Farmacocinética Flashcards
Qué es la farmacocinética
lo que el cuerpo le hace al fármaco
Que significa ADME
Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción.
cuantos tipos de absorción hay:
vía enteral (sistema digestivo), parenteral ( requiere trauma) y otras (inhalado, tópico, ótico)
generalidades via enteral
oral, sublingual y rectal, se ven afectadas por el metabolismo de primer paso menos sublingual.
generalidades via parenteral:
sólo la vía IV tiene 100% de biodisponibilidad, siendo la más eficaz. Unica vía tipo inmediato.
qué es biodisponibilidad
proceso entre la absorción.y la distribución que representa el % total del fármaco en sangre.
Qué es la distribución
porcentaje biodisponible que se distribuirá por el cuerpo siendo fracción libre y fracción unida a proteinas
Qué es la fracción libre en distribución
es la que tiene acción terapéutica y es metabolizada, va libre en sangre
que es la fracción unida a proteinas
el fármaco se unió a una proteína y no hay efecto terapéutico ni metabolización
efectos adversos en distribución
si hay compromiso hepático o proteínico al haber menos proteínas para unirse los fármacos pueden llegar a tener mayor biodisponibilidad y provocar sobredosis (medicamentos +90% union)
Características de un medicamento liposoluble
ATRAVIESA BARRERAS (hematoencefálica, hematoplacentaria etc), bajo peso molecular, no ionizado
característica de un medicamento hidrosoluble
NO ATRAVIESA BARRERAS, alto peso molecular, ionizado
qué es el metabolismo
activación o inactivación del fármaco, principalmente en el higado
fases de la metabolización
fase 1 cambio de estructura por CYP450.
Fase 2, se agrega un sustrato para hacer más pesado
qué es la inducción
cuando un fármaco aumenta la actividad de CYP450 provocando que otro fármaco sea metabolizado en mayor porcentaje: a+(CYP)=50%… a+b+(CYP)= 25% de biodisponibilidad
