FUNÇÕES OXIGENADAS Flashcards

(99 cards)

1
Q

C-OH, grupo funcional do

A

Álcool

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Q

álcool primário

A

ligado a um carbono primario (ligado a apenas 1 carbono)

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3
Q

monoalcool

A

apenas um radical OH

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4
Q

Qual o nome do Radical OH?

A

hidroxila

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Q

Por que as hidroxilas não podem se localizar em um mesmo carbono?

A

Pois sofrem desidratação INTRAmolecular

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6
Q

Nomeclatura de álcools

A

número de carbonos+tipo de ligação+ OL

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7
Q

Ponto de fusão e ebulição comparados aos hidrocarbonetos

A

maiores

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8
Q

Ligação feita entre moléculas de álcool

A

Pontes de Hidrogênio

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9
Q

Quanto maior cadeia carbonica ___ solubilidade

A

menor

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10
Q

Por que os álcoois são mais reativos que hidrocarbonetos?

A

Pois são mais polares

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11
Q

Qual o centro polar de um álcool?

A

Hidroxila (OH)

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12
Q

Existe presença de força ácida em um álcool?

A

Não

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13
Q

Obtenção de metanol, antigamente

A

Queima da madeira em altas temperaturas

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14
Q

álcool da madeira

A

Metanol

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15
Q

Obtenção de metanol, atualmente

A

Oxidação de metano

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16
Q

Obtenção de etanol

A

Fermentação de cereais

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17
Q

Qual a função da invertase na reação de hidrólise da sacarose?

A

quebrar a molécula para formar sacarose em glicose e frutose

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18
Q

Durante a fermentação de glicose, para formação de etanol, qual a enzima usada?

A

Zimase

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19
Q

Fases da fermentação alcóolica

A

lavagem do cereal, moagem, eliminação de impurezas (peneiração e decantação), fermentação, destilação e desidratação

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20
Q

Quais são os resíduos do melaço?`

A

óleo fúsel e vinhaça

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21
Q

O que é a vinhaça e como é usado na indústria?

A

são carboidratos não fermentados e são usados como biofertilizantes

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22
Q

Qual o álcool vendido na farmácia?

A

Álcool desnaturado (adição de substâncias tóxicas para evitar o uso em bebidas e perfumes)

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23
Q

Propanotrial

A

Glicerina

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24
Q

Pra que é usado a glicerina?

