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Frequência Flashcards

(119 cards)

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1
Q

O que é Engenharia Genética?

A

Consiste em isolar um fragmento específico do DNA do genoma, determinando a sua sequência e avaliando as suas funções.

Aplicações incluem crimes, diagnósticos médicos, mapeamento do genoma e biotecnologia.

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2
Q

Quais são as principais áreas relacionadas à Engenharia Genética?

A
  • Manipulação de genes
  • Clonagem de genes
  • Tecnologias de DNA recombinante
  • Modificação genética
  • Nova genética
  • Estudo da estrutura e função do DNA

Inclui a análise de promotores, exões e intrões.

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3
Q

O que é Clonagem Genética?

A

Isolamento da sequência de DNA do genoma, seguindo 4 passos: fragmentação do DNA, ligação ao vetor, introdução na célula hospedeira e seleção da sequência desejada.

A seleção pode envolver marcadores genéticos ou genes de resistência a antibióticos.

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4
Q

Defina Genética (Genethics).

A

Área da genética que envolve problemas éticos relacionados com a engenharia genética, plantas e animais transgênicos, terapia genética e alimentos geneticamente modificados.

Inclui também a fecundação in vitro.

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5
Q

Quem é considerado o pai da genética?

A

Gregor Mendel.

Suas experiências com ervilhas fundamentaram os princípios da hereditariedade.

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6
Q

Qual foi a contribuição de Watson e Crick em 1953?

A

Desenvolveram um modelo que descrevia o DNA como uma estrutura em forma de escada.

Isso permitiu a compreensão do armazenamento e transmissão da informação genética.

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7
Q

O que é uma enzima de restrição?

A

Proteína que corta o DNA em sequências específicas.

A primeira enzima de restrição, EcoRI, foi isolada da bactéria E. coli.

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8
Q

Qual foi o primeiro DNA recombinante criado e por quem?

A

O primeiro DNA recombinante foi criado por Berg em 1972.

Ele combinou DNA de diferentes fontes em um único DNA recombinante.

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9
Q

Qual é o maior genoma conhecido entre os organismos eucariontes?

A

O genoma da ameba (Amoeba dubia), com aproximadamente 670 bilhões de pares de bases.

O genoma humano possui cerca de 3 bilhões de pares de bases.

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10
Q

O que é um gene estrutural?

A

Um gene que codifica uma cadeia polipeptídica, responsável por determinar as características e funções das proteínas.

É transcrito em RNA mensageiro durante a transcrição do DNA.

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11
Q

O que é um vetor na Engenharia Genética?

A

Qualquer molécula de DNA capaz de receber DNA estranho e se replicar autonomamente dentro de uma célula hospedeira.

Inclui plasmídeos e outros veículos genéticos.

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12
Q

Quais são os principais componentes do processo de tradução?

A
  • Ribossomas
  • RNA de transferência
  • RNA mensageiro

A tradução sintetiza uma cadeia polipeptídica a partir da sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro.

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13
Q

Qual é a definição do paradoxo do valor C?

A

Discrepância entre o tamanho físico do genoma de um organismo e a complexidade do organismo em si.

Organismos eucariontes apresentam genomas grandes, mas não necessariamente mais complexos.

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14
Q

Qual é o objetivo da isolação de ácidos nucleicos?

A

Isolar o material principal que pode ser de origem viral, bacteriana, vegetal ou animal.

O processo envolve abrir as células, separar os ácidos nucleicos e purificá-los.

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15
Q

Como se determina a concentração de ácidos nucleicos?

A

Medindo a absorção em 260 nm com um espectrofotômetro.

Métodos de fluorescência também podem ser utilizados.

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16
Q

O que é um retrovírus?

A

Tipo de vírus com um genoma composto por RNA que se replica através da retrotranscrição.

Exemplos incluem HIV e HTLV.

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17
Q

O que caracteriza um adenovírus?

A

Vírus com um genoma de DNA de cadeia dupla, eficiente em replicação em células humanas.

