Gastrologia Flashcards
(17 cards)
Doença tem caráter autoimune, se assimila com DM1, não pode ingerir centeio,cevada e trigo, há sensibilidade as proteínas formadoras de glúten, ocorre a destruição das microvilosidades, diferente da intolerância do glúten, doença seletiva IMA
Doença celíaca
Paciente com pirose retroesternal, piora ao deitar-se, sensação de queimação do tórax ou de garganta, tosse crônica.
Doença do refluxo gastroesofágico(DRGE), o esfíncter inferior do esôfago não se fecha apropriadamente e o conteúdo extravasa de volta para o esôfago. O EEI está relaxado, pode estar associado ao esôfago de barret ocorrendo a metaplasia transformando as células esofágicas em células intestinais, altamente resistente ao PH. Fator importante para um adenocarcinoma do esôfago.
Inflamação no pâncreas decorrente a um bloqueio por um cálculo biliar, no ducto biliar, dor intensa na barriga, dor no epigástrio e mesogastro, possui alimentos ricos em gorduras.
Pancreatite aguda litíase biliar, ocorre a ativação das enzimas dos dúcteis acinares, ocorre a autodigestão tecidual pancreático, na qual o tripsinogenio transforma-se em tripsina superando a capacidade do inibidor.
Processo inflamatório no lóbulo hepático(ou portal) pode evoluir para cirrose, associado à DM2 e obesidade, diagnósticos através do AST e ALT.
Doença hepática gordurosa não alcoólica
Estágio terminal de doenças hepáticas crônicas, quando as células hepáticas estão sendo substituídos por tecido fibroso.
Cirrose hepática, pode acompanhar encefalopatia hepática devido ao acúmulo de amônia pois o cérebro não consegue fazer o ciclo da ureia, cirrose cardíaca e hipertensão portal
Plexo Mioenterico
Plexo Submocoso
PM: Motilidade do G.I
PS: Cresc. da mucosa, secreções do G.I
Fibras longitudinais
Fibras circulares
Fibras L: propulsão
Fibras C: mistura-se
Inervação Crânio e sacral
Nervo vago e nervo pélvico
Estômago
*Clivagem do Pepsinogenio em pepsina
*Inicio da digestão das proteínas
*Fator intrínseco para absorção da vitamina B12 no íleo.
Pâncreas
*Enzimas e bicarbonato.
*Digestão de polissacarídeos, ácidos nucleico e gorduras.
Billirubina explique o passo a passo da formação e excreção.
Ocorre a clivagem das hemácias mais frágeis, originando o subproduto protoporfina, ocorre a junção da bili+albumina (gerando a bilirrubina não conjugada, apolar e insolúvel), ocorre a captação da bilirrubina não conjugada no fígado, ocorre a conversão epla enzima UGT gliconil transferase, virando a bilirrubina direta ou conjugada, mais tarde sendo convetido em Urobilinogênio -> oxidação -> ubilinina (xixi), urobilinogênio -> Estercobilinogênio -> oxidação -> Estercobilina.
Teste de donesças hepáticas?
Pedir AST e ALT.
Apartir da onde os calculos biliares se formam?
Apartir do colesterol.
Partes dos Estômago?
Fundo, corpo, antro e Pilori
Partes do intestino delgado?
Duodeno, jejueno e íleo
Glândulas Oxínticas o que são?
(FUNDO e CORPO)
Muscosa e lubrificação,
Cels principais, pepsinoênio e pepsina
Cels parietais, HCL e faot r intrinseco.
Glândulas Píloricas
Muco, gastrina histamina e cela Ecl
