Farmacocinética Flashcards

1
Q

o que é farmacocinetica

A

estudo do movimento de ua substancia quimca no organismo, da ingestão até a excreção: absorção, distribuição, biotransformação e excreção

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2
Q

quais sao as vias digestivas

A

oral, sublingua, retal e ruminal

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3
Q

para que o medicamento seja absorvido nas vias digestivas é necessario que:

A
  1. sua formula (suspensao, comprimido, capsula…) seja liberada, ou seja, ocorra a dissolução
  2. tenha capacidade de atravessa as barreiras celulares do TGI
  3. lembrar que o intestino delgado é o principal local de absorção
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4
Q

pq a cavidade bucal tem absorção facilitada?

A

em função do epitelio estratificado pavimentoso, nao queratinizado, que absorve facilmente. na mucosa bucal há rica vascularização, principalmente na zona sublingual

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5
Q

vantagens da absorção do sublingual (medicamento ser absorvido na cavidade bucal)

A
  1. nao tem efeito de primeira passagem
  2. nao corre o risco de ser inativado pelo conteudo gastrico
  3. o esofago é uma barreira que dificulta a absorção, entao se for absorvido na boca melhor
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6
Q

qual o problema da via oral em aves?

A

o ingluvio pode armazenar o medicamento e fazer com que sua absorção seja retardada em até 20h

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7
Q

pq a absorção nao acontece no estomago?

A

em função da presença de muito muco. quanto mais muco, mais dificil a absorção

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8
Q

pq não se administra medicamentos via oral em poligastricos?

A

em função do rumen, que funciona como um compartimento diluidor, alterando a velocidade de absorção de alguns medicamentos. alem disso o ph do rumen varia entre 5,5 e 6,5 podendo inativar outros medicamentos basicos.

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9
Q

__________ presente neste reservatório gastrico tambem pode inativar medicamentos tanto em mono quanto poligastricos

A

a microbiota

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10
Q

qual fator fisiologico importante no controle da velocidade de absorção e pq?

A

a velocidade do esvaziamento gastrico, pois é no intestno delgado o principal local de absorção

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11
Q

pq o intestino delgado é o principal local para absorção de medicamentos administrados via oral?

A
  1. extensa area com rica vascularização
  2. extensa rede capilar sanguinea e linfatica
  3. presença de vilosidades intestinais
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12
Q

a escolha da forma farmaceutica para administrar o medicamento via oral é determinada pela:

A
  1. solubilidade e pelas propriedades fisico-quimicas do medicamento
  2. especie animal
  3. pelo tempo que vai demorar para aparecer o efeito
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13
Q

pq usar formulação oral de liberação prolongada?

A

para diminuir o estresse e pela conveniencia na administração do medicamento

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14
Q

qual caminho do medicamento absorvido via retal?

A

50% dele e escapa da biotransformação hepatica, segue direto para o coração e de lá é distribuído para o organismo

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15
Q

quando utilizar medicamento via ruminal?

A

uso restrito a medicamento com ação no rumen

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16
Q

quais sao as vias de adm parenteral?

A

intravenosa
intramuscular
subcutanea

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17
Q

vantagens e desvantagens da intravenosa

A

vantagens: efeito rapido, adm de grandes volumes, infusão lenta, substancias irritantes devidamente diluidas, melhor controle de dose administrada

desvantagens (normalmente por mal adm): riscos de embolia, infecção por contaminação

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18
Q

vantagens e desvantagens da intramuscular

A

vantagens: muitos farmacos possuem essa formulação, absorção relativamente rapida, adm de volumes moderados e veiculos aquosos

desvantagens: dor e aparecimento de lesoes musculares, processo inflamatório (sarcoma), deposição erratica do medicamento em tecido adiposo

19
Q

o que pode afetar a aplicação intramuscular?

A

o local onde for adm pode afetar a concentração plasmática (em razão do fluxo sanguineo da região) e consequentemente a biodisponibilidade.

20
Q

como é a adm via subcutanea, vantagem e desvantagem?

A

apropriada para medicamentos que precisam ser absorvidos de forma lenta e continua, sao absorvidos por difusão.

vantagem: absorção constante para soluções e lenta para suspensões

desvantagem: facilidade de produzir sensibilização, dor e necrose

21
Q

como é a adm via transmucosas ou topicas?

A

utilizada para obtenção de efeitos terapeuticos nao sistemicos (localizados).

Se tiver lesão no local que for aplicado pode causar absorção de qtd consideravel do principio ativo levando a efeito sistemico indesejavel.

a absorção é maior onde a pele é menos espessa

22
Q

como funciona a adm via inalatoria?

