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MDD-1103 Embryologie > Gamétogenèse > Flashcards

Gamétogenèse Flashcards

1
Q

En quoi consiste la mitose

A

il s’agit d’un renouvellement. On divise en cellules identiques

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Q

En quoi consiste la méiose

A

il s’agit d’une division du matériel génétique pour ne pas faire un bébé avec le double du matériel génétique nécessaire

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3
Q

Qu’est ce que la gamétogenèse

A

Processus de méiose et de cytodifférenciation par lequel les cellules germinales (gonocytes/futures cellules sexuelles) se transforment en gamètes mâles et femelles (ovocytes et spermatozoïdes)

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4
Q

Quelles sont les caractéristiques du processus de méiose

A

-division du matériel génétique
-passe d’une cellule diploïde à une cellule haploïde
-conséquences génétiques

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5
Q

Quelles sont les caractéristiques du processus de différenciation cellulaire

A

-morphologie cellulaire
-cadre physiologique

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6
Q

Qu’est ce qu’un chromosome

A

structure d’ADN ; élément porteur de l’information génétique.

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7
Q

Combien avons nous de paires de chromosomes

A

23 paires, soit 46 chromosomes

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8
Q

vrai ou faux, l’ADN est toujours visible

A

faux, seulement lorsqu’elle est sous forme de chromosome (forme condensée). Cependant, lorsque l’ADN est sous cette forme, on ne peut pas utiliser le matériel génétique puisqu’il est trop condensé pour être lisible

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9
Q

Qu’est ce que des chromosomes homologues

A

chaque paire de chromosomes homologues est formée d’un chromosome maternel et un chromosome paternel. Ils portent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les même allèles

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10
Q

vrai ou faux, un homme a un chromosome x de maman et un chromosome y de papa alors qu’une femme a deux chromosomes x

A

vrai

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11
Q

Qu’est ce qu’un autosome

A

tous les chromosomes qui ne sont pas des chromosomes sexuels

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12
Q

Qu’est ce qu’une chromatide

A

chaque chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides

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13
Q

Vrai ou faux, la chromatide est sous forme condensée

A

faux. Sous forme décondensée. Ceci fait en sorte qu’elle peut être lu pour traduire en ARN et ensuite faire des prots

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14
Q

À quel moment exactement est ce que l’ADN se présente sous forme de chromosome (comme on a l’habitude de les imaginer)

A

Seulement quand on veut faire la mitose ou la méiose. Ceci s’explique par le fait qu’avait de faire la mitose ou la méiose, on doit doubler le matériel génétique

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15
Q

Les 23 paires de chromosomes contiennent chacun combien de chromatides-soeurs

A

2

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16
Q

il y a combien de chromosomes et combien de chromatides en tout

A

46 chromosomes et 92 chromatides

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17
Q

Qu’est ce que la ploïdie

A

le nombre d’exemplaires du jeu complet des chromosomes d’un organisme.

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18
Q

Quelle est la ploïdie de l’humain

A

l’humain est diploïde. Il possède 46 chromosomes ou 23 chromosomes de chaque paire ;
-un jeu (23) du papa
-un jeu (23) de la maman

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19
Q

vrai ou faux, toutes les cellules de l’humain sont diploïdes

A

faux, toutes sauf les cellules sexuelles (spz et ovocytes) qui sont haploïdes

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20
Q

La tétraploïdie (4n) est-elle viable

A

non, il s’agit d’une malformation est c’est non-viable pour toutes les espèces

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21
Q

la triploïdie (3n) est-elle viable

A

chez certaines espèces oui, mais pas chez l’humain

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22
Q

Qu’est ce que l’haploïdie

A

une cellule est haploïde si elle possède 1 seul jeu complet (23 chromosomes ou 1 chromosome de chaque paire)
-chromosome 1 : maman OU papa
-seulement le cas chez les cellules sexuelles

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23
Q

Qu’est ce que la diploïdie

A

Une cellule est diploïde si elle possède 2 jeux complets (46 chromosomes ou 2 chromosomes de chaque paire)
-chromosome 1 : maman ET papa
-toutes les cellules somatiques

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24
Q

Que représente n

A

le nombre de chromatides

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25
Q

Qu’est ce que 1n haploïde signifie

A

1 chromatide pour chaque chromosome (1 seul jeu)
-seulement suite à la méïose (spz et ovocyte)
-23 chromosomes, 23 chromatides
-chromosome 1 : I (mom) ou I (dad)

