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(576 cards)
1
Q
¿Qué son los alelos y su importancia en la herencia genética?
A
Los alelos son variantes de un gen que determinan características hereditarias en los descendientes.
2
Q
¿Qué significa la dominancia en la expresión de alelos?
A
La dominancia implica que un alelo puede enmascarar la expresión de otro alelo recesivo en un individuo.
3
Q
¿Cuál es la importancia de los genes en la producción de proteínas inmunitarias?
A
Los genes codifican las proteínas inmunitarias esenciales para la identificación y eliminación de patógenos.
4
Q
¿Qué son los PCRs y su relación con los linfocitos B?
A
Los PCRs son receptores en los linfocitos B que permiten el reconocimiento de antígenos.
5
Q
¿Qué ocurre si falta la proteína beta-microglobulina en los linfocitos?
A
La ausencia de beta-microglobulina puede causar síndrome de deficiencia inmune, afectando la presentación de antígenos.
6
Q
¿Qué papel juegan los linfocitos T en la respuesta inmune adaptativa?
A
Reconocen y responden a patógenos específicos, activando otras células inmunes.
7
Q
¿Qué desencadena la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas?
A
La presentación de antígenos y activación por linfocitos T colaboradores.
8
Q
¿Qué es la activación de linfocitos T y qué la desencadena?
A
Ocurre al reconocer antígenos presentados por CPA, resultando en proliferación y diferenciación.
9
Q
¿Qué son las glucoproteínas y su función en el sistema inmunológico?
A
Moléculas unidas a la membrana que activan linfocitos en el sistema inmunológico.
10
Q
¿Función de las proteínas beta-microglobulinas en los complejos de clase I?
A
Proporcionan estabilidad y transporte a los complejos de clase I desde el retículo endoplásmico.
11
Q
¿Cómo afecta la diversidad genética a la susceptibilidad a enfermedades?
A
Mayor diversidad genética mejora la resistencia a enfermedades mediante adaptación inmunológica.
12
Q
¿Qué son los linfocitos B y su función principal?
A
Células que producen anticuerpos para neutralizar antígenos.
13
Q
¿Papel de la afinidad en la interacción antígeno-receptor?
A
Determina la fuerza de la unión, influyendo en la eficacia de la respuesta inmune.
14
Q
¿Diferencia entre activación de linfocitos B y T?
A
Los B se diferencian en células plasmáticas; los T se activan para ayudar en la respuesta inmune.
15
Q
¿Cómo influye el entorno en la evolución de la respuesta inmune?
A
Selecciona variantes genéticas que mejoran la respuesta inmune, promoviendo diversidad.
16
Q
¿Qué es un polimorfismo genético?
A
Variación en la secuencia de ADN que influye en la respuesta inmune y afinidad por antígenos.
17
Q
¿Qué es el aflotipo en genética?
A
Conjunto de alelos heredados de los padres que influye en la respuesta inmune.
18
Q
¿Inmunidad adaptativa vs. innata?
A
Adaptativa: específica y desarrollada con el tiempo; Innata: primera línea de defensa no específica.
19
Q
¿Características de los linfocitos T CD4+?
A
Linfocitos T colaboradores que activan otros componentes del sistema inmunológico.
20
Q
¿Cómo se presenta un antígeno a los linfocitos T?
A
Las CPA presentan antígenos procesados mediante complejos de clase II.
21
Q
¿Diferenciación en la presentación de antígenos clase I vs. II?
A
Clase I: antígenos a linfocitos T CD8+; Clase II: a linfocitos T CD4+.
22
Q
¿Qué son las células presentadoras de antígenos (CPA)?
A
Células que capturan, procesan y presentan antígenos para iniciar la respuesta inmune.
23
Q
¿Función de los anticuerpos?
A
Neutralizan patógenos y marcan células infectadas para destrucción.
24
Q
¿Qué es el MHC y su función?
A
Conjunto de moléculas que presentan antígenos a linfocitos T, clave en la respuesta inmune adaptativa.
25
¿Función del interferón gamma?
Aumenta la expresión de MHC y activa macrófagos para mejorar la presentación de antígenos.
26
¿Diferencias clave entre MHC clase I y II?
Clase I: péptidos de 8-10 aminoácidos con CD8+; Clase II: péptidos de 13-18 aminoácidos con CD4+.
27
¿Qué es la expresión de MHC y su importancia?
Esencial para la presentación de antígenos y activación de linfocitos T.
28
¿Qué son las citocinas?
Proteínas mensajeras que regulan la comunicación entre células inmunes.
29
¿Relación entre longitud de péptido y MHC?
MHC I presenta péptidos cortos (8-10 aa); MHC II péptidos largos (13-18 aa).
30
¿Cómo se produce la internalización de antígenos?
Mediante endocitosis y fagocitosis para su procesamiento y presentación.
31
¿Función de los linfocitos T CD8+?
Eliminan células infectadas por virus y tumorales.
32
¿Qué ocurre con el MHC durante infecciones?
Su expresión aumenta para mejorar la presentación de antígenos.
33
¿Implicaciones del MHC en trasplantes?
La compatibilidad reduce el riesgo de rechazo del órgano.
34
¿Papel de las citocinas en la activación de linfocitos T?
Modulan la respuesta inmune mediante señales químicas.
35
¿Qué es el complejo principal de histocompatibilidad (MHC)?
Moléculas que presentan péptidos a linfocitos T para activar la respuesta inmune.
36
¿Cómo afecta el polimorfismo del MHC?
Genera variabilidad en la presentación de antígenos, influyendo en susceptibilidad a enfermedades.
37
¿Activación de macrófagos por interferón gamma?
Aumenta su capacidad fagocítica y de presentación de antígenos.
38
¿Qué es la restricción de clase en linfocitos T?
Reconocen antígenos solo si son presentados por moléculas MHC específicas.
39
¿Función de beta-microglobulinas en MHC?
Estabilizan y permiten la expresión de MHC clase I en la membrana celular.
40
¿Qué son los surcos en MHC?
Estructuras donde se unen los péptidos para su presentación a linfocitos T.
41
¿Presentación de antígenos en MHC clase I vs. II?
Clase I: proteínas intracelulares; Clase II: proteínas extracelulares.
42
¿Qué son las células dendríticas?
CPA que capturan antígenos y los presentan en ganglios linfáticos.
43
¿Qué es un antígeno polimórfico?
Tiene múltiples variantes presentables por diferentes alelos del MHC.
44
¿Función de macrófagos?
Fagocitan patógenos y presentan antígenos a linfocitos T.
45
¿Qué es el aflotipo en MHC?
Combinación específica de alelos MHC que influye en la respuesta inmune individual.
46
¿Relación entre MHC y respuesta antiviral?
MHC clase I presenta antígenos virales a linfocitos T CD8+ para eliminar células infectadas.
47
¿Papel del MHC en activación de linfocitos T?
Presentación de péptidos antigénicos esencial para su activación.
48
¿Qué es la respuesta inmune adaptativa?
Defensa específica mediada por linfocitos T y B contra patógenos.
49
¿Qué es TAP en presentación de antígenos?
Transportador que lleva péptidos al retículo endoplásmico para unirse a MHC clase I.
50
¿Complejo MHC clase II y su función?
Presenta antígenos exógenos a linfocitos T CD4+ para activar la respuesta adaptativa.
51
¿Cómo se regula la expresión de MHC?
Por citocinas y factores de transcripción inducidos por infecciones.
52
¿Impacto del entorno en MHC?
Patógenos pueden inducir cambios en la expresión de MHC para mejorar la respuesta.
53
¿Qué es la inmunoproteasoma?
Procesa proteínas en péptidos para MHC clase I, regulando la respuesta inmune.
54
¿Internalización de antígenos en MHC clase II?
Permite procesar antígenos en endosomas para presentación a linfocitos T CD4+.
55
¿Fragmentación de proteínas en la célula?
Ocurre mediante proteasas en proteasoma/inmunoproteasoma para generar péptidos para MHC.
56
¿Qué son los péptidos en inmunidad?
Fragmentos proteicos presentados en MHC para activar linfocitos T.
57
¿Importancia de los fragmentos de péptidos?
Permiten reconocimiento específico por linfocitos T, activando la respuesta inmune.
58
¿Qué es la internalización de antígenos?
Proceso clave para capturar antígenos e iniciar la respuesta inmune.
59
¿Relación entre pH y degradación en endosomas?
El pH ácido activa proteasas que degradan proteínas en péptidos para MHC II.
60
¿Qué es la cadena invariante en MHC II?
Proteína que previene la unión prematura de péptidos a MHC II en el retículo endoplásmico.
61
¿Función de las chaperonas en presentación de antígenos?
Ayudan en el plegamiento y transporte de MHC y péptidos.
62
¿Qué son los receptores CD1 y MR1?
Moléculas MHC que presentan lípidos y metabolitos a linfocitos T.
63
¿Papel de TAP en presentación de antígenos?
Transporta péptidos al retículo endoplásmico para unirse a MHC clase I.
64
¿Qué ocurre en la endocitosis durante presentación antigénica?
Antígenos exógenos son procesados en endosomas para MHC II.
65
¿Qué es la presentación neutral?
Mecanismo no completamente entendido de presentación eficiente de antígenos.
66
¿Relación entre metabolitos y microbiota?
Los metabolitos pueden regular la microbiota mediante receptores específicos.
67
¿Activación del inmunoproteasoma?
Inducida por citocinas como interferón gamma y TNF.
68
¿Interferón gamma y respuesta inmune?
Activa macrófagos y aumenta expresión de MHC para mejorar presentación antigénica.
69
¿Función principal de las CPA?
Procesar y presentar antígenos para activar la respuesta inmune adaptativa.
70
sinapsis inmunológica
Unión especializada entre células inmunitarias para comunicación y señalización durante la respuesta inmune.
71
¿Qué métodos experimentales se utilizan para estudiar las funciones de las citocinas?
Las funciones de las citocinas se estudian mediante experimentos in vitro con cultivos celulares primarios para manipular sus concentraciones.
72
¿Cuál es la importancia de la investigación sobre citocinas desde la década de 1980?
Desde los 80, se ha enfocado en entender su papel como factores clave en comunicación celular y respuesta inmune.
73
¿Por qué es difícil clasificar las citocinas?
Su clasificación es compleja debido a funciones superpuestas con factores de crecimiento y hormonas.
74
¿Cuál es la diferencia entre receptores de citocinas y hormonas?
Los receptores de citocinas suelen tener alta afinidad y responden a concentraciones más bajas que los hormonales.
75
¿Cómo participan las citocinas en la regeneración de tejidos?
