Genética Flashcards

1
Q

Pais iguais, filhos diferentes

A

Pais heterozigotos e filho homozigoto recessivo

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2
Q

Cada cromossomo é

A

Uma molécula de DNA

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3
Q

O que é cromossomo?

A

DNA enrolado em proteínas(histonas)

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4
Q

O que é cariótipo ?

A

Conjunto de cromossomos

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5
Q

O que significa gene Dominante?

A

Que ele vão prevalecer tanto em homozigose quanto em heterozigose

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6
Q

O que é genotipo ?

A

Características genéticas

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7
Q

O que significa ser homozigoto?

A

AA ou aa(genes iguais)

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8
Q

O que são genes deletérios ?

A

Genes recessivos que causam doenças

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9
Q

Qual a primeira lei de Mendel?

A

Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas

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10
Q

O que é fenótipo?

A

Características físicas que podem ser influenciadas pelo ambiente

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11
Q

O que é gene letal ?

A

🔹Mata o portador
🔹Geralmente mata em homozigose
🔹prop fenotípica: 2:1
🔹Completa: o indivíduo morre antes da maturidade sexual
🔹incompleta: o indivíduo consegue atingir a maturidade sexual

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12
Q

Quantos cromossomos diferentes tem uma mulher?

A

23

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13
Q

Quantos cromossomos diferentes um homem tem?

A

24

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14
Q

O que é um gene recessivo ?

A

Gene que só se manifesta em homozigose e em dose dupla

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15
Q

O que significa ser heterozigoto ?

A

Aa (genes diferentes)

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16
Q

4 motivos para mendel ter escolhido as ervilhas

A

🔹fácil cultivo
🔹ciclo de vida curto
🔹autofecundação
🔹fácil de identificar as características

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17
Q

O que é caráter adquirido ?

A

Caracter que não é hereditário , adquire com o tempo

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18
Q

O que é gene?

A

Segmento de DNA com as características(fenótipo )

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19
Q

Sobre a doença fenilcetonuria

A

🔹Recessiva
🔹dificuldade de produzir a proteína fenilalanina hexilase
🔹não transformam a fenilalanina em tirosina
🔹afeta o SN
🔹tratamento:dieta pobre em fenilalanina
🔹doença identificada no teste do pezinho

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20
Q

Cruzamento de mendel

A

P: amarela(VV) x verde(vv)
F1: 100% amarela (autofecundação)
f2:3 amarelas e 1 verde

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21
Q

O que é fenocópia ?

A

Manifestação do caráter adquirido

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22
Q

O que é focomelia?

A

Doença recessiva causada pela talidomida

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23
Q

O que é cruzamento -teste?

A

🔹pra saber se é homozigoto ou heterozigoto
🔹cruzar o dominante com o recessivo
🔹se na prole aparecer pelo menos 1 recessivo, é heterozigoto
🔹se não aparecer recessivo, é homozigoto dominante

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24
Q

O que é penetração incompleta ?

A

É quando o gene não se completa

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25
O que é codominância ?
Ambos os fenótipo são estressados na prole simultaneamente 1:2:1 Vaca malhada
26
O que é dominância incompleta ou herança intermediária ?
É quando aparece um fenótipo intermediário Branco, rosa,vermelho O intermediário sempre vai ser heterozigoto 1:2:1
27
Polialelia
🔹Quando há mais de 2 apelos no locus 🔹CC>cch >ch>ca 🔹Aguti >chinchila>Himalaia>albino
28
Proporções fenotipicas
1: 2:2-Dominancia incompleta ou codominância 3: 1-dominancia completa 2: 1- gene letal
29
2° Lei de Mendel
🔹Lei da segregação independente: os fatores que determinam caracteres diferentes, se distribuem de forma independente nos gametas 🔹analisa 2 ou mais características: amarela e lisa(VVRR) verde e rugosa(vvrr)
30
Cruzamento de mendel (2 lei)
P:Amarela e Lisa X verde e rugosa F1: 100% amarela e lisa(dominante)- autofecundação F2: 9 amarela e lisa: 3 amarela e rugosa: 3 verde e lisa: 1 verde e rugosa
31
Cruzamento da 2 lei de mendel atual
AaBb X AaBb(separa os alelos) Aa X Aa Bb X Bb E depois multiplica as probabilidade que pedir
32
O que é Poliibridismo?
Análise/ transmissão de 3 ou mais características
33
Como fazer o cruzamento do poliibridismo?
Separa tudo como se fosse primeira lei de mendel | Pega os resultados e multiplica de acordo com o que ele pedir
34
Fórmula para achar o número de gametas no poliibridismo
2 elevado a n | n= quantidade de heterozigotos
35
O que é interação genica ?
🔹2 ou mais genes determinam uma única característica
36
Qual foi a proporção da interação genica das galinhas ?
9::3:1
37
O que é epistasia ?
🔹é quando um gene inibe a ação de outro
38
O que é epistasia dominante?
🔹Quando o gene inibidor é Dominante | 🔹12:3:1
39
O que é epistasia recessiva ?
🔹usando o gene inibidor é recessivo( precisa estar em dose dupla ) 🔹9:4:3
40
O que é o 🔹Gene epistatico 🔹Gene hipostático
🔹Gene que inibe | 🔹Gene que é inibido
41
Herança quantitativa
🔹Herança poligenica 🔹gene aditivo= gene dominante 🔹o número de genes aditivos determina a intensidade do fenótipo(cor da pele) e sofre grande influência do meio 🔹Negro(AABB)branco(aabb) 🔹Proporção= 1:4:6:4:1 🔹Número de fenótipos= número de poligenes +1
42
Como é a determinação do sexo ambiental ?
🔹O ambiente interfere na determinação do sexo | 🔸Tartarugas-temperatura de incubação do ovo( maior que 30°C é fêmea e se for menor é macho )
43
O que é haplodiploidismo?
🔹Acontece em abelhas 🔹Zangão(n) é formado a partir de um ovulo não fecundado (partenogênese) 🔹Fêmea (2n) é formada pela fecundação
44
1-Cromossomos autossômicos 2-Cromossomos sexuais ou heterossomos Sistema XY
🔹Não são ligados ao sexo, os pares são sempre homólogos 🔹São ligados ao sexo, nem sempre são homólogos 44A+ XX ou 44A+XY
45
Herança sexual Ligada ao sexo
``` 🔹Afeta o X, afeta os dois sexos, porém com ocorrências diferentes 🔹Estão na região homóloga de X 🔹Cruzamento: primeira lei de mendel 🔸Daltonismo(recessivo) = XdXd/ XdY 🔸Hemofilia(recessivo) ```
46
Herança sexual Restrita ao sexo
🔹Holocondria 🔹Só afetam homens 🔹”doença” no Alelo Y 🔸Hipertricose auricular
47
Herança sexual Influenciada pelo sexo
🔹Autossômico 🔹Calvice ( dominante nos homens e recessivo nas mulheres) 🔹Homem: Calvo- CC, Cc / não calvo- cc 🔹Mulher: Calva- CC/ não calva- Cc, cc
48
Herança sexual ligada ao sexo | Ocorrência
🔹Herança recessiva: o homem tem mais probabilidade 🔹Herança dominante: a mulher tem mais probabilidade 🔹Mulher afetada: todos os filhos homens afetados 🔹Homem afetado: todas as filhas afetadas
49
Eritroblastose fetal
``` 🔹Mãe negativa 🔹Pai e filho positivos 🔹Na hora do parto o sangue do bebê entra em contato com o da mãe e é Sua hemácias são destruídas 🔹Só acontece no 2° filho positivo ```
50
Tratamento da eritroblastose fetal
🔹Transfusão sanguínea do recém nascido, substituindo temporariamente seu sangue positivo por negativo
51
Prevenção da eritroblastose fetal
🔹Aplicação de injeção anti-Rh na mãe Após o parto | 🔹Pré natal
52
Indício de herança dominante
🔹Tem pelo menos 1 doente em todas as gerações
53
Indício de herança dominante ligada ao sexo
🔹Homem doente, todas as filhas doentes
54
Linkage
🔹genes ligados em um mesmo par de cromossomos homólogos AaBb | 🔹Não obedecem à 2ª Lei de Mendel
55
Frequência de permuta
🔹Soma das % de gametas recombinantes | 🔹Metade das % das células que sofreram crossing over
56
O que é pleiotropia ?
🔹Quando 1 gene consegue manifestar 2 ou + características | 🔸A- preto e letal
57
Aglutinogênio | Aglutinina
🔹Aglutinogênio: proteína : antígeno ( antígeno A, B)- nas hemáceas 🔹Aglutinina: anticorpo (Anti A, Anti B)- no plasma
58
Aglutinação
🔹Ocorre quando o antígeno encontra o anticorpo ( antígeno A encontra o Anti A) 🔹pode levar a pessoa à morte
59
Tipos sanguíneos
🔹A- Pode ser homozigoto ou heterozigoto ; Aglutinogênio A ; Aglutinina Anti-B 🔹B- Pode ser homo ou hetero; aglutinogênio B; Aglutinina anti-A 🔹AB- aglutinogênio A e B; sem Aglutinina 🔹O- sem aglutinogênio; Aglutinina Anti-A e Anti-B 🔸Ia= Ib> i ( AB é codominância )
60
Transfusão sanguínea
🔹A- doa para A e AB / recebe de A e O 🔹B- doa para B e AB / receb de B e O 🔹AB- doa só para AB / recebe de todos - RECEPTOR UNIVERSAL 🔹O- doa para todos / só recebe dele mesmo- DOADOR UNIVERSAL
61
Tipagem sanguínea e paternidade
🔹O teste sanguíneo não serve para confirmar a paternidade, só para excluir opções
62
Sistema Rh
🔹Rh+ / Tem Rh( aglutinogênio D) / não tem Aglutinina / Rr ou Rr 🔹Rh- / não tem aglutinogênio D/ Tem anti-Rh/ rr
63
Transfusão sanguínea Rh
🔹Rh + doa só para positivo ( pode doar para um negativo se for a primeira vez, teoricamente ) 🔹Rh- dos para todos
64
Tipagem sanguínea (aglutinação )
``` 🔹Aglutinou com anti A = Sangue A 🔹Aglutinou com anti B= Sangue B 🔹Aglutinou com os dois = AB 🔹Não aglutinou nenhum = O 🔹Aglutinou com anti Rh= Rh+ 🔹Não aglutinou = Rh- ```
65
Eritroblastose fetal | Doença hemolítica do recém-nascido(DHRN)
🔹Mão negativa 🔹Pai e filho positivos 🔹Só acontece na 2ª gestação( quando a mãe já está imunizada por causa do primeiro filho) 🔹Quando o sangue do bebê entra em contato com o da mãe, o da mãe começa a destruir as hemácias do filho(hemólise )e ele morre por falta de oxigenação cerebral e por icterícia
66
Tratamento e prevenção da eritroblastose fetal
🔹Aplicação de uma injeção (soro) com anti-Rh na mãe para impedir a imunização contra o sangue do bebê 🔹Após o nascimento do filho, ele recebe transfusão sanguínea com Rh-
67
fórmula da frequência dos alelos extremos
🔹1/ 4 elevado a n | 🔹n= numero de pares de alelos