Utilizados como vetores em terapia genética e vacinas.

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18
Q

O que é o processo de transferência do grupo terminal do fosfato de ATP para a extremidade 5’OH do ácido nucleico?

A

Transferência de nucleótidos

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19
Q

Qual é a qualidade da enzima DNA polimerase I no processo de Nick translation?

A

Catalisa a reação de substituição da cadeia e facilita a incorporação de um novo dNTP

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20
Q

O que é a marcação utilizando a c…tcnsÉo do priÉcr?

A

Uso de oligonucleótidos através da DNA polimerase para iniciar a polimerização de uma nova cadeia de DNA

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21
Q

Quais problemas são associados às técnicas de radiomarcação?

A

Segurança no uso de radioisótopos e descarte de lixo radioativo

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22
Q

O que é clonagem molecular?

A

Produção de moléculas de DNA recombinante e sua propagação em hospedeiros apropriados

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23
Q

Quais são os ácidos nucleicos centrais na clonagem molecular?

A

DNA e cDNA

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24
Q

O que é um clone?

A

Conjunto de organismos, células ou moléculas geneticamente idênticas a um único organismo ancestral

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25
O que são cloncs dc DNA?
Coleções de moléculas de DNA produzidas em células hospedeiras derivadas de uma primeira célula hospedeira
26
Defina recombinação.
Troca de material genético entre cromossomas homólogos resultando em nova combinação genética
27
O que é um fragmento de restrição?
Fragmento de DNA produzido quando uma endonuclease de restrição corta o DNA
28
O que é PCR?
Reação em cadeia de polimerase, um processo de amplificação in vitro de fragmentos de DNA
29
Quais as características dos vetores de clonagem?
Replicação autónoma, locais de restrição únicos, e pelo menos uma marca genética de seleção
30
O que são vetores shuttlc?
Vetores que se deslocam entre células bacterianas e eucariontes
31
Quais são as características ideais de um hospedeiro procarionte?
Fácil manuseio, fácil propagação, raças geneticamente definidas
32
Quais são as vantagens dos hospedeiros eucariontes?
Possuem membrana celular e organitos adicionais
33
Como as células de levedura podem receber genes?
Inserindo DNA em cópias do plasmídeo ou diretamente no núcleo
34
O que são plasmídeos?
Pequenas moléculas de DNA com autonomia de replicação
35
Quais os tipos de plasmídeos?
Plasmídeos não interativos e interativos
36
O que caracteriza plasmídeos conjugáveis?
Capacidade de promover a conjugação sexual entre células bacterianas
37
O que é transferência horizontal de genes?
Troca de material genético entre organismos de forma não vertical
38
Como se classifica os plasmídeos?
Plasmídeos F, R, Col, degradativos e virulentos
39
O que são bacteriófagos?
Vírus que infetam e se replicam dentro de bactérias
40
Quais são as etapas do processo de infecção de bacteriófagos?
Ligação, replicação do DNA e síntese de componentes proteicos
41
Qual é a diferença entre o ciclo lítico e o ciclo lisogênico?
O ciclo lítico leva à lise da célula, enquanto o ciclo lisogênico insere DNA no genoma da bactéria
42
Quais são as características dos vetores de clonagem M13 e λ?
Capacidade de clonar, replicar e expressar sequências de DNA estrangeiras
43
Qual a importância do agrupamento de genes no fago λ?
Permite controle da expressão do genoma, ligando/desligando genes como um grupo
44
Como o DNA do fago λ pode mudar de forma?
Pode apresentar-se como linear ou circular
45
Qual é a forma do DNA do fago λ?
O DNA apresenta-se como uma molécula linear, formada por duas cadeias em hélice.