Señalizan a otras células para responder a daños o inflamación, facilitando la reparación.
76
¿Qué células producen principalmente citocinas?
Células inmunitarias como macrófagos, linfocitos y ciertas células epiteliales.
77
¿Qué técnicas cuantifican niveles de citocinas?
ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) y citometría de flujo.
78
¿Qué son las citocinas?
Proteínas mensajeras para comunicación celular, especialmente en el sistema inmunológico.
79
¿Cómo se manifiesta la pleiotropía de las citocinas?
Pueden tener múltiples efectos en distintos tipos celulares.
80
Describa la señalización de citocinas en términos de afinidad y concentración.
Actúan incluso en bajas concentraciones debido a su alta afinidad por receptores.
81
¿Cómo influyen las citocinas en la expresión génica?
Aumentan la expresión de genes específicos en células diana, alterando su función.
82
¿Qué importancia tienen las interleucinas en la respuesta inmune?
Facilitan la comunicación entre leucocitos durante respuestas inmunitarias.
83
¿Cuál es el papel de los receptores en la acción de las citocinas?
Su unión a receptores específicos inicia cascadas de señalización intracelular.
84
¿Cómo se clasifican las citocinas según su origen?
Por ejemplo: monoquinas (monocitos) y linfoquinas (linfocitos).
85
¿Cuál es el rango de peso molecular de las citocinas?
Generalmente entre 15-30 kDa.
86
¿Qué es la señalización autócrina en citocinas?
Ocurre cuando una célula secreta citocinas que actúan sobre sus propios receptores.
87
Papel de las citocinas en la inflamación
Median y regulan la respuesta inflamatoria, desde su inicio hasta su resolución.
88
Diferencias entre citocinas y hormonas
Las citocinas actúan localmente; las hormonas tienen efectos sistémicos.
89
¿Cómo afectan las citocinas proinflamatorias la respuesta inmune?
Potencian la respuesta inmune y promueven inflamación (ej. TNF-alfa).
90
¿Qué es la sinergia de citocinas?
Dos o más citocinas actúan juntas para potenciar un efecto mayor que individualmente.
91
Papel en la hematopoyesis
Regulan la diferenciación y proliferación de células sanguíneas.
92
Efectos antagonistas entre citocinas
Algunas inhiben la acción de otras, modulando la respuesta inmune.
93
Función de la interleucina-12 (IL-12)
Mejora la actividad de células T y NK, promoviendo respuestas Th1.
94
Papel de la IL-17 en inflamación
Atrae neutrófilos y potencia la respuesta inflamatoria.
95
Función del TGF-beta (factor de crecimiento transformante beta)
Regula la inmunidad, repara tejidos y suprime inflamación.
96
Función del GM-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos)
Estimula producción y diferenciación de granulocitos/macrófagos.
97
Impacto de la desregulación de citocinas en enfermedades
Vinculada a trastornos autoinmunes, inflamación crónica y cáncer.
98
Interacción citocinas-receptores
Su unión activa vías de señalización que generan respuestas celulares.
99
Influencia en diferenciación de células T
Determinan polarización hacia respuestas Th1, Th2 u otras.
100
Rol de la IL-6
Proinflamatoria; regula respuestas inmunes y metabólicas.
101
Citocinas en progresión del cáncer
Promueven crecimiento tumoral, angiogénesis y evasión inmune.
102
Función de la IL-1
Inicia y propaga respuestas inmunes, con roles duales en inflamación.
103
Efectos en la respuesta inflamatoria
Coordinan reclutamiento y activación de células inmunitarias.
104
Papel de ELISA en medición de citocinas
Técnica cuantitativa que detecta citocinas mediante cambios de color.
105
Clases principales de citocinas
Interleucinas, interferones, TNF, quimiocinas, cada una con roles específicos.
106
Citocinas proinflamatorias vs. antiinflamatorias
Proinflamatorias (ej. TNF-alfa) vs. antiinflamatorias (ej. IL-10).
107
Importancia clínica de medir citocinas
Diagnóstico, monitoreo de respuestas inmunes y eficacia terapéutica.
108
Familia TNF
Involucrada en inflamación y apoptosis.
109
Citocinas en enfermedades autoinmunes
Promueven inflamación y autoinmunidad contra antígenos propios.
110
Función de los interferones
Clave en respuestas antivirales y antitumorales.
111
Importancia de las vías de señalización
Transmiten señales desde receptores al núcleo para modular genes.
112
Perfiles de citocinas en medicina personalizada
Guían terapias según respuestas inmunes individuales.
113
Red de citocinas en homeostasis
Mantienen equilibrio inmunológico y reparación tisular.
114
IL-10 y su relación con la inflamación
Suprime inflamación y promueve tolerancia inmunológica.
115
Tormenta de citocinas en infecciones virales
Exceso de citocinas causa inflamación masiva y daño tisular.
116
Anticuerpos secundarios en ensayos de citocinas
Facilitan detección mediante enzimas o fluorocromos.
117
Concentración de citocinas y respuesta inmune
Niveles altos indican respuestas fuertes; bajos sugieren tolerancia.
118
Citocinas en hematopoyesis
Regulan desarrollo de células sanguíneas en médula ósea.
119
Función en reparación tisular
Promueven proliferación celular y síntesis de matriz extracelular.
120
Quimiocinas
Subclase que atrae células inmunitarias a sitios de infección.
121
Efectos en el sistema nervioso
Modulan neuroinflamación y enfermedades neurológicas.
122
Importancia de la IL-2
Esencial para proliferación y supervivencia de linfocitos T.
123
Receptores solubles en señalización
Inhiben la acción de citocinas al unirse a ellas en circulación.
124
Mecanismo de interferones
Inducen estado antiviral y potencian respuestas inmunes.
125
Diferencias entre IL-1β e IL-1α
IL-1β se activa por inflamasomas; IL-1α es activa en su forma completa.
126
Antagonistas de receptores de citocinas
Bloquean la unión de citocinas a receptores, inhibiendo su efecto.
127
Dimerización de receptores
Esencial para activar vías de señalización intracelular.
128
IL-4 y células T colaboradoras
Promueve diferenciación de células Th2 (inmunidad humoral).
129
Función de la IL-8
Atrae neutrófilos a sitios de infección.
130
Vía JAK-STAT
Transduce señales al núcleo para regular expresión génica.
131
Inflamasomas en activación de citocinas
Procesan citocinas proinflamatorias como IL-1.
132
Estructura de receptores de IL-2
Complejo de subunidades para señalización de alta afinidad.
133
TGF-β en regulación inmune
Suprime activación de células T y promueve tolerancia.
134
Quimiocinas en migración celular
Guían células inmunitarias mediante gradientes químicos.
135
Familia TNF en apoptosis
Regula muerte celular programada y respuestas inmunes.
136
Farmacología y señalización de citocinas
Base para terapias dirigidas contra enfermedades inmunológicas.
137
Tormenta de citocinas en infecciones virales
Respuesta hiperinflamatoria con riesgo de fallo orgánico.
138
Terapias anti-citocinas
Neutralizan citocinas específicas para reducir inflamación (ej. anti-TNF).
139
Función de los metabolitos de la microbiota
Los metabolitos de la microbiota regulan la respuesta inmune y la salud del epitelio intestinal.
140
Tolerancia inmunológica
Es la capacidad del sistema inmune para reconocer y no reaccionar ante elementos del microambiente, evitando respuestas exacerbadas.
141
Función de la leche materna en la inmunidad neonatal
La leche materna transfiere anticuerpos al neonato y modula su sistema inmunitario.
142
Eje microbiota-intestino-cerebro
La microbiota intestinal influye en la salud mental, destacando la conexión entre el intestino y el cerebro.
143
Células M y su función
Las células M transportan antígenos desde la luz intestinal hacia las placas de Peyer para su presentación a células inmunes.
144
Efecto de los antibióticos en la microbiota
El uso de antibióticos altera la microbiota y puede tener repercusiones a largo plazo en la salud intestinal.
145
Función de las defensinas
Las defensinas son péptidos antimicrobianos secretados por enterocitos y células de Paneth, protegiendo el intestino.
146
TLR4 y su ubicación
El TLR4 se expresa en el citosol de los enterocitos, actuando como un filtro de reconocimiento intracelular.
147
Función de los macrófagos en mucosas
Los macrófagos en las mucosas expresan interleucina 10 y TGF-β, favoreciendo la producción de anticuerpos.
148
Microbiota y su función en el sistema inmune
La microbiota entrena al sistema inmune desde etapas postnatales, influenciando cómo se activa o no.
149
Células dendríticas en tejidos inductores de tolerancia
Las células dendríticas capturan antígenos y los procesan en tejidos inductores de tolerancia, favoreciendo la respuesta inmunitaria.
150
Mecanismos de comunicación entre células caliciformes y el sistema inmune
Las células caliciformes pueden pasar antígenos al sistema inmune, actuando como un canal de comunicación.
151
Función de las células de Paneth
Las células de Paneth secretan péptidos antimicrobianos y factores de crecimiento que modulan células madre.
152
Función de las células caliciformes
Las células caliciformes producen moco que atrapa patógenos y actúan como canal de comunicación entre el lumen y el sistema inmunitario.
153
Células tuft y su papel
Las células tuft reconocen infecciones parasitarias y secretan interleucina 25, activando respuestas inmunitarias TH2.
154
Papel de los metabolitos de la microbiota
Los metabolitos de la microbiota regulan el epitelio intestinal y la respuesta inmunitaria.
155
Linfocitos T reguladores en mucosas
Los linfocitos T reguladores son predominantes en mucosas y ayudan a mantener la tolerancia inmunológica.
156
Linfocito de reto
Un linfocito de reto actúa suprimiendo respuestas inflamatorias innecesarias y es crucial para la tolerancia inmunológica.
157
Inmunoglobulinas predominantes en mucosas
La inmunoglobulina A (IgA) es la principal en mucosas, evitando la adhesión de bacterias y neutralizando toxinas.
158
Relación entre adenosina y linfocitos T
El aumento de adenosina puede bloquear la proliferación de linfocitos T, causando inmunodeficiencia.
159
Mucosas: definición y función
Las mucosas son membranas húmedas que protegen, lubrican y absorben, y están clasificadas en gastrointestinal, respiratorio y urogenital.
160
Estructura de las vellosidades intestinales
Las vellosidades intestinales contienen enterocitos y células caliciformes que secretan moco.
161
Impacto de la dieta en la microbiota
La dieta influye en la composición de la microbiota, afectando la salud intestinal y la respuesta inmune.
