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Fisio Sanguínea Flashcards

(70 cards)

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1
Q

¿Cuál es la función principal de los eritrocitos?

A

Transportar oxígeno y regular el pH.

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Q

¿Qué proteína permite a los eritrocitos transportar oxígeno?

A

Hemoglobina.

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3
Q

¿Qué tipo de hierro permite unirse al oxígeno en la hemoglobina?

A

Hierro ferroso (Fe²⁺).

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Q

¿Qué sucede si el hierro se oxida a Fe³⁺ en la hemoglobina?

A

Se forma metahemoglobina, que no transporta oxígeno.

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Q

¿Cuántas moléculas de oxígeno puede transportar una hemoglobina?

A

Cuatro.

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6
Q

¿Qué enzima permite el equilibrio ácido-base en los eritrocitos?

A

Anhidrasa carbónica.

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7
Q

¿Qué reacción cataliza la anhidrasa carbónica?

A

CO₂ + H₂O ⇌ H₂CO₃ ⇌ H⁺ + HCO₃⁻

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8
Q

¿Qué efecto permite la salida de bicarbonato desde los eritrocitos?

A

Efecto Hamburger (intercambio con cloruro).

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9
Q

¿Dónde ocurre la eritropoyesis en el adulto?

A

En la médula ósea roja.

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10
Q

¿Qué hormona regula la eritropoyesis?

A

Eritropoyetina (EPO).

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11
Q

¿Dónde se produce principalmente la eritropoyetina?

A

En el riñón.

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12
Q

¿Qué estimula la producción de EPO?

A

Hipoxia tisular.

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13
Q

¿Qué nutriente es esencial para formar hemoglobina?

A

Hierro.

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14
Q

¿Qué vitamina es esencial para la síntesis de ADN en eritropoyesis?

A

Vitamina B12.

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15
Q

¿Qué otro nutriente se necesita para la maduración nuclear?

A

Ácido fólico.

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16
Q

¿Qué causa la anemia megaloblástica?

A

Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico.

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17
Q

¿Qué caracteriza a los eritrocitos en anemia megaloblástica?

A

Son grandes, pero funcionalmente ineficientes.

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18
Q

¿Cuál es la vida media promedio de un eritrocito?

A

120 días.

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19
Q

¿Qué órgano destruye los eritrocitos envejecidos?

A

Principalmente el bazo (también hígado y médula ósea).

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20
Q

¿Qué sucede con el hierro tras la degradación de eritrocitos?

A

Se recicla y se transporta por transferrina.

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21
Q

¿En qué se convierte el grupo hemo tras degradación?

A

En bilirrubina (pasando por biliverdina).

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22
Q

¿Cómo viaja la bilirrubina en sangre?

A

Unida a albúmina.

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23
Q

¿Dónde se conjuga la bilirrubina?

A

En el hígado.

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24
Q

¿En qué se convierte la bilirrubina en el intestino?

A

En urobilinógeno.

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25
¿Qué parte del urobilinógeno se excreta por orina?
Urobilina.
26
¿Qué parte del urobilinógeno se excreta en heces?
Estercobilina.
27
¿Qué es la anemia?
Disminución de la hemoglobina por debajo de lo normal.
28
¿Cómo se clasifica la anemia según VCM?
Normocítica, microcítica o macrocítica.
29
¿Cuál es la causa más común de anemia microcítica?
Deficiencia de hierro (anemia ferropénica).
30
¿Qué anemia se asocia a enfermedad renal crónica?
Anemia normocítica.
31
¿Qué anemia aparece por déficit de vitamina B12?
Anemia macrocítica.
32
¿Qué valores normales de hemoglobina tienen los hombres?
13.5 a 15.5 g/dL.
33
¿Qué valores normales de hemoglobina tienen las mujeres?
12 a 14 g/dL.
34
¿Qué porcentaje de hematocrito es normal en hombres?
47%.
35
¿Qué son los grupos sanguíneos?
Clasificación según antígenos en la membrana del eritrocito.
36
¿Qué antígenos definen el sistema ABO?
A y B.
37
¿Qué grupo sanguíneo no tiene antígenos A ni B?
Grupo O.
38
¿Qué grupo es donador universal?
Grupo O.
39
¿Qué grupo es receptor universal?
Grupo AB.
40
¿Qué define el sistema Rh?
Presencia o ausencia del antígeno D.
41
¿Qué grupo Rh puede desarrollar anticuerpos tras exposición?
Rh negativo.
42
¿Qué enfermedad ocurre por incompatibilidad Rh en embarazo?
Enfermedad hemolítica del recién nacido (eritroblastosis fetal).
43
¿Qué previene la sensibilización materna al Rh?
Inmunoglobulina anti-D (RhoGAM).
44
¿Qué es la hemostasia?
Conjunto de procesos que detienen una hemorragia.
45
¿Cuáles son las fases de la hemostasia primaria?
Adhesión, activación y agregación plaquetaria.
46
¿Qué factor media la adhesión plaquetaria?
Factor de von Willebrand (FvW).
47
¿Qué molécula puente media la agregación plaquetaria?
Fibrinógeno.
48
¿Qué enzima convierte fibrinógeno en fibrina?
Trombina.
49
¿Qué prueba evalúa la vía extrínseca de la coagulación?
Tiempo de protrombina (TP).
50
¿Qué fármaco inhibe la agregación plaquetaria bloqueando COX?
Ácido acetilsalicílico (aspirina).
51
Paciente con VCM bajo y ferritina baja. Diagnóstico más probable:
Anemia ferropénica.
52
Anemia normocítica y reticulocitos bajos. ¿Dónde está el problema?
Producción deficiente en médula ósea.
53
Enfermo renal crónico con anemia. ¿Cuál es el mecanismo?
Deficiencia de eritropoyetina.
54
VCM alto + pancitopenia + déficit neurológico. ¿Qué vitamina falta?
Vitamina B12.
55
Paciente con ictericia y orina oscura. ¿Qué tipo de anemia sospechas?
Anemia hemolítica.
56
¿Qué marcador esperas elevado en hemólisis?
Bilirrubina indirecta.
57
¿Qué ocurre con la hemoglobina en presencia de CO?
Forma carboxihemoglobina → no transporta oxígeno.
58
¿Qué valor de laboratorio esperas en un paciente con hipoxia crónica (ej. EPOC)?
Policitemia secundaria.
59
Paciente con sangrados mucosos, petequias y tiempo de sangrado prolongado. ¿Qué trastorno sospechas?
Trombocitopenia.
60
Paciente con sangrado articular y alargamiento de TTPa. ¿Qué enfermedad podría tener?
Hemofilia A o B.
61
¿Qué tipo de anemia se espera en una paciente embarazada sin suplemento de ácido fólico?
Anemia macrocítica.
62
¿Qué anticuerpo se forma en madre Rh negativa expuesta a feto Rh positivo?
Anti-D (IgG).
63
¿Cómo actúa la aspirina en la hemostasia?
Inhibe la ciclooxigenasa → ↓ tromboxano A₂ → ↓ agregación plaquetaria.
64
¿Qué esperas en TP y TTPa en deficiencia del factor VII?
TP prolongado, TTPa normal.
65
¿Qué efecto tiene una transfusión Rh+ en un receptor Rh– previamente sensibilizado?
Reacción hemolítica grave.
66
¿Qué indicaría un hematocrito muy elevado sin hipoxia?
Policitemia vera (primaria).
67
Paciente con hepatopatía grave presenta sangrados. ¿Por qué?
Disminución de factores de coagulación.
68
Paciente con deficiencia de vitamina K. ¿Qué vía se afecta más?
→ Vía extrínseca y común (factores II, VII, IX, X).
69
Paciente con enfermedad de Von Willebrand. ¿Qué hallazgos esperas?
Sangrado prolongado + TTPa alterado.
70
¿Qué esperas en un paciente con leucemia aguda?
Anemia, trombocitopenia y blastos circulantes.

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