46
O que são 'sticky ends' no contexto do DNA?
Porções complementares de cadeias simples que permitem a união de extremidades de moléculas de DNA.
47
O que são concatemeros no ciclo de infecção do fago λ?
Moléculas de DNA consistindo em cópias do genoma do fago λ ligadas pelas extremidades.
48
Quais são as duas funções dos locais cos durante o ciclo de infecção de λ?
* Criar circularidade da molécula linear de DNA * Ação após a clivagem do DNA do hospedeiro
49
Como o M13 é diferente do fago λ?
O M13 tem uma estrutura diferente e seu DNA é muito menor que o do λ.
50
Quais são as características que tornam o M13 um potencial vetor de clonagem?
* Tamanho do genoma de cerca de 10 kb * Comportamento semelhante a plasmídeos * Facilidade de preparação
51
Como ocorre a injeção do DNA do M13 nas células de E.coli?
Através do pilo, que une as bactérias durante a conjugação sexual.
52
Quais são os exemplos dos vetores de clonagem mais utilizados?
* pBR322 * pBR327 * pUC8 * pGEM3Z
53
Qual é a principal limitação do M13 em relação à clonagem?
Capacidade limitada de acomodar grandes inserções de DNA devido ao tamanho restrito do seu genoma.
54
O que são vetores de clonagem híbridos baseados no M13?
Vetores que combinam partes do genoma de M13 com DNA plasmídico para aumentar a capacidade de inserção.
55
Quais são as duas questões a serem resolvidas para desenvolver vetores de clonagem baseados em λ?
* Aumento de apenas cerca de 5% do DNA de λ * Genoma muito grande com múltiplos locais de reconhecimento
56
Como se obtêm estirpes de λ que faltam locais de restrição indesejados?
Utilizando seleção natural com estirpes de E.coli que produzem restrições específicas.
57
O que caracteriza os vetores de inserção?
Possuem pelo menos um local de restrição para inserir DNA novo.
58
Quais são os cosmídeos?
Vetores de clonagem que combinam características de plasmídeos e bacteriófagos.
59
Qual é a capacidade de introdução de DNA dos vetores baseados no bacteriófago P1?
Até 110 kb de DNA.
60
O que são cromossomas bacterianos artificiais (BAC)?
Vetores baseados no plasmídeo F que conseguem lidar com inserções de DNA até 300 kb.
61
Quais são os vetores de clonagem desenvolvidos para outras espécies bacterianas?
* Baseados em plasmídeos específicos ao organismo hospedeiro * Baseados em plasmídeos que se replicam em várias espécies
62
Qual é um uso bem-sucedido da terapia de fagos?
Tratamento de infecções do trato gastrointestinal.
63
O que é o vetor λ chamado φC31?
Um vetor utilizado em clonagem e biotecnologia
64
Qual o uso mais bem-sucedido da terapia de fagos?
Eliminar infeções intestinais
65
Por que a terapia de fagos está sendo reconsiderada?
Devido ao aumento da resistência aos medicamentos e perturbação do microbioma
66
Qual é um dos organismos mais importantes em biotecnologia?
Saccharomyces cerevisiae
67
Quais são algumas vantagens de utilizar Saccharomyces cerevisiae?
* Genética e fisiologia conhecidas * Crescimento rápido * Vários promotores fortes
68
Qual é o comprimento do plasmídeo natural 2 μm?
2 μm
69
Qual a função do plasmídeo 2 μm em leveduras?
Utilizado como vetor de clonagem para introdução de genes
70
O que é a sequência ARS?
Sequência de replicação autónoma
71
Quais proteínas regulam o número de cópias do círculo 2 μ?
* REP1 * REP2 * D
72
Qual é a função dos insertos nos vetores de clonagem?
Estudar a função dos genes por transferência de leveduras
73
Qual gene é frequentemente utilizado como marcador de seleção em leveduras?
LEU2
74
Quais são os tipos de plasmídeos usados em leveduras?
* YEps * YIps * Yrps
75
O que são YACs?
Cromossomos artificiais de levedura capazes de acomodar grandes fragmentos de DNA
76
Por que os YACs são utilizados?
Para mapear genomas complexos e clonar grandes genes
77
