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Farmacologia Flashcards

(73 cards)

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1
Q

Princípio farmacodinâmico

A 
o que o fármaco faz no corpo
efeitos celulares, bioquimicos e fisiológicos
mecanismos de ação
onde - receptor
como - estimulo ou bloqueio do rcptr
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Q

Princípio farmacocinéticos

A

Ação do corpo sobre a droga

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3
Q

Vias farmacocinéticas

A 
Administração
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Eliminação
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4
Q

Vias farmacodinamicas

A

Local de ação
Mecanismo de ação
Efeitos

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5
Q

Objetivos da terapia medicamentosa

A

Prevenir
Curar
Controlar patologias

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6
Q

O que é fármaco?

A

Substância principal do medicamento. Composto químico obtido por extração, síntese ou semi-sintese

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7
Q

O que é medicamento?

A

Produto farmacêutico acabado. Contém o princípio ativo ou fármaco apresentado em várias formas farmacêuticas (cápsula, comprimido..)

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8
Q

O que é forma farmacêutica

A

Estado físico do medicamento, com o objetivo de facilitar fracionamento, posologia, ADM…

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9
Q

O que é dose?

A

Quantidade de medicamento que se administra de uma vez só ou o total da quantidade fracionada durante um período

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10
Q

O que é posologia?

A

Descreve a dose, intervalo e duração do tratamento

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11
Q

O que é farmacopeia?

A

Livro que oficializa as drogas de uso corrente e consagradas como eficazes

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12
Q

Com é feita a identificação do medicamento?

A

Nome químico(IUPAC)
Nome genérico(nome dado pelo pesquisador)
Nome de marca(nome comercial)

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13
Q

O que se perguntar antes de administrar

A 
O que administrar
A formulação
Quanto será administrado
Com que frequência
Qual duração do tratamento
Acrescentar drogas se necessário
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14
Q

O que é preciso saber para assegurar vantagem terapêutica?

A

Interações medicamentosa
Eficácia
Variabilidade de resposta
Toxicidade

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15
Q

caracteristicas da via oral

A 
efeito no trato GI
via mais utilizada
segura
economica
não invasivo
se overdose, carvão ativado
absorvidas pela mucosa - difusão no sangue e na linfa
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16
Q

características das soluções aquosas pela via enteral

A

rapidamente alcançam o duodeno

absorção pela porção inicial do ID

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17
Q

caracteristicas das particulas suspensas por via oral

A

por capsulas ou comprimidos

desistegração no estômago ou ID apos absorção da capsula

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18
Q

caracteristicas da via enteral (bucal)

A 
entre bochecha e gengiva ( inativação se suco gastrico)
absorção moderada
absorvido lentamente
circulação venosa - veia jugular
metabolismo de I passagem
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19
Q

via enteral (sublingual)

A

rápida absorção(muitos vasos)
não sofre metabolismo de I passagem
casos de urgência( aumento súbito de PA)

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20
Q

outras caracteristicas da via enteral ( oral-sublingual)

A 
segura
p´ratica
auto adm
econômica - sem equipamentos descartáveis
grande extensão de absorção ( trato GI)
ação moderada a lenta
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21
Q

característica da via enteral (retal)

A 
alternativo da via oral
pacientes com demências
crianças
evita vomito e nausea
caso de irritação GI
maior biodisponibilidade
não chega na circulação portal
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22
Q

o que é biodisponibilidade

A

quantidade do fármaco que é metabolizado

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23
Q

características da via enteral

A

próximo à corrente sanguinea

pelo trato GI

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24
Q

características da via parenteral(direta)