*** I c’est pour l’image d’un chromatide

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26
Q

Qu’est ce que 2n haploïde signifie

A

2 chromatides pour chaque chromosome (1 seul jeu)
-seulement durant la méïose (ovocyte II, spermatocyte II)
-23 chromosomes dupliqués, 46 chromatides
-chromosome 1: X(mom) ou X (dad)

*** X c’est pour l’image de 2 chromatides

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27
Q

Qu’est ce que 2n diploïde signifie

A

1 chromatide par paire de chromosome (2 jeux)
-cellule normal, hors période de division
-23 paires de chromosomes, 46 chromatides
-chromosome 1 : I (mom) et I (dad)

*** I c’est pour l’image d’une chromatide

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28
Q

Qu’est ce que 4n diploïde signifie

A

2 chromatides par paire de chromosomes (2 jeux)
-cellule en division (mitose et méiose 1)
-23 paires de chromosomes, 92 chromatides
-chromosome 1 : X(mom) et X(dad)

*** X c’est pour l’image de deux chromatides

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29
Q

Que représentent les mains et les doigts dans le truc pour la ploïdie

A

-chaque main représente un chromosome homologue/un jeu de chromosome (donc la ploïdie)
-chaque doigt représente une chromatide (donc le nombre de n)

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30
Q

Qu’est ce que le centromère

A

site de constitution du chromosome qui permet de relier les deux chromatides-soeurs entre elles

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31
Q

Qu’est ce que le centrosome

A

centre cellulaire organisateur des microtubules. Il est constitué de 2 centrioles

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32
Q

À quoi correspond la phase S dans la mitose

A

Duplication de l’ADN
-la cellule passe de 46 chromatides à 92 chromatides (2n diploïde à 4n diploïde)
-les chromatides soeurs sont réunies par le centromère

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33
Q

Qu’est ce que la prophase

A

phase d’organisation
-condensation de la chromatine (maintenant visible au microscope)
-dégradation de la mb nucléaire

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34
Q

Qu’est ce que la métaphase

A

méta pour milieu
-chacune des chromatides est reliée à un pôle par l’intermédiaire des microtubules
-rassemblées à l’équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale

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35
Q

Qu’est ce que l’anaphase

A

-séparation des chromatides soeurs (sont déplacées vers les pôles de la cellule)
-à la fin de l’anaphase, les deux pôles possèdent chacun un set équivalent et complet de chromosomes

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36
Q

Vrai ou faux, l’anaphase prend beaucoup de temps

A

faux, c’est une phase très rapide

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37
Q

Qu’est ce que la télophase

A

décompaction de l’ADN qui reprend la forme de chromatine

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38
Q

qu’est ce que la cytokinèse

A

-division du cytoplasme et répartition des organites pour former 2 cellules filles identitiques
-retour à 46 chromatides
-reformation de la mb nucléaire

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39
Q

Quelles sont les caractéristiques de la méiose I

A

-méiose réductionnelle (2 exemplaires qui en deviennent qu’1)
-cellules filles sont haploïdes

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques de la méiose II

A

-méiose équationnelle
-cellules filles sont haploïdes

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41
Q

Qu’est ce qu’on obtient à la fin des deux méioses

A

4 cellules filles qui vont avoir chacune la 1/2 du bagage génétique de la cellule mère

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42
Q

vrai ou faux, la phase s fait partie de la mitose et de la méiose

A

faux, c’est une étape préliminaire

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43
Q

vrai ou faux, la phase s et la prophase I de la méiose I sont identiques à ceux de la mitose

A

vrai.
-duplication de l’ADN
-condensation de la chromatine
-dégradation de la mb nucléaire

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44
Q

En quoi consiste la métaphase I de la méiose I

A

-union des chromosomes homologues (tétrades ; groupes de 4 chromatides)
-crossing-over (point d’échange entre les bras des chromatides homologues)
-alignement des tétrades sur la plaque équatoriale

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45
Q

En quoi consiste l’anaphase I de la méiose I. Est-ce semblable à l’anaphase de la mitose

A

ce n’est pas comme la mitose :
-séparation des chromosomes homologue. passe de tétrades à des dyades. (va faire une cellule avec chromosome homologue papa et une autre avec chromosome homologie maman)
-les chromatides soeur restent unies solidement

