies
78
quelle est la raison pour laquelle nous avons commencé à faire du clonage?
pour améliorer le succès de la transgenèse.
79
Quelles sont les quatre étapes de la transgénèse pour faire du clonage ?
1) mettre des cellules somatiques en culture
2) Faire de la transgénèse
3) Sélectionner les cellules somatiques correctement recombinées.
4) Produire des embryons à partir de cellules recombinées. (C'est la cellule somatique recombinée qui fournira le noyau)
80
Quels sont les trois animaux utilisés pour comparer la longueur des télomères de clones?
1) Brebis
2) Souris
3) Veaux
81
Quelle est la conclusion du clonage animal?
Les bébés clones ont une santé plus ou moins bonne.
| Mais lorsqu'ils ont passé le stade bébé, les adultes sont fertiles et normaux.
82
Quelles sont les 3 grandes applications des biotechnologies appliquées aux être humains?
Reproduction humaine
Dépistage des maladies
Traitements des maladies
83
Quelles sont les 3 grandes technique de reproduction humaine assistée ?
1) Insémination artificielle
2) Stimulation de l'ovulation
3) Fécondation in-vitro
84
Quels sont les trois inconvénients liés à la fécondation in-vitro?
grossesses multiples
Problèmes de santé chez les individus nés à la suite de cette technique
embryons surnuméraires
85
Quel est le pourcentage de chance qu'on embryon décongelé survive?
1/2
86
Pourquoi un individu naisserait avec un problème de santé suite à la fécondation in-vitro ?
culture cellulaire
87
Pourquoi la sélection des embryons est possible dans la fécondation in-vitro chez l'e-h?
Car les embryons sont accessibles.
88
Quelles sont les trois raisons pou lesquelles on choisirait un embryon suite à la fécondation in-vitro
1) sexe
2) état de santé de l'embryon
3) Compatibilité tissulaire ---» donneur de cellules----» greffe
89
Quelles sont les 4 étapes de la technique de fécondation in-vitro chez l'être humain?
1) stimulation ovarienne.
2) Prélèvement des ovocytes.
3) Fécondation avec le sperme
4) Culture cellulaire jusqu'au stade de l'implantation dans l'utérus
90
quel est le pourcentage de chance de réussite de la fécondation conventionnelle in-vitro chez l'être humain?
20%
91
Quelles sont les raisons invoquées pour cloner un humain?
1) Dans un cas d'infertilité
2) Pour recréer un individu décédé
3) Pour devenir immortel
4) Pour devenir célèbre
92
Quelles sont les deux maladies qui peuvent être dépistée de façon post-natal?
1) hypercholestérolémie
| 2) maladie de huntington
93
Qu'est-ce qui cause l'hypercholestérolémie ?
récepteur du cholestérol manquant
94
Quels sont les quatre aspects à considérer pour le dépistage post-natal?
1) confidentialité des résultats
2) Fiabilité des prvisions
3) Décision de procréer
4) Utilité réelle des tests.
95
Pourquoi Est-ce que un descendant de qqn atteint de la maladie de Huntington a 1/2 d'avoir la maladie
allèle dominant
96
Jusqu'à quand fait-on des tests sur un embryon?
2 mois de gestation
97
Quand fait-on un échographie?
environ à la 18eme semaine.
98
Quand fait-on une amniocentèse
environ à la 12-14 semaine.
99
Quels sont les deux tests possibles pour un fœtus?
1) échographie
| 2) Amniocentèse
100
Pourquoi fait-on de la recherche pour des tests de dépistage? (4)
1) développer de nouveaux tests
2) Augmenter la fiabilité, la vitesse(trousses de détection)
3) Diminuer la quantité de matériel biologique de départ
4) Diminuer les couts
101
Quelles techniques utilise-t-on pour faire des tests de dépistages?
anticorps, pcr, sonde
102
Par quelles cellules traite-t-on des maladies?
cellules souches embryonnaires
| Cellules souches adultes
103
Pourquoi certaines lésions ou maladies causent des dommages permanents ?
Car des cellules non renouvelables ont été détruites ou sont défectueuses.
104
Quelle est la seule façon de restaurer les fonctions perdues dues à certaines lésions ou maladies causent des dommages permanents?
refaire les cellules détruites
105
Quelle est la source des cellules souches embryonnaires utilisées pour traiter des maladies ?
embryons
| lignées cellulaires
106
En quoi les lignées cellulaires sont en avantage par rapport aux embryons en tant que source des cellules souches embryonnaires pour traiter des maladies.
bin c'est difficile de prévoir la différenciation cellulaire et la division cellulaire des embryons. Elle est connue chez les lignées cellulaires.