162
Autofagia en células caliciformes
Las células caliciformes utilizan la autofagia para manejar el estrés del retículo endoplásmico causado por la producción de moco.
163
Función de los linfocitos intraepiteliales (IELs)
Los IELs tienen un fenotipo citotóxico atípico y son cruciales para la tolerancia inmunológica en mucosas.
164
Integrinas en la respuesta inmune
Las integrinas son esenciales para dirigir la respuesta inmune en las mucosas, facilitando la adhesión celular.
165
Sitios inductivos en el MALT
Los sitios inductivos son donde se inicia la activación de linfocitos T y B vírgenes, incluyendo amígdalas y placas de Peyer.
166
Modulación de la tolerancia inmunológica por citocinas
Las citocinas como TGF-β son cruciales para mantener la tolerancia inmunológica en las mucosas.
167
Regulación de la permeabilidad intestinal
Los enterocitos regulan la permeabilidad intestinal a través de uniones estrechas que impiden el paso de sustancias no deseadas.
168
Consecuencias de la maduración intestinal acelerada
La administración de antibióticos puede llevar a la pérdida de marcadores neonatales y afectar la absorción intestinal.
169
Consecuencias de la disbiosis en el sistema inmunológico
La disbiosis puede llevar a una mayor inflamación y respuesta inmunitaria alterada en condiciones como la colitis.
170
Consecuencias de la disbiosis
La disbiosis puede causar inflamación y afectar la respuesta inmune, incrementando la susceptibilidad a enfermedades.
171
Influencia de los antibióticos en la microbiota
El uso de antibióticos puede alterar la microbiota y tener repercusiones a largo plazo en la salud del sistema inmune.
172
Función del ácido retinoico en la inmunidad
El ácido retinoico promueve la producción de anticuerpos IgA y es crucial para la regulación inmunitaria en mucosas.
173
Rol de TLR4 en el reconocimiento intracelular
El TLR4 se expresa en el citosol y requiere que los componentes pasen la barrera apical para activarse.
174
Efecto de la maduración epitelial en neonatos
La maduración acelerada puede llevar a la pérdida de características inmunológicas neonatales y mayor susceptibilidad a infecciones.
175
Función de las células caliciformes en la inmunidad
Producen moco que atrapa patógenos y actúan como canal de comunicación entre el lumen intestinal y el sistema inmunitario.
176
Evaluación experimental de la permeabilidad intestinal
Se utilizan compartimentos separados por una barrera celular para medir la cantidad de soluto que pasa tras aplicar un estímulo.
177
Influencia del ácido retinoico en la inmunidad mucosa
El ácido retinoico promueve la producción de anticuerpos IgA, crucial para la defensa en las mucosas.
178
Efecto de la autofagia en las células caliciformes
La autofagia disminuye el estrés del retículo endoplasmático, asegurando la producción constante de moco.
179
Relación entre los linfocitos B y células plasmáticas
Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos, principalmente IgA en mucosas.
180
Función de los electrodos en estudios de permeabilidad intestinal
Se utilizan para medir el flujo eléctrico a través de la monocapa de células, reflejando la resistencia de las uniones estrechas.
181
Modulación de la producción de moco por patógenos
Patógenos pueden alterar la producción de moco, afectando la protección del epitelio intestinal.
182
Función del componente secretor de la IgA
Permite el transporte de la IgA desde la zona basal a la apical, protegiéndola de la degradación.
183
Efecto de la lactancia en la inmunidad neonatal
La lactancia transfiere anticuerpos al neonato, proporcionando inmunidad pasiva y modulando su sistema inmunológico.
184
Interacción entre bacterias y epitelio intestinal
Modelos tridimensionales (organoides) se utilizan para estudiar cómo bacterias como Salmonella interactúan con el epitelio.
185
Impacto de la dieta en la producción de moco
Una dieta rica en productos ultraprocesados puede disminuir la producción de moco, permitiendo el contacto directo entre bacterias y enterocitos.
186
Función de las células de Paneth
Secretan péptidos antimicrobianos y factores de crecimiento, protegiendo las células madre del epitelio intestinal.
187
Función de la IgA en mucosas
La IgA previene la adhesión de bacterias al epitelio y neutraliza toxinas, jugando un papel crucial en la inmunidad mucosa.
188
Estructuras clave en el intestino delgado
Las vellosidades y criptas de Lieberkühn son esenciales para la absorción y defensa en el intestino delgado.
189
Función de las células M en el intestino
Las células M transportan antígenos desde el lumen intestinal hacia las placas de Peyer, facilitando la respuesta inmune.
190
Marcadores indirectos de permeabilidad intestinal
Los biomarcadores como claudina 3 y zonulina aumentan en sangre, indicando una mayor permeabilidad intestinal.
191
Función de los metabolitos de la microbiota
Los metabolitos regulan tanto el epitelio intestinal como el sistema inmunológico, afectando la respuesta inmune.
192
Función de las células dendríticas en la tolerancia
Las células dendríticas capturan antígenos y los procesan en tejidos inductores de tolerancia, cruciales para la regulación inmune.
193
Función de las quimiocinas en la respuesta inmune
Las quimiocinas activan integrinas en células inmunes, facilitando su adhesión al endotelio.
194
Relación entre el TGF-beta y la tolerancia inmunológica
El TGF-beta es crucial para mantener la tolerancia inmunológica, especialmente en mucosas.
195
Función de los linfocitos T reguladores en mucosas
Los linfocitos T reguladores son clave para mantener la tolerancia inmunológica en el entorno mucoso.
196
Consecuencias de la ruptura de uniones estrechas
La ruptura de uniones estrechas aumenta la permeabilidad intestinal, permitiendo que sustancias del lumen pasen a la circulación.
197
Flujo eléctrico y uniones estrechas
Uniones estrechas fuertes generan mayor resistencia al flujo eléctrico, mientras que uniones débiles permiten un flujo más libre.
198
Función de las células caliciformes
Las células caliciformes producen moco que atrapa patógenos y modula la respuesta inmune.
199
Función de los linfocitos intraepiteliales (IELs)
Los IELs son importantes para la tolerancia y respuesta rápida a patógenos en el epitelio intestinal.
200
Regulación de la permeabilidad intestinal
Los enterocitos son los principales reguladores de la permeabilidad intestinal y su disfunción puede llevar a inflamación.
201
Funciones de los macrófagos en mucosas
Los macrófagos en mucosas favorecen la producción de anticuerpos y mantienen la homeostasis inmunológica.
202
Impacto de la dieta en la producción de moco
Una dieta rica en productos ultraprocesados puede disminuir la producción de moco, afectando la protección intestinal.
203
Eje microbiota-intestino-cerebro
La microbiota intestinal influye en la salud mental a través de mecanismos como los psicobióticos.
204
Diferencias entre ILCs y linfocitos T convencionales
Los ILCs son menos específicos y no requieren entrenamiento en el timo, a diferencia de los linfocitos T.
205
Marcadores de permeabilidad intestinal
Claudina 3 y zonulina son biomarcadores que indican la permeabilidad intestinal y su alteración en enfermedades.
206
Consecuencias de la disbiosis en el sistema inmunológico
La disbiosis puede resultar en una respuesta inmune inadecuada y contribuir a enfermedades inflamatorias.
207
Función del componente secretor de la IgA
El componente secretor de la IgA permite su transporte a la superficie epitelial, protegiéndola de degradación.
208
Función de IL-25
La interleucina 25 es secretada por células tuft y activa la respuesta inmunológica contra parásitos.
209
Mecanismos de comunicación entre células caliciformes y el sistema inmune
Las células caliciformes actúan como un canal de comunicación entre el lumen intestinal y el sistema inmunitario.
210
Células dendríticas (DCs) en tejidos inductores
Las DCs capturan y procesan antígenos en tejidos inductores de tolerancia, cruciales para la respuesta inmune.
211
Interacción entre células M y células presentadoras de antígenos
Las células M translocan antígenos hacia las placas de Peyer, facilitando la comunicación con células presentadoras.
212
Células linfocíticas innatas (ILCs)
Las ILCs actúan como respuesta rápida a infecciones, no requieren entrenamiento previo y se activan por citocinas.
213
Efecto de la lactancia en la inmunidad neonatal
La lactancia transfiere anticuerpos al neonato, proporcionando inmunidad pasiva y modulando su sistema inmune.
214
Relación entre TGF-beta y tolerancia inmunológica
El TGF-beta es esencial para mantener la tolerancia inmunológica en linfocitos intraepiteliales.
215
Relación entre adenosina y linfocitos T
La adenosina puede inhibir la proliferación de linfocitos T, regulando la respuesta inmune.
216
Función del ácido retinoico en la inmunidad mucosa
El ácido retinoico induce la producción de IgA y regula la respuesta inmune en mucosas.
217
Función de las quimiocinas en la respuesta inmune
Las quimiocinas activan integrinas en células inmunitarias, facilitando su migración hacia sitios de inflamación.
218
Funciones de las células tuft
Las células tuft son quimiosensitivas asociadas a infecciones parasitarias y secretan interleucina 25 al reconocer metabolitos de protozoarios.
219
Células M en el intestino
Las células M son esenciales para la translocación de antígenos y la activación de la respuesta inmune.
220
Evaluación experimental de la permeabilidad intestinal
Se utilizan métodos in vitro y in vivo para medir la permeabilidad intestinal mediante marcadores fluorescentes.
221
Relación entre la autofagia y la producción de moco
La autofagia en células caliciformes ayuda a reducir el estrés del retículo endoplasmático debido a la producción constante de moco.
222
Células de Paneth y su función
Las células de Paneth secretan péptidos antimicrobianos y son esenciales para la homeostasis intestinal.
223
Influencia de la microbiota en el sistema inmune
La microbiota regula el sistema inmune y su disbiosis puede afectar negativamente la respuesta inmune.
224
Células dendríticas CX3CR1+ y CD103+
Las DCs CX3CR1+ capturan antígenos en el intestino, mientras que las CD103+ promueven la producción de IgA.
225
Importancia de la maduración epitelial en neonatos
La maduración epitelial en neonatos es crucial para establecer un sistema inmune funcional y equilibrado.
226
Células dendríticas CX3CR1+
Estas células dendríticas capturan antígenos directamente del lumen intestinal y los presentan a células inmunitarias cercanas.
227
Células linfocíticas innatas (ILCs) y su función
Las ILCs responden rápidamente a infecciones y modulan la respuesta inmune sin requerir entrenamiento previo.
228
Funciones de los linfocitos intraepiteliales (IELs)
Los IELs tienen un fenotipo supresor o citotóxico, crucial para la tolerancia en las mucosas.
