Examen Final Flashcards
(112 cards)
1
Q
Homeostasis
A
Es un mecanismo que interviene en la regulación del entorno interno del cuerpo
2
Q
Sistemas del cuerpo que están involucrados en la homeostasis
A
Sistema endocrino y nervioso
3
Q
Variables fisiológicas que deben mantenerse en equilibrio durante la homeostasis
A
- temperatura corporal (37 C)
- concentración de CO2 (35-45 mmHg)
- concentración de glucosa (70-100mg/ dL)
- nivel de pH (7.35-7.45)
4
Q
Parte del cerebro que interviene en el control de la temperatura corporal
A
Hipotalamo
5
Q
Hormonas que están en el páncreas para regular el nivel de azúcar
A
Insulina: encargada de disminuir el azúcar en la sangre
Glucagón: aumentar azúcar en sangre
6
Q
Estudiar diagrama de
A
Insulina
7
Q
Cuando la temperatura del cuerpo sube
A
- disminuye la tasa metabólica
- arterias se dilatan
- sudoración
- vello corporal se pega
- disminuye actividad muscular
- incrementa la superficie corporal
8
Q
Cuando la temperatura del cuerpo baja
A
- aumenta la tasa metabólica
- arterias se contraen
- no sudoración
- vello corporal se eriza
- aumenta actividad muscular
- disminuye la superficie corporal
9
Q
Modelo de retroalimentación
A
Negativa
10
Q
¿Que células producen la insulina?
A
Las células beta del páncreas
11
Q
¿ que células producen el glucagon?
A
Células alfa del páncreas
12
Q
Átomo
A
El átomo es la partícula más pequeña de la materia
13
Q
Molécula
A
Unión de dos o más átomos
14
Q
Macromolécula
A
Molécula de gran dimensión
Ej. Proteína
15
Q
Organelo
A
Es una parte de la célula
Ej. Mitocondria
16
Q
Célula
A
Es la unidad básica de la vida
17
Q
Tejido
A
Es una agrupación de células similares con función especifico
Ej. Tejido muscular
18
Q
Órgano
A
Suma de tejidos integrados que tienen una función específica
Ej. Corazón
19
Q
Sistema o aparato
A
Grupo de órganos de un mismo tejido con una función específica
Ej. Sistema circulatorio
20
Q
Organismo
A
Conjunto de sistema
Ej. Humano
21
Q
Conjunto de células similares que están unidas por Yam matriz, desempeñan una función específica
A
Tejido
22
Q
Suma de tejidos integrados para realizar una función específica
A
Órgano
23
Q
Organización de dos o más órganos donde sus estructuras relacionadas trabajan como unidad para efectuar una función en común
A
Aparato o sistema
24
Q
Son las partículas más pequeñas de materia que conservan las propiedades químicas del elemento químico al que pertenecen
A
Átomo
25
¿Cuál es la unidad básica de la vida y sus 3 partes?
