Final

Question 1

Qu’est-ce qu’une pénétrance complète versus une pénétrance incomplète

Answer 1

Lorsqu’un gène a un caractère qui se reflète tout de suite sur son phénotype, toujours, on dit que sa pénitence est complète. Par contre si le gène à la même caractéristiques le même génotype mais ne présente pas le même phénotype ont dit de lui que ça pénétrance est incomplète.

Question 2

Qu’est-ce que l’expressivité

Answer 2

C’est un même gène qui produit des variations dans le phénotype donné. Par exemple, si on change la température à laquelle les oeufs sont incubés, le phénotype varie.

Question 3

Différencier la pénétrance de l’expressivité.

Answer 3

La pénétrance concerne la présence ou l’absence d’un phénotype et l’expressivité concerne le degré d’expression d’un phénotype lorsqu’il est présent.

Question 4

Quelle est la différence entre un milieu externe ou interne

Answer 4

Le milieu externe est externe à l’organisme soit l’environnement ou autres et le milieu Interne est dans l’organisme

Question 5

Donnez des exemples de milieu externe

Answer 5

La lumière, la température, l’eau.

Question 6

Donnez des exemples de milieu interne

Answer 6

L’âge, le sexe, le génotype résiduaire.

Question 7

Qu’est-ce que le génotype résiduaire

Answer 7

Ce sont l’ensemble des gènes qui modifie le phénotype causée par un gène en particulier. par exemple la présence d’un pigment peut être influencé de manière positive ou négative par la présence d’autre gènes

Question 8

Vrai ou faux. le phénotype peut être considéré comme le produit automatique et invariable d’une cause unique

Answer 8

Faux

Question 9

Qu’est-ce que la norme de réaction

Answer 9

Le degré de plasticité d’un phénotype. Ce phénotype peut être influencé de manière variable par l’hérédité et le milieu.

Question 10

Expliquer la norme de réaction restreinte versus la norme des réactions étendue.

Answer 10

La norme de réaction restreinte concerne les gènes qui ne sont pas modifié par le milieu et la norme des réactions étendu concerne le phénotype influencé par le milieu.

Question 11

Vrai ou faux. La norme de réaction est sous contrôle génétique.

Answer 11

Vrai. Dans un même milieu où les conditions de vie sont maximale certains gènes seront exprimés tandis que dans des milieux différents une variété des rendements sont exprimés pour permettre l’adaptation au milieu.

Question 12

Expliquer pourquoi les phénotype qui correspondent aux maladies héréditaire et varient sous l’influence des conditions du milieu peuvent parfois être le objet de traitements médicaux.

Answer 12

Parce que si on changeait les conditions du milieu en le rendant normal le phénotype redeviendra normal. Tandis qu’une maladie héréditaire dont la pénétrance est complète ne changera pas selon l’influence du milieu

Question 13

Quelle méthode utilise-t-on pour observer l’influence de l’hérédité par rapport au milieu

Answer 13

On observe des vrais et des faux jumeaux.

Question 14

Qu’est-ce que la concordance et la discordance

Answer 14

La concordance traitent du fait que les deux jumeaux d’un couple ont les mêmes caractères et la discordance traitent du fait qu’ils n’ont pas les mêmes caractères

Question 15

Quelle est la concordance des paire de jumeaux identiques

Answer 15

60 %

Question 16

Quelle est la concordance des paire de jumeaux non identiques

Answer 16

20 %

Question 17

Qu’est-ce qu’un gène létal

Answer 17

Un gène est létal lorsqu’il détermine la mort de tous les individus ou du plus grand nombre des individus qui le possède avant l’âge de la reproduction.

Question 18

Qu’est-ce qu’un gêne sublétal

Answer 18

Un gène es qualifié de sublétal s’il tue 50 % ou plus mais moins de 100 % des individus qui la possède après l’âge de la reproduction

Question 19

Qu’est-ce qu’un gêne subvital

Answer 19

Un gène subvital tue 50 % ou moins des organismes qui le contiennent après l’âge de la reproduction

Question 20

Qu’est-ce qu’un allèles pléïtrope

Answer 20

C’est un allèles qui a des effets multiples. Par exemple un allèles peux porter la pigmentation et la viabilité.

Question 21

Est-ce qu’un allèle peux être dominant et récessif

Answer 21

Oui.