229
Células caliciformes y su función en la inmunidad
Las células caliciformes producen moco que atrapa patógenos y actúan como canal de comunicación con el sistema inmunológico.
230
Impacto de la lactancia en la microbiota neonatal
El tipo de parto influye en la microbiota del neonato, afectando su desarrollo inmunológico.
231
Función de las defensinas en el intestino
Las defensinas secretadas por enterocitos actúan como antimicrobianos, protegiendo contra infecciones.
232
Función de las integrinas en la respuesta inmune
Las integrinas permiten la adhesión y migración de células inmunitarias hacia los sitios de inflamación.
233
Relación entre la autofagia y la producción de moco
La autofagia en células caliciformes ayuda a mantener la producción adecuada de moco y prevenir disbiosis.
234
Efecto de los antibióticos en la microbiota
Los antibióticos pueden alterar la microbiota intestinal, afectando la respuesta inmunitaria y la salud general.
235
Células tuft y su papel en infecciones parasitarias
Las células tuft detectan infecciones parasitarias y producen interleucinas que activan respuestas inmunitarias.
236
Efecto de la dieta en la microbiota intestinal
La dieta influye en la composición de la microbiota, afectando la salud y la respuesta inmune.
237
Papel de los linfocitos T reguladores en mucosas
Los linfocitos T reguladores son fundamentales para mantener la tolerancia inmunológica en las mucosas.
238
Relación entre quimiocinas y receptores en la inmunidad
Las quimiocinas se unen a receptores en células del sistema inmune, activando su migración y función.
239
Evaluación de la permeabilidad intestinal mediante marcadores
Marcadores como zonulina y claudina 3 se utilizan para evaluar la permeabilidad intestinal en condiciones patológicas.
240
Impacto del ácido retinoico en la inmunidad
El ácido retinoico promueve la acetilación de histonas, facilitando la producción de anticuerpos IgA en mucosas.
241
Relación entre el TLR4 y la respuesta inmune
El TLR4 actúa como un sensor intracelular que se activa tras la translocación de patógenos.
242
Funciones de los linfocitos TSD4 en mucosas
Los linfocitos TSD4 regulan la respuesta inmune en mucosas, participando en la producción de anticuerpos IgA.
243
Células dendríticas CD103+
Expresan citocromo b ácido retinoico y convierten vitamina A en ácido retinoico, crucial para la producción de IgA.
244
Función de los macrófagos en mucosas
Los macrófagos mucosos secretan interleucina 10 y TGF-β, promoviendo la producción de anticuerpos en células plasmáticas.
245
Regulación de la permeabilidad intestinal por enterocitos
Los enterocitos regulan la permeabilidad intestinal a través de uniones estrechas que evitan el paso de patógenos.
246
Función de la proteína FAS en apoptosis
FAS se une a su ligando FAS-L en linfocitos T, induciendo apoptosis en células diana.
247
Vía de apoptosis FAS/FASL
La proteína FASL en el linfocito se une al receptor FAS en la célula diana, induciendo apoptosis.
248
Proceso de citotoxicidad por linfocitos CD8+
Involucra unión a la célula diana, formación de sinapsis inmunitaria y liberación de gránulos citotóxicos.
249
Proceso de hipermutación somática
La hipermutación somática introduce variaciones en la región variable de los anticuerpos, aumentando su afinidad por el antígeno.
250
Función de IL-4 en inmunidad
La IL-4 estimula la producción de inmunoglobulinas que opsonizan parásitos, facilitando su eliminación por eosinófilos.
251
Importancia de la coestimulación en linfocitos T CD8+
La coestimulación mediante CD28 y ligandos en APC es esencial para la activación y diferenciación de linfocitos CD8+.
252
Función de las granzimas
Las granzimas son enzimas que activan la apoptosis en la célula diana una vez que han entrado a través de los poros.
253
Diferenciación de linfocitos B a células plasmáticas
Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos tras la activación por antígenos.
254
Mecanismos de destrucción de linfocitos T CD8+
Incluyen perforinas que generan poros en la célula diana y granzimas que inducen apoptosis.
255
Mecanismo de acción de NKG2D
NKG2D es un receptor que reconoce células infectadas o transformadas sin necesidad de MHC-I.
256
Función de la proteína CD8
La proteína CD8 estabiliza la interacción entre el complejo MHC-I y el receptor TCR.
257
Importancia de la maduración de la región variable en anticuerpos
La maduración de la región variable es crucial para la especificidad del anticuerpo hacia un antígeno.
258
Diferenciación de linfocitos T CD8+
Se diferencia en células citotóxicas por acción de citocinas y coestimulación por células presentadoras de antígenos.
259
Interacción entre linfocitos T y células presentadoras de antígenos
Los linfocitos T interactúan con APC mediante TCR y coestimuladores, activando la respuesta inmune.
260
Función de las ligasas en el proceso de recombinación
Las ligasas unen segmentos de ADN tras la adición de nucleótidos, formando secuencias continuas.
261
Definición de inmunoglobulinas
Las inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B que actúan como anticuerpos para neutralizar patógenos.
262
Función de CD40 en coestimulación
El ligando CD40 en APC activa linfocitos T vírgenes para diferenciación hacia citotóxicos.
263
Función de los receptores de muerte en linfocitos T
Los receptores de muerte en linfocitos T inducen apoptosis en células diana a través de la señalización de FAS.
264
Reconocimiento del antígeno por linfocitos T CD8+
El antígeno es reconocido mediante el complejo MHC-I que se une al receptor TCR en los linfocitos T CD8+.
265
Efecto de TdT en la diversidad de TCR
TdT añade nucleótidos aleatorios en la recombinación, aumentando la diversidad de los TCR.
266
Función de RAG1 y RAG2 en diversidad de TCR
RAG1 y RAG2 son enzimas que permiten la recombinación de segmentos génicos para formar TCR diversos.
267
Efectos de IL-2 en linfocitos T
La IL-2 promueve la proliferación y diferenciación de linfocitos T CD8+ en respuesta a infecciones.
268
Mecanismos efectores de linfocitos T citotóxicos
Incluyen liberación de citocinas, gránulos citotóxicos y apoptosis mediante receptores de muerte.
269
Regulación de la citotoxicidad en linfocitos T
Los linfocitos T tienen mecanismos para inactivarse entre sí cuando la respuesta inmune no es necesaria.
270
Pasos esenciales para la acción de linfocitos T CD8+
Los pasos incluyen reconocimiento del antígeno, señalización, proliferación y diferenciación, y mecanismos de destrucción.
271
Rol del interferón gamma
El interferón gamma inhibe la replicación viral y activa la respuesta inmune.
272
Mecanismo de la regla 12/23
La regla 12/23 asegura que las secuencias de señal de recombinación se unan correctamente durante la recombinación V(D)J.
273
Función de las perforinas
Las perforinas crean poros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de granzimas.
274
Presentación cruzada de antígenos
Las células dendríticas pueden presentar antígenos exógenos a través de MHC-I, activando linfocitos CD8+.
275
Primera y segunda señal en activación de linfocitos T CD8+
La primera señal es el reconocimiento del MHC-I por el TCR y la segunda señal es la coestimulación por células presentadoras de antígenos.
276
Factores de transcripción en diferenciación de CD8+
Los factores de transcripción T-bet y Eomes son cruciales para la diferenciación hacia células citotóxicas.
277
Proceso de maduración de la frijilla en anticuerpos
La maduración de la frijilla implica la selección y unión de segmentos génicos para aumentar la especificidad hacia antígenos.
278
Mecanismo de acción de CAR-T en terapia celular
La terapia con CAR-T implica modificar células T para expresar un receptor quimérico que reconoce antígenos en células cancerosas.
279
Función de las citocinas en la polarización de linfocitos T
Las citocinas polarizantes como IL-12 y IL-4 dirigen la diferenciación de los linfocitos T hacia perfiles específicos.
280
Regla 12/23 en recombinación V(D)J
La regla 12/23 asegura que las secuencias de señal de recombinación se unan correctamente durante el proceso de diversificación.
281
Función de TdT en la diversidad de TCR
TdT añade nucleótidos al azar durante la recombinación, aumentando la diversidad de los receptores de células T.
282
Interacción entre linfocitos T y células presentadoras de antígenos
Los linfocitos T interactúan con células presentadoras de antígenos a través de TCR y CD28, facilitando la activación.
283
Función de las citocinas TH1 en linfocitos T CD8+
Las citocinas TH1, como IL-12, promueven la diferenciación de linfocitos T CD8+ a células citotóxicas.
284
Proceso de toxicidad mediada por linfocitos T citotóxicos
Los linfocitos T citotóxicos matan células diana mediante perforinas y granzimas, induciendo apoptosis.
285
Receptores de muerte en linfocitos T
Los receptores de muerte permiten que los linfocitos T induzcan apoptosis en células diana mediante interacciones específicas.
286
Efecto de la hipermutación somática en anticuerpos
La hipermutación somática aumenta la afinidad de los anticuerpos hacia su antígeno mediante modificaciones en la región variable.
287
Mecanismo de muerte celular por FAS/FASL
La interacción entre FASL en linfocitos T y FAS en células diana induce apoptosis a través de la activación de caspasa-8.
288
Función de CD28 en linfocitos T
CD28 proporciona una segunda señal de coestimulación necesaria para la activación completa de linfocitos T.
289
Mecanismo de acción de la perforina
La perforina crea poros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de granzimas.
290
Función de los linfocitos T CD8+ en la eliminación de células tumorales
Los linfocitos T CD8+ son fundamentales para identificar y eliminar células tumorales a través de mecanismos citotóxicos.
291
Función de las integrinas en la adhesión celular
Las integrinas permiten una adhesión más fuerte entre linfocitos T y células diana que las selectinas, facilitando la interacción proteína-proteína.
292
Función de la granzima B en apoptosis
La granzima B activa la caspasa 3, desencadenando la cascada apoptótica en la célula diana.
293
Efecto de la caspasa 3 en apoptosis
La caspasa 3 es una enzima clave que, una vez activada, inicia el proceso de apoptosis en la célula diana.
294
Mecanismos de citotoxicidad de linfocitos CD8+
Los linfocitos CD8+ utilizan perforinas, granzimas y receptores de muerte para inducir la muerte celular.
295
Función de las ligasas en la recombinación genética
Las ligasas unen los segmentos de ADN durante la recombinación, cerrando huecos y formando secuencias continuas.
296
Sinapsis inmunitaria
La sinapsis inmunitaria es la unión entre la célula efectora de antígenos y el hipocito, funcionando como un canal de comunicación.
