final Flashcards

(53 cards)

1
Q

tipos de inmonuglobulinas

A

IgG
IgD
IgA son las chiquitas
IgE
IgM

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2
Q

cual es la función de la IgG

A

activar complemento
No atravieza la placenta
Opsoniza
Sale despues de una exposición crónica

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3
Q

La IgD es

A

Un receptor BCR

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4
Q

IgA

A

permite la homeostasis–>dimero de forma secretda
Inflamacion

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5
Q

tipo de funciones de las inmonoglobulinas

A

Neutralizar
opsonizar
activar complemento
desgranular
Citotoxiciad

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6
Q

IgM

A

BCR
pentamero
Complemnto
Res. primaria

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7
Q

IgE

funciones

A

Desgranulación

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8
Q

que son las cadenas kappa y lamda

A

son las cadenas ligeras de igG

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9
Q

como es que atacan los antural killer

A

neutralizando
con granzimas y perfornias al igual que cd8

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10
Q

como se da la inmunidad pior virus

A

el virus puede ser neutralizado y opsonisado

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11
Q

Un joven de 22 años presenta fiebre, dolor degarganta y fatiga. Al realizar un cultivo farínge se recta presencia del virus de la influenza, Que papel crees que juegan las citodsinas proinflamatorias en la patogenesis de la influeza y como podrian contriburir a los sintomas del px?

A

las citocinas proinflamatorias como TNFAlfa y las interleucinas, son escenciales para leiminar el virus.
un exceso de llas puedee causar un arespuestaa inlamatoriadescontrolada

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12
Q

que citosinas interfieren en un a respuesta contra virus

A

il-1
TNFalfa

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13
Q

hiepersensibilidad

A

es una respuesta exagerada a un estimulo comun

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14
Q

Hipersensibilidad tipo uno se activa en caso de …

A

anafilaxia–local y sistemica
asma
urticaria
Alergias alimentaria

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15
Q

tipos de granulos que se liberan en repuesta. hipersesibilidad tipo 1

A

histaminas ecf ncf
leucotrienos
prostaglandinas
il-1
TNFalfa
IL-4
IL-4
IL-13
IL-5

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16
Q

ce;ulas que actuan en hipersesnisbilidad tipo 1

A

eosinofilos
basofilos
mastositos

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17
Q

que inmonoglubullinas actuan en hipersensibilidad tipo 2

A

IgG
igM

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18
Q

¿Que interleucinas actuan en la maduaracion de linfos B y T

A

IL-2 en T
il-7 en B

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19
Q

cuando es cuando acta la hipersensibilidad 2

A

cuando hay alguna tranfusion de sangre,, eritoblastosis fetal (incompatibilidad entre la sangre del feto y la madre)
Anemia hemolitica–> se destruyen globulos rojos

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20
Q

que mecanismos se presentan en la hipersensibilidad tipo 1

A

complemento
citoxicidad mediada por depositos de anticuerpos

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21
Q

en que tipo de hoipersensibilidad se presenta la miastemia gravis
Enfermedad de graves, y acetilcolina

A

hipersensibilidad tipo 2

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22
Q

reaccion de hipoersensibilidad tipo 3 que se produce cuandose inyecta una antigeno en presencia de un alto nivel de anticuerpos.

A

la reaccion de arthus

23
Q

destruccion de celulas por ac, igG e IgM

las celulas tiene. un FCR

A

Hipersensibilidad tipo I

24
Q

permite la quimiotaxis de neutrofilos

25
complejo en odnde se producen perforaciones en la membrana
complejo MAC
26
citotoxicidad mediada por celulas depencientes de AC
hipersensibilidad tipo 2
27
si los NK tiene receptor FCpueden liberarar...
granulos citotoxicos
28
tipos de antigenos en la sangre abh
carbohidratos
29
si hay una reaccion tardia a transfusiones esta mediada por...
IgG es tardia, en hiper sesnisbilidad 2
30
hipersensibilidad tipo iii se caracteriza por tener enfermedaddes ...
donde se genera inflamacion
31
tipon de enfermedades en hipesensibilidad tipo 3
aartitis Glomerunefritis vasculitis
32
reaccion mediada por inmunocomplejos | anticuerpos se unan a antijenos formando comoplejos inmunes depositandol
hipersensibilidad tipo 3
33
que pasa si c3b opsoniza un tejido
se puede generer una ipersensibilidad tipo 3
34
tipo de macrogafos que se liberan o actruan en la hipersensibilidad tipo iii
macrofagos tipo 1
35
dańos en piel en la HST3
Rushurticaria
36
dermaptitis por contacto
hipersensibilidad tipo 4
37
por que se encuentra mediad la hieprsensibilidad tipo 4
por celulas T cd4 y cd8
38
Th1y TH17 van ne contra de | involucradas en la respuesta inflamatoria
bacterias intracelulares y hongos
39
que significa que CD8 sean citotoxica
que van en contra del las células infectadas directamenre
40
como se da la hiper tipo 4
1-el antigeno va ser captado por celulas presentadoras como son : ncelulas dendriticas, de langerhans o macrofagos, capturan al antígeno y se lo persentan al Sistema inmune 2- viajan a los gangkilios linfaticos y se los presentan a linfos t - th1, th3, th17 y cd8
41
como se da la segunda exposision en la hiperStipo 4 | cuando se vuelve a poner en contacto con el mismo laergeno (Antígeno)
las celulas t antes activads s evuelven a activar liberan citosinas las citosinas atraen a monocitos,se adhieren a las paredes de los vasos sanguíneos y migran el tejido donde esta el alergeno los monocitos se diferencian en macros , se activan y comienzan a fagocitar el alergeno y las celulas dañadas.
42
cual es la repuesta granulomentosa en hiperS4
si hay una constante exposiscion al alergeno , los macrofagosy las celulat se agrupan formando ganulomas
43
# que son los granulomas ?
son "paredes" que el sistema inmune construye para aislar al alergeno y evitar que se propague ## Footnote pesar de que los granulomas sirven para contener al alérgeno, la actividad de los macrófagos y la liberación de sustancias tóxicas pueden causar daño al tejido circundante, lo que lleva a la formación de nódulos y necrosis (muerte celular).
44
que es una inmunodeficiencia
que el sistema inmune no esta funcionando como debe y no protegue al hospedero
45
inmunodeficiencia primaria
defecto genético hereditario se encuentra presente al nacer
46
inmunodeficiencia que afecta a los linfos B
humorales
47
inmunoidefieciencia primaria que afecta a las celulas T
celulares
48
causan una imunosupresion severa
combinadas ## Footnote afectan a linfos b y t
49
imunodeficiencia de neutrofilos y macrofagos
fagociticos
50
imunodeciciencia que fecta proteinas de complemento
inmunodeficiencia de complemento
51
tipos de inmunodeficiencias combinadas
1. Disgenesia reticular 1. Deficiencia de adenosina deaminasa(ada)- afecta la funcion de linfos t y b 2. sx de "OMMEN" causado por muttacion en RAG - recombina 3. SX de linfos desnudos: ausencia de MHC 4. Sx de di george: Ausencia de timo 5. Sindrome de hiper IgE causado por mutaciones en STAT3 -- afecta a la diferenciaciaon de celulas T
52
deficiencias innnatas
chediak- higashi | disfuncion lisosomal Neutrofilos no fagocitan
53