Genetik

Question 1

DNA polymeras

Answer 1

Ensymet kopplar ihop nukleotider och enskilda byggstenar med en mal från DNA.

Question 2

Helikas

Answer 2

Helikas bryter upp dubbelhelixen och separerar den till två.

Question 3

Systerkromatider

Answer 3

Resultatet av replikationen, två stycken dubbelhelix med identisk uppsättning av kvävebaser.

Question 4

Ribonukleinsyra

Answer 4

RNA. En molekyl uppbyggd av en ryggrad av fosfat och ribos. RNA innehåller fyra olika kvävebaser.
Adenin - A
Uracil - U
Guanin- G
Cytosin - C

Question 5

Deoxiribonukleinsyra

Answer 5

DNA är en dubbel helix uppbyggd av fosfat och deoxiribos. Där emellan finns kväve baserna.
Adenin
Tymin
Guanin
Cytocin

Question 6

Gen

Answer 6

Ett begränsat område av DNA som innehåller information. Informationen berättar receptet till ett protein.

Question 7

Intron

Answer 7

En del av DNA som inte innehåller någon typ av värdefull information.

Question 8

Exoner

Answer 8

De delar av DNA som beskriver hur ett visst protein ska produceras.

Question 9

“trimmat RNA”

Answer 9

Trimmat DNA innebär att mRNA klipper ut och intronerna och bygger RNA med bara exonerna för att snabba upp processen.

Question 10

Nukleotid

Answer 10

Är byggstenar som DNA är uppbyggt av.

Question 11

Kvävebaser

Answer 11

De byggstenar som bygger upp skapar nukleotid kedjorna.

Question 12

ATCG och AUCG

Answer 12

(DNA)
Adenin - Tymin
Guanin - Cytosin

(RNA)
Adenin - Uracil
Guanin - Cytosin

Question 13

RNA polymeras

Answer 13

Ett ensym som avläser av gener och transkripterar det till RNA.

Question 14

Startsekvens

Answer 14

Den sekvens som det första kodonet kräver för att bygga en kedja av aminosyror.

Startsekvensen är alltid: A-U-G.

Question 15

Stopsekvens

Answer 15

Den sekvens som det sista kodonet kräver för att avsluta kedjan av aminosyror.

Frekvensen slutar efter följande sekvenser:
UAG
UAA
UGA

Question 16

mRNA

Answer 16

Messenger RNA eller budbäraren.
mRNA trimmar och avläser DNA och gör om det till en sträng RNA. Denna process kallas transkription.

Question 17

Kodon

Answer 17

Kodon är en triplett av kvävebaser som fungerar som en kod för varje aminosyra.

Question 18

Transkription

Answer 18

Transkription är processen i protein syntesen när mRNA avläser och trimmar en gen till RNA.

Question 19

Translation

Answer 19

Processen när ribosomer avläser och tar emot mRNA och bildar proteiner utav det. I processen används också tRNA och rRNA.

Question 20

Replikation

Answer 20

Processen när en cell “kopieras”. Detta sker mot slutet av cellens livstid. Replikationen är möjlig tackvare flera ensymer. I slutet har två systerkromatider bildats.

Question 21

rRNA

Answer 21

rRNA bygger upp ribosomer och finns i dem.

Question 22

Ribosom

Answer 22

Ribosom är cellens fabrik. Där sker translationen vid protein syntes.

Question 23

tRNA

Answer 23

tRNA också kallat transport RNA transporterar antikodon och därmed en aminosyra till ribosomen. tRNA är en viktig del av translationen.

Question 24

antikodon

Answer 24

Ett antikodon är den spegelvända trippletten till kodon. Det är också en kod till tRNA för att veta vilken aminosyra som krävs för att skapa proteinet.

Question 25

Genetiska koden

Answer 25

Den genetiska koden är den specifika uppsättning kvävebaser i en individs DNA. Den varierar och därför får man olika gener, detta kan leda till att människor har olika muskulatur, storlek och egenskaper.

Question 26

Aminosyra

Answer 26

Aminosyra, är en syra som är basisk i ena änden och sur i den andra. Detta gör att det kan bildas långa kedjor.

Question 27

Protein

Answer 27

Är ett språk som kroppen förstår. Den är uppbyggd av aminosyror.

Question 28

Cellmembran

Question 29

Kärnmembran

Answer 29

C

Question 30

Cytoplasma

Question 31

Epigenitik

Question 32

Autosomala kromosomer

Question 33

Könskromosomer

Question 34

Dominanta anlag

Question 35

Recessiva anlag

Question 36

Kopplade gener

Question 37

Homologa kromosompar

Question 38

Gen

Answer 38

gen är det som överför en ärftlig egenskap från föräldrar till avkommor.

Question 39

Allel

Answer 39

variant av en gen. Gener styr egenskaper. De flesta gener finns i olika varianter. De olika varianterna kallas alleler.

Question 40

Locus

Answer 40

genes plats på kromosomen

Question 41

Haploid

Answer 41

halverad kromosomuppsättning. haploid är en organism eller cell som har en kromosom av varje typ. Hos de flesta djur är det bara könscellerna (äggceller och spermier) som är haploida.

Question 42

Diploid

Answer 42

två kromosomuppsättningar i kroppscellerna, dvs. kromosomerna uppträder parvis. Dubbel kromosomuppsättning.

Question 43

Zygot

Answer 43

zygot är den cell som bildas när en äggcell befruktas av en spermie.

Question 44

Gamet

Answer 44

gamet är detsamma som könscell.

Question 45

Mitos

Answer 45

vanlig cell delning

Question 46

Meios

Answer 46

Könscellers delning

Question 47

Genom

Answer 47

Arvsmassan i en levande organism.

Question 48

Genotyp

Answer 48

allt arvsmaterial en individ har. (de som visar sig och de som är osynliga)

Question 49

Fenotyp

Answer 49

individens egenskaper dvs allelernas "genomslag". (som visar sig)

Question 50

Homozygot

Answer 50

samma allel i de två homologa kromosomerna

Question 51

Heteozygot

Answer 51

två olika alleler i de homologa kromosomerna

Question 52

Monohybrid nedärvning

Answer 52

är när två föräldrar är heterozygota för olika alleler fast i samma locus

Question 53

Dihybrid nedärvning

Answer 53

När man studerar nedärvningen av anlagen för två olika egenskaper ex ögons och hårets färg så kallas det för dihybridklvyning. Nedärvning av två olika egenskaper Två olika gener som ligger på olika kromosomer. Studier här visar hur egenskaper nedärvs oberoende av varandra.

Question 54

Intermediär nedärvning

Answer 54

Intermediär nedärvning är ett begrepp inom genetik. När ingen av generna i ett genpar dominerar över den andra utan båda bidrar till organismens fenotyp sägs den påverkade egenskapens nedärvning vara intermediär.

Question 55

Äkta intermediär nedärvning

Question 56

Könsbunden nedärvning/könsberoende arv

Answer 56

Könsbunden nedärvning (även kallat könsberoende arv) innebär att en viss gen är belägen på en könskromosom, oftast X-kromosomen. Eftersom män och kvinnor har olika könskromosomer (XX hos kvinnor, XY hos män), påverkar detta hur egenskaper ärvs och uttrycks.

Question 57

Klyvningstal

Answer 57

Kvoten mellan olika synliga varianter av en egenskap hos en avkomma.