297
Relevancia de la regulación de la citotoxicidad
La regulación de la citotoxicidad previene que linfocitos T se ataquen entre sí y asegura la especificidad de la respuesta inmune.
298
Función de las citocinas en la activación de linfocitos T CD8+
Las citocinas como IL-2 y interferón gamma son esenciales para la proliferación y diferenciación de linfocitos T CD8+.
299
Proceso de presentación cruzada de antígenos
Las células dendríticas presentan antígenos exógenos a linfocitos CD8+ a través de MHC-I, activando respuestas inmunitarias.
300
Función de RAG1 y RAG2 en la recombinación de TCR
RAG1 y RAG2 son esenciales para la recombinación de segmentos génicos en el desarrollo de receptores de células T.
301
Importancia de la memoria en linfocitos T
Las células de memoria permiten respuestas inmunitarias más rápidas y efectivas en futuras exposiciones al mismo antígeno.
302
Mecanismo de NKG2D
El receptor NKG2D permite que linfocitos T y células NK reconozcan y destruyan células infectadas o transformadas sin depender de MHC-I.
303
Efecto del interferón gamma en la respuesta inmune
El interferón gamma activa y regula la respuesta inmune, inhibiendo la replicación viral.
304
Importancia de la presentación de antígenos en linfocitos T
La presentación adecuada de antígenos es crucial para la activación y diferenciación de linfocitos T en la respuesta inmune.
305
Funciones de las citocinas en la diferenciación de linfocitos CD8+
Las citocinas como IL-2, IL-12 e interferón gamma promueven la diferenciación de linfocitos CD8+ hacia células citotóxicas.
306
Estructura del receptor de células T (TCR)
El TCR está compuesto por una cadena alfa y una cadena beta, cada una con regiones variable y constante.
307
Efecto de IL-21 en la activación de linfocitos T
IL-21 es secretada por células T y promueve la proliferación y diferenciación de linfocitos T CD8+.
308
Efectos de la coestimulación en linfocitos T
La coestimulación es esencial para la activación completa de linfocitos T y su diferenciación en células efectivas.
309
Función de NKG2D en linfocitos T
NKG2D es un receptor que permite a los linfocitos T reconocer células infectadas o transformadas sin depender de MHC.
310
Función de las células dendríticas en la activación de linfocitos T
Las células dendríticas presentan antígenos y proporcionan señales coestimuladoras para activar linfocitos T.
311
Función de RAG1 y RAG2 en la recombinación
RAG1 y RAG2 son enzimas que reconocen y cortan el ADN en las secuencias de señal de recombinación para formar TCR.
312
Mecanismo de la sinapsis inmunitaria
La sinapsis inmunitaria es el sitio donde se forma la comunicación entre linfocitos T y células presentadoras de antígenos.
313
Mecanismos de muerte celular inducida por linfocitos CD8+
Los linfocitos CD8+ inducen muerte celular a través de la liberación de perforinas y granzimas, así como mediante el mecanismo FAS/FASL.
314
Proceso de recombinación V(D)J en TCR
La recombinación V(D)J es el proceso que permite la diversidad de los TCR al unir segmentos génicos específicos.
315
Mecanismos de citotoxicidad de linfocitos CD8+
La citotoxicidad de linfocitos CD8+ incluye la liberación de gránulos citotóxicos y la inducción de apoptosis.
316
Mecanismo de acción de la terapia con células CAR-T
Las células CAR-T son diseñadas para expresar un receptor quimérico que se une a antígenos específicos en células tumorales.
317
Proceso de activación de células T CD8+
La activación de células T CD8+ implica el reconocimiento del antígeno presentado por CMH-I y coestimulación mediante CD28.
318
Rol del interferón gamma en la respuesta inmune
El interferón gamma activa macrófagos y promueve la respuesta inmune adaptativa.
319
Mecanismo de acción de granzimas en apoptosis
Las granzimas activan caspasas que inician la cascada apoptótica, llevando a la muerte celular programada.
320
Características de la memoria en linfocitos T
Los linfocitos T de memoria permiten una respuesta rápida y efectiva ante reexposición al mismo antígeno.
321
Importancia de la maduración de la 'frijilla' en anticuerpos
La maduración de la región variable del anticuerpo es crucial para aumentar la especificidad hacia antígenos.
322
Efecto de las granzimas sobre la célula diana
Las granzimas inducen apoptosis al activar caspasas y alterar la permeabilidad mitocondrial.
323
Proceso de hipermutación somática en anticuerpos
La hipermutación somática introduce mutaciones en la región variable de los anticuerpos, aumentando su afinidad por el antígeno.
324
Características de la terapia CAR-T
La terapia CAR-T implica modificar células T del paciente para que reconozcan y destruyan células cancerosas.
325
Efecto de la presentación cruzada de antígenos en linfocitos CD8+
La presentación cruzada permite que células dendríticas procesen antígenos exógenos y los presenten a linfocitos CD8+, activándolos.
326
Región variable del TCR y su importancia
La región variable del TCR permite la especificidad en el reconocimiento de antígenos mediante la interacción con el MHC.
327
Importancia de la adición de nucleótidos en la diversidad de TCR
La adición de nucleótidos por TdT incrementa la diversidad del TCR, permitiendo un mejor reconocimiento de antígenos.
328
Función de las integrinas en la adhesión celular
Las integrinas refuerzan la adhesión entre linfocitos T y células diana, facilitando la citotoxicidad.
329
Función de la interleucina-2 (IL-2) en linfocitos T
IL-2 promueve la proliferación y supervivencia de linfocitos T activados.
330
Función de la proteína T-bet en linfocitos T
T-bet es un factor de transcripción clave que promueve la diferenciación de linfocitos T hacia un perfil TH1.
331
Función de la proteína CD28 en linfocitos T
CD28 es un receptor que proporciona señales coestimuladoras necesarias para la activación de linfocitos T.
332
Mecanismo de acción de RAG1 y RAG2
RAG1 y RAG2 reconocen y cortan las secuencias de señal de recombinación (RSS) para permitir la unión de segmentos génicos en la formación del TCR.
333
Mecanismos de muerte celular inducida por linfocitos citotóxicos
Los linfocitos T citotóxicos inducen muerte celular a través de perforinas, granzimas y receptores de muerte como FAS.
334
Proceso de presentación cruzada de antígenos
La presentación cruzada permite que células dendríticas procesen antígenos exógenos y los presenten a linfocitos CD8+ a través de CMH-I.
335
Importancia de la hipermutación somática en anticuerpos
La hipermutación somática introduce variabilidad en la región variable de los anticuerpos, mejorando su afinidad por antígenos.
336
Características de los linfocitos T CD8+
Los linfocitos T CD8+ son responsables de reconocer y destruir células infectadas o tumorales a través de mecanismos citotóxicos.
337
Mecanismo de acción de la perforina
La perforina forma poros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de granzimas y la inducción de apoptosis.
338
Función de las integrinas en la adhesión celular
Las integrinas fortalecen la adhesión entre linfocitos T y células diana, facilitando la sinapsis inmunitaria.
339
Función de la proteína CD8 en linfocitos T
CD8 estabiliza la interacción entre el TCR y el complejo CMH-I-antígeno, facilitando la activación de linfocitos T citotóxicos.
340
Proceso de ligación en la recombinación V(D)J
Las ligasas unen los segmentos de ADN después de que se han añadido nucleótidos, formando una secuencia continua del gen del TCR.
341
Efecto de las granzimas sobre la célula diana
Las granzimas inducen apoptosis al entrar en la célula diana a través de poros creados por perforinas.
342
Mecanismo de acción de granzimas en apoptosis
Las granzimas activan caspasas, desencadenando la cascada apoptótica en la célula diana.
343
Características de la memoria en linfocitos T
Los linfocitos T de memoria permiten una respuesta rápida y efectiva en futuros encuentros con el mismo antígeno.
344
Función de las secuencias de señal de recombinación (RSS)
Las RSS son esenciales para la unión de segmentos génicos durante la recombinación V(D)J, permitiendo la diversidad en los receptores de células T (TCR) y anticuerpos.
345
Efecto de IL-21 en la activación de linfocitos T
IL-21 es una citocina que promueve la diferenciación y activación de linfocitos T CD8+.
346
Proceso de activación de linfocitos T CD8+
La activación de linfocitos T CD8+ implica el reconocimiento del antígeno, coestimulación y diferenciación en células citotóxicas.
347
Importancia de la línea germinal en la recombinación
La línea germinal se refiere a las células precursoras que contienen secuencias genéticas específicas, asegurando que todas las células derivadas compartan el mismo segmento hasta la recombinación.
348
Función de las citocinas en la polarización de linfocitos T
Las citocinas son cruciales para guiar la respuesta inmune, polarizando linfocitos T hacia perfiles específicos como TH1 o TH2.
349
Efecto del interferón gamma en la respuesta inmune
El interferón gamma activa macrófagos y aumenta la presentación de antígenos, coordinando la respuesta inmune.
350
Efecto de la TdT en la diversidad de TCR
La TdT añade nucleótidos aleatorios en los extremos del ADN, aumentando la diversidad de los receptores de células T (TCR) durante la recombinación.
351
Función de las células dendríticas en la activación de linfocitos T
Las células dendríticas presentan antígenos a través de CMH-I, activando linfocitos T CD8+ en situaciones de infección o transformación celular.
352
Función de NKG2D en linfocitos T
NKG2D es un receptor en células NK y linfocitos T citotóxicos que reconoce moléculas expresadas en células infectadas o transformadas.
353
Regulación de la citotoxicidad en linfocitos T
Los linfocitos T tienen mecanismos para inactivarse entre sí, evitando respuestas inmunitarias innecesarias.
354
Función de la enzima Artemisa en la recombinación
Artemisa abre las horquillas formadas tras la acción de RAG1 y RAG2, exponiendo nucleótidos que permiten la acción de otras enzimas.
355
Función del inmunoproteasoma en el procesamiento de antígenos
El inmunoproteasoma procesa proteínas endógenas para su presentación a través de CMH-I, esencial para la activación de linfocitos T CD8+.
356
Regla 12/23 en la recombinación de TCR
La regla 12/23 establece que las RSS con espaciadores de 12 y 23 pares de bases deben unirse para facilitar la recombinación correcta de segmentos génicos.
357
Características de la terapia CAR-T
La terapia CAR-T implica modificar células T para expresar receptores quiméricos que reconocen y destruyen células cancerosas.
358
Regulación de la citotoxicidad en linfocitos T
Las células citotóxicas tienen mecanismos para inactivarse entre sí, evitando respuestas innecesarias.
359
Mecanismo de acción de NKG2D
NKG2D reconoce moléculas en células infectadas o transformadas, activando linfocitos T sin depender de MHC-I.