Célula y sus partes principales son núcleo, membrana celular y citoplasma
26
Sus células forman capas continuad muy unidas entre sí que cubren superficies corporales internas y externas
Su función es protección, absorción, excreción, secreción, sensación. Sirve como barrera que regula selectivamente el paso de productos
Ejemplos: capa superior de la piel, cavidad interna del estómago e intestino
Tejido epitelial
27
Tejido muscular
Músculo esquelético, músculo liso, músculo cardiaco
Contribuye al movimiento, mantiene postura, da calor al cuerpo
Ejemplos: músculo liso, esquelético, cardiaco
28
Neuronas y nervios
Genera y transmite impulsos nerviosos
Ejemplos: neuronas
Tejido nervioso
29
Tejido conectivo
Huesos y cartílagos
Función: sostén, protección y unión
Ejemplo: dermis,tendones y ligamentos
30
Estudiar las
Imágenes de los tejidos
31
Estudiar las imágenes de
Los sistemas y aparatos
32
Contienen genes en una secuencia lineal compartida por los miembros de una misma especie
ADN que se encuentra en los cromosomas
33
Que es un gen
Es un factor hereditario, se encuentra fijo en un cromosoma y determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos
34
A la posición específica que ocupa un gen se le conoce como
Locus
35
Se le considera el padre de la genética
Gregor Mendel
36
A las distintas formas específicas de un gen que difieren entre sí en una o unas pocas bases, por ejemplo el color de ojos azul y café y de encuentran en la misma posición dentro del cromosoma se llaman:
Alelo
37
Homicigoto
Alelo iguales
38
Heterocigoto
Alelo diferentes
39
Mutación
Cambio aleatorio donde no se ha identificado un mecanismo, son neutrales o dañinas. Son cambios de las bases nitrogenadas
40
Que es un genoma
Es la información genética es decir conjunto de todos los genes de un organismo
41
Polimorfismo
Es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN y contribuye a la diversidad humana
42
La enfermedad anemia falciforme
Es una enfermedad que produce glóbulos rojos con forma anormalmente ( semi lunar), no duran tanto tiempo, causa la anemia. Estas células se atascan en los vasos y bloquean el flujo provocando dolor y lesión en los órganos
43
Que es un cromosoma
Son estructuras organizadas formadas por ADN y proteínas, contienen la información genética del ser vivo
44
Dibujar un
Cromosoma
45
En que consiste la técnica de Cairns ( Autoradiografia)
John Cairns consiste en producir imágenes de moléculas enteras de ADN, se utiliza para medir la longitud y localizar sustancias específicas
46
Pequeñas moléculas adicionales de ADN que se encuentran comúnmente en las pro cariocas y son utilizados por los científicos para transferir genes entre especies de manera artificial
Plasmidos
47
Nombre de la imagen en donde se representa los cromosomas de un organismo con las parejas de homólogos ordenadas según una longitud decreciente
Cariograma
48
En la mitosis que tipo de calculas están involucradas
Somáticas
49
En la meiosis que tipo de calculas están involucradas
Sexuales
50
¿Cuantas células se tienen como resultado?
En la mitosis y en meiosis
Mitosis: 2 diploides genéticamente iguales
Meiosis: 4 haploides genéticamente diferentes
51
Número de divisiones en la mitosis y en meiosis
Mitosis: 1
Meiosis:2
52
Entrecruzamiento en la mitosis o meiosis
Mitosis: no
Meiosis: si
53
Nombre de las fases
Mitosis: Profase, Metafase, Anafase, Telofase
Meiosis: Profase I y II, Metafase I y II, Anfase I y II, Telofase I y II
54
Tipo de células que resultan ( haploides o diploides)
Mitosis: 2 diploides
Meiosis: 4 haploides
55
Diferencia de haploide y diploide
Haploide: son los que tienen un juego sencillo de cromosoma
Diploide: juego doble de cromosoma
56
Un núcleo diploide se divide por meiosis para producir
4 haploides
57
Profase I
- se desintegra la membrana nucelar
- hay sobrecruzamiento
- los centriolos empiezan a moverse hacia los polos y se empieza a formar el uso meiotico
58
Metafase I
- los microtubulos desplazan los pares homólogos hasta el ecuador de la célula
- la orientación de los cromosomas paternos y maternos a ambos lados del ecuador es aleatoria e independiente de los otros pares de homólogos
59
Anafase I
- los microtubulos se contraen separando a los cromosomas homólogos y llevándolos a los polos
- cuando los Terrazas están separadas la membrana celular comienza a contraerse
60
Telofase I
- la célula se separa formando dos células
| - sin embargo todavía los cromosomas son diploides se vuelva a formar la membrana nuclear
61
Profase II
- se desintegra la membrana nuclear los centriolos se mueven a los polos
62
Metafase II
- las células cambian su forma a ovalada
| - los cromosomas se alinean al ecuador
63
Anafase II
- se realiza separaracion de cromátidas por el centromero
64
Telofase II
Cada célula se divide en 2 dando por resultado 4 células haploides se vuelva a formar la membrana
65
Alelo dominante
Es un alelo que se manifiesta para un genotipo o característica. Es el que domina y se escribe con mayúscula
66
Alelo recesivo
Es el que no se manifiesta para una cierta característica. Se escribe en una minúscula
67
Alelo codominante
Son aquellos que se manifiestan de igual manera es decir se manifiesta el genotipo de ambos progenitores. Es no mendeliano
68
Portador
Es una persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación genética asociada a una enfermedad sin padecerla
69
Fenotipo
Son características visibles de un individuo como resultado de la interacción entre los genotipos
70
Genotipo
Conjunto de genes de un individuo, son los 2 alelos heredados
71
Homocigoto
Célula que presenta alelos idénticos en los cromosomas homólogos
72
Heterocigoto
Célula que presenta alelos diferentes en cromosoma homólogos
73
¿ que son los grupos monohibridos?