A 
diretamente no sangue
farmacos instávei ao TGI
IV
IM
SC
ID
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25
o que é via parenteral (indireta)
``` tópica ocular(conjuntioval) nasal auricular respiratória epidural e intratecal ```
26
fatores a serem considerados na administração parenteral
``` local da inj volume da inj tamanho e tipo da agulha efieto terapeutico dominio da técnica ```
27
via intravenosa bolus
necessidade imediata | ação instantantea
28
via intravenosa difusão
infusão em tempo prolongado | menor pico de concentração plasmática
29
riscos da via intravenosa
embolia ( se substâncias insolúveis ou oleosas) | reação anafilática
30
caracteristicas via IM
``` agulha 90º depende do volume depende do músculo efeito rapido paciente sentado ou deitado ```
31
caracteristicas via SC
``` agulha 45º pequenos volumes absorção variavel tecido adiposo vacinas anticoagulantes diminui riscos de hemólise e tromboembolia efeitos lentos abcessos-infecções(riscos) ```
32
caracteristicas ID
``` pequenos volumes - menos de 1ml efeitos lentos abcessos- infecções insulina/hormônios agulha 20º ```
33
características via tópica
pele-estrato corneo-epiderme e derme ação local pronta absorção teor lipídico(melhor absorção)
34
características das vias oculares-nasal-auricular
aplicaçao local sem desconforto ou risco disponibilodade constante menos colaterias
35
caracteristica da via respiratória
por inalação | direto na árvore bronquica
36
caracteristiva via epidural
restrita a medicos adm de anestésicos raquianestesia agulha de até 15 cm
37
caracteristicas da via intratecal
espaço subaracnoideo evitar barreira hemato-cefalica chegada de farmaco SNC
38
o que é a teoria dos receptores?
+ receptores ocupado + intensidade do efeito biológico máximo efeito quando todos os rcptr ocupados existe ocupação máxima
39
o que é afinidade?
força da interação reversível entre fármaco/receptor medida por cte de dissociação(Kd) menor Kd, maior afinidade
40
o que é atividade intrinseca?
capacidade de ativar o receptor depois de ligado a ele
41
o que é eficacia?
capacidade do farmaco interagir com o alvo e disparar resposta biológica + eficaz = +proporção de receptores ativados
42
o que é potência?
``` comparação da eficacia de farmacos que agem pelo mesmo mecanismo de ação ou pelo mesmo receptor o que agir em menor dose é mais potente maior afinidade(menor Kd) ```
43
fatores relacionados ao fármaco que afetem a ação dele
posologia via de adm interação entre fármacos e alimentos
44
fatores relacionados ao paciente que afetam a ação do farmaco
``` idade peso características genéticas e etnicas sexo doenças considerações psicológicas ```
45
mecanismos celulares que afetam o efeito do fármaco
alteração nos receptores(fosforilação) perda de receptores(endocitose) exaustão de mediadores(anfetaminas-depleção de monoaminas) aumento de degradação metabólica( etanol- concentração plasmática reduz gradativamente - tolerância) adaptação fisiológica ( anulação do fármaco por resposta homeostática)
46
classificações de efeito, toxicidade e segurança
DE50- dose em que 50% dos indivíduos apresentam resposta terapeutica CE50- dose em que um fármaco produz metade do efeito máximo em um indivíduo DT50- dose em que 50% dos indivíduos exibem resposta tóxica DL50- dose em que 50% dos indivíduos morrem
47
o que é índice terapeutico
DT50/DE50 margem de segurança janela terapeutica
48
onde podem ser encontrados os receptores?
membrana citoplasma núcleo
49
características dos canais iônicos
``` controlados por ligantes receptores ionotrópicos por hiperpolarização ou despolarização milissegundos(rápido e simples) junção neuromuscular-receptor nicotínico receptores GABA-a(anticonvulsionantes) ```
50
características dos receptores acoplados a proteina G
receptores metabotrópicos segundos(lenta e complexa) alteração da excitabilidade alfa e beta adrenérgicos subunidades da proteina G podem interagir com diferentes alvos uma mesma substância pode causar efeitos opostos, dependendo da subunidade ativada (alfa ou beta)
51
características dos receptores ligados a quinases
demoram horas receptores de citocinas/insulina/fatores de crescimento geram fosforilação do receptor
52
características de recptores citoplasmáticos/ nucleares
demora horas | receptores de estrogênio
52
características de recptores citoplasmáticos/ nucleares
demora horas | receptores de estrogênio/tiroxina/aldosterona/glicocorticoides
53
ação inibitória dos fármacos nas enzimas
anti-inflamatórios são exemplos inibem a fosfolipase/cicloxigenase impede a formação de mediadores inflamatorios(eicosanoides) anti-hipertensivos
54
ação de falso substrato do fármaco na enzima
metildopa semelhante à DOPA gera outros produtos
55
ação pró-fármaco nas enzimas
inativo que é ativado pela metabolização pela enzimas | anti agregantes plaquetários
56
o que é interação medicamentosa
os efeitos clínicos são alterados pela presença de outro fármaco, alimento ou bebida benéfico ou maléfico
57
efeitos da interação medicamentosa
aumento do efeito redução reação adversa
58
interação medicamentosa contraindicada
os fármacos não podem ser concomitante | risco de morte
58
interação medicamentosa contraindicada
os fármacos não podem ser concomitante | risco de morte
58
interação medicamentosa contraindicada
os fármacos não podem ser concomitante | risco de morte
58
interação medicamentosa contraindicada
os fármacos não podem ser concomitante | risco de morte
59
interação grave
pode ameaçar a vida
60
interação moderada
pode aumentar a condição patológica do paciente
61
interação com risco mínimo
pode limitar o efeito clínico
62
o que é absorção
passagem do fármaco para a corrente sanguínea (velocidade e extensão) - altera pH - quelação com fármacos e cátions - alteração na motilidade gastrointestinal - alteração da muscosa - alteração na flora
63
maior parte das interações medicamentosas
ocorrem na absorção
64
metabolismo de fármacos
fígado enzimas ativam ou inativam principal sistema enzimático: hematoproteína oxidativa(citocromo p450)
65
o que é excreção
``` saída do fármaco hidrossolúvel renal (30%) fezes gases pulmonares leite materno ```
66
fármacos sinérgicos
aumenta a atividade de um agonista | dipirona + AAS
67
farmacos antagonistas
diinuem o efeito do agonista
68
o que é principio ativo
substancia que exerce atividade terapeutica
69
o que é veículo
excipiente em maior quantidade incorporação dos componentes sem efeito potencializa efeito absortivo

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