Farmacocinetica

Question 1

Que es la farmacocinetica clinica?

Answer 1

Calcular la dosis y los intervalos de dosificación, aliviando la vía de administración, para lograr una [plasmatica] que produzca un efecto terapéutico con los menores efectos adversos posibles en un individuo en particular

Question 2

Que es la cinética de 1er orden? (Lineal)

Answer 2

Una relación proporcional entre el aumento de la dosis y la concentración plasmatica
La eliminación va aumentando a medida que la [plasmatica] aumenta

Question 3

Que es la cinética de orden 0? (No lineal)

Answer 3

Comienza a haber problemas con la saturacion de mecanismos de eliminación
Aumento la dosis pero disproporcionalmente me aumenta la [plasmatica]
Voy eliminar una cantidad constante siempre

Question 4

Que son los medicamentos?

Answer 4

Principio activo + excipientes (es la forma farma farmaceutica)

Question 5

Que es la liberación?

Answer 5

Es el proceso por el cual el principio activo sale de la forma farmacéutica en la que se ha administrado

Question 6

El alcohol cual cinetica tiene?

Answer 6

Al principio tiene una cinética lineal después se satura y se vuelve en una cinética no lineal

Question 7

Cuales son las vías de administración?

Answer 7

enterales: oral, sublingual, rectal

paraenterales: intraarterial, intravenosa, intramuscular, transdermica, respiratoria, nasal, ocular, topica

Question 8

Cuales son los factores que modifican la absorción?

Answer 8

Solubilidad liposolubre, hidrosoluble
formulacion sólida, líquida
concentración acidos y bases débiles, acidos y bases fuertes
circulacion >flujo sanguíneo = > absorción mientras que < flujo sanguíneo = < absorción
area de superficie cuanto mayor mejor la absorcion
tamaño de la molecula más pequeñas mejor absorción mientras que mayor el tamaño menor es la absorción

Question 9

Que es el metabolismo de 1 paso?

Answer 9

Es la metabolizacion por parte del hígado cuando las sustancias son administradas y tienen um paso anterior a la vena porta antes de llegar a la circulación general
Esto hace que el farmaco sea metabólicas y disminuya su biodisponibilidad

Question 10

Que es la cinética de absorción?

Answer 10

Cuantifica la entrada de farmaco en la circulación (engloba los procesos de liberación, absorción y eliminación pre sistemica)

Question 11

Que es la área bajo la curva en el gráfico de [ plasmatica] por unidad de tiempo?

Answer 11

Refleja la cantidad total de farmaco que alcanza la circulación sistemica

Question 12

Tiempo de latencia?

Answer 12

Es el tiempo que se necesita para que la concentración llegue al mínimo para comenzar a alcanzar un efecto

Question 13

Ventana terapéutica?

Answer 13

Cociente entre la [mínima toxica] y la [mínima efectiva]
Cuanto más amplio sea menor es la posibilidad de toxicidad en el paciente

Question 14

Que es la biodisponibilidad?

Answer 14

Porcentaje o fracccion de la dosis admistrada que alcanza la circulación sanguinea
Permite calcular la dosis efectiva y las modificaciones que hay que realizar en la posologia para alcanzar los niveles que yo necesite para que llegue al sitio de acción

Question 15

Que es posologia?

Answer 15

Parte de la farmacología que trata de las dosis en que deben administrarse los medicamentos

Question 16

Proteínas transportadoras de fármacos?

Answer 16

albumina: fármacos acidos
alfa1 glicoproteina acida: fármacos básicos
lipoproteinas: fármacos básicos
globulina de union a esteroides: cortisol esteroides

Question 17

Que es el volumen de distribución?

Answer 17

Es el volumen hipotético en el cual el farmaco se está distribuyendo
Vd= cantidad de la droga/ [plasmatica] observada (respuesta dada en litro) depues tiene que dividir por el peso del paciente
A medida que aumenta el volumen de distribución aumenta disminuye su concentración plasmatica

Question 18

Que es la metabolizacion?

Answer 18

Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas enzimático del organismo dando lugar al metabólico
** metabolito:** más polar e hidrosoluble que el farmaco precursor
El principal órgano es el higado

Question 19

Que es el Sistema oxidativo microsomal hepático ?

Answer 19

Es el sistema en el cual enzimas oxigenasque son los citocromos p450( que se encuentran adosadas al retícula endoplasmico) oxidan los fármacos para aumentar su hidrosolubilidad y favorecer su excrecion

Question 20

Cuales son los factores que influyen sobre la biotransformacion?

Answer 20

edad inmadures del sistema enzimático (ancianos y los bebes)
sexo la mujer tiene menor capacidad de metabolizacion que el hombre
factor genetico
induccion enzimatica aumenta la actividad enzimática -> aumenta la biotransformacion -> disminuye la actividad del farmaco
inhibicion enzimática disminuye la actividad enzimática -> aumenta los niveles del farmaco -> aumenta la actividad del farmaco

Question 21

Que es la excrecion?

Answer 21

Es la eliminación del farmaco del organismo
El Riñon es el principal órgano excretor
Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías alternas de excrecion

Question 22

Que es el clearence?

Answer 22

Es el volumen de plasma completamente depurado de la droga en la unidad de tiempo
Cl es el volumen de distribución x constante de eliminación (Kel)

Question 23

Que es la constante de eliminación?

Answer 23

Fraccion o cantidad total del farmaco en el organismo que es eliminada por unidad de tiempo (hs, min, dias)
K por tiempo =log [plasmatica]em tiempo cero o sea inicial / log [Plasmatica] total

Question 24

Que es la vida media ?

Answer 24

Tiempo necesario para que el farmaco disminuya a la mitad su [plasmatica]
T1/2 = 0,693/K (constante de eliminacion)

Question 25

Que es la concentración serica en estado estable?

Answer 25

Es la dosis constantes a intervalos contantes
El estado estable se alcanza cuando la eliminación iguala a la dosis administradas del farmaco
En administración intermitente hay un incremento progresivo hasta lograr la estabilidad de la concentración
Cee = Dm(dosis de mantenimiento) / Vd x KxT
E se es por vía oral hay que multiplicar la dosis de mantenimiento por factor de biodisponibilidad
Cee = Dm(dosis de mantenimiento)xF (factor de biodisponibilidad)/ Vd x KxT

Question 26

Que es la dosis de mantenimiento?

Answer 26

Son las administraciónes intermitentes en el paciente para mantener una concentración en el rango terapéutico estable
Dm = Dc(dosis de carga)xKxT

Question 27

Que es la dosis carga?

Answer 27

Es la administración de una droga una mayor velocidad de lo habitual
Dosis grande necesaria Para obtener rápidamente niveles terapéuticos de la droga
Dc= Vd (volumen de distribución x Cee (concentración de estado estable)

Question 28

Que es el plateau o meseta?

Answer 28

Es el estado en que la droga administrada iguala la entrada con la excrecion
Se alcanza se administramos dosis iguales a intervalos iguales luego de 5 tiempos de vida media

Question 29

Que es la formula de ajuste de dosis y cuando se la usa?

Answer 29

Se usa para las drogas que se excretan exclusivamente por vía renal, deben sufrir ajuste dependiendo de la función renal por ej en los con IRC
Dosis en IRC = dosis X Fraccion de ajuste (FA)
FA = 1 - fraccion de excrecion por VFG X[1- Cl Cr del pte ÷ 120ml/minuto]
La fraccion de excrecion por VFG es una constante para cada droga