Farmacocinetica Flashcards
(57 cards)
Cuáles son las característica del fármaco que predicen su movimiento y disponibilidad en los sitios de acción
Tamaño y estructura molecular
Gradó de ionización
La solubilidad relativa
Su unión con proteínas sericas y titulares
Describe la magnitud funcionaria de una dosis administrada de un fármaco que alcanza su sitio de acción
Biodisponibilidad
Método más frecuente para administrar un fármaco. También es el más seguro, conveniente y económico; sin embargo, tiene absorción limitada, puede haber vómito por la irritación de la mucosa y se necesita la cooperación del paciente
Ingestión oral
Es probable que cualquier factor que acelere el ———- incremente el índice de absorción de un medicamento
Vaciamiento gástrico
Tipos de liberaciones para las preparaciones farmacéuticas del tipo oral.
Liberación controlada
Liberación extendida
Liberación sostenida
Liberación prolongada
Método de administración donde se evita el paso por el sistema gastrointestinal, debido al drenaje venoso que llega a la vena cava superior
Administración sublingual
Este tipo de administración es mucho fácil a través de la piel lesionada, quemada o desnuda.
Absorción transferencia
En tipo de administración se evita el paso por el hígado y así reducir el riesgo hepático (50% del fármaco aprox.)
Administración rectal
Método de administración que se caracteriza por la conservación del fármaco, su precisión de dosificación, su uso en emergencia y su disponibilidad rápida
Inyección parenteral
Principales vías de administración para la inyecciones parenterales
Intravenosa, intramuscular y subcutánea
método utilizado cuando se desean efectos locales y rápidos de los fármacos en las meninges o como en la anestesia espina
Intratecal
método de administración donde los fármacos se aplican a las membranas mucosas de la conjuntiva, nasofaringe, orofaringe, vagina, colon, uretra y vejiga urinaria principalmente para producir efectos locale
Aplicación Tópica
mpetodo de administración donde Los fármacos gaseosos y volátiles pueden inhalarse y absorberse a través del epitelio pulmonar y es de rapido acceso a la circulación
Absorción pulmonar
ventajas de la absorción pulmonar como vía de administración
absorción instantánea del compuesto, prevención de perdida por el paso hepático y aplicación local
se refiere a que dos medicamentos contienen los mismos ingredientes activos y son idénticas su potencia o concentración, presentación y vía de administración.
bioequivalencia
propiedades fisicoquímicas que influyen en la distribución del fármaco en los líquidos intersticial e intracelular
Gasto cardiaco
Flujo sanguíneo
Permeabilidad capilar
Volumen del tejido
partes del cuerpo que reciben la mayor parte del fármaco
hígado, riñones, encéfalo y otros órganos altamente perfundidos
la fracción del fármaco tal en plasmática que se une a proteínas transportadoras es determinada por:
su concentración
la afinidad
numero de sitios de acción
Una fracción importante del fármaco en el organismo puede ucumularse y servir como un reservorio que prolonga su acción en el mismo tejido o en un sitio distante a través de la circulación
Fijación Hística
ejemplo de un reservorio para fármacos liposolubles, se caracteriza por ser estable debido a su flujo sanguíneo bajo y ser
La grasa
la terminación del efecto farmacológico después de la suspensión de un medicamento se debe a:
metabolismo, excreción y redistribución
Que características debe tener un medicamento para pasar la barrera hematoencefálica
lipófilo.
Son determinantes generales importantes en la transferencia de fármacos a través de la placenta.
El grado de ionización de ácidos y bases débiles
Este concepto es crucial porque brinda propiedades diferentes que afectan su absorción, distribución, y eliminación en el cuerpo.
forma ionizada y no ionizada
