Fisiologia 2 Flashcards

(59 cards)

1
Q

De que modo a memoria passa a fazer parte do mecanismo de processamento do cérebro?

A

Processos cognitivos cerebrais comparam as novas experiências sensoriais com as memórias armazenadas. Ajudando a selecionar nova informação sensorial importante e a transmiti-las às áreas apropriadas de armazenamento da informação, para uso futuro, ou para áreas motoras de modo a promover resposta efectoras imediatas

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2
Q

Quais são os três níveis funcionais do sistema nervoso central?

A

N.Medular
Nível cerebral inferior ou subcortical
Nível cerebral superior ou cortical

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3
Q

Funções do nível medular?

A

Movimento de marcha
Reflexos que afastam partes do corpo de objectos que causam dor
Reflexos que inrijecem as pernas para sustentar o corpo contra a gravidade
Reflexos q controlam os vasos sanguineos locais
Movimentos gastrointestinais e excreção urinária

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4
Q

Como é que operam os níveis supra espinais do S. Nervoso?

A

Enviando sinais aos centros de controle da medula espinhal, comandando esses centros para q realizem as suas funções

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5
Q

Funções do Nível Cerebral inferior ou subcortical?

A

Controle subconsciente da pressão arterial e da respiração (bulbo e ponte)
Controle do equilíbrio (cerebelo, FR bulbar, pontina e mesencéfalica )
Reflexos alimentares, como lamber os lábios, salivação (bulbo, ponte, mesencéfalo, amígdala, hipotálamo)
Alguns padrões emocionais (raiva, excitação, resposta sexual, resposta a dor e reação ao prazer)

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6
Q

Funções do Nível Cerebral superior ou cortical?

A

Armazenamento da memória.
Auxilia na realização precisa das funções subcorticais.
Processos mentais(mas não pode funcionar sozinho)
Pensamento
O seu estado de “vigília” é iniciado por estruturas subcorticais

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7
Q

Quais são as funções sinápticas dos neurónios?

A

Bloqueio da transmissão de impulsos nervosos de um neurónio para outro.
Transformação de impulso único para impulsos repetitivos.
Integrar o impulso a outros vindos do mesmo de outros neurónios, para gerar padrões de impulsos muito complexos em neurónios sucessivos

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8
Q

Principal característica das Sinapses eléctricas?

A

Canais que conduzem electricidade de uma célula para outra. Por meio de junções comunicantes(GAP) q permitem o livre transito de ions de uma célula para outra

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9
Q

Principais características das Sinapses químicas?

A

Uso de neurotransmissores.
Condução unidirecional (sempre transmitem os sinais em uma só direção, do neurónio pre-sinaptico (q secreta o NT para o pós sináptico (neurónio onde o NT age)

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10
Q

Importância da condução unidirecional?

A

Permite que os sinais sejam direcionados para alvos específicos

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11
Q

Estruturas internas do terminal pré sináptico para função sináptica?

A

Vesículas transmissoras e Mitocôndrias

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12
Q

Do que depende a acção excitatória ou inibitória dos neurotransmissores? Explica.

A

Dos receptores proteicos na membrana pós sináptica. Se forem inibitórios, o neurotransmissor inibirá o neuronio pôs sináptico. Se forem excitatórios, estimulará esse neurónio

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13
Q

Qual são os meios de controle rápido para os neurónios pós -sinapticos?

A

Abertura e fechamento dos canais iónicos.

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14
Q

Porquê que os canais iónicos não são usados para provocar alterações prolongadas nos neurónios pós -sinapticos?

A

Porquê esses canais se fecham após a substância transmissora não estar mais presente.

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15
Q

Importância ou função dos segundos mensagerois?

A

Provocar efeitos prolongados nos neurónios pós -sinapticos

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16
Q

Qual é o tipo de sistema de 2° mensageiro e como é constituído?

A

Proteína G, ligada a porção do receptor que se projecta para o interior da célula. Formada por três componentes: Alfa (se liga a proteína receptora na superfície interna da célula) beta e gama(se ligam ao componente Alfa e a superfície interna da membrana)

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17
Q

Funções do comportamento Alfa (activador) quando ativado e separado livre no citoplasma?

A

1- abertura de canais iónicos na membrana da célula pós -sinaptica(geralmente canais de potássio, q ficam abertos por muito tempo)

2- Ativação do monofosfato de adenosina cíclico ou de guanosina cíclico (GMPc)

3- ativação de uma ou mais enzimas intracelulares
4- Ativação da transcrição genica

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18
Q

Como funciona a ativação da transcrição genica pelo sistema de segundo mensageiros?

A

A transcrição genica pode provocar a formação de novas proteínas pelos neurónios, modificando a sua maquinaria metabólica ou sua estrutura.

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19
Q

Importância dos receptores excitatórios ou inibitórios pós sinápticos?

A

Possibilitam a inibição ou excitação das funções neurais.

