Facteurs de risque Flashcards

(50 cards)

1
Q

Études - Lipides

A

Ezetimibe: IMPROVE-IT
PCSK-9: ODYSSEY

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2
Q

SPRINT

A

> 50 age AND SBP 130-180 AND one or more of the following:
* Clinical or subclinical cardiovascular disease
* CKD (non diabetic, proteinuria < 1g/day, gfr 20-60 ml/min)
* Estimated 10 year global cardiovascular risk ≥15%
* Age ≥ 75

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3
Q

Statines prévention primaire - Seuils du bilan lipidique en fonction Framingham

A

<10% et LDL >5.0 mmol/L, non-HDL > 5.8 mmol/L ou apoB >1.45 g/L

10-19% si LDL >3.5mmol/L, non-HDL >4.2 mmol/L ou apoB >1.05 g/L

> 20%: tous

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4
Q

Cible - Prévention primaire

A

LDL <2.0 mmol/L
ApoB <0.8 g/L
non-HDL < 2.6 mmol/L

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5
Q

Rx Db - Études avec outcomes CV

A

Empagliflozine: EMPA-REG
Canagliflozine: CANVAS
Liraglutide: LEADER
Semaglutide: SUSTAIN-6

GLP1 in MCAS: MACE
SGLT2 in MCAS: MACE (HHF in HF patients, progression of nephropathy)

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6
Q

Probabilité pré-test MCAS - Intermédiaire >15%

A

H>60 ans DRS 1/3
H>50 ans DRS 2/3
H>40 ans DRS 3/3*

F>70 ans DRS 2/3
F>60 ans DRS 3/3*

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7
Q

Dx HTA - AOBP

A

Automated Office Blood Pressure: 3-6 mesures q 1-2 min. Drop première mesure
>/=135/85 (un ou l’autre)

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8
Q

Dx HTA - OBPM

A

Office Blood Pressure Measurement
Seated for 5 min. Disregard first measure and average the other 2
>/=140/>=90 (un et/ou l’autre)
Dx définitif: >180/110
130/80

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9
Q

Dx HTA - HBPM

A

Home Blood Pressure Monitoring
BID for 7 days (total 28 readings). Disregard first measure, average 2 others. Disregard first day.

> /=135/85

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10
Q

MAPA - Mauvais Px

A

Diminution <10% de la TA nocturne associée à augmentation des événements CV

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11
Q

Dx HTA - ABPM

A

Ambulatory Blood Pressure Monitoring

Dx: mean 24h >130/80 (et/ou)
Dx: daytime >/=135/85 (et/ou)

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12
Q

Bilan initial HTA

A

A/U
Creat, NaK
HbA1c
Bilan lipidique
ECG

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13
Q

Higher risk of Db

A

BB or diurétiques
Obésité
Intolérance au glucose
DLP
Sédentarité
Mauvaise alimentation

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14
Q

Cible TA

A

Sprint/high risk: <120/ x
Dx: <130/80
Autres: <140/90 (commencer tx à >160/100 si low risk)

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15
Q

HdeV pour HTA

A

30-60 min d’exercice modéré 4-7x/sem
BMI 18.5-24.9. Tour de taille <102 et <88
Abstinence ROH (prévention HTA). <2/j pour patient HTA
Diète DASH-like
TCC
Cessation tabagique

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16
Q

Tx HTA

A

Thiazidiques et thiazidique-like (indapamide)
BB
BCC
IECA
ARA
*Single pill combinaison (IECA ou ARA + BCC > ARA ou BCC + diurétique )

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17
Q

HTA systolique isolée - Rx à utiliser

A

Tous sauf IECA et BB en monotx.

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18
Q

Db sous IECA ou ARA

A

BCC > thiazide

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19
Q

Post-stroke

A

IECA et thiazidique-like

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20
Q

Secondary HTN

A

Hyperaldostéronisme
Phéochromocytome
AOS
IRC
Maladie rénovasculaire
Dysthyroïdie

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21
Q

Interactions avec anti-HTA

A
  • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • Oral contraceptives
  • Corticosteroids and anabolic steroids
  • Cocaine
  • Amphetamines
  • Erythropoietin
  • Cyclosporine, tacrolimus
  • Licorice
  • Over-the-counter dietary supplements
  • Oral decongestant use (pseudoephedrine)
  • Monoamine oxidase inhibitors, certain selective serotonin reuptake
    inhibitors
22
Q

Mutations - DLP

A

Causent augmentation LDL dans le sang:
-LDL-R (LDL muté se lie mal au LDL-R)
-apo-B (empêche liaison LDL et LDL R)
-PCSK-9 (dégradation LDL R: PCSK9 qui se lie sur LDL-R empêche son recyclage)

23
Q

Effets biologiques statines

A

​​Baisse de : LDL 30-50%, TG 10-20%, synthèse cholestérol intra-cellulaire
Augmentation de : HDL 5-10% et expression du récepteur LDL-R

24
Q

Mécanisme d’Action - Statines et PCSK9i

A

Inhibition HMG-CoA REDUCTASE
Diminution dégratation récepteurs LDL à la surface du foie

