GASTRO/CX PEDIATRIA Flashcards

(16 cards)

1
Q

¿Cuál es el síntoma más característico de la EHP?

A

Vómitos en proyectil, no biliosos, postprandiales.

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2
Q

¿Cuál es la alteración metabólica típica en EHP?

A

Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasémica.

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3
Q

¿Qué estudio confirma el diagnóstico de EHP?

A

Ecografía abdominal → Engrosamiento pilórico (>3 mm) y canal pilórico alargado (>17 mm).

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4
Q

¿Cuál es la malformación congénita más asociada a la atresia duodenal?

A

Síndrome de Down (30-50% de los casos).

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5
Q

¿Qué hallazgo en la radiografía de abdomen es característico?

A

Signo de la ‘doble burbuja’.

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6
Q

¿Cuál es el síntoma clínico más característico al nacimiento de la atresia duodenal?

A

Vómitos biliosos en las primeras horas de vida.

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7
Q

¿Qué alteración prenatal puede hacer sospechar atresia duodenal?

A

Polihidramnios.

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8
Q

¿Cuál es la edad más frecuente de presentación?

A

Entre 3 meses y 3 años (pico 5-9 meses).

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9
Q

¿Cuál es la tríada clásica de la invaginación intestinal?

A

Dolor abdominal intermitente en crisis, LLANTOS IRRITABLE + Vómitos progresivos + Heces en ‘jalea de grosella’.

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10
Q

¿Qué hallazgo ecográfico confirma el diagnóstico en invaginacion intestinal?

A

Signo de diana o donut.

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11
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección para INVAGINACION INTESTINAL en casos sin perforación ni peritonitis?

A

Enema con aire o contraste.

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12
Q

¿Cuándo se debe solicitar un cultivo de materia fecal en diarrea aguda?

A

Diarrea con sangre, fiebre alta, inmunosupresión, diarrea persistente o sospecha de SUH y de brote epidemiológico.

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13
Q

¿Cuáles son los signos clínicos clave de SHOCK?

A

PROSH
✅ Pulsos débiles o filiformes.
✅ Relleno capilar enlentecido (>3 seg).
✅ Oligoanuria (disminución o ausencia de diuresis).
✅ Sensorio alterado (irritabilidad, letargo, estupor).
✅ Hipotensión (último signo en aparecer, ya que los niños compensan mucho con taquicardia).

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14
Q

¿Qué marcadores serológicos se solicitan para el diagnóstico de enfermedad celíaca?

A

Anti-transglutaminasa tisular IgA, anti-endomisio IgA, y anti-gliadina deaminada.

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15
Q

¿Qué prueba genética puede ayudar a descartar enfermedad celíaca?

A

HLA-DQ2 y HLA-DQ8 (su ausencia hace poco probable la enfermedad).

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16
Q

¿Qué complicación grave puede ocurrir en celíacos que no cumplen la dieta?

A

Linfoma intestinal asociado a enteropatía.