Gastro/ Uro/ Nephro Flashcards

(54 cards)

1
Q

Alimentation lactee exclusive jusque ?

A

6mois

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Q

Diversification alimentaire dès?

A

4 à 6 mois

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3
Q

Alimentation diversifiée dès ?

A

1 an

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4
Q

Apports en fer et acide gras essentiels?

A

Bib de préparation infantile 3x/j jusqu’a 1 an
Lait de croissance jusqu’a 3 ans
2 produits carnes/j enfants/ado pour fer

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5
Q

Supplémentaire vit D?

A

7eme mois de grossesse

Systematique enfant/ado

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6
Q

Supplémentation vit K ?

A

A la naissance
1e semaine de vie
1mois de vie si allaitement exclusif
Possible jusqu’à 2 ans

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7
Q

Dénutrition moderee ?

A

IMC entre 17 et 18,5
Perte >5% en 1 mois
Ou >10% en 6mois

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8
Q

Dénutrition sévère ?

A

IMC < 17
Perte >10% en 1 mois
Ou >15% en 6 mois

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9
Q

Etiologies vomissements chroniques chez enfants ?

A

RGO

Sténose du pylore

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10
Q

Clinique stenose pylore ?

A

Vomissements en jet abondants 1h après repas
Nourrisson de 3 a 5 sem
Cassure pondérale
Ondulations péristaltique estomac

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11
Q

Exam complementaire stenose du pylore ?

A

Echo

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12
Q

Ttt stenose du pylore ?

A

Pyloro myotomie longitudinale

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13
Q

Étiologies vomissements aiguës chez enfant ?

A
Gastroenterite 
Infections ORL 
Méningite
Metabolique 
Malformations
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14
Q

Clinique ictère bénin ?

A

Taux au bilirubinometre transcutané < 75eme percentile
Après 24h de vie
Max 7j
Pas AEG

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15
Q

suspicion ictère pathologique ?

A
Taux transcutane > 75e perc
Ictère > 7j sur un bb né à terme 
Ictère  > 14j sur un bb préma 
Ictère chez un bb de <24h de vie
Ictere + incompatibilite ABO maternofoetale 
Ictere + origine afrique/antilles/Asie 
Ictere + signes infectieux
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16
Q

Bilan si suspicion ictère pathologique ?

A

Bili totale + conjuguée
CRP
Hemoc
ECBU si ictère >7j

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17
Q

Étiologies ictères pathologiques à bili libre ?

A

Hemolyse :
Allo immunisation erythrocytaire maternofoetale +++
Deficit G6PD
Deficit pyruvate kinase

Infections marernofoetales
Hypothyroidie congénitale

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18
Q

Etiologies icteres pathologiques à bili conjuguée ?

A

INBT

Atresie biliaire

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19
Q

Ttt ictere patho à bili libre ?

A

Photothérapie

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20
Q

Ttt ictere patho à bili conjuguée ?

A

Ttt étiologique

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21
Q

Clinique insuff surrenale aigue ?

A
HypoG
Hypotonie
Convulsions
DesH EC
HypoN
HyperK
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22
Q

Etiologies insuff surrénales aiguës ?

A

Hyperplasie congénitale surrenale

Sevrage brutal cortico

23
Q

Ttt insuff surrenale aigue ?

A

G5 ou G10 enrichi en NaCl

Hemisuccinate d’hydrocortisone IM ou IV

24
Q

Diagnostic insuff surrenale aigue chez enfant ?

A

Periph +++++

Cortisol et aldo diminue
Acth augmentee
Test au synacthene négatif

25
PEC acidocetose diabetique ?
Rehydratation NaCl / Kcl / G5 | Puis insuline IV
26
Bilan initial découverte DT1 ?
``` Peptide C Hba1c HLA AC anti GAD AC anti IA2 AC anti insuline Si tous - AC anti ZnT8 ``` + Bilan thyroidien : TSH, AC anti thyroidiens + Bilan maladie coeliaque : IgA totales + IgA anti transglutaminases + bilan cardiovasc
27
Bilan annuel dès début puberté ou dès 5 ans d’évolution du DT1 :
``` BU Créat TA bilan ophtalmo (retino ou FO) Exam neuro Bilan lipidique ```
28
Indication insulinotherapie si DT2 enfant:
Acidocetose | Hba1c > 8,5
29
Bilan si hypoG ?
Glyc Peptide c Insuline GH cortisol ACTH iono Lactate Cétones BU Acylcarnitines
30
FR RGO pathologique ?
Encephalopathie Atresie de l’œsophage Hernie diaphragmatique Mucoviscidose
31
Clinique RGO ?
Régurgitations Œsophagite Dyspnée laryngee, dysphonie, toux, bronchiolite Malaises
32
Exam complementaire RGO ?
Aucun si clinique typique Malaises, signes orl, toux : pHmétrie Oesophagite: OGD
33
Indication IPP ?
>1an et oesophagite prouvee
34
Diagnostic maladie de hirschsprung ?
Biopsie rectale | Aganglionose et hyperplasie schwanienne
35
Clinique invagination intestinale aigue ?
< 2ans Crises paroxystique douleurs abdo + vomissements + rectorragies
36
PEC invagination intestinale aigue ?
Urgence | Lavement thérapeutique retrograde ou chir
37
Def syndrome néphrotique idiopathique ?
ProtU/creatU >200mg/mmol Ou portU> 50 mg/kg/24h + hypoalbu <30 g/l
38
Indication PBR dans SNI ?
<1 an ou >11ans Atteintes extrarenales IRA organique Corticoresistance
39
Def SHU?
Anemie hemolytique + thrombopenie + IRA organique
40
Diagnostic maladie coeliaque ?
``` 1 = IgA totales + IgA anti transglutaminases 2= IgG anti transglutaminases + IgA anti endomysium ```
41
Ttt maladie coeliaque ?
Régime sans gluten a vie | Ble, orge, seigle
42
Vérification efficacité du ttt de la maladie coeliaque ?
Suivi clinique dans les 3 1er mois (disparition signes cliniques en 1 - 2 sem) Dosage Ac a 12mois (- entre 12 et 18 mois)
43
Définition obésité commune ?
``` IMC > courbe d’IMC adulte equivalente de 30kg/m2 Acceleration vitesse croissance Rebond adiposite precoce Atcdt familiaux obésité Aucun autres signes ```
44
Suspicion obésité cause endocrinienne ?
Obesite + retard statural
45
Douleurs abdo + desh + vomissements = penser à ?
Insuff surrenale aigue | Acidocetose diabetique
46
Hypothyroïdie congénitale donne des ictère à bili libre ou conjuguée ?
Libre
47
Indication photothérapie lumière bleue ?
Ictere patho à bili libre
48
PEC SNI ?
Cortico 4 sem forte dose +/- bolus
49
Def SNI corticoresistant ?
8j après la fin de 4 sem de cortico + 3 bolus
50
PEC hypoglycémie si DT1
Sans trb conscience : sucre rapide puis sucre lent | Si trb conscience : glycagon IM ou sous cut ou G10/G30 IV
51
Norme hypoglycémie ?
< 0,5 g/l si pas diabetique | < 0,7 g/l si diabetique
52
Hematurie post natale penser à ?
Thrombose veine renale
53
Vomissements verts ??
Volvulus du grele | Urgence +++++
54
Selles blanches ??
Atresie voies biliaires