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46
Q

En quoi consiste la télophase I

A

-la cellule se divise en deux
-il y a formation de deux cellules haploïdes à 2n chromosomes (2 chromatides)
-une cellule fille obtient le chromosome I du papa
-l’autre cellule fille obtient le chromosome I de maman
-Idemn au hasard pour les 23 autres paires de chromosomes

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47
Q

Qu’est ce qui résulte de la télophase

A

un spermatocyte II ou un ovocyte II

48
Q

vrai ou faux, lors de la méiose II, il y a une prophase

A

faux. elle n’est pas nécessaire parce que les chromosomes ont déja 2 chromatides (2n). L’ADN est donc déjà répliqué

49
Q

Que se passe-t-il durant la métaphase II

A

les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale

50
Q

En quoi consiste l’anaphase II

A

les chromatides soeurs de chaque chromosomes se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule

51
Q

Que ce passe-t-il durant la télophase et la cytokinèse II

A

-chaque cellule se sépare à nouveau en deux
-formation de 4 cellules filles 1n haploïdes (1 set de chromosome de chaque paire) (1 chromatide soit du chromosme 1 de maman ou du chromosome 1 de papa)

52
Q

Quels sont les deux mécanismes qui permettent la diversité génétique

A

1- recombinaison homologue (crossing-over)
2- répartition au hasard des chromosomes homologues

53
Q

à quoi correspond une paire de chromosomes homologues

A

un chromosome 1 de maman et un chromosome 1 de papa

54
Q

qu’arriverait-il si la gamette reçoit les 23 chromosomes maternels (aucun paternel, peut arriver mais les chances sont minis)

A

copie conforme de sa grand-mère, car l’ovocyte ou spz vient de recevoir 23 ch. maternel

55
Q

quelle formule permet de déterminer le nombre de possibilité d’agencement pour chaque gamète

A

2^n
étant donné que n=23,
il y a 8 388 608 possibilités d’agencement

56
Q

comment explique-t-on que des jumeaux identiques deviennent différents

A

à cause de l’épi génétique (l’environnement).
un qui mange plus, qui fait plus de sport…

57
Q

Dans la plupart des cas, qu’est ce qui découle d’une anomalie chromosomique

A

la mortalité

58
Q

Chez une femme en bonne santé, quel est la probabilité d’avoir un avortement spontané (fausse couche)… quelle est la proportion de ces avortements qui concerne des aberrations chromosomiques

A

avortement spontanés de 1/3 de toutes le conceptions et 50% d’entre elles concernent des aberrations chromosomiques

59
Q

existe-t-il des anomalies chromosomiques qui sont tout de même viables. Si oui quels peuvent être les impacts

A

oui, par exemple la trisomie 21.
Des anomalies chromosomiques peuvent avoir des répercussions négatives sur le physique, mental, reproductif

60
Q

Quelles sont les caractéristiques types de la trisomie 21

A

-yeux bridés
-petit nez et aplati
-mains courtes
-structure trapue et corpulente
-retard dans le développement physique et intellectuel (variable)

61
Q

Qu’est ce que des anomalies de nombre. causé par quoi et qu’est ce qui en résulte

A

pas le bon nombre de chromosomes dans les cellules filles. Causé par une erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose.
-peut provoquer trisomie, monosomie
-non disjonction d’un ou plusieurs des 23 chromosomes

62
Q

est ce que ce sont toutes les trisomies ou monosomies qui sont viable

A

non. toutes mortelles, sauf la trisomie 21 qui permet la viabilité

63
Q

quel est le synonyme de trisomie 21

A

syndrome de Down

64
Q

quelles sont les cause de la trisomie 21

A

une non-disjonction du chromosome 21 au cours de la méiose.
-90-95% dus à une non-disjonction de la lignée germinale de la mère parce que l’ovocyte commence sa maturation à la naissance, prend une pause et continue à la puberté… il devient vieux (plus à risque)

65
Q

Dans quelle situation les anomalies du nombre sont profitables et nommez les avantages

A

la triploïdie est profitable pour les élevages de poissons (provoqués volontairement par :
-choc thermique ou hyperbare (grande pression sur ovocyte)
-empêche le second globule polaire de se séparer de l’oeuf suite à la fécondation donc chez le saumon au lieux des 60 ch, il y en a maintenant 90 au total)
avantages :
-parfaitement viables et se développement normalement
-stérile donc absence de maturation sexuelle qui goute mauvais
-grossissent plus vite car dépensent moins d’énergie dans la maturation sexy
-diminue les impacts sur les espèces sauvages en cas d’évasion

