FC 8-9-10 : Alcool, Cétone, Amine Flashcards
(26 cards)
À quel groupe fonctionnelle appartient l’amine
Groupement fonctionnel amino
Combien de degrés de substitution de N
3 degrés de substitutions
Quelles sont les propriétés physico-chimique des amines
- liquides, solides
- gazeux pour : méthanamine, éthanamine, N-méthylméthanamine
Propriété des amines
- basiques
- nucléophiles (vont réagir avec des électrophiles)
Comment varie la solubilité dans l’eau des animes
La solubilité décroît rapidement avec l’augmentation de la masse moléculaire
Qui est plus fort entre : la liaison OH et la liaison entre amine et H
Liaison OH plus forte
Les ammoniums sont stables et non isolables
FAUX, les ammoniums sont stables et isolables
Comment on obtient un ammonium
Réactions entre amine et acide (HCl notamment)
—> réactions acide base
Existe il une réaction inverse dans la formation de l’ammonium si oui que se passe-t-il ?
L’ammonium va se fixer à une base (NaOH notamment)
Pour l’utilisation pharmacologique : sous quelle forme on va utiliser l’amine
Sous forme de chlorhydrate
La licodaine est une base ou un acide ? + utilisée dans quoi
C’est une base
—> utilisée pour les crèmes
Différence d’utilisation entre licodaine et chlorhydrate de licodaine
Licodaine = crème
Chlorhydrate de licodaine = formes injectables
Pour la manipulation des chlorhydrates est plus facile que celle des licodaine
Cela est du à la différence au niveau du point de fusion qui est plus bas chez les amines
L’amide est basique
FAUX, l’amide n’est pas basique
Pourquoi il est possible d’injecter sous forme intraveineuse des chlorhydrates
Car la solubilité dans l’eau augmente aussi avec le passage à l’état de sel chlorhydrate
Quel est l’état physique des alcools
Liquide ou solide
Comparer la température d’ébullition des alcanes et des alcools
Température de fusion des alcools bien supérieure que celle des alcanes
Sens de déplacement de l’électron
Va du nucléophile à l’électrophile
Du moins électronégatif au plus élecronégatif
Symboles de l’électrophilie et de la nucléophilie
Electrophilie = E
Nucléophilie = Nu
Le nucléophile est constituée d’une orbitale vacante
Faux c’est le cas pour l’électrophile
Qu’est-Ce que les doublets non liants confèrent à l’oxygène
- basique
- possibilité de capter un proton. H+
- propriétés nucléophiles
Groupement fonctionnel des cétones et aldéhydes
Groupement oxo
Comment peut-on représenter les groupements c=o
- premier type : les groupements R1 et R2 se situent dans le plan de l’écran
- deuxième type : les groupements R1 et R2 se situent dans un plan perpendiculaire à celui de l’écran
Formes physiques des carbonyles
Liquides ou solides