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Farmacologia Flashcards

(79 cards)

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1
Q

Qual a definição de farmacologia?

A

É o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos.

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Q

Como podem ocorrer as interações entre substâncias e os organismos vivos.

A

Podem ocorrer pela ligação da substância a moléculas reguladoras e pela ativação ou inibição de processos normais do corpo.

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3
Q

Comente porque essas substâncias são administradas nos seres vivos

A

São usados para obter um efeito terapêutico benéfico, ou por seus efeitos tóxicos sobre processos reguladores em parasitas que infectam o ser humano

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4
Q

Definição de farmacologia medica

A

Ciência das substâncias usadas para prevenir, diagnósticar e tratar doenças .

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5
Q

Defina toxicologia

A

E o ramo da farmacologia que lida com os efeitos indesejados de produtos químicos sobre seres vivos.

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6
Q

Comente sobre a farmacocinética

A

Lida com a absorção, a distribuição é a eliminação de fármaco.

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7
Q

Comente sobre a farmacocinética

A

Lida com a absorção, a distribuição é a eliminação de fármaco.

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8
Q

Comente sobre a fármacodinâmica

A

Lida com as ações do produto químicos no organismo

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9
Q

Porque a um aumento na produção de novos fármacos?

A

Aumento da resistência de bactérias e outros parasitas.
Descoberta de novos processos-alvo em doenças que não foram consideradas adequadamente.
Reconhecimento de novas doenças.
Aumento no número de farmacos constituídos por moléculas grandes ( anticorpos) aprovados nas últimas décadas.

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10
Q

Comente sobre o surgimento do uso de grandes moléculas como agentes terapeuricos

A

O uso de pequenas cadeias de nucleotideos sintetizadas para serem complementares ao RNA ou ao DNA, interferem na leitura de genes e na transcrição de RNA. Assim o DNA poder editado modificando os genes que codificam ptn com funções imunológicas, incluindo receptores antineoplasicos em Células T

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11
Q

1 e 2 princípio geral da farmacologia

A

1 - todas substâncias podem ser tóxicas em certas circunstâncias.
2- As substâncias botânicas não são diferentes das substâncias químicas de medicamentos fabricados, exceto pela proporção e impurezas do primeiro.

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12
Q

3 principio geral da farmacologia.

A

Todos os suplementos dietéticas e todas as terapias declaradas como promotoras da saúde devem satisfazer os mesmos padrões de eficácia e segurança que os fármacos convencionais e os tratamentos médicos , todas as medicinas “alternativas “ sejam testadas pelos mesmos tipos de ensaios controlados randomizados ( ECRs).

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13
Q

Qual a definição fármaco ?

A

E uma substância química de estrutura conhecida que não sejam nutriente ou um ingrediente essencial na dieta o qual quando administrado ao organismo vivo produz um efeito biológico ele é então o princípio ativo

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14
Q

Qual a definição fármaco ?

A

E uma substância química de estrutura conhecida que não sejam nutriente ou um ingrediente essencial na dieta o qual quando administrado ao organismo vivo produz um efeito biológico ele é então o princípio ativo

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15
Q

Como um fármaco pode interagir com uma molécula-alvo especifica que desempenha um papel regulador no sistema biológico.

A

Como um agonista( ativador) ou antagonista ( inibidor).

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16
Q

Como um fármaco pode interagir com uma molécula-alvo especifica que desempenha um papel regulador no sistema biológico.

A

Como um agonista( ativador) ou antagonista ( inibidor).

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17
Q

Qual o sinonimo de celula-alvo

A

Receptor

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18
Q

O que são antagonistas químicos

A

Fármacos que interagem com outros fármacos

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19
Q

O que são agentes osmoticos

A

Fármacos que interagem exclusivamente com agua

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20
Q

O que são toxinas

A

São os venenos de origem biológicas e temos os venenos inorgânicos como chumbo o arsênico

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21
Q

Características para uma molécula de um fármaco interagir com o seu receptor

A

Precisa ter carga elétrica formato e a composição atômica apropriados

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22
Q

Quais são as características de um medicamento útil

A

Deve ter propriedades necessárias para que seja transportado do seu sítio de administração para o seu sítio de ação e deve ser inativado ou excretado do corpo em uma velocidade razoável de modo que suas ações tenham a duração apropriada

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23
Q

Os fármacos interagem com receptores por meio de forças químicas ou ligações quais as principais

A

São as covalentes, eletrostática e hidrofóbicas

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24
Q

Quais os fios de relação entre farmacológica e alvo

A

1- Quanto a sua natureza: ex proteínas .
2- Quanto a interação química:
Ex: covalentes e pontes de hidrogênio
3 - duração de ação dos fármacos.
4- Grau de participação de H2O e óleo do fármaco

