Genética

Question 1

¿Qué es la genética?

Answer 1

Ciencia que estudia la herencia y la variación de los caracteres en los seres vivos.

Question 2

¿Qué es un gen?

Answer 2

Unidad básica de la herencia, compuesta de ADN.

Question 3

¿Qué es un alelo?

Answer 3

Una de las diferentes formas de un gen.

Question 4

¿Qué es un fenotipo?

Answer 4

Conjunto de características observables de un organismo.

Question 5

¿Qué es un genotipo?

Answer 5

Conjunto de genes que posee un organismo.

Question 6

¿Qué es un cromosoma?

Answer 6

Estructura de ADN y proteínas que contiene los genes.

Question 7

¿Qué es la homocigosis?

Answer 7

Estado en el que un individuo tiene dos alelos idénticos para un gen.

Question 8

¿Qué es la heterocigosis?

Answer 8

Estado en el que un individuo tiene dos alelos diferentes para un gen.

Question 9

¿Qué es un locus?

Answer 9

Ubicación específica de un gen en un cromosoma.

Question 10

¿Qué es la herencia dominante?

Answer 10

Tipo de herencia en la que un alelo dominante enmascara la expresión de un alelo recesivo.

Question 11

¿Quién fue Gregor Mendel?

Answer 11

Científico que descubrió los principios de la herencia genética.

Question 12

¿Cuál es la Primera Ley de Mendel?

Answer 12

Ley de la Segregación: cada individuo tiene dos alelos para cada gen y estos se segregan durante la formación de gametos.

Question 13

¿Cuál es la Segunda Ley de Mendel?

Answer 13

Ley de la Distribución Independiente: los alelos de diferentes genes se distribuyen independientemente unos de otros en la formación de gametos.

Question 14

¿Cuál es la Tercera Ley de Mendel?

Answer 14

Ley de la Dominancia: en un heterocigoto, un alelo puede enmascarar la expresión de otro.

Question 15

¿Qué es la dominancia incompleta?

Answer 15

Tipo de herencia en la que el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos.

Question 16

¿Qué es la codominancia?

Answer 16

Tipo de herencia en la que ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto.

Question 17

¿Qué son los alelos múltiples?

Answer 17

Existencia de más de dos alelos para un gen en una población.

Question 18

¿Qué es la herencia ligada al sexo?

Answer 18

Herencia de caracteres cuya expresión depende de los cromosomas sexuales.

Question 19

¿Qué es un ejemplo de codominancia en humanos?

Answer 19

El tipo de sangre AB.

Question 20

¿Qué es un ejemplo de dominancia incompleta?

Answer 20

La flor del dragón de boca, donde el cruce de una flor roja y una blanca produce flores rosas.

Question 21

¿Qué es la hemofilia?

Answer 21

Trastorno genético de la coagulación de la sangre ligado al cromosoma X.

Question 22

¿Qué es la daltonismo?

Answer 22

Trastorno genético de la visión de los colores, ligado al cromosoma X.

Question 23

¿Qué es la herencia autosómica?

Answer 23

Herencia de caracteres determinados por genes en los cromosomas no sexuales.

Question 24

¿Qué es un cariotipo?

Answer 24

Conjunto completo de cromosomas en una célula de un organismo.

Question 25

¿Cómo se realiza un cariotipo?

Answer 25

Mediante la toma de una muestra celular, generalmente de sangre, y su posterior análisis microscópico.

Question 26

¿Qué es una mutación cromosómica?

Answer 26

Alteración en la estructura o número de cromosomas.

Question 27

¿Qué es una deleción cromosómica?

Answer 27

Pérdida de un segmento de un cromosoma.

Question 28

¿Qué es una duplicación cromosómica?

Answer 28

Duplicación de un segmento de un cromosoma.

Question 29

¿Qué es una inversión cromosómica?

Answer 29

Reversión de un segmento de un cromosoma.

Question 30

¿Qué es una translocación cromosómica?

Answer 30

Transferencia de un segmento de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo.

Question 31

¿Qué es el síndrome de Down?

Answer 31

Trisomía del cromosoma 21.

Question 32

¿Qué es el síndrome de Turner?

Answer 32

Monosomía del cromosoma X en mujeres.

Question 33

¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

Answer 33

Presencia de un cromosoma X adicional en hombres (XXY).

Question 34

¿Qué es una trisomía?

Answer 34

Presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico.

Question 35

¿Qué es una monosomía?

Answer 35

Ausencia de un cromosoma en el par cromosómico.

Question 36

¿Qué es una mutación puntual?

Answer 36

Cambio en una sola base del ADN.

Question 37

¿Qué es una mutación silenciosa?

Answer 37

Cambio en una base del ADN que no altera la secuencia de aminoácidos de una proteína.

Question 38

¿Qué es una mutación sin sentido?

Answer 38

Cambio en una base del ADN que genera un codón de terminación prematuro.

Question 39

¿Qué es una mutación con cambio de sentido?

Answer 39

Cambio en una base del ADN que resulta en un cambio de aminoácido en la proteína.

Question 40

¿Qué es el síndrome de Cri du Chat?

Answer 40

Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.

Question 41

¿Qué es la herencia poligénica?

Answer 41

Herencia de caracteres determinados por varios genes.