Gastrocirurgia pediátrica Flashcards

(55 cards)

1
Q

Principal apresentação da atresia de esôfago na pediatria?

A

Interrupção do esôfago superiormente; Comunicação com a árvore traqueobrônquica inferiormente;

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2
Q

Principal malformação associada a atresia de esôfago?

A

Anomalias cardíacas

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3
Q

Apresentação pré natal da atresia de esôfago?

A

Polidrâmnio; estômago pequeno ou ausente; coto esofágico proximal dilatado

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4
Q

Apresentação ao nascimento e no berçário da atresia de esôfago?

A

Impossibilidade de progredir a sonda; salivação excessiva; sintomas respiratórios

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5
Q

Exame de escolha para o diagnóstico de atresia de esôfago?

A

Radiografia contrastada

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6
Q

Tratamento cirúrgico do refluxo gastroesofágico?

A

Fundoplicatura de Nissen

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7
Q

Característica do vômito na estenose pilórica?

A

Vômito não bilioso

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8
Q

Alterações metabólicas da estenose pilórica?

A

Alcalose metabólica; ↓ K; acidúria paradoxal;

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9
Q

Apresentação clínica da estenose pilórica?

A

Sintomas progressivo → Massa palpável móvel (oliva pilórica); peristaltismo de luta (Kussmaul); alterações metabólicas; vômitos

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10
Q

Exame de escolha para o diagnóstico de estenose pilórica?

A

Ultrassonografia com análise do piloro

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11
Q

Achados da USG nos pacientes com estenose pilórica?

A

Comprimento do canal ≥ 17 mm; espessura do músculo ≥ 4 mm; diâmetro ≥ 14 mm

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12
Q

Tratamento da estenose pilórica?

A

Piloromiotomia (Fredet-Ramstedt-Weber)

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13
Q

Na hipopotassemia pela estenose pilórica, qual o primeiro íon a ser reposto no tto?

A

SÓDIO!! Pois a perda de K é renal, pela depleção de Na.

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14
Q

Sinal da dupla bolha é característico de qual doença?

A

Estenose duodenal por pâncreas anular

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15
Q

Características do vômito de atresia duodenal?

A

Vômitos biliosos

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16
Q

Tratamento da estenose de duodeno?

A

Duodenoduodenoanastomose

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17
Q

Sintomas da atresia de vias biliares?

A

Sintomas colestáticos (icterícia por BD; acolia fecal; colúria); ↑ FA e GGT;

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18
Q

Exame para o diagnóstico de atresia de vias biliares?

A

Cintilografia hepática (DISIDA); biópsia hepatica;

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19
Q

Período ideal/aceito para o tratamento cirúrgico da atresia de Vias Biliares?

A

10 semanas

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20
Q

Cirurgia para o tto da atresia de vias biliares?

A

Cirurgia de Kasai

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21
Q

Causas de dilatação de vias biliares?

A

Cisto de colédoco; divertículo do ducto hepático/colédoco; coledococele; doença de Caroli;

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22
Q

O que é doença de Caroli?

A

Dilatação congênita das vias biliares intra hepáticas

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23
Q

Quadro clínico da dilatação congênita das vias biliares?

A

Dor abdominal; icterícia; lesão palpável no hipocôndrio direito;

24
Q

Exame para o diagnóstico de dilatação de vias biliares?

A

USG*; CPRM; CPRE

25
Tto da dilatação congênita de vias biliares?
Ressecção do cisto; derivação em Y de Roux; Hepatectomia parcial de Caroli; transplante se cirrose
26
Com quanto tempo de vida um RN deve realizar uma radiografia contrastada quando se suspeita de processos obstrutivos do TGI?
18-24 horas
27
Principal hérnia na criança?
Inguinal indireta
28
Qual hérnia mais comum de acordo com a classificação de Nyhus?
Nyhus I
29
Principal causa de obstrução intestinal nos 1ºs 6 meses de vida?
Hérnia inguinal
30
Principal causa de obstrução intestinal nos 2ºs 6 meses de vida?
Intussuscepção ou invaginação intestinal
31
Tto da hérnia inguinal?
Cirurgia
32
Quando operar uma hérnia umbilical na criança?
Hérnias > 1,5 cm sem regressão; Concomitantes com hérnias inguinais
33
Idade mínima para indicar a cirurgia de hérnia inguinal na criança
Não tem idade mínima
34
Tratamento da hidrocele comunicante?
Mesmo tratamento da hernia inguinal
35
Tratamento das distopias testiculares?
Orquidopexia - a partir do 6º mês
36
Testículos criptorquídicos - maior chance de desenvolver tumor de testículo (40x). V ou F?
Verdadeiro
37
Hérnia diafragmática na parede posterolateral?
Bochdalek (* à esquerda)
38
Hérnia diafragmática na parede anteromedial?
Morgagni (* à direita) | "M de medial"
39
Características da ofalocele?
Cordão umbilical sempre no ápice | Pode estar recoberto por peritônio e âmnio
40
A onfalocele geralmente está relacionada com anomalias congênitas e alterações anatômicas. V ou F?
Verdadeiro
41
Tratamento da onfalocele?
Cápsula íntegra → eletivo | Cápsula rota → urgência
42
Características da gastrosquise?
Defeito congênito ao lado do cordão umbilical; exteriorização de vísceras ocas; sem membranas recobrindo as vísceras
43
Tratamento da gastrosquise?
Cirurgia de urgência ao nascimento
44
A gastrosquise geralmente está relacionada com anomalias congênitas e alterações anatômicas. V ou F?
FALSO
45
Fatores de risco para enterocolite necrosante?
Asfixia perinatal, cateter umbilical, RCIU
46
Achado na radiografia que indica enterocolite necrosante?
Pneumatose intestinal
47
Forma mais comum de atresia intestinal?
IIIa - separação entre os cotos e mesentério em V
48
Fisiopatologia da doença de Hirschsprung?
Defeito da migração de células ganglionares; Estenose intestinal; Megacólon a montante
49
Tto da doença de Hirshsprung?
Cirurgia de Duhamel
50
Principal local de intussuscepção intestinal?
Íleo terminal (80%)
51
Principal causa de obstrução intestinal no 2º semestre de vida?
Invaginação intestinal
52
Apresentação clínica da invaginação intestinal?
Vômitos, distensão abdominal, massa abdominal palpável, fezes mucossanguinolentas ("geleia de morango")
53
Achado ultrassonográfico da intussuscepção intestinal?
Imagem em alvo e pseudorrim
54
Tratamento clínico padrão ouro para a invaginação intestinal?
Infusão de solução salina aquecida via retal
55
Principal causa de abdome agudo obstrutivo em crianças no 1º semestre de vida?
Hérnia inguinal estrangulada