GENÉTICA Flashcards

(27 cards)

1
Q

Que es un GEN?

A

Un GEN es un fragmento de ADN que codifica una característica(proteína)

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Q

Que es un alelo?

A

Es cada una de las versiones de un GEN

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3
Q

Que es un cromosoma?

A

Es la forma condensada del ADN que aparece ennla division celular, caracteriza por su forma de X

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4
Q

Que es un individuo homocigoto o de raza pura?

A

Son organismos que para un carácter poseen exactamente el mismo gen alelo

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Q

Que es un individuo heterocigoto o de raza híbrida?

A

Es un organismo que posee alelos diferentes para un carácter

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6
Q

Que es un fenotipo?

A

Son las características físicas de un organismo

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7
Q

Que es un genotipo?

A

Constitución genética de una característica en un organismo

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8
Q

Quien es considerado el padre de la genética?

A

Gregorio Mendel

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9
Q

Cuales son las leyes de Mendel?

A

Ley de ka uniformidad
Ley de la segregación
Ley de la herencia

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10
Q

Es la ley que dice que la cruzar una raza pura dr una especie (AA) con otro individuo de raza pura de la misma especie (aa) que difieren en un carácter, la descendecia de la primera filial sera fenotipicamente y genotipicamente igual (Aa)

A

Ley de la uniformidad

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11
Q

Que dice la ley de herencia independiente?

A

Establece wur dos caractères no dependen uno del otro para poder expresarse generando organismos con fenotipos y genotipos muy variado

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12
Q

Ley que establece que cuando sr cruzan dos híbridos obtenidos de la primera generación filial se puede obtener organismos con caracteres recessivos

A

Ley de la segregación

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13
Q

Que es la herencia no mendeliana?

A

Todas aquellas excepciones a las leyes de Mendel

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14
Q

Que es la dominância incompleta

A

Es el mecanismo mediante el cual los dos alelos no se expresan al 100% y dan origen a un individuo con características intermedias a los progenitores

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15
Q

Que es la codominancia?

A

Proceso en el que los dos alelos se expresa en la ql 100% en regiones diferentes del fenotipo de un individuo

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16
Q

Que es la herencia poligenica?

A

Es un forma de herencia en la que la interacción de dos o mas pares de genes contribuyen q un fenotipo único

17
Q

Que es la epigenetica?

A

Es la ciencia que estudia la regulación de la expresión del material genético

18
Q

Que es la herencia poligenica?

A

Es una forma forma de herencia en la que la interacción de 2 o más genes contribuyen a un fenotipo único

19
Q

Que son los alelos multiples ?

A

Se trata de los casos en donde un gen tenga de 2 o mas alelos y que estos alelos funciones en términos de dominância incompleta, dominância mendeliana, o codominancia lo cual hace que la diversidad en fenotipos ses todavía Mayor

20
Q

Que esa herencia ligada al sexo?

A

Son tofos aquellos genes que se encuentran en los cromosomas X y Y

21
Q

Que es la biotecnología

A

Es la rama de la ciencia que busca aplicar la tecnología que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de producto, servicio o procesos

22
Q

Que es la ingeniería genética?

A

Es la rama de la biotecnología que se encarga de lq modificación del material genético de un organismo por medio de distintas técnicas moleculares

23
Q

Que es una mutación y cuales won las más comunes?

A

Una alteración del material genético a nivel de bases nitrogenadas, genes o cromosomas,
Las mas comunes son:
Delesion, translocaciones, duplicaciones, adiciones e inversiones

24
Q

Cuantos cromosomas tienes el ser humano?

A

46, 44 son autosomas y 2 son cromosomas sexuales

25
Que es un organismo haploide, diploide y poliploide
Haploide: célula que tiene un solo juego de cromosomas Diploide: célula con 2 juegos de cromosomas Multiploide: organismo que posee 3 o mas juegos de cromosomas homólogos
26
Cuales son las enfermedades cromosomicas?
Daltonismo, Hemofilia, Down, Edwars, Klinefelter, patau, prader-willi, superhembra , super macho, turner
27
Enfermedad y su causa genética
DANTONISMO: duplicación de gen recesivo en cromo a X HEMOFILIA: Mutación de gen recesivo en cromosoma x. DOWN: trisomía en cromosoma 21 EDWARS:trisomía en cromosoma 18 KLINEFELTER: cromosoma X adicional en el par 23 solo hombres PATAU: trisomía en el cromosoma 13 PRADER-WILLI: trisomía en el cromosoma 15 SUPERHEMBRA: trisomía en el cromosoma 23 (XXX) SUPERMACHO: trisomía en el cromosoma 23 (XYY) TURNER: falta de un cromosoma sexual X(sólo mujeres) monosomia