360
Función de la proteína CD8 en linfocitos T
CD8 estabiliza la interacción entre el TCR y el complejo MHC-I, facilitando la activación de linfocitos T CD8+.
361
Función de la interleucina-2 (IL-2) en linfocitos T
IL-2 promueve la proliferación y activación de linfocitos T, crucial en la respuesta inmune.
362
Proceso de ligación en la recombinación V(D)J
Las ligasas unen segmentos de ADN tras la recombinación, formando un gen funcional del receptor de células T.
363
Mecanismos de muerte celular inducida por linfocitos citotóxicos
Los linfocitos citotóxicos inducen muerte celular a través de perforinas, granzimas y señales de muerte como FAS/FASL.
364
Importancia de la línea germinal en la recombinación
La línea germinal contiene los segmentos génicos necesarios para la recombinación y generación de diversidad en TCR.
365
Mecanismo de acción de la terapia con células CAR-T
La terapia CAR-T transforma células T del paciente para atacar células cancerosas específicas mediante un receptor quimérico.
366
Proceso de diferenciación de linfocitos B a células plasmáticas
Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas tras la activación por antígenos y señales de linfocitos T.
367
Función del inmunoproteasoma en el procesamiento de antígenos
El inmunoproteasoma procesa proteínas para ser presentadas en el CMH-I, facilitando la respuesta inmune.
368
Función de las citocinas TH1 en linfocitos T CD8+
Las citocinas TH1, como interferón gamma, son esenciales para la activación y diferenciación de linfocitos T CD8+.
369
Función de las citocinas en la polarización de linfocitos T
Las citocinas guían la diferenciación de linfocitos T hacia subtipos específicos, como TH1 y TH2.
370
Función de RAG1 y RAG2 en la recombinación
RAG1 y RAG2 son esenciales para la recombinación V(D)J, crucial para la diversidad del TCR.
371
Proceso de hipermutación somática
La hipermutación somática introduce variaciones en las regiones variables de los anticuerpos, aumentando su diversidad.
372
Proceso de activación de linfocitos T CD8+
Los linfocitos T CD8+ son activados por la presentación de antígenos en CMH-I y coestimulación por CD28.
373
Función de la proteína CD28 en linfocitos T
CD28 proporciona la coestimulación necesaria para la activación efectiva de linfocitos T.
374
Importancia de la presentación de antígenos en linfocitos T
La presentación de antígenos es crucial para la activación y respuesta de los linfocitos T en la inmunidad adaptativa.
375
Función de las células dendríticas en la presentación cruzada
Las células dendríticas presentan antígenos exógenos a través de MHC-I, activando linfocitos T CD8+.
376
Mecanismo de acción de la perforina
La perforina crea poros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de granzimas.
377
Función de los receptores de muerte en linfocitos T
Los receptores de muerte en linfocitos T, como FAS, inducen apoptosis en células diana al unirse a sus ligandos.
378
Función de las integrinas en la adhesión celular
Las integrinas fortalecen la adhesión entre linfocitos T y células diana, facilitando la sinapsis inmunitaria.
379
Función de las células dendríticas en la activación de linfocitos T
Las células dendríticas son las principales presentadoras de antígenos, activando linfocitos T en los nódulos linfáticos.
380
Efecto del interferón gamma en la respuesta inmune
El interferón gamma activa macrófagos y aumenta la presentación de antígenos, mejorando la respuesta inmune.
381
Disbiosis
Crecimiento descontrolado de poblaciones bacterianas, que puede afectar negativamente al epitelio intestinal.
382
Interleucina 25
Secretada por células M, activa células linfoides innatas tipo 2 (ILC2) en respuesta a parásitos.
383
Lactancia e inmunidad en mucosas
La leche materna proporciona anticuerpos y modula el sistema inmunitario del neonato.
384
Linfocitos intraepiteliales (IEL)
Tienen un fenotipo supresor y son importantes para la tolerancia inmunológica en las mucosas.
385
Autofagia en células caliciformes
Permite la muerte programada de estas células para liberar contenido y mantener su funcionalidad.
386
Respuesta adaptativa en mucosas
Involucra la producción de IgA y la activación de linfocitos T y B tras la exposición a antígenos.
387
Células M
Transitan antígenos del lumen hacia las placas de Peyer, facilitando la interacción con células presentadoras de antígenos.
388
Células caliciformes
Secretan moco, importante para atrapar patógenos y mantener la microbiota en su lugar.
389
Biomarcadores de permeabilidad intestinal
Incluyen claudina 3, zonulina y lipopolisacáridos, que indican aumento de permeabilidad.
390
Células linfoides innatas (ILC)
Secretan sustancias que eliminan células infectadas, actuando como un "golpe de muerte".
391
Respuesta TH1
Asociada a un perfil inflamatorio y eliminación de patógenos intracelulares.
392
Células linfoides innatas (ILC)
Ofrecen respuesta rápida contra bacterias y parásitos sin necesidad de activación previa.
393
Mutaciones en la adenosina desaminasa (ADA)
Pueden llevar a inmunodeficiencia congénita al bloquear la acción de los linfocitos T.
394
Tolerancia inmunológica
Es la capacidad del sistema inmune de reconocer y no reaccionar ante elementos presentes en su microambiente.
395
Células de ETHRAPS
Células dendríticas epidérmicas que juegan un papel en la respuesta inmune de la piel.
396
Impacto de la dieta occidental en el moco
Puede disminuir la producción de moco, permitiendo que bacterias entren en contacto directo con enterocitos.
397
Células dendríticas en la mucosa
Capturan antígenos y facilitan la producción de IgA y la diferenciación de linfocitos T reguladores.
398
Enterocitos
Actúan como una barrera física en el intestino, regulando la permeabilidad intestinal y secretando citoquinas.
399
Respuesta TH2
Asociada a alergias y asma, mediando la inmunidad humoral.
400
TGF-β
Juega un papel crucial en mantener la tolerancia de los linfocitos intraepiteliales.
401
Ácido retinoico
Metabolito derivado de la vitamina A, importante para mantener la tolerancia en las mucosas.
402
Función del moco en el intestino
Actúa como barrera protectora que mantiene la microbiota a distancia de los enterocitos.
403
Permeabilidad intestinal
Regulada principalmente por enterocitos, su alteración puede permitir la traslocación de patógenos.
404
Linfocito de reto
Modula la respuesta inmune, suprimiendo inflamaciones innecesarias y contribuyendo a la tolerancia.
405
Receptores de reconocimiento de patrones (PRRs)
Reconocen estructuras microbianas y desencadenan la expresión de citocinas en enterocitos.
406
Placas de Peyer
Estructuras en el intestino que permiten la interacción de antígenos con células del sistema inmune.
407
Células de Paneth
Secretan factores de crecimiento y péptidos antimicrobianos, como la lisozima, en el intestino.
408
Integrinas y quimiocinas
Señalan a los linfocitos dónde interactuar en la mucosa y permiten la diapédesis hacia el sitio de daño.
409
Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Son membranas húmedas que cubren cavidades y conductos del cuerpo, proporcionando protección física y química.
410
Microbiota
Juega un papel crucial en el entrenamiento del sistema inmune postnatal, enseñando cómo activarse y no activarse.
411
Producción de IgA
La IgA se produce en las mucosas y es crucial para impedir la adherencia de bacterias al epitelio.
412
Células Tuft
Secretan péptidos antimicrobianos y promueven la proliferación de células madre en el epitelio intestinal.
413
¿Qué biomarcadores indican alta permeabilidad intestinal?
Los biomarcadores incluyen claudina 3, zonulina, LPS y I-FABP, cuya elevación en sangre o heces puede asociarse con diversas enfermedades.
414
¿Qué es la adenosina desaminasa (ADA) y su función?
La ADA regula la activación de linfocitos T al metabolizar adenosina, evitando respuestas inmunológicas prematuras.
415
¿Qué función tiene el moco en la microbiota intestinal?
El moco ayuda a mantener la microbiota en un lugar específico, evitando el contacto directo con los enterocitos.
416
¿Qué es el impacto de la microbiota en el sistema inmune postnatal?
La microbiota enseña al sistema inmune cómo activarse y cómo evitar respuestas inapropiadas, influenciando su desarrollo.
417
¿Cómo afecta la dieta a la producción de moco en el intestino?
Una dieta rica en productos ultraprocesados puede disminuir la producción de moco, permitiendo el contacto directo de bacterias con los enterocitos y provocando inflamación.
418
¿Qué es el TLR4 y su función en la permeabilidad intestinal?
El TLR4 es un receptor que actúa como filtro de reconocimiento en la célula, activando respuestas inmunitarias si un patógeno supera la barrera apical.
419
¿Qué rol juegan los macrófagos en las mucosas?
Los macrófagos en las mucosas expresan interleucina 10 y TGF-β, favoreciendo la producción de anticuerpos y la inmunosupresión.
420
¿Qué es la evaluación de la permeabilidad intestinal y su importancia?
La evaluación de la permeabilidad intestinal es crucial para entender la salud gastrointestinal y su relación con enfermedades sistémicas.
421
¿Qué cambios ocurren en la mucina durante procesos inflamatorios?
Durante la inflamación, los tipos de mucina pueden cambiar, afectando su glicosilación y capacidad de interacción con otras moléculas.
422
¿Qué son las células de Goblet y su función?
Las células de Goblet son especializadas en la producción de moco, que atrapa patógenos y protege el epitelio intestinal.
423
¿Qué son las uniones estrechas y su función en el intestino?
Las uniones estrechas son conexiones entre enterocitos que actúan como barrera física, impidiendo el paso de sustancias del lumen intestinal a la circulación.
424
¿Qué ocurre cuando hay mutaciones en la ADA?
Las mutaciones en la ADA pueden llevar a inmunodeficiencia congénita debido a la acumulación de adenosina que bloquea la acción de los linfocitos.
425
¿Qué son los modelos tridimensionales en estudios de permeabilidad intestinal?
Los modelos tridimensionales simulan el lumen intestinal y permiten observar interacciones entre bacterias y epitelio, así como la internalización de moléculas.
426
¿Cuál es el papel de las interleucinas en la respuesta inmunitaria?
Las interleucinas regulan la producción de moco y la respuesta contra parásitos, facilitando la comunicación entre células inmunitarias.
427
¿Qué papel desempeñan las células caliciformes en la inmunidad intestinal?
Las células caliciformes secretan moco, que atrapa patógenos y actúa como barrera protectora en el intestino.
428
¿Cómo se transporta la IgA a través del epitelio?
