Farmacocinética

Question 1

Quanto maior a carga de medicação, mais difícil será a metabolização no?

Answer 1

fígado

Question 2

Na Absorção a droga já está onde?

Answer 2

Na corrente sanguínea

Question 3

Biodisponibilidade?

Answer 3

Fração da droga que foi absorvida após os obstáculos do fígado e TGI

Question 4

Quanto mais absorvido maior a ?

Answer 4

biodisponibilidade e vice versa.

Question 5

metabolização?

Answer 5

duas reações químicas, a que não reagiu vai ser biodisponível.

Question 6

criança?

Answer 6

imaturidade fisiológica (ajuste de dose)

Question 7

adulto?

Answer 7

fisiológico aceitável.

Question 8

idoso?

Answer 8

desgaste fisiológico, reações adversas mais fortes no idoso.

Question 9

peso corporal?

Answer 9

pacientes com obesidade mórbida.

Question 10

albumina?

Answer 10

maior transportadora de fármacos no organismo - complexo droga-proteína.

Question 11

ABSORÇÃO

Answer 11

Refere-se ao movimento da droga de seu local de administração à circulação

Question 12

BIODISPONIBILIDADE

Answer 12

Fração de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma
de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local.

Question 13

Meia-vida das drogas:

Answer 13

Indica o tempo em que uma grandeza considerada se reduz à metade de seu valor.

Question 14

DISTRIBUIÇÃO

Answer 14

Saída da droga da circulação até seu local alvo.

Question 15

A porção livre é a que possui efeito:

Answer 15

Farmacológico

Question 16

O grau de ligação da proteina (albumina) depende:

Answer 16

➢ Afinidade entre drogas e proteínas plasmáticas
➢ Concentração sanguínea das drogas
➢ Concentração das proteínas
sanguíneas

Question 18

BIOTRANSFORMAÇÃO OU METABOLISMO DE 2° PASSAGEM?

Answer 18

Tem a finalidade de tornar as drogas mais polares, mais solúveis em água, para serem mais facilmente eliminadas!

Question 19

Distribuição da droga em locais mais específicos através dos :

Answer 19

Pró-farmacos

Question 20

Droga lipo?

Answer 20

Precisa ser transformado para mais polar para ser mais fácil eliminado (fígado, pele, rins, tgi)

Question 21

Urina Metabólitos?

Answer 21

Era uma droga lipossoluvel.

Question 22

Droga encontrada completa na urina?

Answer 22

Era uma droga hidrossoluvel

Question 23

Pro- fármaco:

Answer 23

INATIVO
|
ATIVAR
|
Duas substâncias químicas fazendo efeito farmacológico
Os dois tem o mesmo efeito

Question 24

A BIOTRANSFORMAÇÃO também consiste em metabolizar a droga para torna- lá ativa ou ?

Answer 24

Dentro desse processo surgir metabólitos tóxicos.

Question 25

Um pró-fármaco é uma substância que, ao ser administrada, não é ativa por si só, mas se converte em seu composto ativo dentro do organismo por meio de processos metabólicos, geralmente no fígado ou em outros tecidos.

Answer 25

Os pró-fármacos são desenvolvidos para: ✔ Melhorar a absorção e biodisponibilidade de um fármaco. ✔ Reduzir efeitos colaterais indesejados. ✔ Aumentar a estabilidade química do medicamento. ✔ Direcionar a ativação para um local específico no organismo. Classificação dos pró-fármacos 1. Pró-fármacos de ativação metabólica São convertidos em sua forma ativa por enzimas do metabolismo.

Question 26

METABOLISMO FASE 1?

Answer 26

Converter o fármaco original em um metabólito mais polar e preparar para fase 2.

Question 27

METABOLISMO FASE 2?

Answer 27

Hidro/lipo conjugação em outro composto- metabólito. Inativa a droga, o corpo conjugou com outra molécula se tornando um metabolismo sem efeito farmacológico.

Question 28

Fase 1 ( 3 )

Answer 28

OXIDAÇÃO REDUÇÃO HIDRÓLISE

Question 29

Indução enzimática

Answer 29

Aumenta a velocidade de biotransformação hepática da droga Diminui a meia-vida sérica da droga Diminui as concentrações séricas da droga livre e total Diminui os efeitos farmacológicos se os metabólitos forem inativos Exemplo: Fenobarbital, álcool

Question 31

A excreção renal é realizada por:

Answer 31

Filtração glomerular; Secreção tubular;

Question 32

Filtração glomerular

Answer 32

Filtração glomerular • Ocorre na cápsula de Bowman • Características: • Baixo peso molecular • Lipossolúvel • Não ionizadas • Droga livre

Question 33

Secreção tubular

Answer 33

Transporte ativo que independe do grau de ligação às proteínas plasmáticas • Mecanismo de transporte para ácidos e bases

Question 34

Reabsorção tubular

Answer 34

• É a volta de certas drogas à circulação geral. • Normalmente as que possuem alta lipossolubilidade, não-ionizadas e de baixo peso molecular.

Question 35

PERÍODO DE LATÊNCIA:

Answer 35

tempo entre a administração até o aparecimento do primeiro efeito

Question 36

EFEITO MÁXIMO:

Answer 36

geralmente atingido quando a concentração da droga chega ao máximo