General Flashcards

(74 cards)

1
Q

¿Qué enzima cambia en la glucólisis del hígado?

A

se usa la glucocinasa en vez de la hexocinasa

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Q

Ejemplo de enfermedad causada por la deficiencia de vitaminas:

A

beriberi y pelagra

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Q

Qué son las vitaminas:

A

son coenzimas

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4
Q

¿Qué hacen las coenzimas?:

A

cambian la estructura de la enzima sirve como aceptor de electrones temporales

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5
Q

Resultados de la Glucólisis:

A

2 piruvatos, 2 ATP, 2 NADH

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6
Q

Producto neto de la Glucólisis

A

4 ATP, 2 NADH, 2 piruvatos

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7
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis (citoplasma) en la fase preparatoria:

A

-1 ATP (hexoquinasa)
-1 ATP (fosfofructoquinasa)

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8
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis en la fase de beneficios:

A

+2 NADH + H (gliceraldehído-3-P deshidrogenasa)
+2 ATP (fosfoglicerato quinasa)
+2 ATP (piruvato quinasa)

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9
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis (citoplasma) en la descarboxilación oxidativa del piruvato (mitocondrial):

A

+2 NADH + H (piruvato deshidrogenasa)

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10
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis en el Ciclo de Krebs:

A

+2 NADH + H (isocitrato deshidrogenasa)
+2 NADH + H (α-cetoglutarato deshidrogenasa)
+2 GTP (succinil CoA sintetasa)
+2 FADH2 (succinato deshidrogenasa)
+2 NADH + H (malato deshidrogenasa)

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11
Q

Total de las míoleculas energéticas en forma de ATP obtenidas en la degradación aerobia de la glucosa:

A

+2 ATP
+2 GTP ≈ 2 ATP
+2 NADH + H citosólicos
+ 8 NADH + H mitocondriales
+ 2 FADH2

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12
Q

Cuántos ATP originan las moléculas de NADH + H mitocondriales

A

2.5 - 3 ATP cada una

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13
Q

Cuántos ATP originan las moléculas de FADH2

A

1.5 - 2 ATP cada una

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14
Q

Cuántos ATP originan las moléculas NADH + H citosolicos

A

1.5 ATP al entrar a la mitocondira por la lanzadera glicerol-3fosfato
2.5 ATP al usar la lanzadera malato-aspartato

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15
Q

Total de ATP al usar la lanzadera glicerol-3-fosfato:

A

30 ATP

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16
Q

Total de ATP al intervenir la lanzadera malato-aspartato:

A

32 ATP

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17
Q

Cuántos ATP hay por molécula de glucosa:

A

32-38 ATP

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18
Q

Enzima causante de la oxidación del piruvato:

A

piruvato deshidrogenasa

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19
Q

¿Cuánto ATP produce 1 piruvato?

A

-Ciclo de Krebs: genera 1 molécula de ATP por vuelta
-Moléculas de H generadas: 24 (4 en la glucolisis, 4 en la conversión a acetil-CoA y 16 en el ciclo de Krebs).

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20
Q

Cuando la glucosa se divide en 2 moléculas de piruvato; qué genera?

A

se generan 2 vueltas con la producción neta de 2 ATP

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21
Q

En donde se da el ciclo de krebs:

A

mitocondria

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22
Q

Que da de resultado el ciclo de krebs:

A

3 NADH 1 FDAH 1 líquido GTP, por cada acetilcolina CoA

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23
Q

Resultado de la cadena de fosforilación oxidativa:

A

2 ATP

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24
Q

Qué hace la cadena de transportes de electrones:

A

-Se van pasando los electrones
-El NADH y FDAH2 pierde protones
-Se acumulan, 3 protones, 1 vuelta, 1 ATP

