GENETICA Flashcards

(52 cards)

1
Q

Rama de la biología que estudia la herencia, y los mecanismos de transmisión de caracteres hereditarios

A

Genética

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2
Q

Dijo que los genes están situados en los cromosomas del núcleo y son la base de la herencia

A

Sutton y boveri

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3
Q

Hizo trabajos de genética con chícharos

A

Gregorio Mendel

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4
Q

Dio el método para encontrar las proporciones esperadas de fenotipos de una cruza

A

Punnet (cuadros de Punnet)

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Q

Hizo experimentos con moscas, y dijo que la determinación del sexo depende del cromosoma Sexual que aporte el esperma

A

Morgan

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6
Q

Es la unidad portadora de la herencia.
Secuencia de ADN codificable para la síntesis de proteínas

A

Gen

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7
Q

Es una de las varias formas alternativas de un gen en especial, son las distintas versiones del gen.

A

Alelo

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8
Q

Estructura condensada de ADN y es la base física de la herencia

A

Cromosoma

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9
Q

Es la posición específica que tiene un gen en un cromosoma

A

Locus

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10
Q

Si los 2 alelos son idénticos para un gen o es un alelo de la misma información, se le llama

A

Homocigoto

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11
Q

2 alelos que son diferentes se le llama

A

Heterocigoto

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12
Q

Son las características físicas o visibles en alguien

A

Fenotipo

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13
Q

Es la constitución genética del individuo

A

Genotipo

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14
Q

Proceso por el cual la descendencia está predispuesta a adquirir características de sus progenitores

A

Herencia

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15
Q

Homólogo es..

A

Cromátida que sintetiza para el mismo fin pero con diferente información
Mismo fenotipo pero diferente genotipo

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16
Q

La cromatina es

A

Hebras de ADN que forman la cromátida

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17
Q

Heterocromatina es

A

ADN condensado

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18
Q

Eurocromatina es

A

ADM descondensado

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19
Q

Es el padre de la genética

A

Gregor Mendel

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20
Q

Menciona las 3 leyes de Mendel

A

1-Uniformidad
2-Principios de segregación
3-herencia independiente de caracteres

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21
Q

Primer ley de Mendel

A

Ley de la uniformidad

22
Q

De que trata la ley de la uniformidad

A

En una Cruza de razas puras sus descendientes siempre serán iguales entre sí fenotípicamente(al progenitor dominante) y genotipicamente

23
Q

Determina la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular

A

Cuadro de Punnet

24
Q

Segunda ley de Mendel

A

Ley de los principios de Segregación

25
Que dice la segunda ley de Mendel
En la cruza de razas ya no puras, cada alelo puede separarse para determinar la constitución genética final El gen recesivo se va a expresar en una proporción 3:1
26
Tercera ley de Mendel
Ley de la herencia independiente
27
De que habla la tercera ley de Mendel
Cruza de dos razas puras Hay rasgos que se obtienen de manera independiente, ya que están en distintos sitios del cromosoma Ejemplo: amarillo no dice si es rugoso o no
28
El macho determina el sexo (verdadero o falso)
Verdadero
29
El cromosoma X Domina sobre Y (verdadero o falso)
Verdadero
30
Que dice la Teoría de Sutton y Morgan
El gen se encuentra en una posición específica en el cromosoma (Sutton) La determinación del sexo depende del tipo de cromosoma sexual que aporte el esperma (morgan)
31
Es la transmisión de características ligadas al cromosoma X
Herencia ligada al sexo
32
Son el origen de la variabilidad genética y selección natural
Mutación
33
Que puede provocar una mutación
Rayos x Rayos UV Radioactividad Benceno
34
Ocurren por fallos en la secuencia de nucleotidos en el ADN
Mutación genética o génica
35
Ejemplo de enfermedades genéticas o génicas
Anemia Albinísimo
36
Son afecciones en el cromosoma
Mutaciones cromosómicas
37
Un segmento del cromosoma se pierde o rompe
Deleccion
38
Unión de fragmentos cromosómicos con uno no homologó
Traslocación
39
El fragmento del cromosoma se une al homólogo y aparece repetido
Duplicación
40
Un segmento del cromosoma se rompe y se une pero invertido
Inversión
41
Tipos de mutaciones cromosómicas
Deleccion Inversión Duplicación Traslocación
42
Ejemplos de mutaciones cromosómicas (enfermedades)
Síndrome de ángelman Prader - Willi Miller Diecker Cri Du Chat
43
Derivan de un cambio en el número de cromosomas, se le conoce como aneuplodia
Mutaciones genómicas
44
Sí se tiene un cromosoma extra se le conoce como
Trisomia
45
Si se tiene un cromosoma menos se le conoce como
Monosomia
46
Casi todas son incompatibles con la vida excepto el Síndrome de Turner que solo afecta a mujeres
Monosomia
47
Monosomia ejemplo
Síndrome Turner (Par 23) Solo afecta a mujeres
48
Trisomia que afecta al par 13
Síndrome de Patau
49
Trisomia que afecta el par 18
Síndrome de Edwards
50
Trisomia que afecta el par 21
Síndrome de Down
51
Trisomia que afecta el par 23 (XXY)
Síndrome de klinefelter
52
Son ejemplos de enfermedades ligadas al sexo (cromosoma X)
Síndrome X frágil Hemofilia Distrofia muscular