O que caracteriza o plasmídeo Ti?
Provoca tumor bacteriano em plantas dicotiledóneas
78
Qual o mecanismo de infecção utilizado pela Agrobacterium?
Transferência de T-DNA
79
Por que a Agrobacterium não infecta monocotiledóneas?
Diferenças atóicas entre monocotiledóneas e dicotiledóneas
80
Qual produto é produzido por células de dicotiledóneas lesionadas?
Acetoseringona
81
Qual é a função do T-DNA?
Integrar-se no DNA cromossomal da planta e causar propriedades cancerígenas
82
Como os YACs se comportam dentro da célula hospedeira?
Como cromossomos normais, sofrendo mitose e meiose
83
Qual a relação entre o número de cópias do plasmídeo e a expressão de FLP?
Elevado número de cópias reprime a expressão de FLP
84
Qual é a principal desvantagem do plasmídeo 2 μm como vetor de clonagem?
Marcador selecionável que pode prejudicar a eficiência
85
Qual é a função da recombinase FLP?
Promover a recombinação entre sequências invertidas do plasmídeo
86
Complete: O círculo 2 μ tem um mecanismo de _______ que permite a amplificação do plasmídeo.
inversão dirigida ao local
87
Os vetores que replicam como plasmídeos em S.cerevisiae são muitas vezes _______.
instáveis
88
Qual é a função das opinas nas células vegetais?
As opinas são compostos pouco usuais que as bactérias utilizam como nutrientes. ## Footnote As opinas estão associadas às propriedades cancerígenas das células transformadas.
89
Como os novos genes são introduzidos nas células vegetais usando o plasmídeo Ti?
Os novos genes são inseridos no T-ADN e depois a bactéria os integra no DNA cromossomal da planta.
90
Qual é a dificuldade na manipulação do plasmídeo Ti?
A dificuldade reside na impossibilidade de existir apenas um local de restrição num plasmídeo com 200 kb de comprimento.
91
O que acontece quando uma ferida no caule é infectada?
Apenas as células do tumor bacteriano resultante possuirão o gene clonado.
92
Por que a regeneração de uma planta transformada só ocorre se o vetor Ti tiver sido 'desarmado'?
Porque as células transformadas não devem ter características cancerígenas.
93
O que envolve o desarmamento do vetor Ti?
O desarmamento envolve a remoção ou inativação dos genes responsáveis pela indução de tumores nas plantas.
94
Quais são as partes do T-ADN que estão envolvidas na infecção?
Duas sequências repetidas de 25 bp encontradas nas extremidades esquerda e direita da região integrada no ADN da planta.
95
Quais são as diferenças entre os plasmídeos Ti e Ri?
A principal diferença é que a transferência do T-DNA de um plasmídeo Ri não resulta em um tumor bacteriano, mas sim em 'hairy root disease'.
96
Qual é uma técnica usada para a transferência direta de genes?
O bombardeamento por microprojécteis para introduzir DNA plasmídico diretamente nos embriões das plantas.
97
Por que os vírus de plantas têm sucesso limitado na clonagem de genes?
Porque a maioria dos vírus de plantas possui genomas de RNA, que são mais difíceis de manipular.
98
Quais são os principais tipos de vírus com DNA que podem infetar plantas superiores?
Caulimovírus e geminivírus.
99
As monocotiledóneas são totalmente resistentes a transformações com vetores Ti e Ri?
Não, foram criadas técnicas artificiais para obter a transferência de T-DNA.
100
O que é heteroplasmia?
Presença de uma mistura de mais do que um tipo de genoma mitocondrial numa mesma célula.
101
Qual é o impacto das plantas biotecnológicas para os produtores?
As plantas podem ter características desejáveis, resultando em maior rendimento das colheitas ou redução de custos.
102
O que são SNPs?
São variações genéticas comuns que ocorrem no DNA de um organismo especificamente num único nucleótido de uma sequência de DNA.
103
Qual é o foco da farmacogenômica?
Estuda como a variabilidade do genoma humano afeta a resposta em relação aos medicamentos.
104
