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Farmacología Terminos Flashcards

(86 cards)

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1
Q

Facilidad con la que la función mediada por el blanco puede ser alterada de la manera deseada por una molécula pequeña

A

Drugability (Farmacabilidad)

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Q

Propiedades básicas de las interacciones entre los fármacos y los sistemas biológicos

A

Farmacodinámica
Farmacocinética
Farmacogenómica

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3
Q

Sustancias que acompañan al principio activo para ayudar en la formulación del medicamento. Su principal característica es que carecen de actividad farmacológica

A

Excipientes

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Q

Ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar información sobre los efectos adversos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales, medicina tradicional y vacuna

A

Fármaco vigilancia

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5
Q

Ciencia del estudio de las biomoléculas que al interactuar con el protoplasma celular causando un efecto

A

Farmacología

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6
Q

Entidad responsable de proteger la salud pública asegurando la seguridad, eficacia, calidad y protección de los medicamentos, vacunas y otros productos biológicos y dispositivos médicos para uso humano y veterinario

A

FDA (ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS)

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7
Q

Estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo

A

Fármacos cinética

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8
Q

Mencione los procesos de la farmacocinética

A

Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción

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9
Q

Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central (torrente sanguíneo)

A

Absorción

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10
Q

Transporte más utilizado por los fármacos

A

Difusión pasiva

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11
Q

Fracción de medicamento que llega al al sitio de acción

A

Biodisponibilidad

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12
Q

Menciona la biodisponibilidad de cada vía de administración
Intravenosa
Subcutánea
Intramuscular
Oral

A

Intravenosa: 1
Subcutánea: 0.75
Intramuscular: 0.75
Oral: 0.05

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13
Q

Mecanismos que interfieren en la absorción y transporte de medicamentos
(Son 6)

A

Tamaño
Polaridad
Disolución
Unión a proteínas
PH
Superficie de absorción

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14
Q

La distribución de fármacos se da por medio de

A

Unión a proteínas de plasmáticas
Unión a los tejidos
Gracias como depósito
Redistribución
Transferencia placentaria

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15
Q

Compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo

A

Profármacos

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16
Q

La excreción de un fármaco se puede dar sin cambios o como metabolitos. Y puede darse por medio de:

A

Excreción renal
Excreción pulmonar
Sudor
Excreción biliar y fecal

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17
Q

Producto farmacológico que contiene los mismos ingredientes activos, idénticos en potencia, concentración, dosificación y administración solo cambia el excipiente, el vehículo y también el precio

A

Bio equivalente

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18
Q

Estudia los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de acción

A

Farmacodinámica (farmacodinamia)

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19
Q

Molécula celular o complejo macromolecular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta

A

Receptor

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20
Q

En su mayoría son proteínas, son blancos de fármacos

A

Receptores fisiológicos

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21
Q

Capacidad que tiene el receptor para unirse a su molécula

A

Selectividad

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22
Q

Capacidad que tiene la molécula (farmaco) para unirse a su receptor

A

Afinidad

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23
Q

Capacidad que tiene la molécula (farmaco) para unirse a su receptor

A

Afinidad

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24
Q

Fuerza de interacción reversible entre un fármaco y su receptor mediada por su constante disociación, está determinada por su estructura química

