genetica 2 Flashcards
(70 cards)
1
Q
- La reproducción sexual tiene muchas más ventajas que la asexual.
A
Verdadero.
2
Q
- Las especies más grandes y longevas se reproducen mucho más que las pequeñas de vida corta.
A
Falso. Las especies más pequeñas y de vida corta tienden a reproducirse más que las grandes y longevas para asegurar la supervivencia de su especie.
3
Q
- El objetivo principal de la meiosis es originar una línea germinal diploide.
A
Falso. El objetivo principal de la meiosis es producir células haploides para la reproducción sexual, no una línea germinal diploide.
4
Q
- La recombinación genética se lleva a cabo en la meiosis 2.
A
Falso. La recombinación genética ocurre durante la meiosis 1, específicamente en la profase I.
5
Q
- Las células que entran a meiosis 2 son los espermatocitos primarios.
A
Falso. Las células que entran en meiosis 2 son los espermatocitos secundarios, no los primarios.
6
Q
- En la meiosis, los sitios de recombinación en los cromosomas son bien definidos.
A
Falso. Los sitios de recombinación no están fijos; son aleatorios y dependen de múltiples factores.
7
Q
- Las cromátides recombinantes 1 y 2 son idénticas en todas las meiosis de un mismo individuo.
A
Falso. Las cromátides recombinantes son diferentes debido al proceso de entrecruzamiento, que introduce variabilidad.
8
Q
- La recombinación genética es la única fuente de variabilidad en organismos diploides.
A
Falso. La variabilidad genética en organismos diploides también proviene de la segregación independiente de cromosomas y mutaciones.
9
Q
- La replicación es unidireccional.
A
Falso. La replicación es bidireccional, comenzando en un origen y avanzando en ambas direcciones.
10
Q
- La enzima encargada de la replicación es una ARN polimerasa.
A
Falso. La enzima encargada de la replicación es la ADN polimerasa, no una ARN polimerasa.
11
Q
- La enzima encargada de abrir la doble hélice es la girasa.
A
Falso. La enzima que abre la doble hélice es la helicasa, no la girasa.
12
Q
- La primasa se encarga de colocar un fragmento de ARN complementario llamado primer o cebador.
A
Verdadero.
13
Q
- Las dos cadenas de ADN desde el punto de vista de la replicación son la molde y la codificante.
A
Falso. Las dos cadenas se denominan cadena molde y cadena nueva, no molde y codificante.
14
Q
- La cadena líder contiene los fragmentos de Okazaki.
A
Falso. La cadena líder es continua; los fragmentos de Okazaki se encuentran en la cadena rezagada.
15
Q
- La ADN polimerasa tiene una función enzimática de polimerización, pero no de nucleasa.
A
Falso. La ADN polimerasa tiene funciones de polimerización y de nucleasa (prueba de errores y eliminación de cebadores).
16
Q
- Las exonucleasas cortan el primer o último nucleótido de una cadena de ácidos nucleicos.
A
Verdadero.
17
Q
- La lectura de prueba de errores de la polimerasa aumenta las tasas de mutación en 100 veces.
A
Falso. La lectura de prueba de errores reduce las tasas de mutación, no las aumenta.
18
Q
- Las tasas de mutación normales en humanos es una por cada millón de replicaciones por sitio.
A
Falso. La tasa de mutación en humanos es aproximadamente una por cada mil millones de bases replicadas.
19
Q
- Una quimera es un individuo con dos o más líneas celulares producto de la unión de dos embriones.
A
Verdadero.
20
Q
- Un mosaico es un individuo con dos líneas celulares producto de una mutación somática.
A
Verdadero.
21
Q
- Un híbrido es un individuo producto del apareamiento de dos especies o razas diferentes.
A
Verdadero.
22
Q
- Las tasas de mutación en la línea germinal son más altas en mujeres que en hombres.
A
Falso. Las tasas de mutación en la línea germinal son más altas en hombres debido al número de divisiones celulares en los espermatozoides.
23
Q
- El apareamiento entre un conejo y una gata produce una quimera llamada ganejo.
A
Falso. El apareamiento entre un conejo y una gata no produce un híbrido viable como “ganejo”.
24
Q
- Las mutaciones en la línea germinal masculinas ocurren en meiosis 1 o 2 pero no en las mitosis.
A
Falso. Las mutaciones en la línea germinal masculina pueden ocurrir también en las mitosis previas a la meiosis.
25
25. Las mutaciones de extensión variable son las que afectan más de 50 nucleótidos.
Falso. Las mutaciones de extensión variable no se definen por un número fijo de nucleótidos afectados.
26
26. Las traslocaciones son mutaciones puntuales.
Falso. Las traslocaciones son mutaciones cromosómicas, no puntuales.
27
27. Las transiciones son cambio de purina por pirimidina o viceversa.
Falso. Las transiciones son cambios de purina por purina o pirimidina por pirimidina, no de purina por pirimidina.
28
28. Un cambio de G por T es una transversión.
Verdadero.
29
29. Un cambio de C por G es una transición.
Falso. Un cambio de C por G es una transversión, no una transición.
30
30. Las substituciones son el origen de los polimorfismos llamados INDELS.
Falso. Los polimorfismos INDELS son originados por inserciones o deleciones, no por sustituciones.
31
31. Las mutaciones puntuales ocurren generalmente en la fase M del ciclo celular.
Falso. Las mutaciones puntuales ocurren generalmente durante la fase S (síntesis) del ciclo celular, no en la fase M.
32
33. Trastocación es cuando se adquiere un fragmento de ADN que antes no estaba en el genoma.
Falso. El término correcto es "inserción", no "trastocación".