Question 22

Est-ce qu’on peut appliquer les qualitatif dominant et récessif aux facteurs liés au chromosome Y

Answer 22

Non puisque ces facteurs doivent pouvoir coexister avec un allèles puisque les facteurs liés à l’Y sont toujours seul et se manifeste toujours et les faits qui résulterait d’un coexistence ne peut être déterminé

Question 23

Qu’est ce qu’un autosome

Answer 23

Un chromosome qui n’est pas sexuel

Question 24

Qu’est-ce qu’un gêne holandrique

Answer 24

C’est un gène présent seulement sur le chromosome Y

Question 25

Les gènes bar est sur le chromosome X ou Y

Answer 25

X

Question 26

Le gène bar est dominant récessif ou codominant

Answer 26

Codominant

Question 27

Qu’est-ce qu’elle a non disjonction primaire

Answer 27

C’est quand les deux chromosomes qui sont supposés se séparer lors de la méiose se rassemblent dans la même gamète, Alors que l’autre gamète ne possède aucun chromosome

Question 28

Qu’est-ce que la non disjonction secondaire

Answer 28

C’est lorsqu’une femelle ayant trois chromosomes sexuels soit XX et Y produit des gamètes exceptionnel XX puisque les 2X ne se sont pas séparés de manière normale en méiose

Question 29

Est-ce que le chromosome X et Y possèdent une région homologue

Answer 29

Oui puisque lors de la méiose les chromosomes s’appartient entre eux. Par contre ils ne sont que partiellement associés.

Question 30

Est-ce que les hétérochromosome peuvent avoir des allèles

Answer 30

Oui dans la région homologue

Question 31

Comment se nomme l’hérédité associés aux hétérochromosome Qui traite de la région homologue entre le chromosome X et Y

Answer 31

Hérédité incomplètement lié à X et à Y

Question 32

Quelle chromatine absorbe le mieux le colorant

Answer 32

Hétérochromatine

Question 33

Durant quelle phase de la mitose la chromatines est la plus condensée

Answer 33

Métaphase et anaphase

Question 34

Quelle est la différence entre l’hétérochromatine constitutive et l’hétérochromatines facultative

Answer 34

L’hétérochromatines constitutive est toujours Spiralisez et l’hétérochromatine facultative ne se manifeste que dans de type particulier de cellules ou à des stades particuliers

Question 35

Qu’est-ce que l’hétéropycnose

Answer 35

C’est quand la chromatines est condensé à différents niveaux

Question 36

Est-ce que l’hétérochromatine est génétiquement inerte

Answer 36

Oui

Question 37

La réplication des chromosomes et des segments hétérochromatiques se fait-elle avant ou après celle des chromosomes ou segments euchromatique

Answer 37

Après

Question 38

Comment chez les mammifères gère-y-on la différence de dosage entre les individus XX et XO et XY

Answer 38

Inactivation d’un chromosome X

Question 39

Qu’est-ce que le corpuscule de Barr

Answer 39

C’est une masse allongé et acollée à la paroi interne de la membrane nucléaire qui serait constitué par l’un des deux chromosome X des individus XX en action et positivement hétéropycnotique

Question 40

Comment se présente le corpuscule de Barr lors de la condensation de la chromatines

Answer 40

Corpuscule chromatinien

Question 41

À quel moment se produit L’inactivation du chromosome X

Answer 41

Tôt au cours de l’embryogenèse

Question 42

Comment peut-on expliquer les taches sur la robe des chattes d’Espagne

Answer 42

Les taches noires sont expliqués par l’activation du chromosome X portant l’allèle oranges et les taches orange sont expliqués par l’activation du chromosome X portant l’allèle noir

Question 43

Les mâles chat peuvent-ils avoir une robe bicolore?

Answer 43

Non puisqu’il ne possède qu’un seul chromosome X. Si ils ont une robe bicolore on peut observer que ces individus sont XXY.

Question 44

Expliquer l’hémophilie chez les femmes hétérozygotes

Answer 44

Selon quel chromosome X est inactivé

Question 45

Qu’est-ce qu’une zone plus foncé dans la coloration des Giemsa représente

Answer 45

Un niveau plus condensé de la chromatine

Question 46

Par quel mécanisme se fait l’inactivation du chromosome X

Answer 46

Par méthylation de l’ADN

Question 47

Pourquoi le deuxième chromosome X n’est pas inactivé

Answer 47

Parce que des protéines répressive de l’inactivation se combine au site the activation d’un seul des chromosomes

Question 48

Le chromosome X inactivé le reste-t-il toujours?

Answer 48

Non. Dans les cellules gamétiques lors de la production de l’ovocyte il y a réactivation du chromosome X

Question 49

Est-il possible de diviser les spermatozoïdes X et Y

Answer 49

Oui par ionisation

Question 50

À quel facteur est lié l’œil blanc chez la drosophile

Answer 50

À un facteur récessif lié Au chromosome X

Question 51

Comment explique-t-on lors du croisement de femelle aux yeux blancs et de mâles aux yeux rouges que des femelles aient les yeux blancs comme leurs mères et des mâles aient les yeux rouges comme leur père.

