Farmacologia - Farmacocinética Flashcards
Cite as 4 formas farmacêuticas e suas aplicações e 4 vias de administração.
4 formas farmacêuticas: sólida, semissólida, liquida e gasosa.
4 vias de administração: intravascular, oral, subcutânea e intramuscular.
Quais são os processos farmacocinéticos? Cemente.
Absorção: ocorrerá a partir do local de administração, até chegar no plasma.
Distribuição: é a passagem do fármaco da circulação sistêmica para os tecidos.
Metabolismo: é o conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos e outros compostos em metabólitos de polaridade crescente.
Eliminação: a eliminação pode ser renal, intestinal, biliar, além de outras formas menos comuns.
Qual é a definição de biodisponibilidade? O que pode afetá-la?
É a quantidade de fármaco que alcança a circulação sistêmica no estado inalterado. Quando maior o metabolismo de 1ª passagem, menor será a biodisponibilidade.
Cite 3 vantagens e 3 desvantagens da administração via enteral oral.
Vantagens: maior área de absorção no TGI; fácil acesso; fácil eliminação.
Desvantagens: requer colaboração do paciente; passa pelo metabolismo de 1ª passagem; sofre destruição pelas enzimas do TGI.
Cite 3 vantagens e 2 desvantagens da administração via enteral sublingual.
Vantagens: não passa pelo metabolismo de 1ª passagem; apresenta rápida absorção; útil quando se deseja efeito rápido
Desvantagens: requer colaboração do paciente; somente fármacos lipossolúveis.
Cite 2 vantagens e 2 desvantagens da administração enteral via retal.
Vantagens: 50% vai direto para o coração; útil para pessoas com ânsia de vômito, inconscientes ou recém nascidos.
Desvantagens: impróprio para fármacos que irritem a mucosa; apresenta absorção irregular ou incompleta.
Cite 2 vantagens e 2 desvantagens da administração parental intravenosa.
Vantagens: não tem absorção, pois ficará 100% biodisponível; recomendado para fármacos sensíveis ao TGI.
Desvantagens: rápida reação adversa (queda de pressão, arritimias etc); inadequada para soluções oleosas ou insolúveis.
Cite 3 vantagens e 1 desvantagem da administração parental intramuscular.
Vantagens: permite substâncias oleosas (viscosas); absorção rápida; pode substituir na impossibilidade da administração intravenosa.
Desvantagem: pode causar dor (bezentacil).
Cite 2 vantagens e 2 desvantagens da administração parental subcutânea.
Vantagens: adequada para soluções insolúveis; absorção lenta, o que reduz o intervalo de administração;
Desvantagens: substâncias irritantes podem causar dor e necrose; absorção diminui em pacientes com insuficiência circulatória.
Qual é o benefício do fármaco diluído em relação à forma sólida?
O fármaco diluído possui maior capacidade de absorção, visto que a forma sólida exige desintegração da formulação.
Qual a definição de influxo e efluxo na farmacologia?
O processo de influxo leva o fármaco para dentro da célula, enquanto o efluxo é o processo contrário, sendo transportado para o espaço extracelular, podendo ser definido como resistência ao fármaco.
O que é a passagem transcelular?
É a passagem de moléculas sobre duas membranas celulares para atravessá-la, pode ocorrer por difusão simples ou transporte.
O que a AUC representa? Como ela se apresenta em administração intravenosa?
Diz quanto daquela dose administrada está biodisponível na circulação, isto é, a eficácia da absorção.
Na administração intravenosa não ocorre a absorção, logo, a AUC já inicia no Cmáx e Tmáx.
Como a genisteína age na absorção de fármacos?
A genisteína é um inibidor do transportador de efluxo no TGI, logo, ao ingerir o medicamento, aumenta-se a velocidade de absorção.
O que são pró-fármacos?
Os pró-fármacos são fármacos cujo sua forma ativa só é liberada após a metabolização, logo, não sofrem as consequências do metabolismo de 1ª passagem.