25
Apnée du sommeil - Effets CV
HTA Bradycardie Dysfonction diastolique HVG MCAS Dilatation OG et risque FA (S et paraS) Hypoxémie Aug. tonus sympatique
26
Études Db et SGLT2
-Dapagliflozin : DECLARE TIMI-1 : DB2 + MCAS ou à risque: non inférieur mais réduction HHF -Empagliflozin: EMPA-REG OUTCOME: DB 2 + à risque de CV events (99% étaient MCAS), réduction du outcome primaire composé de MACE et décès de toute cause* -Canagliflozin: CANVAS: DB 2 + haut risque CV: réduit MACE*
27
Études Db et GLP1
-Liraglutide: LEADER: DB2 + haut risque CV: réduction composé primaire de CV death, MI ou AVC.* -Dulaglutide: REWIND: DB2 + haut risque CV: réduction MACE* -Semaglutide sc: SUSTAIN: DB2 + haut risque CV: réduction MACE
28
Rx Db à éviter en IC
-Saxagliptine: DPP4 inhibiteur : Non inférieur pour issue primaire (CV death, MI, stroke), mais augmentation des hospit pour IC -Thiazolidinedione (e.g., pioglitazone, rosiglitazone) : méta-analyse et RCT confirme augmentation d’IC, CV death et MI
29
Maladie rénovasculaire - S et Sx
IECA: créat aug. >30% HTA réfractaire >/=3 Rx Âge au Dx: <30 ans ou >55 ans Souffle abdominal OAP à répétition MVAS autres surtout si tabac ou/et DLP Crise HTA (IRA, IC aigue, encéphalopathie, rétinopathie) Asymétrie taille reins (>1,5cm)
30
Maladie rénovasculaire - Investigations
Doppler IRM Angio-CT Rénogramme au captopril
31
Icosapent éthyl - Nom de l'acide, doses et bénéfices
Acide eicosapentaenoique - 2g BID Diminution TG, non HDL, CT et apoB.* Dim. inflammation, agrégation PLT, etc. Diminution issue primaire (décès CV, IM, AVC, angine instable ou revascularisation cardiaque). Diminution décès CV (mais pas décès toutes causes), HDL, very low LDL
32
Icosapent ethyl - Indications
ASCVD ou Db + >/= 1 FR MCAS: -TG 1.5-5.6 mmol/L malgré dose max de statines
33
Mécanismes d'apnée du sommeil
- Stimulation sympathique avec éveils répétés - Hypoxémie transitoire : vasoconstriction pulmonaire -> élévation postcharge VD + distension VD -> shift G du septum en diastole -> altération remplissage VG - Fluctuations marquées de la pression intrathoracique (aug. retour veineux, aug. de la post charge VD et aug. pression sur paroi VG) - Bradycardie nocturne parfois sévère (avec pause sinusale, BAV) - HTA résistante et HTA nocturne : augmente post charge VG (via aug. pressions transmurales) - Dysfonction diastolique Conséquences autres : - Non-dipping BP - Athérosclérose accélérée - Injure ischémique 2e hypoxémie et surstimulation catécholaminergique - Remodelage cardiaque
34
Critères de Simon Broome - FH
Cholestérol total >7,5 mmol/L ou LDL > 4,9mmol/L + -HF définitive: xanthomes tendineux (ou chez membre de la famille) ou mutation LDL-R ou apo-B 100 ou PCSK9 -HF probable: ATCD fam IM précoce (<60 ans parent 1er degré ou <50 ans parent 2e degré) ou CT >7,5mmol/L chez parent 1er ou 2e degré
35
Statin-indicated conditions
-FH LDL >5 mmol/L -Db: >40 ans | >30 ans et >15 ans Db | atteinte microvasc -IRC >50 ans: eGFR <60 cc/min et ACR > 3 mg/mmol -MI - ACS - angine stable - ACV/ICT - PAD avec ITH <0.9 - AAA >3cm ou atcd chx.
36
Cibles prévention secondaire
LDL <1.8 mmol/L ApoB <0.7 g/L non-HDL <2.4 mmol/L
37
Condition qui aggrave rhabdomyolyse en statines
HypoT4
38
Définition cytolyse pour statines
Enzyme hépatiques 3x limite supérieure sur 2 prises de sang
39
Cibles LDL prévention primaire - Low Risk
LDL <2.5 mmol/L (ou -50%) ApoB <0.85 g/L Non-HDL < 3.2 mmol/L
40
Cigarette - Effet CV
1- Augmente le fibrinogène 2- Associé à agrégation plaquettaire spontanée 3- Altération a/n fibrinolyse et facteur anti-thrombotique de l’endothélium : altère l’activateur du plasminogène et ses inhibiteurs 4- Augmente l’oxydation du LDL
41
Aspirine - Prévention primaire
-Classe 2b: ASA faible dose peut être envisagée en prévention primaire maladie athérosclérotique chez adultes sélectionnés 40-70ans qui sont à plus haut risque de maladie athérosclérotique, mais qui ne sont pas à haut risque saignement. -Classe 3: ASA faible dose ne devrait pas être administrée en routine pour la prévention primaire de maladie athérosclérotique chez >70 ans. -Classe 3: ASA faible dose ne devrait pas être administré en prévention primaire chez adultes à haut risque saignement,
42
10 causes aug. TC
-Génétique -ROH -Db -HypoT4 -Syndrome néphrotique -CO -Stéroïdes -BB -Diurétiques -Obésité
43
HTN résistante - Définition
HTA malgré au moins 3 Rx incluant 1 diurétique
44
HTA - Tx non-pharmacologique
45
Mécanisme HTA diastolique
Aug. résistance vasculaire périphérique
46
Mécanisme HTA systolique
Rigidité grosses artères
47
Remodelage vasculaire - modification et facteurs qui influençent
Aug. épaisseur médiale par rapport diamètre de lumière (aug. du rapport média/lumière) Aug. taille SMC vasculaires Accumulation de protéines de la matrice extracellulaire Activation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta)
48
Cause aug. lipides et TC secondaires
49
Valeurs LDL pour débuter statines d'emblée
LDL >5 mmol/L non-HDL >5.8 mmol/L ApoB >1.45 g/L
50
Cibles LDL pour prévention primaire - Risk mod à élevé
LDL <2.0 mmol/L ApoB <0.8 g/L non-HDL <2.6 mmol/L