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25
Qué entra por Por f0 y f1:
entra otra vez el h+ y se transforma en ATP
26
Con ATP:
se hace lento porque mucho es inhibidor
27
Con ADP:
se hace rápido
28
Que es Termogenin:
es una proteína en tejido adiposo café de los bebés que da calor
29
Qué hace la aspirina:
aumenta metabolismo, acidosis respiratoria y metabólica
30
Qué hacen las drogas (barbitúricos):
inhiben cadena de transporte de electrones o exceso de carbono
31
Qué es una enzima?
es una proteina
32
Qué hace el ATP sintetasa:
cambia ADP a ATP
33
Que forman la unión de Combustible+comburente=
CO2 y H2O
34
Qué son los sesacopladores:
compuestos químicos que interfieren en la cadena de transporte de electrones
35
Glucógeno está en:
hígado y músculo
36
Glucógeno en:
glucosa acumulada que tenemos que romper con glucagón para soltar glucosa
37
Tejido glial hace:
glucólisis por las neuronas
38
Glucogenogenesis es:
postprandial
39
La glucosa es:
súper polar y es hidrofílico
40
Grasa es:
no polar
41
En glucosa es estructura:
pirano, 6 carbonos y un oxígeno y 2 enlaces covalentes
42
En fructosa es estructura:
furano , 5 carbonos y un oxígeno y 2 enlaces covalentes
43
Pentosa fosfato:
es ribosa y desoxirribosa se ocupa en nucleótidos
44
Pentosa fosfató es:
la ruta alternativa de degradación de la glucosa principalmente de glucosa para que directo la fructosa entre a Glucolisis
45
Una enfermedad metabolica se da por:
una mutación en una enzima y un cambio en su a.a
46
Carga del agua
neutra o 0
47
Qué pasa con el agua pura?
no es iónica, no conduce electricidad, pero es capaz de ionizarse muy poco
48
Como se considera el agua
Anfotérica, puede reaccionar ya sea como un ácido o como una base
49
Mólecula que altera algo el pH de la orina después de ejercitarse
Lactato
50
El ciclo de Krebs produce ATP?
no, se produce del NADH mitocondrial
51
Resultado del ciclo de Krebs x2 vueltas
6 NADH, 2 FADH, 2 GTP por molécula de glucosa
52
Uso de las vitaminas
sirven como coenzimas de iones metalicos no tienen calorias
53
Catabolismo
baja
54
Anabolismo
sube
55
Glucogenolisis es:
en ayuno
56
Qué hace la insulina?
hace que la glucosa entre a la célula
57
Gluconeogénesis:
va en sentido contrario a la glucolisis (piruvato ----- glucosa)
58
Glucolísis:
va en sentido glucosa-----piruvato
59
Lipido insaturado tiene:
-doble enlace -alquenos -cis
60
Lípido saturado es:
-enlace sencillo -alcanos -n (trans) -las valencias (todas) están ocupadas
61
Qué pasa con el agua con sal
se ioniza y se disocian las sales
62
De cada 1000 millones de móleculas de agua, cuantas estan ionizadas?
2
63
pHdel agua
7
64
La alcalosis es arriba de:
7.35
65
La acidosis es abajo de:
7.35
66
pH de la sangre
7.35-7.45
67
A nivel clínico hay compuestos amortiguadores que son:
ácidos débiles o bases débiles
68
El carbono es considerado versatil?
Sí, lo puedes unir con cualquier tipo de cosa
69
Moléculas d y l, isomeros de carbohidratos son:
Dextrocidos: carbohidratos L: aminoacidos
70
Componentes básicos del aminoácido
Un grupo amino, carboxilo, cadena lateral y un carbono central
71
Cuántos aminoácidos son codificados en el ADN
20
72
Proteínas
-Son cadenas polipeptídicas -Los eslabones en su estructura son los aminoácidos -Su secuencia de aminoácidos son primarias -Tienen un alfa hélice y una lámina beta -Las enzimas por naturaleza son proteína
73
Qué hace la insulina
regula la expresión de diferentes enzimas metabólicas que favorecen la glucolisis, la síntesis de ácidos grasos e inhibe la síntesis de glucosa en el hígado y salida al exterior extracelular
74
Qué órgano secreta hormonas de insuliona y glucagón?
el páncreas