Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Biologie > Genetika > Flashcards

Genetika Flashcards

1
Q

Čisté linie

a) získáváme ve šlechtitelstvi nejčastěji inbreedingem (pribuzenskym křížením)
b) jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky
c) jsou tvořeny jedinci vzniklými jedním genem
d) získáváme nejčastěji nahodnym křížením

A

A) získáváme nejčastěji inbreedingem(pribuzenskym křížením)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Fenotyp:

a) je podmíněn genotipem
b) je soubor všech genu
c) je určován vždy jen haploidní sadou chromozomu
d) závisí pouze na genotipu

A

A) je podmíněn genotypem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Při monogenni dědičnosti :

a) je možný pouze jeden fenotyp
b) je znak podminovan pouze jednou alelou
c) jsou znaky podminovany jedním genem
d) jsou v genotypu vždy identické alely

A

C) jsou znaky podminovany jedním genem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Alela:

a) je jednotkou fenotypu
b) se vždy vyskytuje ve dvou formách
c) je konkrétní forma genu
d) se vždy vyskytuje ve více formách

A

C) je konkrétní forma genu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Pojem aktivní alela:

a) označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce
b) je synonymem pro alelu dominantní
c) vyjadřuje působení alel u recesivniho homozygota
d) se používá v polygenni dědičnosti

A

D) se používá v polygenni dědičnosti

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Genofondem rozumíme:

a) všechny geny určitého typu
b) soubor všech alel všech členů populace
c) žádná z uvedených alternativ není správná
d) genetickou výbavu urcite rodiny

A

B) soubor všech alel všech členů populace

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Genofond je:

a) soubor genu buňky
b) soubor všech alel populace
c) soubor všech fenotypu
d) soubor jedinců, kteří se mohou navzájem pářit

A

B)Soubor všech alel v populaci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Geny malého účinku:

a) žádná z uvedených možnosti není správná
b) obvykle podmiňují jen monogenni znaky
c) jsou málo závisle na vnějším prostředí
d) se vyskytují pouze na X chromozomu

A

A) žádný z uvedených možnosti není správná

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Pojem aktivní alela:

a) je synonymem pro alelu dominantní u monogenni dědičnosti
b) znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenni determinaci znaku
c) vyjadřuje působení alel u recesivniho homozygota
d) označuje alelu,na kterou nepůsobí selekce

A

B) znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenni determinaci znaku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Genofondem rozumíme :

a) všechny geny určitého jedince
b) žádná z uvedených možnosti není správná
c) všechny geny jedné buňky
d) genetickou výbavu jedné rodiny

A

B) žádná z uvedených alternativ není správná

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Alogamicka populace:

a) je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím
b) je napr populace lidská
c) je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylenim
d) je tvořena vždy dvěmi čistými liniemi

A

a) je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím

b) je napr populace lidská

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Chromozomove genetické mapy:

a) jsou založeny na relevantni vzdálenosti genu téze vazebné skupiny
b) ukazuji polohu chromosomu v karyotypu
c) měří vzdálenost genu mezi nehomolognimi chromosomy
d) ukazuji rozdílnou polohu chromosomu

A

a) jsou založeny na relevantni vzdálenosti genu téze vazebné skupiny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Mutace:

a) je synonymem pro modifikaci
b) jsou vždy pro organismy nevýhodné
c) způsobují geneticky posun
d) podmiňují promenlivost genotypu

A

d) podmiňují promenlivost genotypu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Teorii vzniku živých forem samooplozenim vyslovil:

a) L.Pasteur
b) Hippokratés
c) Aristotelés
d) A.I. Oparin

A

c) Aristotelés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Studiem bakterii se zabýval:

a) Louis Paster
b) carl linne
c) R.Koch
d) ip Pavlov

A

a) Louis Paster

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Původce tuberkulózy objevil:

a) Robert Koch
b) louis Pasteur
c) I.I. Mečnikov
d) vinogradskij

A

a) Robert Koch

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

William Harvey:

a) sestrojil mikroskop
b) objasnil krevní oběh člověka
c) odmítl teorii samooplozeni
d) objevil krevní skupiny

A

b) objasnil krevní oběh člověka

c) odmítl teorii samooplozeni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Tzv. Základní biogeneticky zákon stanovil :

a) G.Cuvier
b) E. Haeckel
c) C.linne
d) Darwin

A

b) E. Haeckel

19
Q

Průkaz urcite alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě:

a) je označován jako asociace
b) je hodnocen jako Genova vazba
c) je obvyklý u polygenni dědičnosti
d) je typicky pro izolaty

A

a) je označován jako asociace

20
Q

Matroklinni dědičnost:

a) znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství
b) žádná z odpovědi není správná
c) je podmíněna lokalizaci genu na X chromosomu
d) je podmíněna lokalizaci genu na chromosomech mitochondrií

A

d) je podmíněna lokalizaci genu na chromosomech mitochondrií

21
Q

Dominantní dědičnost znaku:

a) popsal J.E. Purkyně
b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci
c) je u člověka vzácným jevem
d) se manifestuje vždy již po narození

A

b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci

22
Q

Recesivní dědičnost:

a) je v lidské genetice vyjimecny
b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivnich homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogennich chorob člověka
d) je charakterizována genotypovym štěpnym poměrem 1:2:1 v F2 generaci

A

b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivnich homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogennich chorob člověka
d) je charakterizována genotypovym štěpnym poměrem 1:2:1 v F2 generaci

23
Q

Civilizační choroby:

a) nejsou dědičné, jsou vyvolavany pouze civilicnimi vlivy
b) jsou nejčastěji autozomalne dominantne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy
c) jsou nejčastěji polygenne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizacnimi vlivy
d) jsou nejčastěji autozomalne recesivne dědičné, vlivy prostředí je neovlivňují