66
Q

Qu’est ce qu’une anomalie de structure

A

résultat de cassures des chromosomes durant la méiose
-translocation (crossing-over entre 2ch différents, cause problème de reproduction)
-délétion (perte de gènes essentiels au dvp, cause mort, malformations, problèmes reproductifs, retard intellectuels)
-duplication (trop de matériel génétique, cause mort, malformations, problèmes reproductifs, retard intellectuels)

67
Q

à quoi sert l’imprinting complémentaire

A

savoir que les gènes peuvent avoir une activité différentes selon qu’ils viennent de la mère ou du père. Par exemple, le foetus et annexes au jour 10 du dvp avec deux gamètes hommes ça donne beaucoup tissu annexiel et peu corps embryonnaire alors que c’est le contraitre pour deux gamètes femelles

68
Q

Qu’est ce que l’épigénétique

A

façon de marquer les gènes pour les exprimer ou non afin de prendre en considération l’environnement et mieux survivre à celui-ci

69
Q

nommez un exemple d’épigénétique

A

des femmes enceintes subissaient la famine donc leur petits enfants sont nés obèses car leur métabolisme s’est adapté pour survivre à cet environnement qui était supposé être difficile

70
Q

quels sont les divers nom que prennent les spermatozoides lors de leur maturation

A

-spermatogonie (2n diploïde ; 46ch, 46chd)
-spermatocyte I (4n diploïde ; 46ch, 92chd)
-spermatocyte II (2n haploïde ; 23ch, 46chd)
-spermatide (1n haploïde ; 23ch, 23chd)
-spermatozoïde (1n haploïde ; 23ch, 23chd)

71
Q

Quel est le nom de l’évenement qui a lieu pour transformer les spermatogonies en spermatocytes I

A

entrés en phase S

72
Q

Quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatocytes I en spermatocytes II

A

1ere division méiotique (méiose réductionnelle)

73
Q

Quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatocytes II en spermatides

A

2e division méiotique (méiose équatorielle)

74
Q

quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatides en spermatozoides et a quoi ça consiste grossièrement

A

spermiogenèse (différenciation cellulaire). on absorbe le plus de cytoplasme possible parce que c’est difficile à traîner sa piscine quand on voyage. garde seulement le matériel génétique et peu d’organites

75
Q

comment se nomme le processus qui transforme les spermatogonies en spermatozoide

A

spermatogenèse

76
Q

comment de temps prend la spermatogenèse

A

64 jours

77
Q

combien de temps prend la spermiogenèse

A

24 jours

78
Q

vrai ou faux, les spermatides demeurent attachés par des ponts cytoplasmiques durant la spermatogenèse

A

vrai, il s’agit d’une maturation par groupe

79
Q

vrai ou faux, les foetus ont des cellules de sertoli

A

vrai

80
Q

À quoi servent les cellules de sertoli

A

permettent de maintenir les cellules sexuelles ensemble et de réguler leurs transformation

81
Q

vrai ou faux, ce sont les spermatogonies qui sont les plus proches de la lumière des tubules séminifères

A

faux, ce sont les spz

82
Q

vrai ou faux, la spermatogenèse est continue et épuisable

A

faux, continue et inépuisable. Des spermatogonies (cellules germinales/gonocytes) entrent en méiose continuellement après la puberté

83
Q

vrai ou faux, la spermatogenèse commence à l’étape foetale

A

faux, commence à la puberté

84
Q

chaque spermatocyte I (4n diploïde) donne combien de spermatides (1n haploïde)

A

donne 4 spermatides

85
Q

vrai ou faux, il y a parfaitement le même bagage génétique dans les 4 spermatides formés

A

faux

86
Q

comment décrit-on le spermatozoïde

A

grêle et mobile

87
Q

vrai ou faux, chez les garçon, les division cellulaires sont égales (4spz identiques)

A

vrai (pas comme femmes avec les globules polaires)

88
Q

comment qualifie-t-on l’ovogenèse

A

discontinue et épuisable

89
Q

quand débute l’ovogenèse

A

débute au cours de la vie foetale (dès que l’ovaire est formée_

90
Q

au cours de la vie foetale, que ce passe-t-il avec les ovogonies

A

-elles augmentent en nombre et en volume
-entre en prophase I
-vers le 3e-4e mois de vie foetale