32
32. Las inversiones siempre producen anomalías congénitas.
Falso. Las inversiones pueden o no producir anomalías, dependiendo de los genes involucrados.
33
34. Una mutación en el ADN codificante suele ser menos deletérea que una en el no codificante.
Falso. Una mutación en el ADN codificante suele ser más deletérea que una en el no codificante, ya que puede alterar la proteína.
34
35. Mutaciones sin sentido son en las que se sustituye un aminoácido.
Falso. Las mutaciones sin sentido generan un codón de terminación prematuro, no un cambio de aminoácido.
35
36. Mutaciones sin sentido son en las que se origina un codón de stop.
Verdadero.
36
37. Las mutaciones de cambio de sentido no siempre son deletéreas para el gen.
Verdadero.
37
38. Una mutación de cambio de sentido siempre producirá una enfermedad genética.
Falso. No siempre causan enfermedad; algunas pueden ser neutras o incluso beneficiosas.
38
39. Una mutación de cambio de marco de lectura es deletérea para el gen.
Verdadero.
39
40. Las mutaciones en los intrones nunca son deletéreas para la proteína.
Falso. Las mutaciones en los intrones pueden afectar la regulación y procesamiento del ARN, impactando la proteína.
40
41. Las mutaciones en la región promotora siempre producen aumento de la tasa de transcripción.
Falso. Las mutaciones en la región promotora pueden aumentar o disminuir la tasa de transcripción.
41
42. Las mutaciones en la línea germinal son el único factor que determina el envejecimiento.
Falso. El envejecimiento está influido por múltiples factores, no solo por mutaciones en la línea germinal.
42
43. Las especies reactivas de oxígeno (O2) tienen el efecto de disminuir la tasa de mutación.
Falso. Las especies reactivas de oxígeno (ROS) aumentan las tasas de mutación, no las disminuyen.
43
44. Tritanopia es ceguera al color verde.
Falso. Tritanopia es ceguera al color azul, no verde.
44
45. John Dalton fue un famoso oftalmólogo inglés.
Falso. John Dalton fue un químico y físico, no un oftalmólogo.
45
47. El color que no existe como luz monocromática es el morado.
Verdadero.
45
46. Los bastones son las células fotorreceptoras para la visión de colores.
Falso. Los bastones son responsables de la visión en blanco y negro y en condiciones de poca luz, no de los colores.
46
48. El color rosado es una mezcla de luz verde y roja.
Falso. El color rosado es una mezcla de luz roja y blanca, no verde y roja.
47
49. El ultravioleta es de mayor longitud de onda que la luz visible.
Falso. El ultravioleta tiene una longitud de onda más corta que la luz visible.
48
50. Un cambio tautomérico es cuando un nucleótido cambia de color.
Falso. Un cambio tautomérico es un cambio de estructura química, no de color.
49
51. Los UVC llegan casi en su totalidad a la superficie de la Tierra.
Falso. Los UVC son absorbidos casi por completo por la capa de ozono y no llegan a la superficie.
50
52. Los UVA son necesarios para la síntesis de vitamina D3.
Verdadero.
51
53. Los rayos UV son detenidos en su mayoría por la capa de ozono.
Verdadero.
52
54. El ozono es nitrógeno triatómico.
Falso. El ozono es oxígeno triatómico (O3), no nitrógeno triatómico.
53
57. La proopiomelanocortina es sintetizada en las células de la piel.
Falso. La proopiomelanocortina es sintetizada principalmente en la glándula pituitaria, no en la piel.
54
55. Las auroras boreales son producidas por la desviación de los rayos UVA hacia los polos.
Falso. Las auroras boreales son causadas por la interacción de partículas solares con el campo magnético de la Tierra.
55
56. Las mutaciones en los genes de la síntesis de melanina producen xeroderma pigmentoso.
Verdadero.
56
58. Las melaninas se derivan del aminoácido tirosina.
Verdadero.
57
59. Las feomelaninas son más claras que las eumelaninas.
Verdadero.
57
60. En poblaciones autóctonas el color de la piel se hace más oscuro con el aumento de latitud.
Falso. El color de la piel se oscurece con menor latitud (cerca del ecuador), no con aumento de latitud.
58
62. La primera persona en hacer una radiografía fue Albert Einstein.
Falso. Wilhelm Röntgen fue el primero en hacer una radiografía, no Albert Einstein.
59
61. Los huesos son radiolúcidos (transparentes a los rayos X).
Falso. Los huesos son radiopacos, no radiolúcidos.
60
63. Una radiografía produce suficiente radiación para ocasionar síntomas moderados.
Falso. Las radiografías no emiten suficiente radiación para causar síntomas moderados; la exposición es generalmente segura en dosis controladas.
61
65. El daño ocasionado por rayos X es acumulativo.
Verdadero.
62
64. Una dosis de 10 milisieverts es letal.
Falso. Una dosis de 10 milisieverts no es letal; las dosis letales son significativamente más altas.
63
66. La mayor fuente de rayos X a la que nos vemos expuestos en la Tierra viene del sol.
Falso. La mayor fuente de rayos X proviene de dispositivos médicos, no del sol.
64
67. El elemento más abundante en el universo es el helio.
Falso. El elemento más abundante en el universo es el hidrógeno, no el helio.
65
68. Fisión nuclear es cuando dos partículas subatómicas se juntan para formar un elemento más pesado.
Falso. La fisión nuclear es la división de un núcleo pesado en dos o más núcleos más ligeros.
66
69. La energía de las plantas nucleares en la Tierra es fusión nuclear.
Falso. Las plantas nucleares generan energía por fisión nuclear, no fusión.
67
70. Las bombas más potentes son las de fisión nuclear.