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25
Comente sobre a relação covalente entre fármaco fármaco o receptor.
São muito fortes, na maioria das vezes é irreversível, e dura após a dissociação. Ex ligação do grupo do grupo acetila do ass e o ciclixigenase, seu alvo está nas plaquetas
26
Qual ligação farmaco receptor é mais e mais seletivo
As ligações fracas são mais seletivas como exemplo as hidrofóbicas
27
Qual é o formato de uma molécula da maioria dos medicamentos e qual a importância disso
A maioria tem o formato quiral estereoisomerismo ou seja podem existir como pares enantehoméricos,
28
Cite um exemplo de um fármaco que possui estéreo isomerismo
A Cetamina que é um anestésico, que possue uma molécula quiral com 2 isomeros. Possue um enamriomero S que é usado em forma de spray nasal como antidepressivo de ação rápida.
29
Comente sobre a interação fármaco- receptor do tipo agonista.
Ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a provocar o efeito direta ou indiretamente. Ativa o receptor por meio de uma mudança na conformação. Alguns receptores incorporam a maquinaria do efetor na mesma molécula , fazendo um efeito direto, Ex : abertura de um canal iônico. Podem se ligar a moléculas de acoplamento a uma molécula efetora separada.
30
Comente sobre a interação fármaco- receptor do tipo agonista.
Ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a provocar o efeito direta ou indiretamente. Ativa o receptor por meio de uma mudança na conformação. Alguns receptores incorporam a maquinaria do efetor na mesma molécula , fazendo um efeito direto, Ex : abertura de um canal iônico. Podem se ligar a moléculas de acoplamento a uma molécula efetora separada.
31
Quais são os tipos de ação da interação fármaco- receptor agonista.
Total ou integral - mudança de 100 % da conformação do receptor. ( se liga e solta) Parcial - causam uma modulação ( muda um pouco a conformação) ex: PA. Inverso- colocam o receptor na posição normal ex tratamento para o CA. *um bom agonista tem alta afinidade.
32
Comente a interação fármaco receptor antagonista
Se ligam a um receptor , competem e previnem a ligação de outra molécula inibindo a capacidade de ação, ex atropina , bloqueador de receptor da acetilcolina, antagonista inverso, reduz a resposta basal
33
Quais são o tipos de interação antagonista
O competitivo , é reversível pode ser superado pelo aumento da dose do agonista. Ainda pode atingir o efeito máximo. Não competitivo - podem se ligados ao recepitor ou a ligação alostérica ( irreversivel), se liga a molécula em uma região que não seja a do receptor , impedindo a ligação do agonista.
34
Quais são os dois tipos principais de dose-resposta
Graduada e quantal
35
Comente sobre a relação dose graduada
Descreve o efeito de várias doses de um fármaco sobre um indivíduo
36
Comente sobre a relação dose graduada
Descreve o efeito de várias doses de um fármaco sobre um indivíduo
37
Comente sobre relação dose resposta quantal
Várias doses de um fármaco sobre uma população
38
O que é potência Ec50 de um farmaco
Refere -se à concentração em que fármaco produz 50% de sua resposta máxima
39
Descreva o que a eficácia Emáx. De um farmaco
É a resposta máxima produzida por um fármaco, de modo que qualquer quantidade adicional do fármaco não irá produzir nenhuma reposta adicional.
40
Quais são os tipos de respostas que podem ser esperados
Efetividade ( efeito terapeutico), toxicidade ( efeito adverso), efeito colateral ( não necessariamente maléfico) e letalidade ( efeito letal)
41
Como se chamam as doses que produzem as respostas de um fármaco em 50% de uma população conhecidas.
Dose efetiva mediana (ED ou DE 50), dose tóxica mediana ( TD 50) e a dose letal mediana ( LD50)
42
Os antagonista podem ser divididos em quais classes
Podem ser antagonistas de receptores ou sem receptores, também podem ser divididos em antagonistas reversível e irreversivel
43
Os antagonista podem ser divididos em quais classes
Podem ser antagonistas de receptores ou sem receptores, também podem ser divididos em antagonistas reversível e irreversivel
44
Os antagonista podem ser divididos em quais classes
Podem ser antagonistas de receptores ou sem receptores, também podem ser divididos em antagonistas reversível e irreversivel
45
Comente sobre os antagonistas sem receptor
Não se liga ao receptor, mas inibe a capacidade do agonista iniciar uma resposta, são os químicos que inativam o agonista antes dele ter a oportunidade de atua. Fisiológicos produzem um efeito fisiológico aposto ao induzem pelo agonista. Farmacológico metabólisa ou elimina o farmaco
46
Cite um exemplo de antagonista quimico
Ele inativa o agonista ao modifica- lo ou sequestrado, ex protamina que liga -se que se liga estequiometramente a classes dos anticoagulantes da heparina inativando o.
47
Exemplo de antagonista fisiológicos
No tratamento do hipertireoidismo, os antagonistas B- adrenérgicos são utilizados para reverter o efeito da taquicardia do hormônio tireoidiano endógeno
48
O que a janela terapêutica?
É a faixa de doses ( concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitável ( toxicidade), numa população de pacientes
49
O que a janela terapêutica?
É a faixa de doses ( concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitável ( toxicidade), numa população de pacientes
50
