Farmacocinética e farmacodinâmica Flashcards
pH do meio de exposição da droga
Maior absorção com maior forma não ionizada/apolar.
pH do fármaco = pH do local de absorção.
Fármaco ácido, maior abs pH ácido
Fármaco básico, maior abs pH básico
Volume aparente de distribuição (Vd)
Volume aparente de distribuição é a quantidade de líquido necessária para que o fármaco se distribua homogeneamente pelo nosso corpo no modelo monocompartimental.
Volume aparente de distribuição (Vd) no modelo bicompartimental
Vd= quantidade de líquido necessária para que a concentração plasmática do fármaco seja igual à concentração no restante do corpo.
Vd baixo
Vd baixo, distribui pouco pelo corpo, alta concentração plasmática
Vd alto
Vd alto, distribui muito pelo corpo, concentração plasmática baixa
Ácidos se ligam melhor no plasma à?
albumina
Bases se ligam melhor no plasma à?
lipoproteínas
Fármaco ligado com os receptores do tecido alvo é igual à
fármaco ativo
Reações de fase 1
Oxidação, redução e hidrólise (ações poliesterases). Geram compostos ativos.
Reações de fase 2
Conjugação com ácido sulfúrico e com ácido glicurônico
Fenobarbital
Indutor enzimático, precisando aumentar a dose.
Fármaco hidrofílico
Não sofre perda de primeira passagem
Facilmente eliminado
Cinética de ordem zero
A eliminação é constante, não depende da concentração plasmática
nem da dose administrada
Cinética de primeira ordem
O fármaco é eliminado de forma proporcional a sua
concentração plasmática. Então se eu duplico a concentração, também duplico a velocidade
de eliminação, de maneira proporcional. A grande maioria dos fármacos é eliminado assim.
Baixa especificidade
Fármaco interage com receptores diferentes