A

é de uso restrito (anestesia inalatoria), pode ser utilizada quando o agente terapeutico é um gás, uma das principais caracteristicas é a potencia

23
Q

defina: absorção

A

quando cai na corrente sanguinea

24
Q

defina: distribuição

A

quando é espalhado pelos orgãos

25
Q

defina: biotransformação

A

efeito de primeira passagem, 90% no figado

26
Q

quais sao as formas em que encontramos o farmaco na corrente sanguinea?

A

livre ou ligado a proteinas plasmaticas - albumina - (fração de reserva)

27
Q

o que é a fração reserva?

A

é a parte dos farmacos que está ligada a proteina, na corrente sanguinea, que nao consegue atravessar o endotelio vascular. quando elas se soltam, elas atravessam e entram na celula.

28
Q

quais sao as membranas biologicas que o medicamento deve atravessar para que seja absorvido?

A
  1. epitelio gastrintestinal
  2. endotelio vascular
  3. membranas plasmaticas
29
Q

quais sao as 3 classificações de substancias quimicas para fins terapeuticos?

A
  1. sem carga, ou apolar - nao depende do ph do meio
  2. acidos organicos
  3. aminas organicas
30
Q

o que sao as substancias apolares?

A

sao substancias sem carga, que nao sofrem influencia do ph do meio. elas atravessam qualquer membrana biologica (estomago, intestino…). Por não possuirem carga, sao lipossolúveis e por isso tem facilidade para entrar na célula.

31
Q

acidos organicos e aminas organicas sao…

A

polares, ou seja, basicos e fracos.

em geral acidos fracos sao mais bem absorvidos o estomago do que no intestino.

32
Q

moleculas apolares (lipossoluveis) atravessam membrana por…

A

processo passivo: difusao simples

33
Q

moleculas hidrossoluveis precisam de processos…

A

ativos, com ou sem gasto de energia

34
Q

pinocitose x fagocitose

A

pinocitose = particulas liquidas
fagocitose = particulas solidas

35
Q

tipos de barreiras corporais

A

mucosa gastrintestinal - so passa por difusão atraves da membrana celular, as celulas epiteliais sao muito juntas (lembrar do intestino)
epiteliais de pele cornea e bexiga - so passa por difusõ pela membrana celular
hematencefalica - nao passa nada apenas glicose e oxigenio
placentaria - passa substancias quimicas de baixo peso moleculas e liposoluveis por difusao simples

36
Q

do que é composto a barreira hematoencefalica

A

celulas endoteliais, pericitos, desmossomos e astrócitos.

so passa oxigenio e glicose

37
Q

quais sao as barreiras capilares

A
  1. capilares com maculas: musculos, visceras e ossos
  2. capilares fenestrados: orgaos excretores e secretores, como glomerulos renais e glandulas salivares, pancreatica e hipofisaria
  3. capilares com bloqueio completo: capilares da barreira hematoencefalica. espaçis intercelulares completamente ocluídos
38
Q

para que é utilizada a biodisponibilidade

A

para determinar a quantidade de um medicamento absorvido a partir de uma determinada forma farmaceutica; a velocidade de absorção do medicamento e a permanência do medicamento nos liquidos do organismo e sua correlação com as respostas farmacologicas e toxicas

39
Q

o que é bioequivalencia?

A

avaliação entre dois ou mais formulaçoes diferentes que contem o mesmo principio ativo, administrado na mesma dose, pela mesma via, na mesma espécie

40
Q

quais sao os parametros de estudo da curva de biodisponibilidade?

A

pico de concentração maxima: concentração mais elevada no organismo após a administração do medicamento

tempo do pico de concentração maxima: tempo necessario para que ocorra o pico de concentração maxima

area sob a curva de concentração: quantidade de medicamento absorvido após a administração de dose unica

41
Q

o que pode acontecer com o medicamento após sua absorção?

A

ele pode ficar sob sua forma livre no sangue, ligar-se a proteinas plasmaticas ou ser sequestrados para depositos (tecido adiposo, osso)

apenas o na forma livre é distribuido

42
Q

o que é distribuição?

A

após a absorção, ou seja, depois que chegou no sangue, sai dos capilares e vai para o seu local de ação. pode fazr isso por difusão através das membranas celulares dos capilares, ou ainda por poros ou fenestrações

43
Q

o que é a meia vida de eliminação?

A

é o tempo necessario para que a concentração plasmatica de um determiado agente terapeutico se reduza a metade