ex.fisico da criança Flashcards

(25 cards)

1
Q

A classificação das anomalias congênitas pode ser quanto ao número ou quanto à implicação clínica. Como funcionam essas classificações?

A

número:
-isolada:uma única anomalia
-associada:2 ou mais-> investigar

Implicação clínica:
Tem?-> chamada de Maior
Não tem?-> Chamada de menor

3 ou + anomalias-> síndrome.

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2
Q

O cariótipo demora 30 dias para ficar pronto. Enquanto isso, o exame físico nos ajuda no diagnóstico, e é feito no sentido crâniocaudal. Qual parte do ex físico fica por último?

A

Oroscopia (garganta) e ouvido.

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3
Q

Na antropometria, crianças com mais de 2 anos ou acima de 16 quilos devem ter sua altura medidas na balança de mesa. V ou F?

A

Verdadeiro.

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4
Q

Como deve ser medido a antropometria de crianças com menos de 2 anos ou até 100 cm? e mais de dois anos?

A

Criança com 1 metro ou menos de 2 anos tem suas medidas feitas deitada enquanto acima de dois anos, mede em pé.

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5
Q

qual doença autossômica dominante possui essas características: Correias poplíteas, fissura labial, fenda palatina, fossetas do lábio inferior, sindactilia e anormalidades genitais e das unhas?

A

Pterígio poplíteo-> lembrar que o Pequeno Princípe é dominante e tem anormalidades na boca que separam (fossetas, fissuras e fenda), mas dedos unidos.

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6
Q

quais são as características da Artrogripose? Quais exames pedir e o que é importante prestar atenção no exame físico?

A

Encuravamento das articulações-> dosar marcadores de lesão muscula (CPK e Aldose) e testes genéticos.
Exame físico-> avaliação neurológica e medir estatura até o glúteo e depois, o articulado.

Lembrar-> O Antônio Gael (ArtroGripose) é torto e tem dodói nos músculos e no cérebro.

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7
Q

A cabeça cresce 90% nos primeiros 2 anos de vida, mas continua crescendo até os 18. Como funciona as variáveis do perímetro encefálico (Medida e Tempo), porque é importante fazer essa medida e qual sua fórmula?

A

-O PC É importante para avaliar anormalidades cerebrais.
-A fórmula é Altura/2+10.
Lembrar -> “quer o Apartamento que é para Dividir em DOIS? só que MAIS de DEZ pessoas querem.”

-A Medida é da Protuberência FROntal e ÓCcipital.-> Lembrar “Meu PC é Profissional mas aFROuxa se em ÓCcio”

-Tempo-> pode ser feito ATÉ a Adolescencia, mas é Obrigatório até os 2 anos.

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8
Q

Quanto a cabeça cresce ao longo dos meses?

A

De 0-3meses =2cm/mês
De 4-6 meses= 1cm/mês
De 6-12 meses= 0,5 cm/mês

Lembre que os meses são divisiveis por 3 (3-6-12) e que a cada período vai diminuindo pela metade (2-1-0,5).

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9
Q

Qual a classificação da microcefalia quanto à etiologia?

A

Primária-> pré-natal (sobre a mãe, já que o bebe não nasceu ainda)-> ela usou drogas, alcool? Teve infecções intrautero?

Secundária-> pós natal (sobre o bebe que ja nasceu) -> Ele teve Citomegalovírus, Meningite? Nasceu com uma síndrome ou erros do metabolismo?

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10
Q

fontanela é um espaço membranoso entre as suturas craniais que ainda não ossificaram. Quando se fecha a anterior e a posterior?

A

Anterior-> 1 ano e 4 meses
Posterior-> aos 2 meses.

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11
Q

O que é cranioestenose/craniossionostose?

A

quando há fechamento precoce das suturas cranianas-> emergência cirúrgica, pode ter aumento da pressão intracraniana e lesionar o nervo óptico.

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12
Q

A plagiocefalia é quando o topo da cabeça do nene fica plano e causa assimetria ocular. O fechamento de qual sutura causa isso?

A

Coronal unilateral.

Lembrar-> Finalmente (fechamento) a COROa UNIficou o País (Plagiocefalia)

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13
Q

Alteração na face, cranio em trevo (já nasce com cranioestenose) e há o fechamento da sutura coronal bilateralmente. Qual a síndrome?

A

Síndrome de Yapert-> Alteração dominante que pode ser por:

-mutação nova-> pai com mais de 55 anos é fator de risco.
-mutações cromossômicas-> mãe com mais de 40 anos é fator de risco.

Macete dos Sintomas-> “o Sacristão Yapert Dominou o Culto Todo e Falou que a COROa se estaBILizou”

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14
Q

Ainda sobre as formas de crânio, o que é braquicefalia e dolicocefalia?

A

Braquicefalia é achatamento da parte posterior do crânio.
Dolicocefalia é cabeça alongada e estreita.-> síndrome de eward

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15
Q

Como se chama quando os olhos são mais afastados (aumento da distância intercantal)?

A

Hipertelorismo.

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16
Q

O que é epicanto e qual síndrome se relaciona com ele?

A

É quando a prega da pálpebra do olho cobre o canto interno do olho-> síndrome de down.

Lembrar-> Sinto que o Dom da PREGAção da PALavra é CANTar é uma EPIfania.

17
Q

A fissura do olho pode ser oblíqua para baixo ou para cima. Quando é para cima, qual síndrome se realaciona?

A

Síndrome de Down-> FIcar OLHando OBcecado para CIMA SIgnifica que é DOido.

18
Q

nódulos de Lisch é uma mancha na íris. Pensar em qual condição?

A

Neurofibrose.

NOssos LIvros Não Foram MANchados IRríversivelmente.

19
Q

Síndrome de Fraser?

A

Criptoftalmia (palpebra cobre o olho todo) + desvio de septo e anomalia genital.

FRASEs ANtigas são GEralmente CRavadas e DEixadas em SEPulturas.

20
Q

Olhar do sol poente (olhos virados para baixo) significa o que?

A

Hipertensão intracraniana.

21
Q

Esclera azulada significa o que?

A

Erros inatos do metabolismo/oesteogenese imperfeita

22
Q

Sinal de que a criança foi sacudida?

A

Hemorragia intraocular-> rompimento do vaso.

23
Q

como é o nariz na síndrome de Down?

A

Raiz nasal baixa e osso nasal pequeno.

Lembrar que a síndrome de Down o nariz é baixo e pequeno.

24
Q

Sindrome alcoólica fetal, características?

A

lábio superior fino e filtro nasolabial alongado.

O alcool faz Seu FIlho FIcar com o nariz longe do lábio.

25
Erros na embriogênese da orelha:
Apêndice pré auricular> 15% da população MIcrotia-> conduto auditivo fechado, então a orelha externa não se desenvolve completamente Pithpré-auricular-> buraquinho na frente da orelha Sobredobramento da hélix-> sd.de dow, deficiencia dezinco e doença da tireiode.