Answer 51

Par non disjonction primaire. En effet les femelles ayant les yeux blancs ont deux chromosome X récessif en plus du chromosome Y et les mâles aux yeux rouges n’ont aucun chromosome X.

Question 52

Chez les individus diploïde combien d’alleles maximum peuvent-ils posséder.

Answer 52

2. Un par chromosome

Question 53

Généralement, Comment peut-on décrire les allèles multiples (dominant ou récessif)

Answer 53

Souvent le type sauvage présente un allèles dominant qui domine tous les autres. Les autres allèles sont soit dominant ou récessifs par rapport à certains autres ou même codominant.

Question 54

Lors du don sanguin les antigènes et les anticorps sont situé sur quelle constituant du sang?

Answer 54

Les antigènes sont situés sur les globules rouges et les anticorps dans le sérum.

Question 55

Que signifie linkage

Answer 55

Le phénomène déterminée par la localisation de plusieurs gènes sur le même chromosome

Question 56

Qu’est-ce que le linkage complet

Answer 56

Lorsque les gènes liés ne se séparent pas

Question 57

Qu’est-ce que le linkage incomplet

Answer 57

Lorsque des gènes liés peuvent se séparer ou se séparer moins fréquemment que les gènes indépendant

Question 58

Qu’est-ce que le testcross

Answer 58

Le croisement d’un individu dans le génotype est inconnu par un homozygote récessif

Question 59

Lors du croisement de deux gènes indépendant, quel rapport peut-on s’attendre à obtenir Par rapport au quatre types de phénotype, soit AB, Ab, aB et ab.

Answer 59

25% de chaque

Question 60

Lors du croisement de deux individus dont il y a linkage incomplet avec un homozygote récessif, quels sont les rapports de la progéniture soit AB, Ab, aB et ab.

Answer 60

AB=40% Ab = 10% aB = 10% ab = 40%

Question 61

Lors du croisement de deux individus dont il y a linkage complet avec un homozygote récessif, quels sont les rapports de la progéniture soit AB, Ab, aB et ab.

Answer 61

AB =50% | ab=50%

Question 62

Que représente la représentation égal d’un certain nombre de classe phénotypique lors d’un testcross

Answer 62

L’indépendance des gènes

Question 63

Que représente la représentation inégal d’un nombre de classe phénotypique lors d’un testcross

Answer 63

Le linkage des gènes incomplètement liés

Question 64

Comment peut-on expliquer les liaisons partiel entre les gènes

Answer 64

Par le crossing-over et la présence de chiasma

Question 65

Que représente le 10 % des deux phénotype représentée lors d’un linkage incomplet

Answer 65

Des gamètes qui ont produit du crossing-over

Question 66

Comment appelle-t-on les chromosomes des phénotypes qui représente le 10 % lors du linkage incomplet

Answer 66

Des chromosomes recombinants

Question 67

Quels sont les rapports entre la fréquence du crossing-over et la fréquence des chiasmas

Answer 67

Le crossing-over est égal à la moitié de la fréquence des chiasmas

Question 68

Pourquoi certain pourcentage de recombinaison sont plus élevé que d’autres

Answer 68

Le pourcentage de recombinaison augmente proportionnellement avec la distance entre les deux gènes. Plus les gènes sont éloigné plus le pourcentage est élevé.

Question 69

Le linkage incomplet de deux gènes tellement rapprocher peut-il être considéré comme deux gêne dans le linkage est complet

Answer 69

Les résultats théoriques seront extrêmement rapprochés. Il faudra un nombre de progéniture extraordinairement élevé pour pouvoir faire la différence.

Question 70

Est-il possible de faire la cartographie des gènes en effectuant des testcross pour vérifier le linkage et le pourcentage de recombinaison

Answer 70

Oui.

Question 71

Quel est l’unité de distance appropriée pour cartographier les gènes selon le pourcentage de recombinaison.

Answer 71

Le centimorgan

Question 72

Qu’est-ce que la combinaison cis et la combinaison trans.

Answer 72

Les allèles mutants qui sont sur un même chromosomes sont en combinaison cis alors que les allèles mutants qui serait sur deux chromosomes différents serai en combinaison trans.

Question 73

Le pourcentage de recombinaison varie-t-il selon ici les gens sont placés en position cis ou un position trans

Answer 73

Non