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20
Q

Mecanismos usados pelos receptores para induzir excitação?

A

1- Abertura dos canais de sódio. Alterando o potencial da membrana em valores mais positivos em direção ao limiar para sua excitação.

2- Condução reduzida pelos canais de cloreto ou potássio ou de ambos.

3- Alterações no metabolismo do neurónio pós -sinapticos.

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21
Q

Mecanismos usados pelos receptores para induzir inibição?

A

Abertura de canais de cloreto na membrana pós -sinaptica
2- Aumento da condutancia dos ions potássio para o exterior dos neurónios

3- Ativação de enzimas receptoras, q inibem as funções metabolicas, promovendo aumento de número de receptores inibitórios ou diminuindo o número de receptores excitatórios

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22
Q

Classificação dos neurotransmissores?

A

1-Neurotransmissores com moléculas pequenas e acção rápida.
2-Neuropeptídeos (moléculas maiores e de acção lenta (prolongadas)

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23
Q

Características da fisiologia dos NT. De moléculas pequenas e acção rápida?

A

Sintetizados no citosol do terminal pré sináptico. Levadas para as vesículas transmissoras por transporte activo. Suas vesículas são continuamente recicladas

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24
Q

Formação e reciclagem da acetilcolina?

A

Formação: acetilcoemzima A + colina. Pela acção da “Colina acetiltransferase”.
Reciclagem: hidrolisada a acetato e colina na fenda sináptica pela enzima Colinesterase. Colina mandada de volta para o terminal pré sináptico para formar nova ACTC

25
Que neurónios secretam a acetilcolina?
Neurónios piramidais do córtex motor. Neurónios nos gânglios da base. Neurónios motores que enervam músculos esqueléticos. Neurónios pré -ganglionares do SNA. Neurónios pós-ganglionares do SN Parassimpático. Neurónios pós -ganglionares do SN simpático. Efeito inibitório em alguns terminações parassimpática periféricas (inibição do coração pelo nervo vago)
26
Norepinefrina?
Secretado por neurónios cujo os corpos estão no tronco cerebral e hipotálamo. Contribuem para aumento do nível de vigília. Maior parte do efeito é excitatório. Pouco efeito é inibitório. Secretado por neurónios pós -ganglionares do SN simpático (excita alguns órgãos e inibe outros)
27
Dopamina? Glicina?
Efeito inibitório. Secretado por neurónios que se originam na substância negra. Efeito inibitório. Secretado nas sinapses da medula espinal.
28
GABA? Glutamato?
Efeito inibitório. Secretado por terminais nervosos situados na medula espinal, no cerebelo, nos gânglios da base, áreas do córtex . Efeito excitatório. Terminais pré -sinapticos em vias sensoriais aferentes e diversas áreas do córtex.
29
Serotonina?
Inibidor nas vias da dor na medula espinal. Provoca o sono, auxiliar no controle do humor
30
Óxido nitrico?
Nao é formado e armazenado em vesículas de transmissão. Mas após sua formação, difundisse diretamente para a fenda sináptica. Depois difundisse para o neurónio pós -sinaptico adjacente. (Causando alterações na funções metabolicas intracelulares q promovem alterações na excitabilidade do neurónio)
31
Neuropeptídeos?
Sintetizados como parte de grandes moléculas proteicas pelos ribossomas do corpo celular. Entram no aparelho de golgi onde é clivada, em fragmentos(Neuropeptídeos e seu percursor) ocorre empacotamento do Neuropeptídeo e sua liberação para o citoplasma... As restantes fazes são as mesmo. A vesicula passa por autólise e não reciclada
32
Potencial de Nernst?
Potencial que se opõe exatamente ao movimento de um íon
33
Causas para a baixa concentração de ions cloreto no lado interno da membrana do corpo celular do neurónio?
Fraca bomba de cloreto. O potencial de -65mV da célula, que repele os ions cloreto com carga negativa, forçando-os para fora através dos poros até a concentração seja bem menor na face interna do que na externa
34
PPSE?
Aumento do potencial de repouso da membrana do corpo celular para valores mais positivos, -65 para -45 mV (+20 mV) ...OBS: Descarga de terminal pré -sinaptico unico não desencadeará PPSE. REQUER DESCARGAS DE VARIOS TERMINAIS AO MESMO TEMPO OU EM RÁPIDA SUCESSÃO (SOMAÇÃO)
35
Onde inicia o potencial de ação no axónio? E porquê?
Concentração maior de canais para sódio dependentes de voltagem do que no corpo celular.
36
Direção do PA após ser gerado no segmento inicial?
Na direção periférica ao longo do axónio e também de modo retrógrado em direção ao corpo celular. Algumas vezes também em direção aos dendritos, mas não em todos eles, porque eles têm Poucos canais de sódio dependentes de voltagem, com frequência não são capazes de gerar potencias de accao
37
Hiperpolarização?
Aumento do grau de negatividade da membrana do neurónio pós sináptico como consequência do influxo de cloreto e efluxo do íon potássio. Causa o PPSI, que é o de -70 mV. (-5mV que o normal)
38
Como ocorre a inibição pré-sinaptica?
Neurotransmissor inibitório (maior parte das vezes o GABA) é liberado nos terminais pré -sinapticos antes mesmo que alcancem os neurónios pós -sinapticos. Abre os canais anionicos permitindo influxo de cloreto para o TPS, inibem a transmissão por cancelarem boa parte do efeito excitatório dos ions sódio q entram no terminal quando chega o PA
39
Somação espacial?
Somação dos potencias pós -sinapticos simultâneos pela activação de múltiplos terminais em áreas muito espaçadas na membrana neuronal. (De modo a atingir o limiar de disparo necessário para o desenvolver do PA)
40
Somação temporal?
Somação das descargas sucessivas de um só terminal pré sináptico, que ocorrem com rapidez suficiente.
41
Facilitação dos neurónios?
Potencial de membrana próximo do do limiar de disparo do que o normal mas ainda não ao nível de disparo. (Como consequência da Somação)
42
Algumas características especiais na transmissão sináptica?
Fadiga Efeito da alcalose ou acidose Efeito da Hipóxia Efeito dos fármacos Retardo sináptico
43
Causas da fadiga sináptica?
Exaustão total ou parcial dos estoques de substância transmissora nos terminais pré -sinapticos. Inactivação progressiva dos muitos dos receptores da membrana pós -sinapticos. Concentrações anormais de ions na célula neuronal pós -sinapticos
44
O que é fadiga na transmissão sináptica?
Sinapses excitatórias são repetidamente estimuladas com alta frequência, o número de descargas de neurónios pós -sinapticos é inicialmente muito alto mas a frequencia de disparo começa a diminuir progressivamente nos proximos milissegundos
45
Efeito da acidose e da alcalose na transmissão sináptica?
Alcalose aumenta acentuadamente a excitabilidade neuronal. Acidose deprime a actividade neuronal.
46
Efeito da Hipóxia na transmissão sináptica?
Provoca completa ausência da excitabilidade de alguns neurónios.
47
Cafeína, teofilina e teobromina (café, chá, cacau) ...?
Aumentam a excitabilidade neuronal, por reduzirem o limiar de excitação dos neurónios.
48
Retardo sináptico?
O tempo consumido ou atraso que ocorre durante a transmissão do sinal do neurónio pre-sinaptico para o neurónio pós -sinaptico.(durante os varios eventos que acontecem na transmissão)
49
De que modo a memória passa a fazer parte do mecanismo de processamento do cérebro?
Processos cognitivos cerebrais comparam as novas experiências sensoriais com as memórias armazenadas. Ajudando a selecionar nova informação sensorial importante e a transmiti-las às áreas motoras de modo a promover resposta efectoras imediatas
50
Quais são os três níveis funcionais do sistema nervoso central?
N. Medular N. Cerebral inferior ou subcortical N. Cerebral superior ou cortical
51
Funções do nível medular?
Movimento de marcha. reflexos q afastam partes do corpo de objectos q causam dor. Reflexos q inrijecem as pernas para sustentar o corpo contra a gravidade. Reflexos q controlam os vasos sanguíneos locais. Movimentos gastrointestinais e excreção urinária
52
Como operam os níveis supra espinais do sistema nervoso?
Enviando sinais aos centros de controle da medula espinhal, comandando esses centros para realizarem as suas funções
53
Funções do nível cerebral superior?
Armazenamento da memória. Auxilia na realização precisa das funções subcorticais. Processos mentais (mas não pode funcionar sozinho). Pensamento. O seu estado de vigia é iniciado por estruturas subcorticais
54
Funções sinápticas dos neurónios?
Bloqueio da transmissão de impulsos nervosos de um neurónio para outro. Transformação de impulso único para impulsos repetitivos. Integrar o impulso a outros vindos do mesmo de outros neurónios, para gerar padrões de impulsos muito complexos em neurónios sucessivos
55
Principal característica das sinapses eléctricas?
Canais que conduzem electricidade de uma célula para outra. Por meio de junções comunicantes (GAP) q permitem o livre trânsito de ions de uma célula para outra
56
Principais características das sinapses química?
Uso de neurotransmissores. Condução unidirecional (sempre transmitem os sinais em uma só direção, do neurónio pré sináptico (q secreta o NT para o neurónio pós sináptico) (neurónio onde o NT age)
57
Importância da condução unidirecional?
Permite que os sinais sejam direcionados para alvos específicos
58
Estruturas internas do terminal pré sináptico para função sináptica?
Vesículas transmissoras e mitocôndrias
59
Do que depende a acção excitatória ou inibitória dos neurotransmissores? Explica
Dos receptores proteicos na membrana pós sináptica. Se forem inibitórios, o neurotransmissor inibirá o neurónio pós sináptico. Se forem excitatórios, estimulará esse neurónio.