Líneas puras para un mismo carácter
Ej. AA o aa
74
¿ Para que nos sirve un cuadro de Punnet?
Para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular
75
¿ Que es una enfermedad genética?
Es un trastorno que se pego a debido a la alteración de un gen produciendo proteínas defectuosos
76
Ejemplos de enfermedad genética
Anemia falciforme, síndrome Down, fibrosis qustica, Hungtinton
77
Principios de herencia por Mendel
Primera Ley Uniformidad: al cruzar 2 variedades de raza pura la primera generación será fenotipicamente igual
Segunda Ley de la Segregación: para que exista la reproducción de los individuos de una especie primero debe separarse el alelo de cada uno de los progenitores y así aparecerán características que no se presentaron en la primera generación
Tercera Ley características independientes: hay rasgos que se obtienen de forma independiente
78
3 aplicaciones de la técnica PCR
1. Amplificar el ADN de los fósiles
2. Amplificar el ADN de sangre, semen o cabello para investigaciones forenses y pruebas de paternidad
3. En el diagnóstico de enfermedades, VPH
79
Explica el proceso de PCR
Se utiliza la muestra de ADN, un termociclador y bases nitrogenadas, primera y la TAQ polimerasa
1. Desnaturalización del ADN consiste en separar las cadenas del ADN a 45C
2. Alineación, aníllamiento o apareamiento: a 55C los sebadores o primera colocan los primeras bases nitrogenadas
3. Extensión,elongacion o polimerizacion: a 72C la TAQ polimeraza sigue apareando las bases nitrogenadas
4. Resultado: 2 cadenas de ADN de doble hebra
80
Para que utiliza la técnica de electorforesis en gel y describe el proceso
Para obtener una imagen donde se muestran las bandas de proteínas del ADN y así poder identificarlo
1. Las muestras se colocan en pocillos dentro del gel
2. Se sumerge en un líquido y se aplica corriente eléctrica
3. Las proteínas se van separando según su peso molecular, las más ligeras se desplazan
4. De esta manera se van formando las bandas de proteínas
81
Describe las etapas del análisis del ADN
1. Muestra de ADN
2. Amplificación de región por PCR
3. Electroforesis
82
¿ Qué es la modificación genética?
Es la transferencia de genes de una especie a otra con el fin de cambiar rasgos o características
83
Menciona 4 ejemplos en donde se a utilizado la modificación genética
- transferencia del gen insulina humana a una bacteria
- transferencia de genes de una planta a otra para cambiar el color
- transferencia de genes a la cabra para que producen leche con proteína de seda de araña
- transferencia de genes de una planta para cambiar el tamaño
84
Ventajas y desventajas de la modificación genética
Ventajas:
- mejorar el valor nutrimental
- variedades resistentes a frío, sal, sequía
- variedades resistentes a plagas
Desventajas:
- resistencia por parte de insectos a la toxina
- transferencia de genes resistentes a herbicidas hacia la flora silvestre
- patentes de cultivos modificados geneticamente prohíben a los agricultores guardar y volver a sembrar
85
¿ que es un clon?