La IgA se une a receptores en la lámina propia, atraviesa la célula epitelial y se libera con un componente secretor para su protección.
429
¿Cómo se evalúa experimentalmente la permeabilidad intestinal?
La permeabilidad se evalúa utilizando modelos in vitro con compartimentos separados y midiendo la cantidad de soluto que pasa entre ellos tras la aplicación de un estímulo.
430
¿Cómo se produce la IgA en las mucosas?
La IgA se produce a partir de linfocitos B que se diferencian en células plasmáticas en respuesta a la exposición a antígenos.
431
¿Qué son las células linfoides innatas (ILC) y su función?
Las ILC son células que proporcionan respuestas rápidas contra patógenos sin necesidad de activación previa, secretando citocinas.
432
¿Qué es la autofagia y su importancia en las células caliciformes?
La autofagia permite a las células caliciformes liberar contenido y reducir el estrés del retículo endoplasmático, manteniendo su funcionalidad.
433
¿Qué son las células M y su función?
Las células M transitan antígenos del lumen intestinal hacia las placas de Peyer, facilitando la comunicación entre el lumen y el sistema inmune.
434
¿Cuál es la función del ácido retinoico en la tolerancia inmunológica?
El ácido retinoico es un metabolito que ayuda a mantener la tolerancia inmunológica en las mucosas y promueve la producción de IgA.
435
¿Cómo influye la lactancia en la inmunidad del neonato?
La leche materna proporciona anticuerpos y modula el sistema inmunitario del neonato, favoreciendo la inmunidad pasiva.
436
¿Qué impacto tiene la edad en la permeabilidad intestinal?
En infantes, la permeabilidad intestinal es mayor, lo que facilita el paso de moléculas a la circulación, en comparación con adultos.
437
¿Qué es la disbiosis y su efecto en el intestino?
La disbiosis es un desequilibrio en la microbiota que puede provocar inflamación y afectar la salud intestinal.
438
¿Qué son los linfocitos T invariables y su función?
Los linfocitos T invariables responden a antígenos no peptídicos y son importantes en la inmunidad mucosa.
439
¿Qué es la tolerancia inmunológica en las mucosas?
La tolerancia inmunológica permite al sistema inmune reconocer elementos en su microambiente sin desencadenar respuestas exageradas.
440
¿Qué son las células dendríticas y su función en la tolerancia mucosa?
Las células dendríticas son presentadoras de antígenos que mantienen la tolerancia en tejidos mucosos mediante la captura directa de antígenos.
441
Impacto de la dieta en la producción de moco intestinal
Una dieta occidental rica en productos ultraprocesados puede disminuir la producción de moco, facilitando el contacto de bacterias con los enterocitos.
442
Función de las uniones estrechas en el intestino
Las uniones estrechas entre los enterocitos actúan como barrera física, impidiendo el paso de patógenos al torrente sanguíneo.
443
Diferencia entre linfocitos T invariables y linfocitos T convencionales
Los linfocitos T invariables responden a antígenos no peptídicos y son más rápidos en su activación, mientras que los linfocitos T convencionales requieren activación por APCs.
444
Consecuencias de la disbiosis en el intestino
La disbiosis puede provocar una alteración en la permeabilidad intestinal y la activación inapropiada del sistema inmune.
445
Relación entre la microbiota y la colitis
La introducción temprana de ciertas bacterias de la microbiota puede proteger contra la colitis inducida.
446
Función de los macrófagos en las mucosas
Los macrófagos en las mucosas secretan citocinas antiinflamatorias como IL-10 y TGF-β, promoviendo la producción de anticuerpos y tolerancia.
447
Características de las células linfoides MAIT
Los linfocitos MAIT reconocen metabolitos bacterianos a través del receptor MR1 y son importantes en la inmunidad mucosa.
448
Características de los linfocitos intraepiteliales (IEL)
Los linfocitos intraepiteliales son CD8 alfa beta positivos, con un fenotipo citotóxico atípico, y tienen un papel importante en la tolerancia inmunológica.
449
Función de las células dendríticas en la mucosa
Las células dendríticas en la mucosa capturan antígenos y promueven la tolerancia inmunológica mediante la producción de ácido retinoico.
450
Rol de las citocinas en la polarización de perfiles inmunitarios
Las citocinas secretadas en el microambiente determinan la polarización de la respuesta inmunitaria hacia perfiles TH1 o TH2.
451
Características de las células TH17
Las células TH17 son importantes en la defensa contra hongos y bacterias, secretando citocinas proinflamatorias.
452
Actividad de las células M en la respuesta inmune
Las células M transportan antígenos del lumen intestinal hacia las placas de Peyer, facilitando la comunicación con células presentadoras de antígenos.
453
Mecanismo de secreción de IgA en las mucosas
La IgA se secreta mediante transcitosis a través del epitelio, protegiéndose de degradación por un componente secretor.
454
Efecto de la microbiota en el sistema inmunológico
La microbiota regula la activación del sistema inmune y su deleción puede tener repercusiones a largo plazo en la salud.
455
Función de las células linfoides innatas (ILC)
Las ILC proporcionan una respuesta rápida contra infecciones, secretando citocinas y actuando como linfocitos T.
456
Impacto de la edad en la permeabilidad intestinal
La permeabilidad intestinal es mayor en infantes, permitiendo un paso más rápido de moléculas a la circulación.
457
Rol de las interleucinas en la respuesta inmunitaria
Las interleucinas, como IL-5 e IL-13, son cruciales para la respuesta inmunitaria contra parásitos y para la regulación de la producción de moco.
458
Función del ácido retinoico en la tolerancia inmunológica
El ácido retinoico, derivado de la vitamina A, es esencial para mantener la tolerancia inmunológica en los tejidos mucosos.
459
Características de las células caliciformes
Las células caliciformes producen moco, que protege el epitelio intestinal y actúa como barrera contra patógenos.
460
Importancia de la lactancia en la inmunidad neonatal
La lactancia transfiere anticuerpos y ayuda a entrenar el sistema inmune del neonato, protegiéndolo contra infecciones.
461
Función de la lisozima en la respuesta inmune
La lisozima es una enzima antimicrobiana que rompe membranas bacterianas, contribuyendo a la defensa del epitelio.
462
Función del TGF-β en los linfocitos T
El TGF-β es crucial para mantener la tolerancia inmunológica en linfocitos T reguladores.
463
Consecuencias de la administración de antibióticos en neonatos
La administración temprana de antibióticos puede acelerar la maduración del intestino y afectar negativamente la microbiota.
464
Función de las células Tuft en el sistema inmune
Las células Tuft secretan péptidos antimicrobianos y actúan como guardianes de las células madre en el epitelio.
465
Rol de las integrinas en la respuesta inmunitaria
Las integrinas permiten la adhesión y migración de linfocitos hacia los sitios de inflamación en las mucosas.
466
Efecto de la adenosina desaminasa (ADA) en la inmunidad
La ADA regula la activación de linfocitos T, y su disfunción puede llevar a inmunodeficiencia.
467
Características de las células Tuft
Las células Tuft secretan péptidos antimicrobianos y protegen las células madre en el intestino.
468
Características de las células linfoides innatas (ILC)
Las ILC ofrecen respuestas rápidas e innatas contra patógenos, similar a los linfocitos T, pero sin necesidad de activación previa.
469
Función del TLR4 en la respuesta inmune
El TLR4 actúa como un receptor de reconocimiento que activa respuestas inmunitarias ante patógenos que superan la barrera epitelial.
470
Función de las uniones estrechas en el intestino
Las uniones estrechas actúan como barrera física que impide el paso de patógenos y sustancias desde el lumen intestinal a la circulación.
471
Función de las células dendríticas en la mucosa
Las células dendríticas en la mucosa capturan antígenos directamente del exterior y presentan estos a las células T para activar la respuesta inmune.
472
Efecto de la microbiota en el sistema inmunológico
La microbiota influye en el entrenamiento del sistema inmune, enseñando cuándo activarse y cuándo no.
473
Consecuencias de la disbiosis en el intestino
La disbiosis puede llevar a un aumento de la permeabilidad intestinal y a respuestas inflamatorias.
474
Características de las células caliciformes
Las células caliciformes producen moco, que actúa como barrera protectora y atrapa patógenos en el intestino.
475
Consecuencias de la administración de antibióticos en neonatos
El uso de antibióticos puede alterar la microbiota y acelerar la maduración fisiológica del intestino del bebé, afectando la absorción y permeabilidad.
476
Importancia de la lactancia en la inmunidad neonatal
La leche materna proporciona anticuerpos y modula el sistema inmunológico del neonato, facilitando la inmunidad pasiva.
477
Impacto de la edad en la permeabilidad intestinal
La permeabilidad intestinal es mayor en neonatos, lo que facilita el paso de moléculas a la circulación.
478
Función de las células M en el sistema inmune
Las células M transitan antígenos del lumen intestinal hacia las placas de Peyer, facilitando la interacción con células inmunitarias.
479
Evaluación de la permeabilidad intestinal
Se evalúa mediante estudios in vitro, estudios con electrodos, e inmunofluorescencia para observar la integridad de las uniones estrechas.
480
Función de las integrinas en la respuesta inmunitaria
Las integrinas permiten la adhesión celular y el movimiento hacia sitios de inflamación o daño en las mucosas.
481
Impacto de la dieta occidental en el moco intestinal
Una dieta occidental puede reducir la producción de moco, permitiendo el contacto de bacterias con los enterocitos y desencadenando inflamación.
482
Función de la lisozima en la respuesta inmune
La lisozima rompe las membranas bacterianas y se encuentra en secreciones como lágrimas y leche materna.
483
Diferencia entre linfocitos T invariables y linfocitos T convencionales
Los linfocitos T invariables responden a lípidos y glicolípidos, mientras que los linfocitos T convencionales responden a péptidos.
484
Modulación del sistema inmune por la leche materna
La leche materna no solo aporta anticuerpos, sino que también entrena el sistema inmune del neonato.
485
Mecanismo de secreción de IgA en las mucosas
La IgA se transporta a través del epitelio mediante transcitosis, uniendo un componente secretor que la protege de proteasas.
486
Función del ácido retinoico en la tolerancia inmunológica
El ácido retinoico promueve la acetilación de histonas, facilitando la producción de IgA y la diferenciación de linfocitos T reguladores.
487
Características de los linfocitos intraepiteliales (IEL)
Los linfocitos intraepiteliales son CD8 alfa beta positivos y mantienen un fenotipo supresor o citotóxico atípico.
488
Rol de los linfocitos T reguladores (Tregs) en la mucosa
Los Tregs son esenciales para mantener la tolerancia inmunológica y prevenir respuestas autoinmunes en las mucosas.