A

c) jsou nejčastěji polygenne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizacnimi vlivy

24
Q

Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi:

a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem

A

a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem

25
Q

Neúplná penetrace:

a) je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu
b) je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu
c) je termín vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku
d) je pojem pro neúplný průnik genu jedné populace do druhé populace

A

b) je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu

26
Q

Pleiotropni efekt genu značí, ze:

a) je znak podmíněn samostatným účinkem různých genu
b) gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu
c) gen ovlivňuje více znaku
d) jeho manifestace se projeví jen u X vázaných chorob

A

c) gen ovlivňuje více znaku

27
Q

Stav kdy je fenotyp heterozygotniho jedince odlišný od fenotypu dominantního i recesivniho homozygota, nacházíme při následujícím vztahu mezi alelam téhož genu:

a) úplná dominance
b) neúplná dominance
c) kodominace
d) úplná recesivita

A

b) neúplná dominance

c) kodominace

28
Q

Při neúplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově:

a) odlišný od obou homozygotů
b) shodný s AA
c) shodný s aa
d) v rozmezí fenotypu AA a aa

A

a) odlišný od obou homozygotů

d) v rozmezí fenotypu AA a aa

29
Q

Při neúplné dominanci při křížení dvou různých homozygotů:

a) heterozygotni genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu
b) jsou potomci stejní jako jeden z rodičů
c) nacházíme stepeni 1:1
d) dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu

A

a) heterozygotni genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu
d) dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu

30
Q

Při úplně dominanci při křížení dominantního homozygota s heterozygotem AAxAa

a) je polovina potomků homozygotnich
b) nacházíme ve fenotypu štěpení 1:1
c) dochází ke štěpení 3:1
d) dochází ke štěpení 1:2:1

A

a) je polovina potomků homozygotnich

31
Q

Při křížení dvou dominantních homozygotů se v jejich potomstvu:

a) žádná alternativa není správně
b) vyskytují dominantní homozygoti pouze v F1generaci
c) dochází ke štěpení v F2 generaci
d) vyskytují recesivní znaky asi v 1% pripadu

A

a) žádná alternativa není správně

32
Q

Genotypovy štěpný poměr při křížení dvou heterozygotu AaxAa je:

a) žádná z variant není správná
b) 1:1
c) 3:1
d) 1:3

A

a) žádná z variant není správná

33
Q

V 1. filiální generaci F1 při monohybridizmu s neuplnou dominanci jsou všichni jedinci:

a) fenotypove odlisni od parentalni generace a genotypove uniformní
b) stejní jako jeden z rodičů
c) lišící se navzájem fenotypove ale shodni genotypove
d) rozdílni od sebe

A

a) fenotypove odlisni od parentalni generace a genotypove uniformní

34
Q

Různé formy jednoho a téhož genu se nazývají:

a) alely
b) lokusy
c) karyotyp
d) fenotyp

A

a) alely

35
Q

Dominantne dědičným znakem člověka je:

a) otoskleroza
b) cyticks fibróza
c) diabetes
d) polycysticka choroba ledvin, typ dospělých

A

a) otoskleroza

d) polycysticka choroba ledvin, typ dospělých

36
Q

X vázaným dědičným znakem člověka je:

a) hemofilie A aB
b) Rh krevní skupiny
c) barvoslepost
d) azoospermie

A

a) hemofilie A aB

c) barvoslepost

37
Q

Genetická vazba :

a) je podmíněna interakci genu
b) má jen teoretický význam
c) je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice
d) je podmíněna blízkou lokalizaci genu na jednom chromosomu

A

c) je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice
d) je podmíněna blízkou lokalizaci genu na jednom chromosomu

38
Q

Mezi interakci nealelnich genu patří:

a) komplementarita
b) epistaze
c) exkluze
d) kodominace

A

a) komplementarita

b) epistaze

39
Q

Dědivost:

a) je schopnost dědit určitý znak
b) vyjadřuje podíl geneticky podminene variability na variabilite znaku
c) je dana podílem Va/Va + Vp
d) je podmíněna působením genu malého účinku a prostředí

A

b) vyjadřuje podíl geneticky podminene variability na variabilite znaku
c) je dana podílem Va/Va + Vp
d) je podmíněna působením genu malého účinku a prostředí

40
Q

Aditivní interakce alel:

a) vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu
b) je typická pro polygenni dědičnost
c) je interakce při které se sčítání účinek alel ve fenotypu
d) je typická při multifaktorialni dědičnosti

A

a) vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu
b) je typická pro polygenni dědičnost
c) je interakce při které se sčítá účinek alel ve fenotypu
d) je typická při multifaktorialni dědičnosti

41
Q

Znaky multifaktorialni dědičnosti jsou ovlivněny:

a) aditivní účinkem alel
b) interakci genotypu a prostředí
c) dominantním efektem alel
d) vlivy prostředí

A

a) aditivní účinkem alel
b) interakci genotypu a prostředí
d) vlivy prostředí

42
Q

Cytogenetickym mechanismem při nepohlavním rozmnozovani je :

a) amitoza
b) meioza
c) mitóza
d) crossing over

A

c) mitóza

43
Q

Gamety mají:

a) 3n chromosomu
b) diploidní počet chromozomu
c) dvě sady chromosomu
d) haploidní počet chromosomu

A

d) haploidní počet chromosomu

44
Q

Gamety obratlovců:

a) vznikají z haploidnich somatickych buněk meiozou
b) vznikají z diploidnich somatickych buněk mitozou
c) jsou haploidní (mají jednu sadu chromosomu)
d) se dělí mitozou na haploidní somatickych buňky

A

c) jsou haploidní (mají jednu sadu chromosomu)

Biologie (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions