GENETICA PROVA 1

Question 1

CARBOIDRATOS

Answer 1

Função energética

Question 2

LÍPIDEOS

Answer 2

Reserva de energia, isolante térmico, síntese de moléculas orgânicas

Question 3

AC. NUCLEICOS

Answer 3

Armazenar e transmitir informações genéticas; garantir a tradução

Question 4

PROTEÍNAS

Answer 4

Sustentação, defesa, comunicação celular, transporte de substancias, catalisador de reações químicas e movimento.

Question 5

Membrana Plasmática

Answer 5

Separa o meio externo do meio interno da celula

Question 6

Nucleo

Answer 6

Estoca DNA

Question 7

Ribossomo

Answer 7

Sintetiza as proteínas

Question 8

Reticulo endoplasmatico Rugoso

Answer 8

Transporte de materiais através da célula, processamento de proteínas (ribossomos)

Question 9

Reticulo endoplasmatuco liso

Answer 9

Síntese de lipídeos

Question 10

Complexo de Golgi

Answer 10

Produz lisossomos, Modifica, empacota, armazena e excreta material para fora da celula

Question 11

Lisossomo

Answer 11

Destruição de materiais estranhos (fagocita p/ fora da celula) e digestão de organelas

Question 12

Mitocondria

Answer 12

Respiraçaõ celular, produção de ATP

Question 13

COMPACTUAÇÃO DA MOLECULA DE DNA

Answer 13

1- Associação em do DNA em dupla hélice por uma estrutura helicoidal. Essa estrutura primária é mantida pelas ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas
2- Enrola ao redor de histonas, formando uma estrutura chamada de nucleossomo. Os nucleossomos são organizados em uma sequência regular ao longo do DNA, formando uma estrutura chamada de “colar de contas”.
3- cromatina
4- cromossomo

Question 14

Eucromatina

Answer 14

processo normal de condensação e descondensação no ciclo celular e pode realizar a transcrição, localizada nos braços dos cromossomos, com sequencias únicas, com muitos genes e replicadas em toda fase S

Question 15

Heterocromatina

Answer 15

DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes, localizado no centromero e telomero, com sequencias repetidas, alguns genes e replicada na fase S tardia

Question 16

Cromatina

Answer 16

Filamento de DNA longo e fino

Question 17

Cromossomo

Answer 17

DNA compactado

Question 18

Telomero

Answer 18

Estruturas localizadas nas pontas dos cromossomos que impendem a sua degradação

Question 19

Centromero

Answer 19

ponto de fixação do cinetócoro, local onde os microtubulos de fuso ficam ancorados

Question 20

Gene

Answer 20

Sequencia de DNA especifica que contem as instruções necessarias para a sintese de proteinas ou molecula de Rna

Question 21

DNA

Answer 21

duas cadeias antiparalelas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas adenina (A) e timina (T), e entre citosina (C) e guanina (G) e carrega as informações genéticas hereditárias de um organismo

Question 22

RNA

Answer 22

composta por uma única cadeia de nucleotídeos, possui a base uracila (U) em vez de timina, que se liga à adenina. ORNA desempenha várias funções na célula, como RNA mensageiro, RNA transportador, RNA polimerase…

Question 23

Fita Molde X Fita Codificante

Answer 23

A fita molde de DNA é usada para a transcrição por uma RNA polimerase. A partir da transcrição, surge a fita codificante, que tem as mesmas bases da fita molde, porém com Uracila no lugar de Timina

Question 24

Processo de transcrição do DNA

Answer 24

A RNA polimerase liga-se ao inicio do gene, separando as duas fitas de DNA, sendo uma delas a fita molde. A partir da fita molde, a RNA polimerase inicia a síntese de RNA, produzindo uma nova fita. A transcrição termina quando a RNA polimerase encontra um sinal de finalização. Vale lembrar que esse processo ocorre no sentindo 3- 5

Question 25

Exons

Answer 25

região que contém os genes que serão codificados para o RNA mensageiro

Question 26

Introns

Answer 26

região naão codificada de DNA, essa parte é “descartada”

Question 27

splicing

Answer 27

Junção dos Exons e liberação dos Introns, formando o RNA mensageiro

Question 28

splicing alternativo

Answer 28

é um tipo de splicing que permite a selação de maneira variada de exons a fim de criar diversos RNAs distintos, a partir de um mesmo gene, aumentando a diversidade proteica

Question 29

Tradução do RNA

Answer 29

Os ribossomos se ligam ao RNA mensageiro e iniciam a tradução no sentido 3-5, a partir do códon de iniciação. Na medida que o ribossomo se move os RNAs transportadores trazem os aminoácidos referentes aos códons que estão sendo lidos, e formam uma cadeia polipeptídica. A tradução termina quando o ribossomo encontra um códon de termino.

Question 30

degeneração do código genético

Answer 30

Multiplos codons designam o mesmo aminoacido

Question 31

matriz de leitura

Answer 31

determina a tradução correta da sequência de nucleotídeos em uma sequência de aminoácidos.

Question 32

aminoacil-RNAt sintetase

Answer 32

garante que aminoácidos corretos sejam incorporados na sequência correta durante a síntese de proteínas.

Question 33

DNA polimerase

Answer 33

utilizada para sintetizar uma nova cadeia de DNA complementar a fita molde, adicionando os novos nucleotídeos.

Question 34

Primer

Answer 34

necessário para dar um ponto de partida para o inicio da replicação do DNA. Eles são pequenas sequencias de DNA ou RNA que entram em contato com a fita molde e permitem que a DNA polimerase inicie e transcrição, possibilitando a ligação inicial de nucleotídeos

Question 35

DNA helicase

Answer 35

responsável por desenrolar e quebrar as ligações de hidrogênio entre as fitas de DNA, tornando acessível a replicação.

Question 36

proteinas iniciadoras

Answer 36

proteínas que se ligam ao DNA para dar inicio da replicação. Elas reconhecem a sequencia especifica de DNA e recrutam as enzimas e proteínas necessárias para a replicação

Question 37

proteína de cadeia simples

Answer 37

ligam-se a fita de DNA recém separada para que haja estabilidade nelas, evitando ocorra a religação delas ou outros danos

Question 38

. DNA girase

Answer 38

Responsável por aliviar a tensão do superolamento de DNA, permitindo que a fita de DNA se desenrole.

Question 39

. DNA ligase

Answer 39

Durante a replicação do DNA, as fitas de DNA são sintetizadas em duas direções diferentes. Enquanto uma das fitas é sintetizada de forma contínua (fita contínua), a outra fita é sintetizada em fragmentos curtos chamados de fragmentos de Okazaki (fita descontínua). Esses fragmentos de Okazaki são posteriormente ligados pela DNA ligase para formar uma fita contínua.

Question 40

telomerase

Answer 40

A telomerase é responsável por adicionar material genético ao final do cromossomo para compensar a perda na replicação.

Question 41

mutações nas celulas germinativas x celulas somaticas

Answer 41

As mutações somáticas afetam apenas o indivíduo em que ocorrem, enquanto as mutações germinativas podem ser transmitidas para a descendência, afetando as gerações futuras.

Question 42

Mutação silenciosa

Answer 42

A substituição de base não causa alteração no aminoácido codificado, devido ao código genético degenerado. Portanto, não há efeito no fenótipo.

Question 43

Mutação non sense

Answer 43

A substituição de base resulta em um códon de parada prematuro, levando à produção de uma proteína truncada. Isso pode levar a uma proteína não funcional ou a um efeito severo no fenótipo, dependendo da função da proteína afetada.

Question 44

Mutação missense

Answer 44

A substituição de base leva a uma mudança no aminoácido codificado, resultando em uma proteína com uma sequência de aminoácidos diferente. Isso pode ter vários efeitos no fenótipo, desde nenhuma alteração perceptível até mudanças significativas nas características do organismo.

Question 45

Mutação de delação

Answer 45

Exclusão de bases, mudando os codons Isso pode causar uma mudança no quadro de leitura do códon, alterando a sequência de aminoácidos da proteína. O efeito no fenótipo dependerá do tamanho da deleção e do local onde ela ocorre. Deleções maiores podem ter efeitos mais graves no feNótipo.

Question 46

Mutação de inserção

Answer 46

uma ou várias bases são adicionadas ao DNA. Isso também pode alterar o quadro de leitura do códon e mudar a sequência de aminoácidos da proteína. Assim como as deleções, o efeito no fenótipo dependerá do tamanho e localização da inserção.

Question 47

Mutação de deslocamento

Answer 47

uma deleção ou inserção de bases altera o quadro de leitura dos códons subsequentes. Isso causa mudanças drásticas na sequência de aminoácidos e geralmente resulta em uma proteína não funcional. O efeito no fenótipo é frequentemente significativo, podendo levar a distúrbios graves