Son grupos de organismos idénticos genéticamente, derivados de una célula parental original
86
Describe el proceso que da como resultado a los gemelos idénticos
Un ovulo fecundado de divide en 2
87
Menciona y describe 2 ejemplos de clonación natural
- hydra
| - vegetables
88
Hay 2 tipos de clonación
Por uso de células diferenciadas:
Utilizar el núcleo de una célula adulta e implantarla a una célula germinaría sin núcleo para formar un nuevo organismo genéticamente igual organismo que dono el núcleo
Por uso de embriones fragmentados:
Los animales se pueden clonar en la fase embrionarios mediante la división del embrión de un grupo de células y que cada parte se convierte en un individuo independiente
89
El cigoto, que se origina por la fusión de un gameto masculino y uno femenino, es la primera célula de un nuevo organismo
Verdadera
90
Los cigotos se producen por reproducción asexual, todos son genéticamente diferentes
Falso
91
En algunas especies los organismos también pueden reproducirse de forma asexual. Cuando lo hacen, generan organismos genéticamente idénticos
Verdadero
92
Si un cigoto se reproduce sexualmente, los descendientes serán genéticamente diferentes
Verdadero
93
Muchas especies vegetales y lagunas especies animales presentan métodos naturales de clonación
Verdadero
94
Los métodos naturales de clonación son muy comunes en los animales
Falso
95
Un término más correcto para denominar a los gemelos idénticos es heterocigotocos
Falso
96
Todos los organismos de un clon se derivan de una misma célula parental original
Verdadero
97
Un par de gemelos idénticos es el clon más pequeño que puede existir
Verdadero
98
La depranocitosis es una enfermedad hereditaria debido a la presencia de hemoglobinas que produce por un cambio de ácido glutamico por calina y esto hace que se formen glóbulos rojos en forma de semolina. Tapan los vasos sanguíneos y causa dolor y daño a órganos
ANEMIA FALCIFORME
99
La causa de la variación genética pueden ser
A) El sobrecruzamiento
B) Fusión de gametos de las distintas progenitores
100
Factores que favorecen la mutación son
A) radiaciones
B) sustancias químicas
101
Para analizar el cariotipo ( características y # de cromosomas)
A) vellosidades coriónicas
B) amnocentesis
102
Los autónomas son los cromosomas que no influyen en el sexo
(1-22)
103
Una mutación es el cambio en la secuencia de un nicleotido en el ADM produciendo una variación en las características. Es neutral o dañino
111
104
Sobrecruzamiento
- intercambió de los segmentos de material genético
- sucede durante profase I
- es la base biológica de la recombinación
Orientación aleatoria de cromosomas
- tanto el cromosoma paterno o materno pueden orientarse hacia un polo determinado
- cada orientación produce gametos con distintas combinaciones
105
¿ Que es la meiosis?
Es un proceso de división celular de las células reproductoras ( ovulos y espermatozoides) en las que se reduce a la mitad el número de cromosomas ( reducción por división). De una célula diploide resultado 4 haploides
106
Fenotipo
Son las características físicas de un organismo
107
Profase II
Las formativas se condensan y se hacen visibles los cromosomas
108
Recordar que el cromosoma con el gen de la hemofilia
xh, xH
109
¿ que es una enfermedad ligada al sexo?
Es aquella que se transmiten de padres a hijos a través de los formalinas x o y. Es más común que la padezcan los hombres y la porte la mujer
110
Núcleo diploide
Son las células que tienen un número doble de cromosomas
111
Núcleo haploide
Son las células que poseen sólo una serie de cromosoma
112
Una enfermedad genética es un transformo que se origina debido a una alteración en un gen
Ej. Fibrosis quistica
