FC 8-9-10 : Alcool, Cétone, Amine Flashcards

(26 cards)

1
Q

À quel groupe fonctionnelle appartient l’amine

A

Groupement fonctionnel amino

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Q

Combien de degrés de substitution de N

A

3 degrés de substitutions

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3
Q

Quelles sont les propriétés physico-chimique des amines

A
  • liquides, solides
  • gazeux pour : méthanamine, éthanamine, N-méthylméthanamine
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4
Q

Propriété des amines

A
  • basiques
  • nucléophiles (vont réagir avec des électrophiles)
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5
Q

Comment varie la solubilité dans l’eau des animes

A

La solubilité décroît rapidement avec l’augmentation de la masse moléculaire

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6
Q

Qui est plus fort entre : la liaison OH et la liaison entre amine et H

A

Liaison OH plus forte

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7
Q

Les ammoniums sont stables et non isolables

A

FAUX, les ammoniums sont stables et isolables

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8
Q

Comment on obtient un ammonium

A

Réactions entre amine et acide (HCl notamment)
—> réactions acide base

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9
Q

Existe il une réaction inverse dans la formation de l’ammonium si oui que se passe-t-il ?

A

L’ammonium va se fixer à une base (NaOH notamment)

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10
Q

Pour l’utilisation pharmacologique : sous quelle forme on va utiliser l’amine

A

Sous forme de chlorhydrate

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11
Q

La licodaine est une base ou un acide ? + utilisée dans quoi

A

C’est une base
—> utilisée pour les crèmes

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12
Q

Différence d’utilisation entre licodaine et chlorhydrate de licodaine

A

Licodaine = crème
Chlorhydrate de licodaine = formes injectables

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13
Q

Pour la manipulation des chlorhydrates est plus facile que celle des licodaine

A

Cela est du à la différence au niveau du point de fusion qui est plus bas chez les amines

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14
Q

L’amide est basique

A

FAUX, l’amide n’est pas basique

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15
Q

Pourquoi il est possible d’injecter sous forme intraveineuse des chlorhydrates

A

Car la solubilité dans l’eau augmente aussi avec le passage à l’état de sel chlorhydrate

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16
Q

Quel est l’état physique des alcools

A

Liquide ou solide

17
Q

Comparer la température d’ébullition des alcanes et des alcools

A

Température de fusion des alcools bien supérieure que celle des alcanes

18
Q

Sens de déplacement de l’électron

A

Va du nucléophile à l’électrophile
Du moins électronégatif au plus élecronégatif

19
Q

Symboles de l’électrophilie et de la nucléophilie

A

Electrophilie = E
Nucléophilie = Nu

20
Q

Le nucléophile est constituée d’une orbitale vacante

A

Faux c’est le cas pour l’électrophile

21
Q

Qu’est-Ce que les doublets non liants confèrent à l’oxygène

A
  • basique
  • possibilité de capter un proton. H+
  • propriétés nucléophiles
22
Q

Groupement fonctionnel des cétones et aldéhydes

A

Groupement oxo

23
Q

Comment peut-on représenter les groupements c=o

A
  • premier type : les groupements R1 et R2 se situent dans le plan de l’écran
  • deuxième type : les groupements R1 et R2 se situent dans un plan perpendiculaire à celui de l’écran
24
Q

Formes physiques des carbonyles

A

Liquides ou solides

25
À quoi est due la polarisation
Du à la différence d’électronégativité
26
Comment on forme du cyanhydrine
- Anion cyanure (nucléophile) + cyanure de potassium (electrophile) —> alcoolate - alcoolate + eau (réaction acide base) —>