Farmacocinética Flashcards
Se encarga de analizar el curso temporal de los fármacos en el organismo
Farmacocinética
Estudia el curso temporal de las concentraciones plasmáticas de los fármacos en el ser humano
Farmacocinética clínica
Son aquellas en las que se modifica la velocidad y/o el lugar donde se liberan los principios activos .
Liberación modificada
Sistemas que no liberan el fármaco inmediatamente después de administrarlo
Sistemas de liberación retardada
Sistema de liberación lenta
Prevenir, minimizar los efectos secundarios
Liberación prolongada o sostenida
Prolongar el tiempo de acción para máxima eficacia y mínimo riesgo
Mecanismos de transporte
Difusión simple
Transporte activo
Difusión simple
Favor de una gradiente de concentración No requiere energía Liposolubilidad Grado de ionizacion Tamaño molecular
Los fármacos se comportan como
Electrolitos débiles; que quiere decir que se ionizan o disocian parcialmente
Transporte activo
Necesita acarreadores Requiere ATP A favor de un gradiente ELECTROQUIMICO En contra de una gradiente de concentración Se satura
Glicoproteina P
Transportador saca xenobioticos de la célula, reduciendo la concentración intracelular
Distribucion
Permite acceso a los órganos en los que debe actuar
⭕️ disueltas en plasmas
⭕️ fijadas a proteínas
⭕️unidas a células sanguíneas
Transporte unido a proteínas
Fijado a Albumina
Enlaces covalentes
Fármacos ácidos se fijan a la albumina en el sitio I
Distribucion en los tejidos
Favor de una gradiente de concentración
Liposolubles acceden más fáciles órganos más irrigados
Es la cantidad relativa y velocidad con lo que un alcanza sin cambios la circulación sistémica, y esta por tanto disponible para hacer efecto
Biodisponiblidad