O que é transcriptômica?
Métodos para o estudo do transcriptoma, que é o conjunto completo de moléculas de RNA transcritas a partir do DNA.
105
Como funciona um DNA microarray?
Funciona através da imobilização de sondas de DNA em uma superfície sólida, permitindo a hibridação com moléculas de RNA ou DNA da amostra.
106
Qual é o objetivo da análise do genoma?
Estuda a estrutura do genoma, incluindo a análise dos cromossomas, genes e regiões não codificantes.
107
O que é a genômica comparativa?
Estudo das semelhanças e diferenças dos genomas em diferentes organismos.
108
Quais são os métodos utilizados na análise do transcriptoma?
Microarrays e sequenciamento de RNA.
109
Como funciona um DNA microarray?
Um DNA microarray funciona através da imobilização de sondas de DNA em uma superfície sólida, permitindo a hibridação com moléculas de RNA ou DNA da amostra em estudo. A detecção dos sinais resultantes permite a análise simultânea de múltiplos genes e a quantificação de sua expressão. ## Footnote A técnica é usada para estudar a expressão gênica em larga escala.
110
O que é o proteoma?
O proteoma é o conjunto de todas as proteínas que intervêm nos processos biológicos de um organismo. ## Footnote O proteoma é dinâmico e pode mudar dependendo do estado de desenvolvimento, da presença de ativadores ou inibidores e das condições do meio ambiente.
111
Por que a análise do proteoma é mais desafiadora que a do transcriptoma?
A análise da expressão do proteoma é mais desafiadora devido à complexidade e dinâmica das proteínas, que são afetadas por processos de modificação pós-traducionais e pela regulação da tradução do RNA mensageiro.
112
Quais são os aspectos principais do estudo do proteoma?
Os aspectos principais do estudo do proteoma incluem: * Sequência * Quantidade * Estrutura tridimensional * Modificação * Localização * Função bioquímica e biológica * Interação com outras moléculas ## Footnote Cada um desses aspectos contribui para uma compreensão mais abrangente das funções e dinâmicas das proteínas.
113
Quais são as aplicações do estudo do proteoma?
As aplicações do estudo do proteoma incluem: * Identificação de vias metabólicas diferentes (alvos para fármacos) * Descoberta de novas moléculas bioativas (novos medicamentos) * Caracterização de marcadores biológicos (diagnóstico de doenças) ## Footnote Esses avanços têm implicações diretas em biologia, biotecnologia e farmacêutica.
114
O que é a eletroforese 2D?
A eletroforese 2D é uma técnica que separa as proteínas com base nas suas propriedades de carga e tamanho, permitindo a identificação e quantificação de diferentes proteínas numa amostra.
115
Para que serve a espectrometria de massa?
A espectrometria de massa mede a massa e carga das proteínas, permitindo a identificação de proteínas por meio de comparação com bancos de dados de sequências proteicas.
116
O que são amostras proteicas?
Amostras proteicas são preparadas a partir de tecidos, células ou fluidos biológicos e podem ser analisadas através de várias técnicas para identificar e quantificar as proteínas presentes.
117
Qual é a função da cromatografia líquida?
A cromatografia líquida separa as proteínas com base nas suas propriedades de afinidade, tamanho, carga ou interações hidrofóbicas, permitindo a purificação e análise de proteínas numa amostra.
118
Verdadeiro ou falso: Toda a informação genética codifica para moléculas funcionais.
Falso ## Footnote Nem toda a informação genética codifica para funções vitais; apenas algumas regiões do DNA possuem essa função.
119
Qual é a diferença entre o DNA de diferentes pessoas?
A verdadeira diferença entre uma pessoa e outra é apenas de 0,0003%. ## Footnote Isso indica que a variação genética entre humanos é muito pequena.

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