A

Afinidad

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25
Tipo de afinidad que interactúa completamente con su receptor
Afinidad alta
26
Tipo de afinidad que se une pero no genera todos los efectos deseados
Afinidad media
27
Tipo de afinidad que se une pero genera muy pocos efectos
Afinidad baja
28
Regulación a la baja de receptores con una respuesta que puede requerir ajuste de dosis para mantener la terapia adecuada
Desensibilización
29
Disminución gradual del efecto de un fármaco que, al ser administrado de forma continua, desarrolla una tolerancia completa
Taquifilaxia
30
Reducción de la efectividad del fármaco
Resistencia a los fármacos
31
La afinidad de un fármaco por su receptor como su actividad intrínseca está determinada por:
Su estructura química
32
Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos
Dosis máxima
33
Dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapéutico
Dosis mínima
34
Dosis comprendida entre la dosis máxima y la mínima
Dosis terapéutica
35
Es la dosis que produce efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe el fármaco
Dosis efectiva 50 (DE50)
36
Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable
Dosis óptima o ineficaz
37
Es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un efecto farmacológico evidente
Dosis mínima
38
Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos
Dosis máxima
39
Dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima
Dosis terapéutica
40
Dosis que constituye una concentración que produce efectos indeseados
Dosis tóxica
41
Dosis que inevitablemente produce la muerte
Dosis mortal
42
Es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga
Efecto primario
43
Son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción realmente farmacológica
Efecto placebo
44
Efecto inducido cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico
Efecto indeseado
45
Son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal del medicamento
Efecto colateral
46
Tipos de efecto farmacológico (Son 4)
Efecto primario Efecto placebo Efecto indeseado Efecto colateral
47
Características de un buen fármaco (Son 3 con e)
Eficacia Efectividad Eficiencia
48
Es el grado en el que una intervención produce resultados beneficiosos en las condiciones ideales
Eficacia
49
Es el grado en el que una intervención produce resultados beneficiosos en las condiciones reales de la práctica habitual
Efectividad
50
Es el grado en que una intervención produce resultados beneficiosos teniendo en cuenta los recursos que se han consumido
Eficiencia
51
Cantidad del fármaco (mg) que se necesita para producir un efecto
Potencia
52
Aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra
Sinergismo
53
Efecto que se produce en U o en campana
Hormesis
54
Fármaco que imita los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos
Agonista
55
Fármaco que reduce o bloquea la acción de un agonista
Antagonista
56
Tipo de antagonista que evita que el agonista en cualquier concentración produce un efecto
Antagonista no competitivo
57
Tipo de antagonista que evita que el agonista actúe sobre receptor específico dependiendo de la concentración del agonista
Antagonista competitivo o superable
58
Tipo de agonista que se une al receptor específico induce una respuesta máxima
Agonista completo
59
Tipo de agonista que induce una respuesta submáxima, **actúa como un antagonista de un agonista completo**
Agonista parcial
60
Tipo de agonista qué desestabiliza el sistema llevando la un nivel de actividad por debajo del basal
Agonista inverso
61
Disciplina biológica que estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta determinados fármacos
Farmacogenética
62
Es el estudio de la base genética para la variación en la respuesta al fármaco y, a menudo, implica grandes efectos de un pequeño número de variantes en el ADN
Fármacogenética
63
Estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento
Fármacogenómica
64
Los tipos de variantes genéticas pueden ser: (Son 4)
Inserciones De elecciones SNP (polimorfismo de nuclotido simple) Mutaciones
65
Tipo de variante genética en dónde se da un cambio de todo el segmento de ADN
Mutaciones
66
Tipo de mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes
Mutación cromosómica
67
Tipo de mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o juegos cromosómicos completos
Mutación genómica
68
Tipo de variante genética en dónde se coloca un nucleótido de más en el segmento de ADN
Inserciones
69
Tipo de variante genética en donde se extrae un nucleótido del segmento de ADN
Delecciones
70
A la variación genética o cromosómica se le conoce como
Polimorfismo
71
Es la presencia de dos o más formas variantes de una secuencia específica de ADN que pueden producirse entre diferentes personas o poblaciones.
Polimorfismo genético
72
Mencione los tipos de polimorfismo que incluyen la diversidad ancestral
Polimorfismos cosmopolitas Polimorfismo ancestral específico
73
Polimorfismos presentes en todos los grupos étnicos antiguos
Polimorfismos cosmopolitas
74
Polimorfismo consistente en aislamiento geográfico de poblaciones humanas
Polimorfismo ancestral específico
75
Estudio de la etiología de los defectos congénitos, principios del desarrollo anormal
Teratogénesis
76
Es el estudio de anomalías del desarrollo. Estudio de la comprensión de las causas y los mecanismos del desarrollo anormal
Teratología
77
Sustancias, organismos, agentes físicos, capaces de causar un desarrollo anormal. Puede causar anomalías en la estructura o en la función, una restricción del crecimiento o la muerte de un organismo.
Teratógeno
78
Principios teratogenicos del Dr James G Wilson (Son 6)
1- Genotipo e interacción con los factores ambientales 2- Momento de la exposición 3- Mecanismos de teratogénesis 4- Manifestaciones clínicas 5- Agente 6- Efecto dosis
79
Mencione los mecanismos de teratogénesis (Son 9)
1. Mutación genética 2. Anomalías cromosómicas 3. Interferencia mitótica 4. Alteración de la función o integridad del ADN 5. Ausencia de los precursores normales de los sustratos 6. Alteración de las fuentes de energía 7. Cambios en las características de las membranas 8. Equilibrio osmolar 9. Inhibición enzimática
80
Clasificación de los fármacos en el embarazo Estudios controlados en mujeres no demuestran riesgo fetal en el primer trimestre y la posibilidad de cualquier tipo de daño para el feto es remota
A
81
Clasificación de los fármacos en el embarazo Estudios animales no muestran riesgo para el feto, no existen estudios controlados en humanos o bien los estudios realizados en animales muestran efectos adversos en el feto, pero estudios bien controlados en humanos no demuestran la existencia de riesgos
B
82
Clasificación de los fármacos en el embarazo Hay estudios en animales que muestran que el fármaco posee efecto teratogénico o puede ser letal para el embrión, pero no existen estudios controlados en mujeres o bien no se han hecho estudios ni en mujeres ni en animales
C
83
Clasificación de los fármacos en el embarazo Hay evidencia de riesgo para el feto en humanos pero en ciertas situaciones su uso es aceptable a pesar de dicho riesgo (ej. Riesgo vital o enfermedades graves en las que no se pueden emplear fármacos seguros o no son efectivos)
D
84
Clasificación de los fármacos en el embarazo Los estudios en animales o en humanos demuestran anomalías fetales, o la evidencia demuestra riesgo fetal basado en la experiencia en humanos o ambas y el riesgo supera claramente cualquier beneficio
X
85
En dónde se producen los glucocorticoides
En la zona fascicular de la corteza de la glándula suprarrenal
86
Son sustancias que reproducen o imitan los efectos derivados de la actividad del sistema nervioso simpático
Fármaco simpáticomiméticos o adrenérgicos

Farmacología (2 decks)

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