A

doces, umectantes e cosméticos

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25
Pra que é usado o etanodiol?
aditivos para radiadores (diminuir a temperatura de congelamento da água)
26
C(dupla)C-OH
Enol
27
O enol pode ser cíclico, porém, pode ter anel aromático?
Não
28
Ao deslocar a PI do carbono, quais funções pode assumir um enol? (tautomeria ou isomeria de função)
Aldeído ou cetona
29
H-C(tripla)C-H + H2O--> H-C(dupla)C-H |. | OH OH
hidratação do alcino forma enol
30
H-C(dupla)C-H --> 3HC-C- H |. | || OH OH. O
movimentação da PI (tautomeria) faz o enol virar aldeído
31
OH-anel aromático
Fenol
32
Reação entre fenol+ base
Ácido Fraco
33
RADICAL-O- RADICAL'
Éter
34
A desidratação intermolecular (entre 2 moléculas de álcool) tem que produto?
Éter
35
A desidratação intramolecular do álcool tem qual função como produto?
Alceno
36
Por que o Éter é mais apolar?
por ser uma cadeia mais linear (fracas ligações de dipolo permanente)
37
Regra de Saytzeff
A desidratação do álcool ocorrerá retirando o hidrogênio do carbono mais próximo ao grupo funcional (OH) e MENOS HIDROGENADO
38
Síntese de Williamson
formação de éter a partir de ALCÓOXIDOS e HALETOS
39
2 CH3OH+ 2NA--> 2CH3O-NA+ + H2
Síntese de Williamson
40
Nomeclatura de Éter
Grupo menor+ oxi+ nome do hidrocarboneto de radical maior
41
Relação entre os pontos de ebulição em comparação a álcool e hidrocarbonetos
álcool> éter> hidrocarboneto
42
éter dietílico
extremamente volátil, usado como anestésico, reagem com nylon
43
METAMERIA COM ÉTER
mudança na posição do O na cadeia carbônica
44
ISOMERIA FUNCIONAL com éter
éter ou álcool
45
O / / - C \ H, ALDOXILA
Aldeído
46
Aldoxila forma ponter de hidrogênio?
Não
47
Nomeclatural
Quantidade de carbonos+ tipo de ligação+ al
48
O que são carbaldeídos?
Aldeídos de cadeia cíclica
49
Polaridade dos aldeídos?
Polares
50
Metanal ou formaldeído
formol
51
Como é a produção industrial de metanal?
oxidação do METANOL
52
Etanal
causador da ressaca
53
Benzaldeído
aromático+ aldoxila
54
O || C--C--C, CARBONILA
cetona
55
De onde provém as cetonas?
oxidação de álcool secundário
56
Polaridade das cetonas
Polares
57
Reatividade das cetonas
Muito reativos
58
Fazem pontes de hidrogênio entre si?`
Não
59
PROPANONA
acetona, usada como solvente orgânico, extração de coca
60
ISOMERIA DE FUNÇÃO COM CETONA
ALDEÍDO
61
Corpos cetônicos
provém da degradação incompleta de gorduras
62
composição da cadeia do BPA
2 fenóis + propanona
63
O // -C \ OH, CARBOXILA
ÁCIDO CARBOXÍLICO
64
Quais possibilidades de formação da carboxila?
Carbonila+ Hidroxila ou Acila+Hidroxila
65
Por que se dá a característica ácida dos ácidos carboxílicos?
Com a quebra de ligação entre os átomos de oxigênios com hidrogênios há a formação e liberação de cátions de hidrogênio e o ânion como o restante da molécula
66
H-COOH
Ác. Fórmico
67
CH3-COOH
Ác acético
68
Oxidação parcial de álcool primário
Aldeídos
69
Oxidação total de álcool primário
Ác. Carboxílico
70
Oxidação de álcool secundário
Cetona
71
Oxidação de álcool terciário
Não se oxida
72
Oxidação de etanal gera
Ác acético/etanóico
73
O suor decomposto por bactérias na pele forma
Ác butanóico
74
Por que usamos desodorante?
Pois eles tem natureza básica e neutralizam a ação do ácido butanóico
75
Essa relação corresponde a que característica? Ác. Carboxílico> Fenol> H2O>Álcool
Acidez
76
Quando o Ácido Carboxílico reage com uma base forma um sal de caráter
Básico
77
O O \\ // C C / \ OH OH
Ácido etanodióico
78
Ácido carboxílico encontrado no tomate e associado a formação de cálculos renais?
Ácido etanodióico/ oxálico
79
Quanto mais longa a cadeia do ácido carboxílico___ solubilidade e acidez
menor
80
Ao fazer a adição de grupos eletronegativos na cadeia de ácidos carboxilícos ____ acidez
maior
81
Qual o ácido carboxílico ao reagir com uma AMINA forma o nylon, através de uma polimerização?
Ácido hexanodióico
82
Hidrogenação é a adição de hidrogênio a cadeia. Que outra reação também se dá pela adição de hidrogênio?
Redução
83
Quais são os derivados dos ácidos carboxílicos?
Anidros carboxílicos e haletos de ácido
84
Desidratação intermolecular ou intra de ácidos carboxílicos gera
Anidros carboxílico
85
Como se dá a formação de haletos de ácido?
Através da substituição de um OH por um halogênio
86
Quais são os halogênios?
F, Cl, Br e I
87
O // R- C \ O-R', É O GRUPO FUNCIONAL DE QUAL FUNÇÃO?
Éster
88
Qual o nome da reação de formação de ésteres?
Esterificação
89
Quanto menor a cadeia de éster ____ volátil
mais
90
A reação de um álcool com um ácido carboxílico gera um
éster + h20
91
O grupo OH do éster provém do álcool que o procede ou do ácido carboxílico?
Álcool
92
Qual a reação inversa da esterificação?
Hidrólise
93
Os ésteres de baixa massa molecular encontram-se em que estado físico?
Líquido
94
Pra que serve o uso de iodo em ácidos graxos?
Para saber a quantidade de insaturação
95
O coleterol "ruim"é o trans ou cis?
Trans
96
A reação de óleos e gorduras com álcool, onde há a formação de éster e glicerina, se chama?
Transesterificação
97
Reação de ácido carboxílico + base (metálica ou não), forma um
Sal orgânico
98
O que é uma reação de saponificação?
Hidrólise de um óleo ou gordura
99
Compostos derivados de hidrocarbonetos com substituição de um ou mais hidrogênio por átomos de halogênio
Haletos orgânicos