O que a janela terapêutica?
É a faixa de doses ( concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitável ( toxicidade), numa população de pacientes
51
O que é o índice terapêutico?
É uma maneira de quantificar a janela terapêutica, e é definido pela razão entre a dose letal 50% (DL50) e a dose efetiva 50% (DE50). Se o valor dessas doses forem muito próximas é perigoso( quanto maior o valor mais segura é a droga
52
Cite os principais receptores celulares
Canais iônico controlados por ligantes - receptores metabotropicos , voltagem , 2 mensageiros - milissegundos.ex nicotina da Ach Acoplados a ptnG +abundante, segundos , ex muscarínico. Tirocina- quinase, horas ex citocinas. Nucleares - horas, receptor de estrógenos. Corticoides
53
Modelos expirementais in vidro
Testes feitos com componentes isolados de um organismo em tubos de ensaio fracos placas de Petri dentre outros
54
Modelos expirementais in vidro
Testes feitos com componentes isolados de um organismo em tubos de ensaio fracos placas de Petri dentre outros
55
Estudo in vivo
Estudos realizados para verificar os efeitos de várias vias biológicas em organismos vivos como seres humanos animais e plantas
56
Estudo in situ
Examinar um fenômeno exatamente no local onde ele ocorreu sem seu isolamento de outros sistemas ou alterações das condições originais
57
Estudo in utero
Eventos que ocorrem dentro do útero
58
Estudo Ex situ
Examinar o fenômeno sem ser no local onde ele ocorreu ou seja isolado do seu lugar de origem
59
Estudo in silico
E seus relacionados em computadores ouvia simulação computacional por meio desses estudos em síndico é possível direcionar como as eficiência de experimentos in vidro e in vivo por exemplo
60
Estudo Ex vivo
São experimentos feitos em órgãos e tecidos fora do organismo eles são mantidos em ambientes externo mas com alterações mínimas das condições naturais
61
Estudo in natura
E diga que o estudo foi realizado enquanto os naturais em ambientes no Laboratorial
62
Regra dos Três s
Reduce reduzir a sua quantidade replace substitui seu uso por outros métodos alternativos e refine refinar os experimentos para que causem o mínimo de estresse sofrimento
63
Fases da criação de um fármaco
1 pesquisa de medicamentos 2 pré clinica 3 teste clínico Avaliação aprovação Fase 4 estudos
64
Comente sobre a farmacogenômica
Estudo das influências genéticas sobre as respostas aos fármacos o objetivo é usar informação genéticas para orientar a escolha da terapia medicamentosa em uma base individual é chamada medicina personalizada
65
Comente sobre a farmacogenômica
Estudo das influências genéticas sobre as respostas aos fármacos o objetivo é usar informação genéticas para orientar a escolha da terapia medicamentosa em uma base individual é chamada medicina personalizada
66
Comente sobre a farmacoepidemiologia
É o estudo dos efeitos dos fármacos em nível populacional ocupa-se variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações
67
Definição de alopaticos
São aqueles que encontramos geralmente nas drogarias que frequentamos aqueles que agem de forma contra os nossos sintomas como anti-inflamatório
68
O que tratamento homeopático
É produzido por meio de diluição sucessivas de uma solução mãe até chegar em consideração Muito pequenas
69
Que são medicamentos fitoterápicos
É o remédio produzido a partir de vegetais ou planos medicinais com alguma ação terapêutica elas também são caracterizadas por escolha um conjunto de princípios ativos que são conseguidos a partir de partes de plantas raízes e folhas
70
Qual a diferença entre remédio e droga
Droga é um termo amplo todo o processo utilizado para promover cura já a droga ela modifica uma função biológica com ou sem benefício exemplo cigarro e café
71
O que é placebo
Substâncias inativa, para satisfazer a necessidade psicológica do paciente
72
Qual a diferença entre excipiente e veículo
Excipiente é o termo utilizado para designar parte sólida e semi-sólida não medicamentosa de uma formulação exemplos celulose e amido já ou o veículo é o termo utilizado para designar a parte liquida não não medicamentosa de uma formulação exemplo água
73
O que é a fórmula farmacêutica
Descrição dos componentes ativos e inativos de um produto terapêutico além de suas dosagens
74
O que é a bioequivalência
É equivalência farmacêutica e dois produtos seja na dose principalmente genérico
75
O que é a biodisponibilidade
Concentração de uma dose administrada que atinge a circulação sistêmica
76
O que é tempo de meia vida
Tempo gasto para diminuição de 50% do fármaco administrado
77
Função das células TCD8
Conhecidas como células T citotóxicas são um tipo de linfócito T, responsáveis por reconhecer eliminar células infectadas por virus
78
Qual o principal complexo de histocompatibilidade
MHC 1 - está presente em quase todas as células nucleadas do corpo, elas capturam e apresentam fragmentos de antígenos no exterior das células, isso permite que as células T reconheçam e respondam a infecções. Tb está relacionado ao contexto de transplante compatibilidade do mhcsta entre doador e receptor e policial para evitar rejeição
79
Quais são os passos para pesquisa
Levantamento bibliográfico fazer o direcionamento e estudo pré-clínico teste experimentais e o tempo de aprovação

Biointeração (4 decks)

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