489
Función del TGF-β en los linfocitos T
El TGF-β es crucial para mantener la tolerancia de los linfocitos T y se activa por linfocitos T reguladores.
490
Características de la IgA en las mucosas
La IgA puede ser monomérica o dimérica y es crucial para impedir la adhesión de bacterias al epitelio intestinal.
491
Función de los macrófagos en las mucosas
Los macrófagos en las mucosas expresan interleucina 10 y TGF-β, favoreciendo la producción de anticuerpos y modulando la respuesta inmune.
492
Ventajas de los anticuerpos monoclonales
Alta especificidad y consistencia en la producción, aunque son costosos de desarrollar.
493
Consecuencias de la deficiencia de ADA
Puede llevar a inmunodeficiencia combinada grave (SCID), afectando la función de linfocitos.
494
Características de la inmunidad pasiva en neonatos
Dependencia de la inmunidad materna a través de IgG y lactancia para protección temporal.
495
Inmunidad en neonatos
Los neonatos dependen de la inmunidad materna y tienen un sistema inmune inmaduro.
496
Impacto temprano de la microbiota
La microbiota adquirida en etapas tempranas de la vida es crucial para el entrenamiento del sistema inmune.
497
Funciones de la microbiota
Realiza funciones metabólicas, de defensa, mantenimiento y modulación de la respuesta inmunológica.
498
Regulación de la viscosidad del moco
Las mucinas regulan la viscosidad del moco, pudiendo hacerlo más o menos espeso dependiendo de su composición.
499
Transferencia de inmunoglobulinas (IgGs)
Las IgGs maternas se transfieren al feto a través de la placenta, proporcionando protección temporal tras el nacimiento.
500
Señalización indirecta de la microbiota
Regula la respuesta inmunológica a través de metabolitos en lugar de contacto directo con patógenos.
501
Producción de anticuerpos monoclonales
Se producen a través de la inmunización, extracción, fusión y selección de hibridomas.
502
Funciones del moco
Tiene funciones protectoras, pero su exceso puede causar problemas como en fibrosis quística y asma.
503
Técnicas de inmunodetección
ELISA, Western Blot e inmunohistoquímica utilizan anticuerpos para detectar proteínas específicas.
504
Microbioma
Incluye microorganismos, sus genes y productos, que influyen en el sistema inmunológico.
505
Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)
Causa inmunodeficiencia combinada grave (SCID), afectando linfocitos T y B.
506
Trasplante de microbiota fecal (TMF)
Transferir heces de un donante sano a un receptor para restaurar la microbiota intestinal.
507
Anticuerpos policlonales
Provienen de diferentes linajes de células plasmáticas y detectan múltiples epítopos del mismo antígeno.
508
Ácidos grasos de cadena corta (AGCC)
Metabolitos derivados de la fibra que modulan la respuesta inmunológica y favorecen la proliferación celular.
509
Definición de microbiota
Conjunto de microorganismos que residen en un lugar específico del cuerpo (ej. intestino).
510
Composición de la microbiota intestinal
Phylum predominantes: Actinobacterias, Bacteroidetes y Firmicutes.
511
Disbiosis
Desequilibrio en la microbiota intestinal que afecta la salud y la respuesta inmune.
512
Métodos de estudio de la microbiota
Uso de antibióticos para eliminar la microbiota y observar efectos en el sistema inmunológico.
513
Composición del moco
Agua, proteínas, iones y mucinas que otorgan viscosidad.
514
Metabolismo del triptófano
Influenciado por la microbiota, afectando producción de serotonina y dopamina.
515
Respuesta inmune a parásitos en la mucosa
Activa linfocitos T helper 2 (TH2) y eosinófilos para eliminar al parásito.
516
Mucinas y citoquinas
Citoquinas como TNF-α e Interferón-γ modulan la expresión de glicosilaciones en el moco.
517
Toxoplasma gondii
Parásito asociado con esquizofrenia que interfiere en el metabolismo del triptófano.
518
Eje intestino-cerebro
Comunicación bidireccional entre intestino y cerebro, regulando funciones como el estado de ánimo.
519
Fibrosis quística
Enfermedad genética autosómica recesiva que afecta transportadores de cloro.
520
Polarización de linfocitos por la microbiota
Induce polarización hacia subtipos específicos como Th22.
521
Trasplante de microbiota fecal (TMF)
Técnica para restaurar la microbiota mediante transferencia de heces de un donante sano.
522
Interleucina 8 (IL-8)
Quimioatrayente de neutrófilos durante la respuesta inmune a infecciones.
523
Efecto de la exposición a microbios en niños
Niños en entornos rurales tienen sistemas inmunológicos más robustos que urbanos.
524
Función de los metabolitos en la microbiota
Modulan la respuesta inmunológica mediante señalización indirecta.
525
Circulación de metabolitos
Mayor alcance que estructuras bacterianas, facilitando interacciones con el sistema inmune.
526
Impacto de la microbiota en el sistema inmunológico
Crucial para desarrollo y eficiencia del sistema inmune en etapas tempranas.
527
Efecto de la dieta en la microbiota
Altera la composición microbiana, afectando salud y respuesta inmune.
528
Producción de anticuerpos monoclonales
Fusión de células B con células mieloides para crear hibridomas.
529
Mecanismos de invasión bacteriana
Bacterias usan factores de virulencia para modular citoesqueleto de actina.
530
Funciones de los linfocitos T en neonatos
Favorecen respuesta TH2, promoviendo tolerancia inmunológica.
531
Inmunidad pasiva en neonatos
Transferencia de inmunoglobulinas maternas (IgG) para protección temporal.
532
Producción de serotonina en el intestino
90% se produce en el intestino, influenciada por metabolismo del triptófano.
533
Efecto de Toxoplasma gondii en el metabolismo
Interfiere con metabolismo del triptófano, afectando serotonina y dopamina.
534
Células enterocromafines
Convierten triptófano en serotonina, afectando estado de ánimo y apetito.
535
PRRs (Receptores de Reconocimiento de Patrones)
Reconocen estructuras microbianas (PAMPs), no metabolitos.
536
Funciones de las mucinas en el moco
Regulan viscosidad y adherencia de microbios al moco.
537
Rol de los ácidos grasos de cadena corta (AGCC)
Efectos antiinflamatorios y promoción de proliferación celular intestinal.
538
Anticuerpos policlonales vs monoclonales
Policlonales: múltiples epítopos; monoclonales: un solo epítopo.
539
Consecuencias de la deficiencia de ADA
Inmunodeficiencia combinada grave (SCID) con disfunción de linfocitos T y B.
540
Efecto de la disbiosis en la salud
Susceptibilidad a colitis y otras enfermedades inflamatorias.
541
Teoría de la limpieza
Exposición a microbios en infancia es crucial para sistema inmunológico saludable.
542
Función de las defensinas en el intestino
Inhiben replicación bacteriana, contribuyendo a defensa intestinal.
543
Interleucina 8 (IL-8)
Participa en respuesta inflamatoria atrayendo neutrófilos.
544
Influencia de la microbiota en la salud mental
Metabolitos como el indol afectan neurotransmisores y cognición.
545
Polarización de linfocitos CD4 hacia Th22
Indol activa receptor AhR, induciendo producción de defensinas y moco.
546
Producción de anticuerpos en neonatos
Dependen de IgG materna transferida por placenta y lactancia.
547
Impacto de la microbiota en el sistema inmune
Regula respuesta inmunológica a través de metabolitos.
548
Efecto de la enzima IDO en el triptófano
Convierte triptófano en metabolitos tóxicos, reduciendo serotonina.
549
Diferencias entre anticuerpos monoclonales y policlonales
Monoclonales: un epítopo; policlonales: múltiples epítopos.
550
Rol del parásito Toxoplasma gondii
Interfiere con metabolismo de triptófano y dopamina, asociado a esquizofrenia.
551
Respuesta inmune a parásitos en la mucosa
ILC2 reconocen parásitos y producen IL-25, activando TH2.
552
Uso de adyuvantes en producción de anticuerpos policlonales
Potencian respuesta inmune durante inmunización.
553
Mecanismos de acción del interferón gamma
Activa Th1 e induce enzimas que afectan metabolismo del triptófano.
554
Efectos de los glucocorticoides en la inflamación
Pueden inmunosuprimir o generar metabolitos neurotóxicos.
555
Eje hipotálamo-pituitario-adrenal
Genera glucocorticoides que promueven expresión de IDO en inflamación.
556
Metabolismo del triptófano en disbiosis
Produce quinurenina, asociada a depresión y neurotoxicidad.
557
Relación entre serotonina y dopamina
Compiten por transportadores en barrera hematoencefálica.
558
Producción de ácido hidroacético
Metabolitos beneficiosos del triptófano que activan receptor AhR.
559
Función de los linfocitos T en neonatos
Dominancia de células T reguladoras para tolerancia inmunológica.
560
Relación microbiota y estado de ánimo
Metabolitos afectan neurotransmisores como serotonina y dopamina.
561
Importancia de la enzima ADA
Esencial para desarrollo funcional de linfocitos B y T.
562
Mecanismos de invasión bacteriana
Factores de virulencia que modulan citoesqueleto de actina.
563
Consecuencias de la deficiencia de ADA
SCID con linfocitos T y B no funcionales.
564
Efecto del parásito en el sistema inmune
Favorece respuesta Th1 e inflamación crónica.
565
Función de los linfocitos T reguladores en neonatos
Promueven tolerancia y reducen riesgo de alergias.
566
Aplicaciones de anticuerpos en biología molecular
Western Blot, ELISA, inmunohistoquímica.
567
Inmunohistoquímica
Detecta proteínas en tejidos a nivel nuclear, membranoso o citoplasmático.
568
Rol de la microbiota en respuesta inmunológica
Modula función inmune y homeostasis del huésped.
569
Boston Blot
Técnica para detectar proteínas o ADN específicos.
570
Ruptura de membrana y biomarcadores
Libera componentes indicativos de daño celular.
571
ELISA
Detecta presencia de proteínas mediante marcaje.
572
Función de los receptores tipo Toll (TLRs)
Reconocen PAMPs y activan respuestas inmunitarias.
573
Desventajas de anticuerpos monoclonales
Costo elevado y producción lenta.
574
Caspasa 3 y anticuerpos policlonales
Detectan formas total y cortada de caspasa 3.
575
Efecto del parásito en respuesta inmune
Desvía respuesta hacia perfil Th1.
576
Impacto de la disbiosis en la salud
Aumenta susceptibilidad a infecciones e inflamación.
