Farmacocinética Flashcards
Son los dos tipos de filtración glomerular.
Activo. Hidrosolubles (con carga).
Pasivo. Liposoluble (sin carga).
Eliminación de orden uno.
Se elimina una fracción constante.
Metabolismo de Fase 1.
Reacciones redox mediadas por citocromos P450.
Los fármacos no se activan hasta después de haber pasado por el hígado.
Rango terapéutico.
Incluye la concentración mínima tóxica (MTC) y concentración mínima efectiva (MEC).
Metabolismo de Fase 2.
Reacciones de acetilación, glucuronidación y sulfatación.
Usualmente aquí termina la actividad farmacológica.
Es el grado y velocidad con que un fármaco accede a la circulación y alcanza su lugar de acción.
Biodisponibilidad.
Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central.
Absorción.
Proteínas transportadoras:
- Albúmina
- Glucoproteínas.
- B-globulinas.
Vía de administración que absorbe el 100% de la concentración del fármaco.
Intravenosa.
Es la velocidad con la que se absorbió el fármaco.
Tasa de absorción.
Eliminación de orden cero.
Se elimina una cantidad constante.
Son los cuatro procesos clave que describen cómo los fármacos y sustancias químicas entran en el organismo
ADME (absorción, distribución, metabolismo y eliminación).
Es la cantidad de medicamento que se absorbió, se espera que sea la mayor parte del fármaco.
Grado de absorción.
Eliminación de 1° orden.
Constancia en el intervalo en el que la concentración cae a la mitad. (Tiempo de vida media).
Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo.
Volumen de distribución.
