Genética: Código Genético Flashcards
(9 cards)
Qual é a diferença entre as características adquiridas e hereditárias?
a) Características adquiridas: resultam da ação de agentes do meio ambiente
b) Características hereditárias: são determinadas por gens ou genes; são herdadas dos ancestrais e transmitidas aos descendentes por meio da reprodução
O que é uma característica fenocópia?
É uma característica adquirida semelhante a uma hereditária.
O que são as características congênitas?
São aquelas que apresentam ao nascer, visto que podem ser adquidas (causadas por uma infecção viral que passou, através da placenta, da mãe para o feto, acometendo a criança antes do seu nascimento) ou hereditárias.
Obs: Nem toda hereditária é congênita, pois pode somente manifestar uma determinada fase da vida, sendo perfeitamente normal ao nascer.
Qual a diferença entre material genético (genes) e o código genético?
O gene é um segmento de DNA e o código genético são as informações sobre as características hereditárias que se encontram codificadas nos genes.
O que é uma tríade e quais são as mais importantes?
As tríades são sequências de três bases nitrogenadas que determinam uma informação (esta informação codificada em um gene refere-se à estrutura primária - sequência de aminoácidos- de um polipeptídeo - proteína estrutural ou catalisadora - responsável pela manifestação de uma característica) e as mais importantes são as de término/parada (ATT,ATC e ACT) e a de iniciação (TAC)
Por que o código genético pode ser considerado universal e degenerado?
a) Universal: o código genético é o mesmo em diferentes espécies de seres vivo
b) Degenerado: a mesma informação pode ser codificada por diferentes tríades
Explique o processo de transcrição e tradução.
a) Transcrição: a informação codificada no gene é repassada para o RNA-m (cada trinca de bases do RNA-m transcrita do gene recebe o nome de códon)
b) Tradução: RNA-m liga-se ao ribossomo (RNA-r + proteínas - função: unir os aminoácidos segundo a sequência dos códons do RNA-m para formar a cadeia polipeptídica) e realiza a síntese proteíca - RNA-t (trazendo um respectivo aminoácido - anticódon) liga-se a um códon específico do RNA-m (ligações de hidrogênio - A com U e G com C)
Qual a diferença entre éxons e íntrons? Qual a relação entre os dois?
As sequências de nucleotídeos
que são traduzidas recebem o nome de éxons, enquanto
as sequências não traduzidas são denominadas íntrons.
Assim, quando ocorre a transcrição, todo o gene é transcrito em uma longa molécula de RNA-m (RNA-m precursor ou transcrito
primário), que, depois, por meio de um processo denominado splicing, é reduzida de tamanho devido à retirada dos íntrons, e convertida na molécula de RNA-m funcional (RNA-m maduro ou RNA monocistrônico), que contém apenas os éxons
Disserte sobre as mutações gênicas.
a) Definição: mudança que ocorre no material genético.
b) Essa mudança pode ocorrer espontaneamente ou pode ser induzida por certos agentes físicos e químicos, chamados de agentes mutagênicos.
c) Essas mudanças no DNA podem ser devido à transformação de uma base nitrogenada ou à substituição de uma base nitrogenada por outra; à perda ou adição de um ou mais pares de bases nitrogenadas na molécula de DNA; e também à união de duas bases adjacentes numa mesma cadeia do DNA
d) Mutação silenciosa: não alteram a estrutura primária do peptídeo sintetizado
e) Mutação de perda de sentido (missense): provocam a substituição de um aminoácido
por outro
f) Mutação sem sentido (nonsense): substituição de uma base por outra produz um códon terminador
g) A frequência de mutações é muito baixa, uma vez que as próprias células dispõem de alguns mecanismos para reparar essas mudanças, ou seja, mecanismos que corrigem as alterações ocorridas no DNA. Assim, se uma mutação gênica eventualmente se
manifesta num organismo, provavelmente, o mecanismo de reparação sofreu uma falha. O mecanismo de reparação das mutações gênicas que ocorre no interior das células envolve a participação de
enzimas especiais, chamadas por muitos autores de enzimas de reparo ou enzimas de reparação. Essas enzimas agem cortando o segmento ou trecho defeituoso do DNA, catalisando a produção de um novo segmento normal e ligando-o à molécula de DNA
