Farma Respiratorio Flashcards

0
Q

Alteraciones histológicas en ASMA

A

A) infiltración de mucosa por eosinófilos, monocitos y linfocitos T helper CD4+
B) descamación de células epiteliales
C) engrosamiento de membrana basal por aumento en producción de colágenas I, III, V, junto con fibronectina

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1
Q

Tres aspectos característicos del ASMA?

A
  1. Obstrucción bronquial reversible
  2. Inflamación
  3. Hiperreactividad bronquial
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2
Q

Fase inmediata en ASMA, mediadores?

A
Histamina
Leucotrienos (LTC4 y LTD4) LTB4
PGD2
Neurocinina A
Estos provocan quimiotaxis sobre eosinófilos y mastocitos
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3
Q

Fase tardía en ASMA?

A

Ocurre en 6-8 hrs
Acumulación local de eosinófilos que liberan mediadores citotóxicos
- anión superóxido, proteína básica mayor, proteína catiónica, peroxidasa, neurotoxina

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4
Q

Cuadro clínico de asma

A

Disnea y tos

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5
Q

EPOC, qué lo diferencía del ASMA?

A

En EPOC hay disminución progresiva e irreversible del VEMS, mientras que el ASMA es reversible con meds

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6
Q

Cuadro clínico de EPOC

A

Limitación u obstrucción del flujo aéreo, tos, esputo, disnea y empeoramiento del intercambio gaseoso

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7
Q

En EPOC hay aumento de la resistencia al flujo aéreo debido a?

A

A) disminución de luz bronquial por engrosamiento de la pared
B) contracción de músculo liso
C) pérdida de elasticidad de parénquima pulmonar

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8
Q

Células inflamatorias características en EPOC?

A

Neutrófilos
Linfocitos CD8+
Macrófagos
Células epiteliales

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9
Q

Fármacos broncodilatadores:

A
  1. Simpaticomiméticos β2
  2. Metilxantinas
  3. Antimiscarínicos
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10
Q

Simpaticomiméticos β2 selectivos de corta duración (3-5 hrs)?

A

Salbutamol
Terbutalina, orciprenalina
Fenoterol, Carbuterol, procaterol, reproterol

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11
Q

Simpaticomiméticos β2 selectivos de larga duración (12 hrs)?

A

Salmeterol
Formoterol
Bambuterol

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12
Q

Los receptores β2 adrenérgicos se encuentran en una amplia variedad de tejidos, por lo que tiene diversos efectos, menciónalos:

A
  • Broncodilatación
  • Inhibe liberación de Ach
  • Inhibe liberación de histamina por mastocitos
  • Inhibe liberación de TNF-α por macrófagos
  • Reduce permeabilidad microvascular
  • Aumenta aclaramiento mucociliar
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13
Q

Simpaticomiméticos β2 __________ conductancia de canales de ____ produciendo __________________ de la membrana plasmática y ____________ del músculo liso en las vías respiratorias.

A
  1. Aumentan
  2. K+
  3. Hiperpolarización
  4. Relajación
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14
Q

Reacciones adversas de simpaticomiméticos?

A

Palpitaciones y Taquicardia son los más frecuentes

Arritmias cardíacas, nerviosismo, insomnio, cefalea, temblor fino, calambres musculares e hipoKalemia

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15
Q

Metilxantinas:

A

Teofilina
Aminofilina
Oxitrifilina
Diprofilina, etamifilina, proxifilina

16
Q

Mecanismo de acción de metilxantinas?

A

Inhibición de fosfodiesterasas (FDE) de AMPc y GMPc lo que aumenta la concentración intracelular de ambos.
Teofilina => inhibe adenosina que a través de => purinoreceptores A2 => broncoconstricción

17
Q

Antimiscarínico más usado y farmacocinética?

A

Ipratropio

  • inicio en 30 min
  • máximo a 1.5-2 hrs
  • duración 4-8 hrs
18
Q

Receptores muscarínicos en pulmón?

A

M1- ganglios colinérgicos
M2- presináptico y postsináptico
M3- músculo liso

19
Q

Dosis de bromuro de ipratropio

A

40 μg de 3-4 veces por día

20
Q

Tiotropio

A

Relativamente selectivo a M3
Mayor duración de acción
Dosis 18μg/día

21
Q

Esteroides, mecanismo de acción

A

Inhalados:Beclometasona, budesonida, fluticasona
VO: prednisona o prednisolona
Síntesis de lipocortina 1 => inhibe fosfolipasa A2 y disminuye formación de IL-3, IL-5, TNF-α

22
Q

Efectos secundarios del uso de corticoesteroides

A

Locales
- candidiasis, tos, disfonía y broncoconstricción
Sistémicos
- osteopenia, estrías, petequias, cataratas, glaucoma, retraso de crecimiento en niños, hiperglucemia, inmunosupresión e inhibición de eje hipotálamo-hipofisiario

23
Q

Inhibidores de liberación de mediadores:

A

Cromoglicato disódico
Nedocromilo
Ketotifeno

25
Q

Inhibidores de leucotrienos:

A

Antagonistas de receptores de leucotrienos (Cist-LT1)
- Montelukast
- Zafirlukast
Inhibidores de la síntesis de leucotrienos
- Zileutón

26
Q

Farmacocinética de antagonistas de Cist-LT

A
  • Ambos tienen rápida absorción oral con buena biodisponibilidad
  • Unión a proteínas 99%
  • Metabolización hepática por citocromo P-450
  • Vida media de Montelukast 3-6 hrs y de Zafirlukast de 10 hrs
27
Q

En qué casos se usan los inhibidores de Cist-LT?

A

Asma alérgica
Asma por aspirina
Asma inducida por ejercicio

28
Q

Farmacocinética de inhibidores de 5-lipooxigenasa (Zileutón)?

A

VO
Metabolizada en hígado por citocromo P-450 y UDP-glucoronosiltransferasa
Semivida es corta (2.5 hrs)
4 dosis al día
Disminuye aclaramiento de teofilina y warfarina

29
Q

Mecanismo de acción de inhibidores de liberación de mediadores?

A

No bien dilucidada pero estabilizan al mastocito y así evitan su desgranulación y por lo tanto la liberación de histamina
También actúan sobre macrófagos evitando el reclutamiento de células inflamatorias