107
Quels sont les 6 aspects à considérer dans le traitement des maladies par les cellules souches embryonnaires?
```
risque de cancer
spécialisation bien orientée
coûts
sacrifice de l'embryon
dérive possible
lois
```
108
Quelles types de cellules peu différenciées peut on trouver chez l'adulte ?
multipotente
| pluripotente
109
Quel type de cellule souche retrouve-t-on dans la moelle osseuse pis comment nomme-t-on ce genre de cellules?
multipotente
| cellules souches hématopoïétiques
110
Dans quelles régions du corps retrouve-t-on certaines cellules souches?
cerveau
muscles
tissu adipeux
111
Quelles sont les deux utilités des cellules souches adultes pour traiter des maladies?
refaire le tissu d’origine
| faire des tissus différents
112
Quelle type de thérapie est possible grâce à la plasticité des cellules couches ?
thérapie cellulaire = médecine régénératrice.
113
Quel est le bilan de la thérapie génique?
Peu efficace
| Surtout pour l'augmentation de l'immunité pour les risques de cancer.
114
En quoi consiste la thérapie génique?
Fournir le gène normal pour rétablie la fonction manquante.
115
Quelle type de cellule souche adulte retrouve t-on dans le cerveau, par exemple.
hémocytoblaste
116
Quel est le principe relié aux cellules IPS ?
On provoque la pluripotence dans certaines cellules.
117
Quels sont les deux avantage reliés au IPS ?
on a pas besoin d'embryon
| Pas de rejet immunitaire
118
Quelles sont les étapes de realisation du traitement par IPS ?
1) Prélèvement des cellules de peau.
2) On met les cellules en milieu de culture
3) Reprogramamtion des cellules de peau.
4) différenciation en type de cellules spécifiques
5) Réintroduction dans le patient
119
Qu'est-ce qu'on ajoute aux cellules normales pour induire leur pluripotence ?
facteurs de transcription spécifiques
120
Combein de genes de facteurs de transcription sont rentrés dans les cellules pour en faire des ips ?
1 gene par cellule
121
Quel type de maladie est ciblé par par la thérapie génique?
maladies monogénétiques
122
Quels sont les vecteurs utilisés pour insérer le gene dans la thérapie génique?
virus
123
Quel pourcentage de l'ADN codant pour les proteins ?
1%
124
Quel pourcentage de l'ADN codant pour la regulation des gènes ?
3%
125
Quel pourcentage de l'ADN codant pour la structure?
32%
126
Quel pourcentage de l'ADN codant pour l'ADN poubelle?
64%
127
Quelle portion de l'ADN est hypervariable?
ADN satellite
128
Comment sont appelés les fragments dans les regions hypervariables.
marqeurs RFLP
129
La sequence d'ADN de deux individus diffère par combien de pourcent ?
C'est égal à combien de paire de bases?
0,1%
| 3 millions
130
Lorsque les sequences d'ADN entre deux individus different, qu'est-ce qui se passe au niveau de l'ADN?
modifier le nombre de site de restriction ou leur emplacement
131
Quelle est la technique des profils génétiques ?
```
Digestion de l'ADN avec l'enzyme de restriction
Électrophorèse
Transfert de Southern
Hybridation avec une sonde spécifique
révélation
```
132
Qu'est-ce que la génomique inclue? (4)
comparaison des génomes
Domaine médical
Pharmacogénomique
épigénomique
133
Quel est le but de la comparaison des génomes dans la génomique ?
étudier l'évolution de l'espèce
134
Quel est le but de la génomique dans le domaine médical ?
Mieux comprendre les gènes responsables de certaines maladies.
135
Quel est le but de la pharmacogénomique ?
Pour voir si qqn va réagir ou non à un médicament. si le médicament peu faire effet sur la personne.
136
Quel est le but de l'épigénomique?
Étude de l'expression des gènes.
Utilisée pour faire des traitements nouveaux pour le cancer, l'asthme, les maladies cardiovasculaires,.¸
On pourrait donc empêcher l'expression de ces gènes responsables de ces maladies.
137
Quel est la protéomique?
Le résultat de l'expression des gènes.