91
Q

quel est le nom de l’étape qui permet aux ovogonies de devenir des ovocytes I

A

subissent la phase S

92
Q

que ce passe-t-il avec les ovocytes I au cours de la vie foetale

A

-une fois ce stade atteint, il y a arrêt de la méiose
-état de repos jusqu’à la puberté

93
Q

vrai ou faux, à la naissance, on a des ovogonies

A

faux, elles se sont toutes transformées en ovocytes I dans le follicule et peuvent avoir différentes grandeurs

94
Q

à la puberté, à quoi correspond la reprise de la méiose I chez la femme (à quel moment elle a lieu et quel est sont résultat)

A

-a lieu 36 à 48h avant l’ovulation
-formation d’un ovocyte II et d’un globule polaire (2n haploide)

95
Q

vrai ou faux, le globule polaire (GP1) est 1n haploide

A

faux, il est 2n haploide, au même titre que l’ovocyte II avec lequel il est attaché

96
Q

lors de la méiose 1 qu’est ce qui permet à l’ovocyte II de ne pas avoir trop de matériel génétique

A

le globule polaire

97
Q

quelle est la ploïdie de l’ovocyte II (résultat de la méiose I)

A

haploïde 2n

98
Q

à quoi correspond la méiose II chez la femme (à quel moment elle a lieu et quel est son résultat)

A

-2 à 4h avant l’ovulation
-formation d’un ovocyte II mûr prêt à être fécondé et un autre globule polaire (GP2) (apres le deuxième arrêt de la méiose en métaphase II)

99
Q

combien y a-t-il d’arrets dans l’ovogenèse et quand sont-ils

A

2.
-avant la prophase I
-avant la métaphase II

100
Q

vrai ou faux, le globule polaire (GP2) est 1n haploide

A

vrai

101
Q

vrai ou faux, les globules polaire ont la capacité de se diviser

A

faux, pas le premier globule polaire (GP1) car il n’a aucun organite… l’ovocyte II a tout voulu garder pour elle

102
Q

Quelles sont les 3 phases de l’ovogenèse

A

-vie foetale
-puberté
-en cas de fécondation

103
Q

comment nomme-t-on l’ovocyte au moment de son premier arrêt

A

ovocyte I

104
Q

vrai ou faux, le chromosome d’un ovocyte II mûr (avant fécondation) est sur la plaque équatoriale

A

faux, il reste sur le coté car la cellule ne se divise pas en deux parties égales, mais en une grosse cellule (ovocyte) et un GP2

105
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’ovogenèse

A

-processus discontinu qui débute avant la naissance
-aucune ovogonie n’entre en méiose après la naissance (processus épuisable… ménopause)
-les ovocytes libérés durant la vie génitale sont progressivement plus vieux (la qualité régresse ce qui explique que la femme doit être relativement jeune)
-chaque ovocyte I ne donne qu’un seul ovocyte II (les divisions cellulaires sont inégales)
-le gamète est volumineux et peu mobile

106
Q

comment mesure au total au spz… et l’ovule

A

spz : 60um
ovule ; 150um de diamètre

107
Q

dans quelle section du spz retrouvons nous une grande quantité de mitochondries

A

au niveau de la pièce intermédiaire (corps)

108
Q

que contient un ovule mature (ovocyte II)

A

-entouré de cellules folliculaires du cumulus
-un chromosome 2n haploïde (car pas encore fécondé)
-GP1 (haploide 2n)
-membrane cellulaire
-granules corticaux
-cytoplasme
-membrane pellucide

109
Q

à quoi servent les granules corticaux

A

il y a une réaction corticale qui empêche la polyspermie en modifiant la structure de la zone pellucide

110
Q

a quoi sert la membrane pellucide

A

zone pellucide qui donne la spécificité interespèce

111
Q

vrai ou faux, l’ovule est la plus grosse cellule du corps

A

vrai

112
Q

Quelle structure est prête à expulser son ovocyte sous l’effet des hormones du cycle ovarien

A

follicule mûr de Gaaf

113
Q

où a lieu la fécondation

A

dans les trompes de fallopes (les oviductes)

114
Q

Quel est le nom de la couche de l’endomètre qui se détache durant les menstruation

A

couche fonctionnel

115
Q

comment se nomme le muscle qui se contracte durant l’accouchement

A

myomètre

116
Q

vrai ou faux, plus le follicule se développe et plus il sécrète de l’oestrogène qui permet le développement de l’utérus

A

vrai

MDD-1103 Embryologie (5 decks)

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